```html
Oświadczenie o zgodności
Niniejsze badanie było przeglądem systematycznym i metaanalizą wcześniej opublikowanych badań. Nie rekrutowano nowych uczestników, nie gromadzono danych dotyczących poszczególnych pacjentów, a zgoda instytucjonalnego komitetu etycznego i pisemna zgoda na udział nie były wymagane. Protokół nie został zarejestrowany z góry; ta ograniczona jest uwzględniona w interpretacji wyników. Wszystkie materiały i narzędzia użyte w tym badaniu są wymienione w Tabeli Materiałów.
Projekt badania i przeszukiwanie literatury
Przegląd systematyczny i metaanaliza zostały przeprowadzone zgodnie z wytycznymi PRISMA 20201. Przed przeszukaniem zdefiniowano kryteria kwalifikacji za pomocą ram PICOS. Populację stanowili dorośli przechodzący operacje brzucha. Kwalifikujące się interwencje obejmowały zarządzanie ranami pooperacyjnymi wokół nacięcia lub strategie zapobiegania ZOI, w tym antyseptyczne przygotowanie skóry, nawadnianie ran w czasie operacji, zamknięte rany z ujemnym ciśnieniem, osłony ran, środki przeciwdrobnoustrojowe lub antyseptyczne związane z raną oraz wielomodalne pakiety zapobiegawcze. Porównania obejmowały rutynową opiekę, placebo, fizjologiczny roztwór soli, standardowe opatrunki, materiały nie przeciwdrobnoustrojowe, zwykłą opiekę przed wdrożeniem lub inny aktywny porównawczy. Wśród wyników były ZOI, powierzchowne lub głębokie ZOI, oderwanie rany, opóźnione gojenie, seroma, ponowne hospitalizacje związane z raną, ponowna operacja, długość pobytu szpitalnego, ból, jakość blizny i jakość życia.
Wyszukiwano w PubMed, Embase, Web of Science i Cochrane CENTRAL od 1 stycznia 2023 r. do 14 marca 2026 r. Dla każdej bazy danych rejestrowano platformę, dokładną datę wyszukiwania, pełny ciąg wyszukiwania i liczbę odnalezionych zapisów. Wyszukiwanie łączyło terminy związane z operacjami brzucha, gojeniem ran lub ZOI oraz terminy interwencji takie jak chlorheksydyna, powideon-jodynowy, nawadnianie ran, terapia ran z ujemnym ciśnieniem, osłony ran i pakiet zapobiegawczy. Pełny, powtarzalny schemat wyszukiwania znajduje się w Tabeli 1. Wszystkie odnalezione zapisy zostały zaimportowane do menadżera referencji lub narzędzia do przeszukiwania przeglądów systematycznych. Po automatycznym usunięciu duplikatów nastąpiło ręczne porównanie nazwisk autorów, tytułów, lat, akronimów badań, numerów rejestracji i wielkości prób. Dwóch recenzentów niezależnie przeglądało tytuły i abstrakty, pobierało pełne teksty potencjalnie kwalifikujących się badań i niezależnie je oceniało. Niezgody rozwiązywano poprzez dyskusję lub konsultacje z trzecim recenzentem. Dla każdego wykluczonego pełnego artykułu rejestrowano jedną główną przyczynę wykluczenia.
Kryteria kwalifikacyjne i ekstrakcja danych
Kwalifikujące się badania musiały obejmować dorosłych pacjentów przechodzących operacje brzucha, oceniać przynajmniej jedną interwencję zarządzania ranami pooperacyjnymi wokół nacięcia lub zapobiegania ZOI, zawierać grupę porównawczą i raportować przynajmniej jeden wskaźnik kliniczny związany z raną. Eligilne były badania randomizowane, kontrolowane, randomizowane w klastrach, pragmatyczne, porównawcze prospektywne, porównawcze retrospektywne i przed-po implementacji. Wykluczono eksperymenty na zwierzętach, badania in vitro, przeglądy, metaanalizy, redakcyjne, listy, raporty przypadków, abstrakty konferencyjne bez danych do wyciągnięcia, badania bez grupy porównawczej, badania pozaoperacyjne i powtarzające się lub nakładające się raporty.
Dwóch recenzentów niezależnie wyciągało dane za pomocą wstępnie określonego formularza ekstrakcji. Wyciągnięte elementy obejmowały autora, rok, kraj, projekt badania, środowisko, wielkość próby, populację chirurgiczną, kategorię interwencji, szczegóły interwencji, szczegóły porównania, czas trwania obserwacji, definicję wyniku, liczbę zdarzeń oraz liczbę uczestników dla wyników dwudzielnych, średnią, odchylenie standardowe i wielkość próby dla wyników ciągłych, skoreguowane oszacowania efektów, jeśli były zgłaszane, finansowanie, konflikty interesów i zauważenia dotyczące ryzyka biasu.
W przypadku brakujących lub niejasnych danych, najpierw sprawdzano dodatkowe materiały, dodatki, rejestry badań i opublikowane protokoły. Jeśli dane nadal były niedostępne, skontaktowano się z korespondencyjnym autorem. Jeśli nie uzyskano odpowiedzi, wynik został oznaczony jako niemożliwy do wyciągnięcia i nie był uzupełniany, chyba że obowiązywała wcześniej określona zasada uzupełniania. Powtarzające się raporty z tej samej kohorty były obsługiwane poprzez zachowanie raportu o największej wielkości próby, najbardziej kompletnym raporcie o wynikach ran lub najbardziej odpowiedniej obserwacji.
Ocena jakości i analiza statystyczna
Ryzyko biasu oceniano niezależnie dwóch recenzentów. Randomizowane badania oceniono za pomocą narzędzia Cochrane Risk of Bias 2, uwzględniając proces randomizacji, odchylenia od zamierzonych interwencji