Informacje o pacjencie
W badaniu ujęto łącznie 267 pacjentów, u których przeprowadzono cholecystektomię, z czego 45 pacjentów miało czas pobytu na OIT (ICU LOS) ≥ 7 dni, a 222 pacjentów czas pobytu na OIT < 7 dni. W wyjściowych danych ilościowych odnotowano różnice między dwiema grupami w zakresie polaryzacji sentymentu, subiektywności sentymentu, poziomu glukozy, albuminy, wodorowęglanów, wskaźników SOFA, APSIII, średniej częstości akcji serca na OIT oraz średniego skurczowego ciśnienia tętniczego na OIT (Tabela 1). Grupa z czasem pobytu na OIT ≥ 7 dni charakteryzowała się wyższą polaryzacją sentymentu, większą subiektywnością sentymentu, niższym stężeniem albuminy, niższym poziomem wodorowęglanów, wyższym wynikiem SOFA, wyższym wynikiem APSIII, szybszą średnią częstością akcji serca na OIT oraz niższym średnim skurczowym ciśnieniem tętniczym na OIT (wszystkie p < 0,05).
W analizie danych jakościowych wyjściowych odnotowano różnice między dwiema grupami pod względem płci, stosowania propofolu, fentanylu, cyprofloksacyny oraz występowania łagodnej choroby wątroby (Tabela 2). Odsetek mężczyzn w grupie o czasie pobytu na OIOM (ICU LOS) ≥ 7 dni wynosił 71,111%, a kobiet 28,889%, podczas gdy w grupie o czasie pobytu na OIOM (ICU LOS) < 7 dni odsetek mężczyzn wynosił 53,604%, a kobiet 46,396%. W grupie o czasie pobytu na OIOM (ICU LOS) ≥ 7 dni zaobserwowano wyższy odsetek stosowania propofolu (91,111% vs. 41,441%), fentanylu (86,667% vs. 50,000%) oraz cyprofloksacyny (73,333% vs. 35,586%). W grupie o czasie pobytu na OIOM (ICU LOS) ≥ 7 dni 40,000% pacjentów chorowało na łagodną chorobę wątroby, podczas gdy w grupie o czasie pobytu na OIOM (ICU LOS) < 7 dni łagodna choroba wątroby wystąpiła jedynie u 18,018% pacjentów.
Analiza wartości klinicznej polaryzacji sentymentu oraz subiektywizmu sentymentu
Ponieważ badanie to analizowało korelację między wynikami sentymentu w notatkach pielęgniarskich a rokowaniem, a dane wyjściowe wykazały, że polarność i subiektywność sentymentu różniły się między dwiema grupami, właściwości dyskryminacyjne obu parametrów w odniesieniu do czasu pobytu na OIT (ICU LOS) poddano dalszej analizie ROC. W niniejszym badaniu czas pobytu na OIT skategoryzowano jako ICU LOS 3-dniowy, ICU LOS 7-dniowy oraz ICU LOS 10-dniowy. Jak pokazano w Tabeli 3, wartości pola pod krzywą (AUC) dla dyskryminacji polarności sentymentu w przypadku ICU LOS 3-dniowego, 7-dniowego i 10-dniowego wynosiły odpowiednio 0,647 (0,571, 0,713), 0,704 (0,629, 0,777) oraz 0,691 (0,610, 0,777), natomiast wartości AUC dla dyskryminacji subiektywności sentymentu dla ICU LOS 3-dniowego, 7-dniowego i 10-dniowego wynosiły odpowiednio 0,531 (0,456, 0,583), 0,594 (0,517, 0,664) oraz 0,657 (0,592, 0,728). Wyniki testu DeLonga sugerują, że skuteczność polarności sentymentu w różnicowaniu ICU LOS 3-dniowego była wyższa niż subiektywności sentymentu (p = 0,015).
Do zbadania klinicznych korzyści netto wynikających z polaryzacji i subiektywności sentymentu w różnicowaniu czasu pobytu na OIOM (ICU LOS) wynoszącego 3, 7 i 10 dni zastosowano analizę krzywej decyzji (DCA). W analizie DCA prawdopodobieństwo progu wysokiego ryzyka oznacza prawdopodobieństwo różnicowania przedłużonego pobytu na OIOM, przy którym klinicysta byłby obojętny wobec podjęcia lub niepodjęcia interwencji; korzyść netto odnoszono do strategii „lecz wszystkich” (interwencja u każdego pacjenta) oraz „nie lecz nikogo” (brak interwencji u każdego pacjenta), zatem podane poniżej zakresy progowe wskazują okno ryzyka różnicowania, w którym działanie w oparciu o każdy z parametrów mogłoby być klinicznie uzasadnione. Jak pokazano na Rysunku 1A, gdy próg wynosił około 0,30-0,58, korzyść kliniczna polaryzacji sentymentu w różnicowaniu 3-dniowego ICU LOS była wyższa niż w przypadku subiektywności sentymentu oraz modeli „lecz wszystkich” i „nie lecz nikogo”. Gdy próg wynosił około 0,10-0,30, korzyść kliniczna polaryzacji sentymentu w różnicowaniu 7-dniowego ICU LOS była wyższa niż w przypadku subiektywności sentymentu oraz modeli „lecz wszystkich” i „nie lecz nikogo” (Rysunek 1B). Podobny wynik zaobserwowano przy różnicowaniu 10-dniowego ICU LOS, przy progu wynoszącym około 0,10-0,22 (Rysunek 1C). Zarówno analizy ROC, jak i DCA wykazały, że spośród dwóch parametrów wywiedzionych z tekstu, polaryzacja sentymentu zapewniała nieco większą zdolność różnicowania i większą kliniczną korzyść netto niż subiektywność sentymentu w różnicowaniu ICU LOS, szczególnie w przypadku 7-dniowego ICU LOS. Porównania te mają charakter eksploracyjny i ograniczają się do dwóch parametrów sentymentu; nie dowodzą one, że polaryzacja sentymentu jest lepsza od uznanych skal oceny ciężkości stanu pacjenta.
Dalej porównano zdolność dyskryminacyjną polaryzacji sentymentu w stosunku do innych wskaźników, w tym różnic w danych bazowych dotyczących 7-dniowego czasu pobytu na OIT (ICU LOS). Jak pokazano w Tabeli 4, wartości AUC dla polaryzacji sentymentu, subiektywizmu sentymentu, glukozy, albuminy, wodorowęglanów, SOFA, APSIII, średniej częstości akcji serca na OIT, średniego skurczowego ciśnienia tętniczego na OIT, płci, propofolu, fentanylu, cyprofloksacyny i łagodnej choroby wątroby w dyskryminacji 7-dniowego ICU LOS wynosiły odpowiednio 0.688 (0.606, 0.757), 0.559 (0.441, 0.655), 0.636 (0.549, 0.719), 0.684 (0.582-0.785), 0.585 (0.490-0.679), 0.759 (0.688, 0.826), 0.752 (0.697, 0.836), 0.668 (0.587, 0.756), 0.619 (0.530, 0.707), 0.588 (0.513, 0.662), 0.726 (0.681, 0.783), 0.673 (0.621, 0.727), 0.660 (0.589, 0.720) oraz 0.603 (0.510, 0.672). Według testu DeLonga polaryzacja sentymentu wykazała statystycznie wyższe AUC niż subiektywizm sentymentu (p = 0.034) i płeć (p = 0.023). W przypadku wszystkich pozostałych porównywanych wskaźników, w tym klinicznych skal ciężkości stanu pacjenta SOFA (AUC = 0.759, p = 0.267) i APSIII (AUC = 0.752, p = 0.338) oraz stosowania propofolu (AUC = 0.726, p = 0.446), a także glukozy, albuminy, wodorowęglanów, średniej częstości akcji serca na OIT, średniego skurczowego ciśnienia tętniczego na OIT, fentanylu, cyprofloksacyny i łagodnej choroby wątroby, różnice w AUC w stosunku do polaryzacji sentymentu nie były statystycznie istotne (wszystkie p > 0.05), niezależnie od kierunku wartości estymacji punktowej. Chociaż SOFA, APSIII i stosowanie propofolu miały numerycznie wyższe wartości estymacji punktowej AUC niż polaryzacja sentymentu, różnica ta nie osiągnęła istotności statystycznej, a AUC polaryzacji sentymentu było analogicznie nieodróżnialne statystycznie od kilku wskaźników o niższych estymacjach punktowych (np. albuminy, wodorowęglanów, średniego skurczowego ciśnienia tętniczego na OIT). Podsumowując, wyniki te wskazują, że polaryzacja sentymentu wykazała zdolność dyskryminacyjną statystycznie porównywalną, a nie jednoznacznie wyższą, niż uznane miary ciężkości stanu klinicznego, wykazując jednocześnie znaczącą przewagę nad samym subiektywizmem sentymentu i płcią. Wartość polaryzacji sentymentu należy zatem definiować jako konkurencyjną i komplementarną, a nie nadrzędną wobec zwalidowanych indeksów ciężkości stanu: jej główna zaleta polega na automatycznej ekstrakcji z rutynowych notatek pielęgniarskich, co dostarcza niskokosztowego, skalowalnego sygnału, który może uzupełniać, a nie zastępować narzędzia takie jak SOFA i APSIII.
W ramach walidacji wewnętrznej przy użyciu 1000 prób bootstrapowych optymizm był pomijalny: dla 7-dniowego czasu pobytu na OIOM (ICU LOS), model jednowskaźnikowej polaryzacji sentymentu (Rysunek 4A) uzyskał skorygowany o optymizm wskaźnik AUC wynoszący 0.70 (pozorny 0.704), przy nachyleniu kalibracji wynoszącym 1.06 i wyniku Brier score równym 0.138 (średni bezwzględny błąd kalibracji = 0.04), natomiast model dodatkowo skorygowany o SOFA i APSIII (Rysunek 4B) wykazał średni bezwzględny błąd kalibracji na poziomie 0.034, co wskazuje na stabilną dyskryminację i odpowiednią kalibrację; w obliczu braku kohorty zewnętrznej wyniki te pozostają charakterem wstępnym.
Korelacja polaryzacji i subiektywności sentymentu z czasem pobytu na OIT
Wyniki analizy RCS (Ryciny 2A–B) sugerowały, że polaryzacja sentymentu wykazywała nieliniową zależność od 7-dniowego czasu pobytu na OIT (LOS) (p dla całości = 0,002, p dla nieliniowości = 0,027), natomiast subiektywizm sentymentu nie wykazywał zależności liniowej ani nieliniowej z 7-dniowym czasem pobytu na OIT (p dla całości = 0,205, p dla nieliniowości = 0,227). Wyniki RCS wykazały korelację jedynie między polaryzacją sentymentu a czasem pobytu na OIT, dlatego dalej badano niezależny związek między polaryzacją sentymentu a czasem pobytu na OIT przy użyciu uogólnionej regresji liniowej. Przy przyjęciu czasu pobytu na OIT jako zmiennej binarnej (Tabela 5), polaryzacja sentymentu była skorelowana z czasem pobytu na OIT z korektą lub bez niej [model surowy: OR(95%) = 1,83 (1,29, 2,61), p < 0,001; model 1: OR(95%) = 1,75 (1,21, 2,54), p = 0,003; model 2: OR(95%) = 2,30 (1,31, 4,03), p = 0,004; model 3: OR(95%) = 1,63 (0,92, 2,87), p = 0,092]. Taki sam wynik uzyskano przy przyjęciu czasu pobytu na OIT jako zmiennej ciągłej (Tabela 5) [model surowy: β = 17,786 (9,169, 26,404), p < 0,001; model 1: β = 14,724 (6,287, 23,162), p = 0,001; model 2: β = 15,963 (5,352, 26,574), p = 0,003; model 3: β = 11,362 (0,976, 21,749), p = 0,032].
Korelacja polaryzacji sentymentu z wynikami wtórnymi (zakażeniem pooperacyjnym, zgonem w szpitalu oraz 28-dniowym czasem hospitalizacji (LOS))
Dalszej analizie poddano korelację między polaryzacją sentymentu a punktami końcowymi drugorzędnymi. Wśród 267 pacjentów zakażenie pooperacyjne wystąpiło u 38/267, zgon w szpitalu u 36/267 (13,5%), a czas pobytu w szpitalu (LOS) przekraczający 28 dni u 39/267 (14,6%). Jak pokazano na Ryc. 3A–C, zaobserwowano nieliniową zależność między polaryzacją sentymentu a zgonem w szpitalu (p ogólne = 0,010, p dla nieliniowości = 0,046), podczas gdy między polaryzacją sentymentu a 28-dniowym LOS wystąpiła zależność liniowa (p ogólne < 0,001, p dla nieliniowości = 0,217); niemniej jednak polaryzacja sentymentu nie wykazała zależności liniowej ani nieliniowej z zakażeniem pooperacyjnym (p ogólne = 0,562, p dla nieliniowości = 0,364). Na podstawie tych wyników przeprowadzono analizę ROC, aby zbadać zdolność polaryzacji sentymentu do rozróżniania zgonów w szpitalu oraz 28-dniowego LOS. Wartości AUC polaryzacji sentymentu w rozróżnianiu zgonów w szpitalu i 28-dniowego LOS wyniosły odpowiednio 0,674 (0,602, 0,755) oraz 0,753 (0,669, 0,847). Jednocześnie czułość polaryzacji sentymentu w rozróżnianiu zgonów w szpitalu i 28-dniowego LOS wyniosła odpowiednio 0,694 (0,453, 0,896) oraz 0,667 (0,503, 0,959). Odpowiednie swoistości wyniosły 0,649 (0,495, 0,863) oraz 0,737 (0,457, 0,912), a dokładności odpowiednio 0,672 (0,536, 0,820) oraz 0,733 (0,510, 0,868) (Tabela 6; wszystkie 95% CI wyznaczone metodą bootstrap). Ze względu na małą liczbę zgonów w szpitalu i zdarzeń 28-dniowych oraz brak walidacji wewnętrznej lub zewnętrznej, analizy tych punktów końcowych drugorzędnych należy uznać za wstępne i wymagające potwierdzenia w analizach o odpowiedniej mocy statystycznej, zwalidowanych i skorygowanych o stopień ciężkości stanu pacjenta.
DOSTĘPNOŚĆ DANYCH:
MIMIC-IV jest bazą danych o ograniczonym dostępie; świadoma zgoda na pierwotne gromadzenie danych została uzyskana od pacjentów w instytucjach źródłowych podczas rutynowej opieki klinicznej i tworzenia bazy danych, natomiast niniejsze badanie jest wtórną analizą już zanonimizowanej bazy danych MIMIC-IV, dla której wymóg uzyskania dodatkowej, indywidualnej świadomej zgody został zniesiony. Surowe dane można uzyskać po ukończeniu szkolenia CITI „Data or Specimens Only Research” i podpisaniu umowy PhysioNet Credentialed Health Data Use Agreement (https://physionet.org/content/mimiciv/). Ponieważ umowa dotycząca korzystania z danych MIMIC-IV zabrania redystrybucji indywidualnych rekordów pacjentów, surowe dane nie mogą zostać udostępnione publicznie; jednak zanonimizowany zestaw danych pochodnych stanowiący podstawę niniejszych analiz, wraz z pełnymi zapytaniami SQL do ekstrakcji oraz skryptami analitycznymi niezbędnymi do jego odtworzenia z MIMIC-IV, został przekazany czasopismu w formie plików uzupełniających. Zarówno kod ekstrakcji danych, jak i surowe dane są dostępne w tabeli uzupełniającej 1 (Supplementary Table 1) oraz pliku z kodem uzupełniającym (Supplementary Coding File).

Rycina 1: Kliniczna korzyść netto z polaryzacji sentymentu i subiektywizmu sentymentu w różnicowaniu 3-dniowego, 7-dniowego i 10-dniowego czasu pobytu na OIT (ICU LOS). (A) 3-dniowy ICU LOS, (B) 7-dniowy ICU LOS, (C) 10-dniowy ICU LOS, Model 1: polaryzacja sentymentu, Model 2: subiektywizm sentymentu. Oś x przedstawia prawdopodobieństwo progu wysokiego ryzyka, a oś y przedstawia korzyść netto. Szara linia „All” (leczenie wszystkich) zakłada, że każdy pacjent jest traktowany jako osoba wysokiego ryzyka, a czarna linia „None” (brak leczenia) zakłada, że żaden pacjent nie jest leczony; Model 1 i Model 2 wykorzystują odpowiednio pojedynczy indeks różnicujący (polaryzację sentymentu i subiektywizm sentymentu). Wyniki zdefiniowano jako ICU LOS ≥ 3 dni (A), ≥ 7 dni (B) oraz ≥ 10 dni (C). N = 267. Skróty: ICU = oddział intensywnej terapii, LOS = czas pobytu. Kliknij tutaj, aby wyświetlić powiększoną wersję tej ryciny.

Rycina 2: Korelacja polaryzacji sentymentu i subiektywności sentymentu z czasem pobytu (LOS) na OIT. (A) Polaryzacja sentymentu, (B) Subiektywność sentymentu. Wynikiem był 7-dniowy LOS na OIT (zakodowany jako zdarzenie binarne, ≥ 7 dni vs. < 7 dni). Linia ciągła przedstawia szacowany iloraz szans w całym zakresie ekspozycji, a zacieniowany pas odpowiadający mu 95% przedział ufności; pozioma linia przerywana oznacza iloraz szans równy 1. Ograniczone splajny sześcienne dopasowano z 4 węzłami na 5., 35., 65. i 95. percentylu dla każdej ekspozycji, przyjmując medianę jako wartość odniesienia. Model nie był korygowany. N = 267. Skróty: ICU = oddział intensywnej terapii (OIT), LOS = czas pobytu. Kliknij tutaj, aby wyświetlić większą wersję tej ryciny.

Rycina 3: Korelacja polaryzacji sentymentu z drugorzędnymi punktami końcowymi (zakażenie pooperacyjne, zgon w szpitalu oraz 28-dniowy LOS). (A) Zakażenie pooperacyjne, (B) Zgon w szpitalu, (C) 28-dniowy LOS. Zakażenie pooperacyjne oraz zgon w szpitalu zakodowano jako zdarzenia binarne; 28-dniowy LOS zakodowano jako zdarzenie binarne (≥ 28 dni vs. < 28 dni). Linia ciągła przedstawia szacowany iloraz szans, a zacieniowany obszar 95% przedział ufności, przy czym pozioma linia przerywana wyznacza iloraz szans równy 1. Zastosowano ograniczone splajny sześcienne z 4 węzłami na 5., 35., 65. i 95. percentylu polaryzacji sentymentu, z wartością referencyjną na poziomie mediany. Model nie był korygowany. N = 267. Skróty: LOS = czas pobytu w szpitalu. Kliknij tutaj, aby wyświetlić powiększoną wersję tej ryciny.

Rycina 4: Kalibracja modeli polaryzacji sentymentu dla 7-dniowego czasu pobytu (LOS) na OIT, oceniona za pomocą 1000 bootstrapowych prób ponownych. (A) Model polaryzacji sentymentu z pojedynczym indeksem dyskryminacji; (B) model dodatkowo skorygowany o SOFA i APSIII. Przerywana przekątna oznacza idealną kalibrację (Ideal); linia kropkowana to kalibracja pozorna, a linia ciągła to kalibracja skorygowana o błąd bootstrapowy; szare linie to granice ufności 0,95, a wykres dywanowy (rug plot) przedstawia rozkład prawdopodobieństw dyskryminacji. Średni błąd bezwzględny = 0,04 (A) i 0,034 (B). N = 267. Kliknij tutaj, aby wyświetlić większą wersję tej ryciny.
| Zmienna | Czas pobytu na OIT < 7 dni (N = 222) | Czas pobytu na OIT ≥ 7 dni (N = 45) | p |
| Polaryzacja sentymentu | 0.131 [0.095,0.185] | 0.178 [0.154,0.236] | <0.001 |
| Subiektywność sentymentu | 0.453 [0.396,0.517] | 0.487 [0.435,0.533] | 0.046 |
| Wiek (lat) | 67.000 [57.000,77.000] | 67.000 [57.000,76.000] | 0.847 |
| BMI (kg/m2) | 28.000 [25.400,33.200] | 29.000 [27.100,34.700] | 0.45 |
| Glukoza (mg/dL) | 127.000 [103.000,158.000] | 137.000 [115.000,194.000] | 0.013 |
| Albumina (g/dL) | 3.044 ± 0.538 | 2.628 ± 0.727 | <0.001 |
| ALT (IU/L) | 68.000 [27.000,206.000] | 49.000 [29.000,178.000] | 0.406 |
| Luka anionowa (mEq/L) | 14.000 [13.000,17.000] | 14.000 [13.000,17.000] | 0.578 |
| AST (IU/L) | 78.000 [39.000,223.000] | 71.000 [38.000,192.000] | 0.942 |
| Wodorowęglany (mEq/L) | 23.419 ± 4.227 | 21.778 ± 5.485 | 0.026 |
| Azot mocznika we krwi (mg/dL) | 16.000 [12.000,23.000] | 20.000 [11.000,30.000] | 0.219 |
| Chlorki (mEq/L) | 105.000 [101.000,108.000] | 106.000 [100.000,109.000] | 0.214 |
| Kreatynina (mg/dL) | 0.900 [0.800,1.300] | 1.100 [0.800,1.800] | 0.231 |
| Hematokryt (%) | 33.843 ± 6.179 | 32.531 ± 6.620 | 0.202 |
| Płytki krwi (K/µL) | 211.000 [155.000,287.000] | 189.000 [135.000,275.000] | 0.347 |
| Potas (mEq/L) | 4.100 [3.700,4.600] | 4.300 [3.800,4.800] | 0.393 |
| RBC (m/µL) | 3.724 ± 0.688 | 3.546 ± 0.755 | 0.123 |
| RDW (%) | 14.600 [13.800,15.600] | 14.500 [13.900,15.800] | 0.984 |
| Sód (mEq/L) | 138.000 [136.000,141.000] | 139.000 [136.000,142.000] | 0.644 |
| Mleczany (mmol/L) | 1.500 [1.100,2.200] | 1.700 [1.200,2.600] | 0.313 |
| Limfocyty (%) | 8.000 [5.000,13.500] | 8.700 [5.000,14.000] | 0.666 |
| WBC (K/µL) | 11.300 [8.400,15.600] | 11.300 [8.200,16.500] | 0.65 |
| CCI | 5.000 [3.000,7.000] | 6.000 [4.000,8.000] | 0.199 |
| SOFA | 4.000 [2.000,6.000] | 6.000 [5.000,11.000] | <0.001 |
| APSIII | 40.000 [32.000,54.000] | 58.000 [45.000,70.000] | <0.001 |
| Średnia częstość akcji serca na OIT (bpm) | 88.806 [77.708,100.161] | 95.885 [87.917,109.686] | <0.001 |
| Średnie skurczowe ciśnienie tętnicze na OIT (mmHg) | 117.296 [106.667,127.478] | 110.259 [102.808,120.353] | 0.014 |
| Średnie rozkurczowe ciśnienie tętnicze na OIT (mmHg) | 60.133 [54.313,67.227] | 57.953 [51.000,62.278] | 0.108 |
Tabela 1: Wyjściowe informacje ilościowe dotyczące pacjentów poddawanych cholecystektomii. Skróty: BMI = wskaźnik masy ciała; ALT = alaninaminotransferaza; AST = aspartaminianotransferaza; RBC = erytrocyty; RDW = szerokość rozkładu erytrocytów; WBC = leukocyty; CCI = wskaźnik chorób współistniejących Charlsona; SOFA = sekwencyjna ocena niewydolności narządów; APSIII = uproszczona skala fizjologiczna III; ICU = oddział intensywnej terapii; LOS = czas hospitalizacji.
| Zmienna | | Czas pobytu na OIT < 7 dni (N = 222) | Czas pobytu na OIT ≥ 7 dni (N = 45) | p |
| Płeć | Mężczyzna | 119 (53.604) | 32 (71.111) | 0.031 |
| Kobieta | 103 (46.396) | 13 (28.889) | |
| Rasa | Biała | 168 (77.419) | 29 (69.048) | 0.244 |
| Inne | 49 (22.581) | 13 (30.952) | |
| Stan cywilny | Żonaty/żonatka | 107 (50.472) | 16 (37.209) | 0.113 |
| Inne | 105 (49.528) | 27 (62.791) | |
| Palenie tytoniu | Nie | 214 (96.396) | 44 (97.778) | 0.64 |
| Tak | 8 (3.604) | 1 (2.222) | |
| Spożywanie alkoholu | Nie | 191 (86.036) | 38 (84.444) | 0.781 |
| Tak | 31 (13.964) | 7 (15.556) | |
| Propofol | Nie | 130 (58.559) | 4 (8.889) | <0.001 |
| Tak | 92 (41.441) | 41 (91.111) | |
| Fentanyl | Nie | 111 (50.000) | 6 (13.333) | <0.001 |
| Tak | 111 (50.000) | 39 (86.667) | |
| Cyprofloksacyna | Nie | 143 (64.414) | 12 (26.667) | <0.001 |
| Tak | 79 (35.586) | 33 (73.333) | |
| Lewofloksacyna | Nie | 196 (88.288) | 36 (80.000) | 0.133 |
| Tak | 26 (11.712) | 9 (20.000) | |
| Nadciśnienie tętnicze | Nie | 98 (44.144) | 20 (44.444) | 0.97 |
| Tak | 124 (55.856) | 25 (55.556) | |
| Hiperlipidemia | Nie | 157 (70.721) | 36 (80.000) | 0.205 |
| Tak | 65 (29.279) | 9 (20.000) | |
| Zawał mięśnia sercowego | Nie | 198 (89.189) | 41 (91.111) | 0.701 |
| Tak | 24 (10.811) | 4 (8.889) | |
| Zastoinowa niewydolność serca | nie | 186 (83.784) | 37 (82.222) | 0.797 |
| tak | 36 (16.216) | 8 (17.778) | |
| Choroby naczyniowo-mózgowe | nie | 212 (95.495) | 41 (91.111) | 0.229 |
| tak | 10 (4.505) | 4 (8.889) | |
| Otępienie | nie | 220 (99.099) | 44 (97.778) | 0.443 |
| tak | 2 (0.901) | 1 (2.222) | |
| Łagodna choroba wątroby | nie | 182 (81.982) | 27 (60.000) | 0.001 |
| tak | 40 (18.018) | 18 (40.000) | |
| Przewlekła choroba płuc | nie | 161 (72.523) | 37 (82.222) | 0.175 |
| tak | 61 (27.477) | 8 (17.778) | |
Tabela 2: Wyjściowe informacje jakościowe dotyczące pacjentów poddawanych cholecystektomii. Skróty: ICU = oddział intensywnej terapii, LOS = czas pobytu w szpitalu.
| Zmienna | AUC (95%CI) | Czułość (95%CI) | Swoistość (95%CI) | Dokładność (95%CI) | Optymalny próg (95%CI) | p testu Delonga |
| 3-dniowy czas pobytu na OIT | Polaryzacja sentymentu | 0.647 (0.571,0.713) | 0.638 (0.345,0.745) | 0.623 (0.556,0.891) | 0.660 (0.602,0.697) | 0.151 (0.131,0.208) | 0.015 |
| Subiektywizm sentymentu | 0.531 (0.456,0.583) | 0.762 (0.271,0.981) | 0.333 (0.093,0.829) | 0.528 (0.436,0.617) | 0.413 (0.350,0.528) | / |
| 7-dniowy czas pobytu na OIT | Polaryzacja sentymentu | 0.704 (0.629,0.777) | 0.867 (0.433,0.937) | 0.500 (0.464,0.875) | 0.633 (0.540,0.819) | 0.133 (0.133,0.211) | 0.057 |
| Subiektywizm sentymentu | 0.594 (0.517,0.664) | 0.756 (0.324,1.000) | 0.419 (0.141,0.873) | 0.498 (0.302,0.795) | 0.435 (0.360,0.569) | / |
| 10-dniowy czas pobytu na OIT | Polaryzacja sentymentu | 0.691 (0.610,0.777) | 0.800 (0.493,0.926) | 0.573 (0.524,0.871) | 0.643 (0.564,0.821) | 0.151 (0.151,0.211) | 0.587 |
| Subiektywizm sentymentu | 0.657 (0.592,0.728) | 0.857 (0.573,1.000) | 0.427 (0.284,0.731) | 0.507 (0.376,0.715) | 0.435 (0.413,0.506) | / |
Tabela 3: Zdolność dyskryminacyjna polaryzacji sentymentu i subiektywizmu sentymentu w rozróżnianiu czasu pobytu na OIT (ICU LOS) wynoszącego 3 dni, 7 dni oraz 10 dni. Dane stanowią oszacowania punktowe z 95% CI w nawiasach. 95% CI dla AUC obliczono metodą DeLonga; CI dla czułości, swoistości, dokładności i optymalnego progu uzyskano poprzez resampling bootstrapowy z 1000 powtórzeniami. Optymalny próg określono poprzez maksymalizację indeksu Youdena (czułość + swoistość − 1); czułość, swoistość i dokładność obliczono dla tego progu, przyjmując definicję dokładności jako (prawdziwie dodatnie + prawdziwie ujemne) / całkowita próba. Optymalny próg wyrażono w natywnej skali każdej zmiennej (tutaj skala prawdopodobieństwa dyskryminacyjnego/wyniku sentymentu). Kolumna „DeLong-test” zawiera dwustronną wartość p testu DeLonga dla różnicy między dwiema sparowanymi krzywymi ROC: w obrębie każdego progu ICU LOS polaryzację sentymentu porównano z subiektywizmem sentymentu, przy czym ten drugi służył jako krzywa referencyjna i został oznaczony symbolem „/”. Wartość p < 0.05 wskazuje na statystycznie istotną różnicę w zdolności dyskryminacyjnej między tymi dwiema metrykami. Analizę przeprowadzono w kohorcie 267 pacjentów. Skróty: ICU = oddział intensywnej terapii, LOS = czas pobytu, AUC = pole pod krzywą, CI = przedział ufności.
| Zmienna | AUC (95%CI) | Czułość (95%CI) | Swoistość (95%CI) | Dokładność (95%CI) | Optymalny próg (95%CI) | p testu Delonga |
| Polaryzacja sentymentu | 0.688 (0.606,0.757) | 0.878 (0.427,0.942) | 0.451 (0.384,0.899) | 0.608 (0.491,0.806) | 0.133 (0.133,0.212) | / |
| Subiektywizm sentymentu | 0.559 (0.441,0.655) | 0.829 (0.184,1.000) | 0.295 (0.097,0.965) | 0.549 (0.263,0.847) | 0.413 (0.350,0.606) | 0.034 |
| Glukoza | 0.636 (0.549,0.719) | 0.341 (0.264,0.971) | 0.890 (0.276,0.960) | 0.820 (0.7810.860) | 188.000 (106.000,209.325) | 0.456 |
| Albumina | 0.684 (0.582,0.785) | 0.465 (0.309,0.808) | 0.862 (0.528,0.976) | 0.783 (0.571,0.862) | 2.400 (2.100,2.900) | 0.971 |
| Wodorowęglany | 0.585 (0.490,0.679) | 0.844 (0.128,0.936) | 0.311 (0.281,1.000) | 0.401 (0.375,0.884) | 25.000 (13.000,25.000) | 0.068 |
| SOFA | 0.759 (0.688,0.826) | 0.829 (0.491,0.931) | 0.590 (0.439,0.876) | 0.809 (0.758,0.849) | 5.000 (4.000,8.000) | 0.267 |
| APSIII | 0.752 (0.697,0.836) | 0.634 (0.558,0.930) | 0.775 (0.499,0.864) | 0.806 (0.767,0.855) | 56.000 (39.675,59.000) | 0.338 |
| Średnia częstość akcji serca na OIT | 0.668 (0.587,0.756) | 0.610 (0.381,0.962) | 0.665 (0.334,0.935) | 0.809 (0.766-0.858) | 94.932 (81.195,107.326) | 0.738 |
| Średnie skurczowe ciśnienie tętnicze na OIT | 0.619 (0.530,0.707) | 0.721 (0.422,0.964) | 0.511 (0.267,0.802) | 0.545 (0.367,0.750) | 116.880 (105.667,125.240) | 0.153 |
| Płeć | 0.588 (0.513,0.662) | 0.711 (0.571,0.837) | 0.464 (0.400,0.537) | 0.506 (0.449,0.577) | 1.000 (1.000,1.000) | 0.023 |
| Propofol | 0.726 (0.681,0.783) | 0.902 (0.826,0.980) | 0.549 (0.491,0.631) | 0.617 (0.566,0.684) | 1.000 (1.000,1.000) | 0.446 |
| Fentanyl | 0.673 (0.621,0.727) | 0.878 (0.800,0.950) | 0.468 (0.401,0.533) | 0.543 (0.488,0.609) | 1.000 (1.000,1.000) | 0.765 |
| Cyprofloksacyna | 0.660 (0.589,0.720) | 0.707 (0.555,0.826) | 0.613 (0.539,0.657) | 0.622 (0.563,0.683) | 1.000 (1.000,1.000) | 0.615 |
| Łagodna choroba wątroby | 0.603 (0.510,0.672) | 0.415 (0.250,0.561) | 0.792 (0.731,0.840) | 0.715 (0.661,0.765) | 1.000 (1.000,1.000) | 0.156 |
Tabela 4: Zdolność dyskryminacyjna wskaźników, będących różnicami w informacjach bazowych, w odniesieniu do 7-dniowego czasu pobytu w oddziale intensywnej terapii (ICU LOS). Dane przedstawiają oszacowania punktowe z 95% CI w nawiasach. 95% CI dla AUC obliczono metodą DeLonga; CI dla czułości, swoistości, dokładności oraz optymalnego progu uzyskano za pomocą bootstrapowania z 1000 powtórzeniami. Optymalny próg określono poprzez maksymalizację indeksu Youdena (czułość + swoistość − 1); czułość, swoistość i dokładność obliczono dla tego progu, przyjmując dokładność jako (prawdziwie dodatnie + prawdziwie ujemne) / całkowita próba. Optymalny próg wyrażono w natywnej skali każdej zmiennej (skala prawdopodobieństwa dyskryminacji dla wyników sentymentu, oryginalne jednostki kliniczne dla zmiennych laboratoryjnych i parametrów życiowych oraz wartość zakodowana 1/2 dla zmiennych binarnych, takich jak leki, płeć i choroby współistniejące). Kolumna „DeLong-test” zawiera dwustronną wartość p testu DeLonga porównującego krzywą ROC każdej wymienionej zmiennej z krzywą polaryzacji sentymentu, która służyła jako model referencyjny i jest oznaczona symbolem „/”. Wartość p < 0,05 wskazuje, że zdolność dyskryminacyjna danej zmiennej różni się istotnie od zdolności polaryzacji sentymentu. Analizę przeprowadzono w kohorcie 214 pacjentów z kompletnymi danymi. Skróty: SOFA = sequential organ failure assessment; APSIII = simplified acute physiology score III; ICU = oddział intensywnej terapii; LOS = czas pobytu; AUC = pole pod krzywą; CI = przedział ufności
| Ustaw czas pobytu na OIT (ICU LOS) jako zmienną binarną (7-dniowy ICU LOS) | | |
| Model | OR na 1-SD (95% CI) | p |
| Model wstępny | 1.83 [1.29, 2.61] | <0.001 |
| Model 1 | 1.75 [1.21, 2.54] | 0.003 |
| Model 2 | 2.30 [1.31, 4.03] | 0.004 |
| Model 3 | 1.63 [0.92, 2.87] | 0.092 |
| Przyjmij czas pobytu na OIT (ICU LOS) jako zmienną ciągłą |
| Model | β (95% CI) | p |
| Model surowy | 17.786 [9.169,26.404] | <0.001 |
| Model 1 | 14.724 [6.287,23.162] | 0.001 |
| Model 2 | 15.963 [5.352,26.574] | 0.003 |
| Model 3 | 11.362 [0.976,21.749] | 0.032 |
Tabela 5: Korelacja polaryzacji sentymentu z czasem pobytu (LOS) na OIT. Model surowy: bez korekt. Model 1 skorygowany o SOFA, APSIII; model 2 skorygowany o glukozę, albuminę, wodorowęglany, średnią częstotliwość akcji serca na OIT, średnie skurczowe ciśnienie tętnicze na OIT, płeć oraz łagodną chorobę wątroby; model 3 skorygowany o propofol, fentanyl i cyprofloksacynę. Wartości OR wyrażone na każde zwiększenie polaryzacji sentymentu o 1-SD; modele skorygowane o kowarianty (modele 2-3) dopasowano do 214 pacjentów z kompletnymi danymi dotyczącymi albuminy. Chociaż model 3 uwzględnia korektę jedynie pod kątem leków (propofol, fentanyl i cyprofloksacyna) i sam w sobie nie obejmuje albuminy, został on celowo ograniczony do tej samej kohorty 214 pacjentów z kompletnymi danymi co model 2, aby oba modele skorygowane zostały oszacowane na identycznej próbie i były bezpośrednio porównywalne; model surowy oraz model 1 dopasowano do pełnej kohorty 267 pacjentów. Skróty: ICU = oddział intensywnej terapii (OIT), LOS = czas pobytu, CI = przedział ufności, OR = iloraz szans.
| Indeks | Zgon w szpitalu | 28-dniowy czas pobytu w szpitalu (LOS) |
| AUC (95% CI) | 0.674 (0.602,0.755) | 0.753 (0.669,0.847) |
| Czułość (95% CI) | 0.694 (0.453,0.896) | 0.667 (0.503,0.959) |
| Swoistość (95% CI) | 0.649 (0.495,0.863) | 0.737 (0.457,0.912) |
| Dokładność (95% CI) | 0.672 (0.536,0.820) | 0.733 (0.510,0.868) |
| Optymalny próg (95% CI) | 0.162 (0.148,0.209) | 0.178 (0.129,0.216) |
Tabela 6: Zdolność dyskryminacyjna polaryzacji sentymentu w rozróżnianiu zgonów w szpitalu oraz 28-dniowego LOS.Wartości stanowią oszacowania punktowe z 95% CI w nawiasach (AUC metodą DeLonga; czułość, swoistość i dokładność metodą bootstrap resampling). Liczba zdarzeń: zgony w szpitalu, n = 36/267; 28-dniowy LOS ≥ 28 dni, n = 39/267. Skróty: CI = przedział ufności; AUC = pole pod krzywą; LOS = czas pobytu w szpitalu.
Tabela uzupełniająca 1: Surowe dane. Zanonimizowane surowe dane wykorzystane w badaniu.Kliknij tutaj, aby pobrać ten plik.
Uzupełniający plik z kodem: Plik z kodem. Kody użyte do przeprowadzenia analizy.Kliknij tutaj, aby pobrać ten plik.