Artykuł badawczy
Preoperacyjna ultradźwiękowa biomikroskopia ujawnia, że skrócona symulowana odległość rylcowo-soczewkowa, zwiększona sklepienie soczewki i zwężony kąt między rzepkami a przegrodą cieśniową są klastry anatomiczne istotnie kojarzone z rozwojem złośliwego jaskry po pierwotnej operacji jaskry kątowej zamkniętej.
Zrozumienie zagęszczenia przedniego odcinka oka jest niezbędne do identyfikacji czynników ryzyka przedoperacyjnego złośliwego jaskry (MG) po fagoemulsyfikacji, implantacji soczewki łożyskowej i goniosynechiolizie (PEI‒GSL) w pierwotnym zamknięciu kąta z jaskrem (PACG). Niniejsze retrospektywne badanie przypadków i kontroli porównało 24 pacjentów z PACG, u których rozwinęło się złościwe jaskry po operacji (MG), z 24 losowo wybranymi kontrolami (grupa kontrolna). Preoperacyjne wskaźniki ultradźwiękowej biomikroskopii (UBM) obejmowały głębokość przedniej komory oka (ACD), wybrzuszenie soczewki (LV), odległość do procesów rylcowych (CCD), grubość ciała rylcowatego, przednie umiejscowienie ciała rylcowatego, kąt między procesami rylcowymi i trabekulami (TCPA) oraz symulowana odległość między rylcami a soczewką (sCLD). Aby wyeliminować uprzedzenia obserwatora, wszystkie wyeksportowane surowe obrazy UBM zostały całkowicie anonimizowane, pozbawione wszelkich identyfikowalnych metadanych, zweryfikowane losowo i przypisano im unikalne, generowane komputerowo skróty przed poddaniem ich ocenie jednoślepemu. Grupa MG wykazywała znacznie krótszą odległość sCLD, większe LV, mniejszą głębokość ACD i węższy TCPA przed operacją, ze znormalizowanymi różnicami średnich przekraczającymi 0,8. Po korekcie False Discovery Rate różnice te nadal były istotne (skorygowany P < 0,05). Co ważne, wielowarstwowa regresja logistyczna, która dostosowała się do długości osiowej (AL) wykazała, że skrócenie sCLD (P < 0,001), zwiększenie LV (P < 0,001) oraz zwężenie TCPA (skorygowany P = 0,0099) utrzymywały wysoce mocne, niezależne związki z rozwojem MG. Grupa MG wykazywała tendencję do osłabienia koordynacji parametrów, szczególnie między AL a ACD (r = 0,334 vs. 0,718). Eksploratoryzna analiza głównych składowych wykazała architektoniczną "osi zagęszczenia przedniego odcinka" (wyjaśniającą 62,2% wariancji), przy czym grupa MG skupiała się ujemnie. Eksploratoryzny, nieważony złożony wynik blokady rylcowej wykazał dużą wartość efektu separacji (Cohen’s d = 1,995, P < 0,001). Podsumowując, skrócenie sCLD przed operacją, zwiększone LV i zwężenie TCPA stanowią anatomiczny klaster ryzyka niezależnie związany z wystąpieniem MG po operacji. Chociaż zagęszczenie przedniego odcinka charakteryzuje tę grupę, te modele wielowarstwowe funkcjonują wyłącznie jako eksploratorowe, specyficzne dla próby konstrukty i wyraźnie brakuje im zewnętrznej walidacji klinicznej.
Glaucoma pierwotnego zamknięcia kąta (PACG) jest jedną z głównych przyczyn nieodwracalnej ślepoty. Jest to szczególnie powszechne w populacjach azjatyckich, gdzie anatomiczne predyspozycje do wąskich kątów przedniej komory są bardzo rozpowszechnione1. Pacjenci ci często cierpią na podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe. Często wymagają leczenia chirurgicznego w celu obniżenia tego ciśnienia i zapobiegnięcia trwałym uszkodzeniom nerwu wzrokowego. Faloemiulsyfikacja w połączeniu z implantacją soczewki zgrupowania i goniosynechiallysis (PEI-GSL) jest obecnie bardzo skuteczną opcją chirurgiczną. Ta procedura wykazała lepszą skuteczność kliniczną w poszerzaniu kąta przedniej komory, zmniejszaniu zależności od miejscowych leków przeciwglaukomom oraz stabilizowaniu długotrwałych wahań ciśnienia wewnątrzgałkowego w porównaniu z alternatywnymi tradycyjnymi opcjami, takimi jak laserowa peryferyczna iridotomia lub laserowa peryferyczna iridoplastika2. Ta procedura usuwa zgrubione soczewki i oddziela adhezję kąta przedniej komory. Skutecznie łagodzi blokadę źrenicy i otwiera zamknięty kąt. Jednak, podczas gdy PEI-GSL oferuje znaczące zalety kliniczne w porównaniu z tradycyjnymi podejściami filtracyjnymi (takimi jak trabekulektomia) poprzez zmniejszenie występowania przedłużonej hipotonii pooperacyjnej, zakażeń związanych z blizną i wczesnego krwotoku podrażniającego po operacji, może czasami prowadzić do poważnych powikłań pooperacyjnych. Złośliwe jaskry pooperacyjne (MG) są jednym z najtrudniejszych powikłań. Chociaż rzadkie, MG jest zagrożeniem dla wzroku. Jest trudne do leczenia i często prowadzi do niepowodzenia leczenia i poważnego upośledzenia wzroku3,4. Wczesne wykrywanie i zapobieganie są zatem niezwykle ważne dla pacjentów z PACG poddawanych tej operacji.
Przebieg kliniczny MG jest złożony i notorycznie trudny do opanowania. Jego podstawowy proces patofizjologiczny polega na nieprawidłowym odwróceniu przepływu płynu. W zdrowym oku płyn wodnisty spływa przednio przez sito trabekularne. W przypadku MG płyn wodnisty złej drogi gromadzi się w tylnej jamie ciała szklistego. To ciągłe nagromadzenie płynu powoduje szybki wzrost ciśnienia ciała szklistego. Podwyższone ciśnienie przesuwa całe przewężenie źrenicy do przodu. Ta fizyczna dyslokacja powoduje ogólne płytkowanie lub całkowite spłaszczenie przedniej komory, odróżniając je od typowych konfiguracji blokady źrenicy, w których peryferyjna iridotomia pozostaje otwarta. Powoduje również rozległe wtórne zamknięcie kąta i gwałtowny wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego. Te zdarzenia tworzą samo utrzymujący się złowieszczy cykl4,5,6. Tradycyjnie, występowanie MG jest ściśle związane z pojęciem blokady rylcowatej. Ten mechanizm sugeruje, że normalna anatomiczna relacja między ciałem rylcowym, soczewką krystaliczną i przednią twarzą ciała szklistego jest strukturalnie zakłócona. Jednak dokładne anatomiczne czynniki ryzyka blokady rylcowej pozostają niejasne. Brakuje nam również precyzyjnych wskaźników predykcyjnych przedoperacyjnych. Ta brak klarowności powoduje znaczne wyzwania dla wczesnego rozpoznania klinicznego i planowania chirurgicznego zapobiegającego.
Wysokiej rozdzielczości technologie obrazowania stały się niezbędnymi narzędziami do zrozumienia tych zmian strukturalnych. Postępy w ultradźwiękowej biomikroskopii (UBM) pozwalają teraz na szczegółowe pomiary przedniego segmentu. UBM może wyraźnie wizualizować ciemne i ukryte struktury, w tym ciało rylcowe i tylną komorę. Ta technologia oferuje duży potencjał do wyjaśnienia anatomicznej podstawy MG7,8. Poprzednie badania UBM wskazują, że kombinacja pewnych makroskopowych cech anatomicznych tworzy wysokiego ryzyka podstawę dla złośliwego jaskry. Te cechy zazwyczaj obejmują krótką długość osiową i bardzo płytką przednią komorę. Przednio umieszczona soczewki i nieprawidłowe przednie obroty ciała rylcowego również przyczyniają się do tego profilu ryzyka9,10,11. Ostatnio naukowcy wprowadzili nowe parametry UBM w celu poprawy oceny ryzyka. Symulowany dystans cyliolu-soczewki (sCLD) jest jednym z ważnych parametrów. Zyskał on znaczną uwagę w ostatnich latach. Naukowcy uważają, że może on bardziej bezpośrednio odzwierciedlać zlokalizowany ryzyko blokady cyliolu-soczewki (blokady rylcowej) w porównaniu z tradycyjnymi globalnymi pomiarami12.
Swoiste znaczenie mechanistyczne tych nowych parametrów w przewidywaniu MG nie zostało jeszcze systematycznie zbadane. Co więcej, ich synergistyczne relacje z innymi kluczowymi parametrami strukturalnymi wymagają głębszego zbadania. Ocena odizolowanych parametrów może nie wystarczyć do dokładnego przewidywania ryzyka chirurgicznego. Może być konieczna kompleksowa ocena zagęszczenia segmentu przedniego. Zagęszczenie segmentu przedniego reprezentuje makropozi
Formalna zgoda instytucjonalna została uzyskana od komitetu etycznego przed rozpoczęciem retrospektywnej recenzji. Badanie przeprowadzono zgodnie z zasadami etycznymi Deklaracji Helsińskiej. W przypadku retrospektywnego projektu badawczego wykorzystującego anonimizowane dane historyczne, zwolnienie od pisemnej zgody pacjenta uzyskało się od komitetu nadzorczego. Pacjenci w chwili pierwszego przyjęcia chirurgicznego wyrazili szeroką zgodę na wykorzystanie ich danych w celach badawczych.
1. Selekcja pacjentów i podział na grupy
Wyszukiwanie przypadków i przydział do grup
Przejrzeliśmy bazę danych elektronicznych instytucji medycznej, aby zidentyfikować wszystkich pacjentów z diagnozą pierwotnego zamknięcia kąta z jaskrą (PACG), którzy przeszli fagofakultację, implantację soczewki wzrokowej i goniosynechialize (PEI-GSL) w określonym czasie badania.
Utworzenie grupy jaskry złośliwej (MG)
Wybraliśmy dane pacjentów, którzy rozwinęli złośliwą jaskrzy pooperacyjną (MG) w ciągu trzech miesięcy po pierwotnej operacji. Zastosowaliśmy ścisłe kryteria diagnostyczne, w tym trwałe płytanie lub całkowite spłaszczenie przedniej komory centralnej i obwodowej, w przypadku normalnego lub podwyższonego ciśnienia śródgałkowego (IOP), w obecności patentowanego otworu tęczówkowego. Diagnozę niezależnie potwierdzili dwaj starsi specjaliści od jaskry, którzy nie mieli dostępu do kolejnych analiz objętościowych.
Utworzenie grupy kontrolnej
Zastosowano losową sekwencję prób (np. wygenerowaną za pomocą komputerowej tabeli losowych liczb) w celu wybrania uczestników kontrolnych z pozostałego grona pacjentów, którzy przeszli identyczną operację PEI-GSL w tym samym czasie przez tego samego chirurga, ale nie wykazywali oznak pooperacyjnego niewłaściwego kierunku płynu.
Kryteria wyłączeń i przesiew
Zastosowano ścisłe kryteria wyłączeń dla wszystkich kandydatów, aby zminimalizować potencjalne czynniki mylące. Wykluczono dane z: (1) niekompletnymi danymi demograficznymi, klinicznymi lub obrazowymi; (2) historią wcześniejszych operacji śródgałkowych lub interwencji laserowych; (3) powikłaniami w trakcie operacji, w tym wydaleniem krwi do przestrzeni okołochóroidalnej, pęknięciem tylnej ściany torebki soczewki lub odpływem chłonki w trakcie operacji; (4) wtórne konfiguracje jaskry, takie jak nowotworowe, pourazowe, uvealne lub złuszczające się jaskry lub pierwotne otwarte kąty jaskry; oraz (5) współistniejące anomalie strukturalne, szczególnie nanoftalmię (definiowaną jako długość osiowa <20,0 mm) lub luksację soczewki.
2. Procedury badania klinicznego wstępnego i przedoperacyjnego
Standardowa ocena biometryczna
Po przyjęciu wykonano standardowe kompleksowe badania okulistyczne. Najlepszą korekcję ostrości wzroku (BCVA) dokumentowano za pomocą standardowych tablic, a podstawowe ciśnienie śródgałkowe (IOP) mierzono tonometrem Goldmanna. Przeprowadzono szczegółową biomikroskopię szczelinowo-lampową, aby zweryfikować głębokość komory przedniej i konfigurację tęczówki. Biometrię optyczną przeprowadzono za pomocą zautomatyzowanego optycznego biometru, aby zmierzyć przedoperacyjną długość osiową (AL) za pomocą interferometrii częściowo koherencyjnej.
Przedoperacyjne mapowanie gonioskopowe
Wykonano gonioskopię dynamiczną i statyczną w pomieszczeniu z ciemnym oświetleniem za pomocą czterolustrzanego goniopryzmu pod minimalnym ciśnieniem rogówki. Statyczną konfigurację wąskiego kąta udokumentowało się zgodnie z klasyfikacją Scheie (stopnie I–IV). Aby określić zakres obwodowych przednich zrostów (PAS), zastosowano delikatne tylne ciśnienie (gonioskopia kompresyjna), aby otworzyć kieszeń, i odnotowano ścisły zasięg godzinowy nieodwracalnego organicznego zamknięcia kąta zrostowego wzdłuż 360°.
Badanie tylnego odcinka
Skanowanie tomografii koherencyjnej optycznej spektralnej domeny (SD-OCT) plamki i tarczy nerwu wzrokowego wykonano jako część rutynowego protokołu klinicznego w celu oceny integralności strukturalnej warstwy włókien nerwowych siatkówki i wykluczenia współistniejących patologii siatkówkowo-szkliwiskowych lub plamkowych. Zmienne pochodzące z OCT wykluczono z późniejszych modeli predykcyjnych zatłoczenia przedniego odcinka, aby skupić się na lokalnych strukturalnych czynnikach ryzyka. Zgodnie z wskazaniami klinicznymi podawano standardowe przedoperacyjne miejscowe antymikrobialne leki zmniejszające ciśnienie oraz leki działające szybko.
3. Standardyzowana orkiestracja chirurgiczna (PEI-GSL)
Znieczulenie i architektura nacięcia
Znieczulenie miejscowe wprowadzano za pomocą kropli znieczulających do oczu (0,5% chlorowodorek proparakainy) trzy razy przed zabiegiem. Pole operacyjne sterylizowano i przykryto zgodnie ze sterylnymi protokołami okulistycznymi. W miejscu rogówki wykonano nacięcie główne o średnicy
Jak pokazano w Tabeli 1, nie stwierdzono istotnych różnic w cechach demograficznych ani parametrach biometrycznych między grupą MG a grupą kontrolną. Co istotne, Standaryzowana Różnica Średnia (SMD) dla istotnych współczynników początkowych, takich jak długość osiowa (AL) (SMD = 0,232) i wiek (SMD = 0,298), była znacznie poniżej progu 0,3, co stwierdza solidną równowagę tych mierzonych zmiennych początkowych między kohortami. Jednak istotne anatomiczne różnice zaobserwowano w parametrach UBM (Rysunek 1). Grupa MG przedstawiała znacząco zmniejszoną sCLD (nieskorygowany P < 0,001, SMD = 2,364), zwiększoną LV (nieskorygowany P < 0,001, SMD = 1,596), mniej głęboką ACD (nieskorygowany P = 0,0007, SMD = 1,050) i mniejszy TCPA (nieskorygowany P = 0,0037, SMD = 0,882). Dla wielu porównań parametrów UBM zastosowano korekcję False Discovery Rate (FDR), a istotność sCLD, LV, ACD i TCPA pozostała stabilna (wszystkie skorygowane P < 0,05). Wartości SMD dla wszystkich tych parametrów przekroczyły próg 0,8, co wskazuje na duże wielkości efektów i klinicznie istotne różnice między grupami.
Aby rygorystycznie uwzględnić współzależność parametrów i wyizolować niezależne anatomiczne predyktory, wykonano modelowanie regresji logistycznej wielowymiarowej, korygując parametry zasadowe AL (Tabela 2). Niezależne statystyczne znaczenie skróconej sCLD (P < 0,001), zwiększonej LV (P < 0,001) i zwężonego TCPA (skorygowane P = 0,0099) pozostało bardzo wytrzymałe, co pokazuje, że te skoncentrowane konfiguracje są skorelowane z rozwojem MG niezależnie po statystycznej korekcie długości osiowej. W konsekwencji AL został włączony razem ze sCLD, LV, ACD i TCPA w następnych analizach, aby obserwować współzależności.
Aby ocenić międzygrupowe różnice w koordynacji parametrów okulistycznych, przeprowadzono analizy korelacyjne. Choć żadna z tych różnic korelacyjnych nie osiągnęła statystycznej istotności po korekcji FDR dla wielu porównań (wszystkie skorygowane P > 0,05), obserwowano konsekwentną tendencję do osłabienia korelacji w grupie MG. Zauważalne zmiany obejmowały: AL-ACD (kontrolne r = 0,718 vs. MG r = 0,334; r = -0,384); TCPA-LV (kontrolne r = -0,609 vs. MG r = -0,245; r = +0,364); TCPA-AL (kontrolne r = 0,531 vs. MG r = 0,289; r = -0,242); i sCLD-TCPA (kontrolne r = 0,224 vs. MG r = 0,017; r = -0,207). Wykresy rozproszenia (Rysunek 2) wizualnie potwierdziły tę strukturalną niespójność, pokazując większą dyspersję danych w grupie MG, co wskazuje na tendencję do przeoperacyjnego osłabienia łączenia fizjologicznego między kluczowymi parametrami okulistycznymi w oczach, które następnie wykształciły MG.
PCA zastosowano jako narzędzie eksploracyjne, aby zidentyfikować wielowymiarowe wzorce anatomiczne. Pierwsze dwa główne składniki (PC) objęły 79,0% całkowitej wariancji (PC1: 62,2%; PC2: 16,8%). PC1, który objął największą proporcję wariancji (62,2%), charakteryzował się wysokimi ujemnymi ładunkami LV i dodatnimi ładunkami ACD i sCLD, sugerując wzorzec interpretowalny jako zatłoczenie przedniego segmentu. PC2 był głównie zdefiniowany przez AL (ładunek = 0,741). Wykres wyników (Rysunek 3A) wykazał, że grupa MG skupiała się znacząco w kierunku ujemnego końca PC1 (t = 5,563, P < 0,001, Cohen’s d = 1,606) i wykazywała wyższe wyniki na PC2 (t = -2,706, P = 0,010, Cohen’s d = 0,781) w porównaniu do kontroli. Wykres ładunków (Rysunek 3B) wizualnie przedstawia przeciwne wkłady LV, ACD i sCLD do PC1. Ogólnie, eksploracyjna analiza głównych składników potwierdziła dominujący wzorzec zatłoczenia przedniego segmentu w tej kohorcie złośliwego jaskry, charakteryzujący się synergistycznym wzorcem podniesionego LV z zmniejszonym ACD i sCLD.
Na podstawie hipotetycznego mechanizmu blokady rzęskowej i wzorców anatomicznych ujawnione przez PCA, skonstruowano trzy eksploracyjne złożone wyniki ryzyka. Wynik blokady rzęskowej integruje wartości ryzyka sCLD, TCPA i LV, odzwierciedlając przestrzenny związek między ciałem rzęskowym a soczewką, reprezentując hipotetyczny anatomiczny substrat ryzyka, a nie udowodniony mechanizm przyczynowy. Wynik zatłoczenia przedniego segmentu łączy wartości ryzyka sCLD, LV i ACD, odzwierciedlając cechę konfiguracji zat
Złośliwe jaskry (MG) nadal stanowią bardzo trudny problem kliniczny w diagnostyce i leczeniu, a poprawa jego identyfikacji jest kluczowa dla zachowania funkcji wzrokowych pacjentów. Chociaż blokada rylcowa jest tradycyjnie uważana za kluczowy mechanizm prowadzący do niewłaściwej kierunkowości płynu ocznego, jak udokumentowała współczesna literatura11,12,17, niezawodne wskaźniki przedoperacyjne pozostały nieuchwytne. Niniejsze badanie dostarcza klinicznych wglądów w wyjaśnienie mechanizmów patologicznych napędzających MG. Istotnie, ocena niezawodności interobserwacyjnej oferuje solidną weryfikację powtarzalności i stabilności wskaźników parametrów biomikroskopii ultradźwiękowej (UBM), które są mocno uzależnione od ścisłego wykonania procedury.
Niniejsze badanie wykazało, że sCLD był jedynym parametrem z największą wielkością efektu wyróżniającą grupę MG od grupy kontrolnej (SMD = 2,364), a średnia sCLD w grupie MG była ujemna. To odkrycie jest zgodne z raportem Liu et al.12. Jednak CCD, który reprezentuje oryginalny średnicę pierścienia rylcowego, nie był istotnie różny między dwoma grupami, co sugeruje, że wystąpienie MG może być przypisane głównie do nabytych, funkcjonalnych czynników, a nie wrodzonemu zwężeniu pierścienia rylcowego. Prawdopodobny sekwencji patofizjologicznej jest taki, że zwiększone ciśnienie w jamie szklistej promouje przemieszczenie soczewki przedniego oka (objawiające się zwiększeniem LV), prowadząc do funkcjonalnego zwężenia przestrzeni ciała rylcowego-soczewki (sCLD) i potencjalnie powodując przednią rotację ściśniętego ciała rylcowego (objawiające się zmniejszeniem TCPA). Heindl et al.6 również zaobserwowali przednią rotację ciała rylcowego w oczach z MG za pomocą UBM. Niniejsze badanie dodatkowo wspiera ten pogląd poprzez wielowymiarową analizę i identyfikuje sCLD, LV i TCPA jako kluczowe elementy anatomiczne związane z blokadą rylcową. W przeciwieństwie do ogólnego uwięźniacza wrodzonego, w tym zmniejszonego CCD, znajdowanego w nanoftalmos przez Guo et al.8, niniejsze badanie sugeruje, że w ogólnej populacji PACG ryzyko wystąpienia MG po operacji może wynikać głównie z dynamicznego, funkcjonalnego bloku rylcowego (jak wskazuje wynik oceny blokady rylcowej) i uwięźniacza przedniego odcinka oka (wsparty przez wyniki eksploracyjnej analizy głównych składowych), charakteryzującego się przednią dyslokacją soczewki i zwężeniem przestrzeni rylcowa-soczewki, zamiast rozległych wrodzonych nieprawidłowości strukturalnych. Aby kontekstualizować te odkrycia w rzeczywistych danych klinicznych, ten mechanizm pasuje do historycznych cech strukturalnych obserwowanych u regionalnych chińskich pacjentów z zespołem niewłaściwej kierunkowości płynu ocznego18. Badania obrazowe ustabilizowanych oczu z MG przez Wang et al.10 również ujawniły skrajne zwężenie TCPA, które można uważać za manifestację końcową MG. Te odkrycia łącznie podkreślają znaczenie sCLD, LV i TCPA w wielowymiarowym anatomicznym podłożu MG. Dlatego ocena przedoperacyjna powinna wykraczać poza obserwację statycznych parametrów anatomicznych i skupić się na wskaźnikach takich jak sCLD, które bardziej bezpośrednio odzwierciedlają względną przestrzenną relację między ciałem rylcowym a soczewką, ponieważ mogą bardziej wrażliwie wskazywać na anatomiczną predyspozycję do blokady rylcowej po operacji6,14.
Na podstawie powyższych odkryć, skonstruowano trzy eksploracyjne złożone wyniki ryzyka, aby ocenić przydatność integracji informacji z wielu parametrów. Wyniki wykazały, że chociaż analiza głównych składowych wykryła “uwięźniacz przedniego odcinka oka” jako najbardziej prominentny makro-anatomiczny wzór, wynik oceny blokady rylcowej, zbudowany na podstawie jego mechanistycznej podstawy i integrujący ryzyko sCLD, TCPA i LV, wykazał najsilniejszą zdolność dyskryminacyjną między grupami (Cohen’s d = 1,995) w tej kohorcie. To odkrycie sugeruje, że integracja tych specyficznych parametrów może być obiecującym podejściem warte dalszego badania. To odkrycie ujawnia wielowymiarową konstrukcję ryzyka anatomicznego w złosliwym jaskrze: podczas gdy “uwięźniacz przedniego odcinka oka” reprezentuje makropoziom końcowego fenotypu choroby, “blokadę rylcową” rozumie się jako hipotetyczny rdzeń patologiczny, który napędza ten fenotyp i statystycznie wykazuje większą siłę dyskryminacyjną w tej próbie. To wskazuje, że u pacjentów z PACG, skupiając się na lokalnej relacji anatomicznej na interfejsie ciało rylcowe-soczewki, posiada wyższą specyficzność i mechanizmiczną istotność w identyfikacji oczu o wysokim ryzyku wystąpienia MG po operacji niż parametry odzwierciedlające globalną strukturę gałki ocznej. Ta konkluzja zgadza się z poglądem Gonga et al.19, któ
Autorzy nie deklarują żadnych konfliktów interesów.
| Nazwa | Firma | Numer katalogowy | Komentarze |
|---|---|---|---|
| Automated Optical Biometer | Carl Zeiss Meditec AG | IOLMaster 500 | Partial coherence interferometry ocular axial length biometry device |
| Bromfenac Sodium Drops | Bausch & Lomb Inc. | Prolensa 0.07% | Topical non-steroidal anti-inflammatory ophthalmic eye drops |
| Disposable Immersion Eye Cup | Tianjin Suowei Electronic Technology Co., Ltd. | SEC-140 | Sterile plastic shell coupling sleeve for contact high-frequency UBM scanning |
| effsize Package | CRAN Repository | Version 0.8.1 | R package for calculating Standardized Mean Differences and Cohen’s d |
| factoextra Package | CRAN Repository | Version 1.0.7 | Specialized R toolkit for principal component matrix visualization |
| ggplot2 Package | Posit, PBC (CRAN) | Version 3.5.0 | High-performance R data package for advanced scatter plotting |
| Goniosynechialysis Spatula | Katena Products, Inc. | K3-2520 | Specialized microsurgical spatula for posterior mechanical iris dissection |
| Hydrophobic Acrylic IOL | Alcon Laboratories, Inc. | AcrySof IQ SN60WF | Foldable single-piece hydrophobic acrylic intraocular lens |
| ImageJ Software | National Institutes of Health | Version 1.54h | Open-source Java-based image processing and multi-parameter calibration tool |
| Methylcellulose Gel | Novartis AG | OcuCoat 2% | 1% ophthalmic clear viscoelastic gel serving as acoustic coupling medium |
| Phacoemulsification Knife | BD Medical - Ophthalmic Systems | 372222 | 2.2 mm calibrated clear corneal tunnel slit incision blade |
| Phacoemulsification System | Alcon Laboratories, Inc. | Centurion Vision System | Microsurgical cataract extraction platform with low-energy ultrasound parameters |
| Pilocarpine Hydrochloride Drops | Novartis AG | Isopto Carpine 0.5% | 0.5% topical miotic parasympathomimetic iris diaphragm stabilizer |
| Proparacaine Hydrochloride | Alcon Laboratories, Inc. | NDC 0065-0251-15 | 0.5% topical ophthalmic anesthetic drops for surface desensitization |
| psych Package | CRAN Repository | Version 2.4.3 | R suite for executing Fisher's z-transformation correlation testing |
| R Statistical Environment | R Foundation for Statistical Computing | Version 4.5.1 | Computational language engine for multivariate modeling and data scaling |
| Side-Port Knife | BD Medical - Ophthalmic Systems | 371015 | 1.0 mm side-port paracentesis angled incision blade |
| Sodium Hyaluronate | Bausch & Lomb Inc. | Amvisc Plus 1.6% | Cohesive viscoelastic agent for anterior chamber deepening and stabilization |
| Spectral-Domain OCT | Heidelberg Engineering GmbH | Spectralis HRA+OCT | Optical coherence tomography scanner for retinal nerve fiber layer screening |
| tidyverse Package Suite | Posit, PBC (CRAN) | Version 2.0.0 | R package matrix for data manipulation and advanced functional piping |
| Tobramycin-Dexamethasone Drops | Alcon Laboratories, Inc. | TobraDex 5mL | Combined topical post-surgical anti-inflammatory steroid eye drops |
| Tobramycin-Dexamethasone Ointment | Alcon Laboratories, Inc. | TobraDex Sterile | Combined antibiotic-corticosteroid post-surgical ophthalmic ointment |
| Ultrasound Biomicroscopy System | Tianjin Suowei Electronic Technology Co., Ltd. | SW-3200L | High-frequency digital 50 MHz anterior segment acoustic imaging scanner |
Poproś o pozwolenie na ponowne wykorzystanie tekstu lub ilustracji tego artykułu JoVE
Poproś o pozwolenie