Subskrypcja JoVE jest wymagana do oglądania tego materiału. Zaloguj się lub rozpocznij bezpłatny okres próbny.

Artykuł badawczy

Analiza bibliometryczna zastosowania pozytonowej tomografii emisyjnej/tomografii komputerowej (PET/CT) w przerzutach do układu kostnego: trendy badawcze w latach 2016–2025

116 wyświetleń

⸱

DOI:

10.3791/72978

⸱

15 września 2026

 ,  , 

W tym artykule

Podsumowanie

Analiza bibliometryczna wykazuje, że badania nad wykorzystaniem pozytonowej tomografii emisyjnej/tomografii komputerowej w przerzutach do kości ewoluowały z obszaru walidacji diagnostycznej w stronę integracji teranostycznej i precyzyjnego obrazowania wielokierunkowego.

Streszczenie

Przerzuty do kości są częstym powikłaniem zaawansowanych nowotworów złośliwych, a pozytonowa tomografia emisyjna z tomografią komputerową (PET/CT) odgrywa coraz ważniejszą rolę w ich diagnostyce i leczeniu. Biorąc pod uwagę gwałtowny rozwój tej dziedziny w ciągu ostatniej dekady, zasadna jest aktualna ocena bibliometryczna w celu określenia krajobrazu badawczego i wyłaniających się trendów. Celem niniejszego badania była kompleksowa analiza globalnego stanu badań nad zastosowaniem PET/CT w przerzutach do kości w latach 2016–2025. Publikacje pobrano z bazy Web of Science Core Collection w dniu 6 kwietnia 2026 roku, stosując strategię wyszukiwania tematów. Po weryfikacji do analizy włączono 1154 artykuły i przeglądy w języku angielskim. Analizy bibliometryczne przeprowadzono przy użyciu programów VOSviewer, CiteSpace oraz Scimago Graphica. Roczna liczba publikacji wykazała trend wzrostowy z wahaniami, osiągając szczyt w 2025 roku z liczbą 137 prac. Chiny zajęły pierwsze miejsce pod względem liczby publikacji (297 prac), a następnie Stany Zjednoczone (230 prac) i Niemcy (150 prac). Pod względem wpływu cytowań Stany Zjednoczone odnotowały najwyższą całkowitą liczbę cytowań (7628), podczas gdy Holandia osiągnęła najwyższą średnią liczbę cytowań na pracę (56,7). European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging był najbardziej produktywnym i najczęściej cytowanym czasopismem. Współpraca międzynarodowa była najsilniejsza między Stanami Zjednoczonymi, Niemcami i Wielką Brytanią. Analizowana literatura obejmowała szeroki zakres znaczników PET, w tym środki celowane w swoisty dla prostaty antygen błonowy (PSMA), analogi choliny, inhibitor białka aktywacyjnego fibroblastów (FAPI) oraz znaczniki celowane w receptory somatostatyny (SSTR). Główne obszary zainteresowania ewoluowały od wczesnej walidacji nowych znaczników (68Ga-PSMA, 18F-choline) do teranostyki celowanej w PSMA i wielocelowego obrazowania precyzyjnego, a ostatnio w stronę obrazowania opartego na FAPI, guzów neuroendokrynnych, oceny całego ciała oraz monitorowania skuteczności leczenia. Nowymi tematami są translacja kliniczna nowych sond, zastosowania międzynowotworowe, ilościowa radiomika oraz współpraca międzynarodowa. Ewolucja ta wskazuje, że badania nad PET/CT w przerzutach do kości konsekwentnie zmierzają w stronę wielocelowej, międzynowotworowej i zintegrowanej teranostycznej medycyny precyzyjnej.

Wprowadzenie

Przerzuty do kości są częstym powikłaniem zaawansowanych nowotworów złośliwych, w szczególności raków piersi, prostaty, płuc i tarczycy1,2,3,4,5. Często prowadzą one do zdarzeń związanych z układem kostnym, w tym do złamań patologicznych, ucisku rdzenia kręgowego, hiperkalcemii oraz uporczywego bólu, co pogarsza jakość życia i skraca przeżywalność6,7,8,9,10. Pozytonowa tomografia emisyjna połączona z tomografią komputerową (PET/CT) stała się potężną metodą obrazowania molekularnego, która integruje funkcjonalne informacje metaboliczne z lokalizacją anatomiczną11,12,13,14,15. W porównaniu z konwencjonalnymi technikami, takimi jak scyntygrafia kości, tomografia komputerowa (CT) czy rezonans magnetyczny (MRI), PET/CT oferuje wyższą czułość i swoistość w wykrywaniu przerzutów do kości16,17,18,19,20. Powszechnie stosowane znaczniki, takie jak 18F‑FDG, 18F‑NaF i 68Ga‑FAPI, rozszerzyły możliwości diagnostyczne w różnych scenariuszach klinicznych21,22. W szczególności PET celowany w antygen swoisty dla prostaty (PSMA) oraz PET celowany w receptory somatostatyny (SSTR) wykazały znaczną wartość w wykrywaniu przerzutów do kości odpowiednio w raku prostaty i w guzach neuroendokrynnych, co dodatkowo rozszerzyło użyteczność kliniczną PET/CT w tej dziedzinie23. W ciągu ostatnich dwóch dekad szybko rosnąca liczba publikacji analizowała zastosowanie PET/CT w przerzutach do kości, obejmując dokładność diagnostyczną, wartość prognostyczną, ocenę odpowiedzi na leczenie, opracowywanie znaczników oraz porównania z innymi metodami obrazowania24.

Pomimo bogatej liczby publikacji, szybka ekspansja i szerokie rozproszenie literatury utrudniają badaczom i klinicystom systematyczne zapoznanie się z ogólną strukturą, ewolucją i wyłaniającymi się kierunkami rozwoju tej dziedziny. Analiza bibliometryczna zapewnia ilościowe i wizualne podejście do mapowania krajobrazów wiedzy poprzez badanie wyników publikacyjnych, sieci cytowań, współautorstwa, współwystępowania słów kluczowych oraz wzorców współpracy25,26. Dzięki ilościowej analizie wolumenu publikacji, relacji cytowań i współpracy autorów, metoda ta pozwala na obiektywne i systematyczne zidentyfikowanie punktów zapalnych badań (research hotspots), wysoce wpływowych prac oraz kluczowych sieci współpracy w danej dziedzinie27. Do tej pory nie przeprowadzono żadnego kompleksowego badania bibliometrycznego skoncentrowanego specjalnie na roli PET/CT w przerzutach do szkieletu. Dlatego celem niniejszego badania jest przeprowadzenie analizy bibliometrycznej światowych badań nad zastosowaniem PET/CT w przerzutach do szkieletu, obejmującej trendy roczne, najbardziej produktywne kraje, instytucje, czasopisma i autorów, kluczowe zagadnienia badawcze, ewolucję czasową nowych kierunków oraz wizualne mapy wiedzy, aby wskazać kierunki przyszłych badań w tej dziedzinie.

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Protokół

Źródło danych i strategia wyszukiwania
Dane do niniejszego badania pobrano z bazy danych Web of Science Core Collection w dniu 6 kwietnia 2026 r. Przeszukano następujące indeksy Core Collection: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED) oraz Social Sciences Citation Index (SSCI). Przeprowadzono wyszukiwanie zaawansowane, ograniczając zakres wyszukiwania do pola tematu literatury. Konkretne zapytanie wyszukiwania zostało sformułowane w następujący sposób: TS=(“bone metast” OR “skeletal metast” OR “osseous metast”) AND TS=(“Positron Emission Tomography Computed Tomography” OR “CT PET” OR “CT PET Scan” OR “PET CT Scan” OR “PET/CT” OR “PET/CT Scan” OR “Positron Emission Tomography-Computed Tomography”). Okres wyszukiwania ustawiono od 1 stycznia 2016 r. do 31 grudnia 2025 r., aby objąć ostatnią dekadę aktywności badawczej w tej szybko rozwijającej się dziedzinie, ponieważ w ciągu ostatnich dziesięciu lat nastąpiły znaczące postępy w technologii PET/CT, opracowaniu nowych znaczników oraz zastosowaniach klinicznych w przerzutach do kości, co sprawia, że ten przedział czasowy jest najbardziej reprezentatywny dla obecnego stanu badań.

Kryteria włączenia i wykluczenia
Aby zminimalizować błędy w późniejszych analizach, zastosowano rygorystyczny proces przesiewowy. Kryteria włączenia obejmowały: oryginalne artykuły recenzowane lub przeglądy literatury; opublikowane w języku angielskim; wydane między 2016 a 2025 rokiem. Kryteria wykluczenia obejmowały: abstrakty konferencyjne, prace konferencyjne, artykuły redakcyjne, rozdziały książek oraz publikacje wycofane; publikacje nieanglojęzyczne; duplikaty rekordów. Z końcowej analizy wykluczono badania przedkliniczne, badania symulacyjne, raporty przypadków oraz serie przypadków, ponieważ niniejsze badanie bibliometryczne skoncentrowano na recenzowanych oryginalnych badaniach i artykułach przeglądowych, które dostarczają systematycznych dowodów i kompleksowych opracowań w danej dziedzinie. Duplikaty rekordów zidentyfikowano poprzez porównanie nazwisk autorów, tytułów, nazw czasopism, lat publikacji oraz numerów DOI, wykorzystując funkcję „Find Duplicates” w oprogramowaniu bibliometrycznym oraz weryfikację ręczną. Zidentyfikowane duplikaty usunięto przed przeprowadzeniem dalszych analiz.

Eksport i wstępne przetwarzanie danych
Pełne rekordy oraz cytowane referencje z literatury spełniającej kryteria włączenia zostały wyeksportowane z bazy danych w formacie tekstowym. Wyeksportowane dane obejmowały podstawowe pola metadanych, takie jak nazwiska autorów, tytuły artykułów, publikacje źródłowe, streszczenia, słowa kluczowe, listy referencyjne oraz liczbę cytowań. Wyeksportowane pliki danych zarchiwizowano na lokalnych urządzeniach pamięci w celu ich późniejszego odczytu i wizualizacji za pomocą oprogramowania bibliometrycznego.

Narzędzia analizy i wizualizacji danych
W odniesieniu do uzyskanego zbioru danych literaturowych, w celu przeprowadzenia analizy bibliometrycznej i mapowania naukowego wykorzystano wspólnie wiele specjalistycznych narzędzi programowych oraz platform internetowych. Proces analizy przebiegał następująco: podstawowe wskaźniki bibliometryczne zestawiono i uporządkowano przy użyciu programu Excel. Mapy wiedzy naukowej konstruowano głównie za pomocą programów VOSviewer i CiteSpace. W analizie VOSviewer zastosowano metodę pełnego zliczania (full counting method). Dla sieci współpracy między krajami maksymalną liczbę wyświetlanych węzłów ustawiono na 25; dla sieci współpracy instytucji, czasopism i autorów ustawiono ją na 50. W analizie współcytowań czasopism minimalną liczbę cytowań ustawiono na pięć. Parametr rozdzielczości klastrowania utrzymano na domyślnej wartości 1,0. VOSviewer posłużył do analizy sieciowej i wizualizacji klastrów współcytowań czasopism, współpracy krajów, współpracy instytucjonalnej oraz współautorstwa autorów. W analizie CiteSpace parametr przedziałów czasowych (time slicing) ustawiono na 1 rok na przedział. Wartość Top N na przedział ustawiono na 10. Do przycinania sieci zastosowano algorytm pathfinder w połączeniu z opcją przycinania sieci podzielonych na przedziały, a wszystkie pozostałe parametry ustawiono zgodnie z domyślnymi zaleceniami oprogramowania. CiteSpace wykorzystano do wykrywania gwałtownych wzrostów częstotliwości słów kluczowych (keyword burst detection), analizy ewolucji stref czasowych współwystępowania słów kluczowych oraz konstrukcji i interpretacji sieci współcytowań referencji. Do przestrzennej wizualizacji relacji współpracy między krajami użyto programu Scimago Graphica w celu wygenerowania map geoprzestrzennych, intuicyjnie obrazujących intensywność współpracy akademickiej między różnymi krajami lub regionami. Dodatkowo, za pomocą internetowej platformy analizy bibliometrycznej wygenerowano diagramy chordowe ilustrujące powiązania w ramach współpracy międzynarodowej. Dane ewaluacyjne czasopism, w tym wskaźniki wpływu (impact factors) oraz rankingi kwartylne Journal Citation Reports (JCR), uzyskano poprzez zapytania i ręczną weryfikację informacji na stronie Journal Citation Reports (JCR). Ten zintegrowany proces analizy z wykorzystaniem wielu narzędzi zapewnił kompleksowość i dokładność analizy struktury badań, ewolucji głównych zagadnień (hotspots) oraz wzorców współpracy w tej dziedzinie. Proces badawczy niniejszego studium przedstawiono na Rysunku 1.

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Wyniki

Roczne trendy w liczbie publikacji i cytowań
Stosując powyższą strategię wyszukiwania, z bazy danych Web of Science Core Collection pozyskano początkowo zestaw 1 478 rekordów. Po zawężeniu wyników pod kątem typu dokumentu (wykluczono abstrakty konferencyjne, prace konferencyjne, materiały redakcyjne, rozdziały książek oraz wycofane artykuły) zachowano łącznie 1 182 oryginalne artykuły i przeglądy. Po wprowadzeniu dalszych ograniczeń do publikacji w języku angielskim, do analizy bibliometrycznej ost...

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Dyskusja

Przerzuty do kości są jedną z najczęstszych komplikacji zaawansowanych nowotworów złośliwych i w znacznym stopniu pogarszają jakość życia oraz przeżywalność pacjentów28,29. Najczęstszymi nowotworami pierwotnymi dającymi przerzuty do kości są raki piersi, płuc, prostaty, nerek i tarczycy, które odpowiadają za ogromną większość szkieletowych zmian przerzutowych30. Jako technika obrazowania molekularnego, PET/CT odgrywa coraz ważniejszą rolę ...

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Oświadczenia

Autorzy deklarują brak konfliktów interesów.

W przygotowaniu niniejszego manuskryptu, w tym podczas pisania, analizy danych lub tworzenia rycin, nie wykorzystano żadnych narzędzi sztucznej inteligencji. Wszystkie prace zostały wykonane niezależnie przez autorów.

Materiały

Lista materiałów użytych w tym artykule
NazwaFirmaNumer katalogowyKomentarze
Bibliometric Online Analysis Platformbibliometric.comhttps://bibliometric.comWykorzystywana do generowania diagramów chordowych ilustrujących sieci współpracy krajowej i regionalnej.
CiteSpaceChaomei Chen, Drexel Universityversion 6.4.R1; https://citespace.podia.com/Wykorzystywana do wykrywania gwałtownych wzrostów częstotliwości słów kluczowych (keyword burst detection), analizy współcytowań oraz analizy ewolucji w czasie.
Journal Citation Reports (JCR)Clarivate Analyticshttps://jcr.clarivate.comWykorzystywana do pozyskiwania wskaźników cytowań czasopism (impact factors) oraz rankingów kwartyli JCR.
Microsoft ExcelMicrosoft CorporationMicrosoft 365; https://www.microsoft.com/microsoft-365/excelWykorzystywany do opisowej analizy statystycznej i zarządzania danymi.
Scimago GraphicaSCImago Labversion 1.0.25; https://graphica.scimago.es/Wykorzystywana do geospatialnej wizualizacji sieci współpracy krajowej i regionalnej.
VOSviewerCentre for Science and Technology Studies (CWTS), Leiden Universityversion 1.6.19; https://www.vosviewer.com/Wykorzystywana do konstruowania i wizualizacji sieci współautorstwa, współwystępowania i współpracy.
Web of Science Core CollectionClarivate Analyticshttps://www.webofscience.comBaza literatury wykorzystywana do pozyskiwania danych i strategii wyszukiwania.

Bibliografia

  1. Clézardin P, et al. Bone metastasis: mechanisms, therapies, and biomarkers. Physiol Rev. 2021;101(3):797-855.
  2. Sui L, Wang J, Jiang WG, Song X, Ye L. Molecular mechanism of bone metastasis in breast cancer. Front Oncol. 2024;14:1401113.
  3. Munavvir M, Asadur Rahman M, M M. Pharmacological management of prostate cancer-bone metastasis and recent advancements: A comprehensive review. J Oncol Pharm Pract. 2025;31(8):1307-1315.
  4. Xu Y, et al. Prediction of Lung Cancer Metastasis Risk Based on Single-Cell Metabolic Profiling of Circulating Tumor Cells. Adv Sci (Weinh). 2025;12(39):e08878.
  5. Tan LC, et al. Different clinicopathologic features predispose to different patterns of distant metastasis with heterogeneous short-term prognosis in patients with differentiated thyroid cancer. Clin Endocrinol (Oxf). 2022;96(3):402-412.
  6. Takei D, Tagami K. Management of cancer pain due to bone metastasis. J Bone Miner Metab. 2023;41(3):327-336.
  7. Marchal C, et al. Epidemiology of bone metastasis in France between 2009 and 2018. JBMR Plus. 2025;9(8):ziaf081.
  8. Chebli N, et al. Symptomatic spinal cord compression in spinal epidural metastasis of a testicular germ cell tumor: a case report with review of the literature. Ann Transl Med. 2022;10(23):1286.
  9. Yetiskul E, et al. Hypercalcemia and bone metastasis in a Case of Large Cell Neuroendocrine Carcinoma With Unknown Primary. Case Rep Oncol Med. 2024;2024:8792291.
  10. Gravel G, Nobileau A, Guth A, Mellot F, Roussel A. Interventional Radiology Management of bone metastasis Pain: Strategies and Techniques. Cardiovasc Intervent Radiol. 2025;48(7):907-918.
  11. Murtazaliev S, et al. Positron Emission Tomography/Computed Tomography Transformation of Oncology: Multiple Myeloma. PET Clin. 2024;19(2):249-260.
  12. Alwan M, et al. Cardiac positron emission tomography/Computed tomography (PET/CT) in current cardiology guidelines. J Nucl Cardiol. 2025;48:102231.
  13. Pei Y, et al. Improving MRI-Negative Epilepsy Localization: Synergy of Dual-Probe PET/MR (18F-FDG/11C-FMZ). J Vis Exp. 2025;(226):e69386.
  14. Lajtos M, Raedt R, Neyt S, De Herdt V, Vanhove C. Studying Metabolic Brain Connectivity Using 2-Deoxy-2-[18F]Fluoro-D-Glucose Dynamic Positron Emission Tomography at the Single-subject Level. J Vis Exp. 2025;(215):e67458.
  15. Yang Z, et al. UniPET: A universal network for high-quality PET image denoising across varied dose reduction factors. Med Image Anal. 2026;111:104059.
  16. Gerke O, et al. Diagnosing Bone Metastases in Breast Cancer: A Systematic Review and Network Meta-Analysis on Diagnostic Test Accuracy Studies of 2-[18F]FDG-PET/CT, 18F-NaF-PET/CT, MRI, Contrast-Enhanced CT, and Bone Scintigraphy. Semin Nucl Med. 2025;55(1):137-151.
  17. Chai L, et al. Synthesizing [18F]PSMA-1007 PET bone images from CT images with GAN for early detection of prostate cancer bone metastases: a pilot validation study. BMC Cancer. 2025;25(1):907.
  18. Wang X, Xu Y, Jing J. [18F]FDG PET/CT versus Bone Scintigraphy for the Diagnosis of bone metastasis in Breast Cancer: A Systematic Review and Meta-Analysis. Curr Med Chem. 2025.
  19. Zamani-Siahkali N, et al. SPECT/CT, PET/CT, and PET/MRI for Response Assessment of Bone Metastases. Semin Nucl Med. 2024;54(3):356-370.
  20. Luan X, et al. Bifunctional Nanoassembly Enables Metabolism-Driven Microfluidic Blood Screening Guided by MRI Localization for Cancer Monitoring. Anal Chem. 2025;97(6):3395-3403.
  21. Li K, et al. 68Ga-FAPI PET imaging monitors response to combined TGF-βR inhibition and immunotherapy in metastatic colorectal cancer. J Clin Invest. 2024;134(4):e170490.
  22. Ruan D, et al. 68Ga-FAPI-46 PET/CT in the evaluation of gliomas: comparison with 18F-FDG PET/CT and contrast-enhanced MRI. Theranostics. 2024;14(18):6935-6946.
  23. Sheikh GT, et al. PSMA PET/CT response after metastasis-directed radiotherapy of bone oligometastases in prostate cancer. EJNMMI Rep. 2024;8(1):25.
  24. Sheikhbahaei S, et al. 18F-NaF-PET/CT for the detection of bone metastasis in prostate cancer: a meta-analysis of diagnostic accuracy studies. Ann Nucl Med. 2019;33(5):351-361.
  25. Chen G, Yan Z, Wang Y, Tao Q. Rheumatoid Arthritis and Fibromyalgia Syndrome: A Bibliometric and Bioinformatics Perspective on Comorbidity Research. J Multidiscip Healthc. 2025;18:6811-6827.
  26. Wang Y, et al. Research Trends and Hotspots in JAK Inhibitors for Ulcerative Colitis: A Bibliometric Analysis From 2015 to 2024. J Multidiscip Healthc. 2025;18:6755-6771.
  27. Wang YF, Ma LJ, Han YX, Chen GY, Ma X. Global trends and hotspots of artificial intelligence in pain management: A bibliometric analysis. Digit Health. 2026;12:20552076261460708.
  28. Yang W, Pan Q, Huang F, Hu H, Shao Z. Research progress of bone metastases: From disease recognition to clinical practice. Front Oncol. 2023;12:1105745.
  29. Hamash K, Walker SL. Comprehensive Clinical Literature Review of Managing Bone Metastases in Breast Cancer: Focus on Pain and Skeletal-Related Events. Clin J Oncol Nurs. 2023;27(6):615-628.
  30. Zacharia B, Subramaniam D, Joy J. Skeletal Metastasis-an Epidemiological Study. Indian J Surg Oncol. 2018;9(1):46-51.
  31. Orcajo-Rincon J, et al. Review of imaging techniques for evaluating morphological and functional responses to the treatment of bone metastases in prostate and breast cancer. Clin Transl Oncol. 2022;24(7):1290-1310.
  32. Shen CT, Qiu ZL, Han TT, Luo QY. Performance of 18F-fluoride PET or PET/CT for the detection of bone metastases: a meta-analysis. Clin Nucl Med. 2015;40(2):103-110.
  33. Yang Y, et al. Research hotspots, context, and future directions of ulcerative colitis comorbid with depression from 2006 to 2025: a bibliometric and visualization analysis. Front Med. 2026;13:1868648.
  34. Ji W, et al. Macrophages in Systemic Lupus Erythematosus: A Bibliometric Analysis of Research Trends and Emerging Frontiers. J Vis Exp. 2026;(234):e72238.
  35. Andring LM, Teh BS, Butler EB, Farach AM. Focal versus whole gland salvage brachytherapy for recurrent prostate cancer in the prostate specific membrane antigen PET era: a narrative review. Chin Clin Oncol. 2023;12(3):26.
  36. Kesch C, et al. High fibroblast-activation-protein expression in castration-resistant prostate cancer supports the use of FAPI-molecular theranostics. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2021 Dec;49(1):385-389.
  37. Rodrigues M, et al. Diagnostic performance of [18F] FDG PET/CT compared to bone scintigraphy for the detection of bone metastases in lung cancer patients. Q J Nucl Med Mol Imaging. 2016;60(1):62-68.
  38. Feng S, Zhang Y, Wang Y, Gao Y, Song Y. Harnessing Gene Editing Technology for Tumor Microenvironment Modulation: An Emerging Anticancer Strategy. Chem Eur J. 2024;30:e202402485.
  39. Bai L, et al. The Application of 68Ga-Somatostatin Analog and 18F-FDG PET/CT for bone metastasis from Neuroendocrine Tumors. Neuroendocrinology. 2024;114(8):775-785.
  40. Borges N, et al. Effect of bone marrow disease on hematologic toxicity and response to [177Lu]Lu-PSMA-617 therapy: insights from PSMA PET/CT imaging. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2026;53(3):1559-1569.
  41. Zoeller G, Sandrock D, Munz DL, Ringert RH. Bone marrow immunoscintigraphy versus conventional bone scintigraphy in the diagnosis of skeletal metastases in urogenital malignancies. Eur Urol. 1994;26(2):141-144.
  42. Guo S, et al. Metabolic-Related Gene Prognostic Index for Predicting Prognosis, Immunotherapy Response, and Candidate Drugs in Ovarian Cancer. J Chem Inf Model. 2024;64(3):1066-1080.
  43. Kunikowska J, Lewington V, Krolicki L. Optimizing Somatostatin Receptor Imaging in Patients With Neuroendocrine Tumors: The Impact of 99mTc-HYNICTOC SPECT/SPECT/CT Versus 68Ga-DOTATATE PET/CT Upon Clinical Management. Clin Nucl Med. 2017;42(12):905-911.
  44. Janssen JC, et al. [68Ga]PSMA-HBED-CC Uptake in Osteolytic, Osteoblastic, and Bone Marrow Metastases of Prostate Cancer Patients. Mol Imaging Biol. 2017 Dec;19(6):933-943.
  45. Pepe P, Pepe L, Curduman M, Pennisi M, Fraggetta F. Ductal prostate cancer staging: Role of PSMA PET/CT. Arch Ital Urol Androl. 2024;96(1):12132.
  46. Zeng Y, et al. Fisetin Micelles Precisely Exhibit a Radiosensitization Effect by Inhibiting PDGFRβ/STAT1/STAT3/Bcl-2 Signaling Pathway in Tumor. Chin Chem Lett. 2025;36:109734.
  47. Zhu L, et al. Molecular imaging reveals the heterogeneous progression of tumor cells and tumor stroma: a practice of FDG PET and FAPI PET in diagnosing PSMA-negative bone metastases of progressive prostate cancer. Am J Nucl Med Mol Imaging. 2024;14(1):13-21.
  48. Tamburo M, et al. Salvage Radiotherapy PSMA PET/CT-guided in Men With PSA Recurrence. Anticancer Res. 2024;44(5):2205-2210.
  49. Ruan D, et al. Evaluation of FAPI PET imaging in gastric cancer: a systematic review and meta-analysis. Theranostics. 2023;13(13):4694-4710.
  50. Ruzzeh S, et al. Therapeutic potential of FAPI RLT in oncology: A systematic review. Theranostics. 2025;15(9):4084-4100.

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Przedruki i uprawnienia

Przeglądaj więcej artykułów

PET/CTznaczniki PSMAobrazowanie FAPImedycyna precyzyjnaradiomikaocena całego ciaławspółpraca międzynarodowa