W tym artykule pokazujemy, jak wnikliwie ośrodkowego układu nerwowego z państw larw Drosophila stadium.
Subskrypcja JoVE jest wymagana do oglądania tego materiału. Zaloguj się lub rozpocznij bezpłatny okres próbny.
Artykuł metodologiczny
Dissection z larw CNS na Drosophila melanogaster
W tym artykule
Podsumowanie
Streszczenie
Ośrodkowego układu nerwowego (CNS) larw Drosophila jest złożone i słabo rozumiane. Jednym ze sposobów zbadania CNS jest użycie immunohistochemiczne badanie ekspresji różnych powieści i białka znacznika. Barwienie całego larw jest niepraktyczne, ponieważ twardy naskórek zapobiega przenikaniu przeciwciał wewnątrz jamy ciała. W celu plamy tych tkanek należy wnikliwie zwierząt przed układaniem i przebarwienia. W tym artykule pokazujemy, jak wnikliwie larwy muszki owocowej bez uszkodzenia OUN. Zacznij od rozdarcia larwa na pół parę drobnych szczypiec, a następnie włącz naskórka "inside-out", aby odsłonić CNS. Jeśli rozwarstwienie jest wykonywane dokładnie CNS pozostanie podłączony do naskórka. Zwykle utrzymanie CNS dołączone do naskórka na całym utrwalania i barwienia kroki i tylko całkowicie usunąć CNS z naskórka tuż przed zamontowaniem próbki na szkiełku. Pokazujemy także kilka reprezentatywnych obrazów larw CNS barwione z Ewą, czynnik transkrypcyjny wyrażone w podgrupie neuronów w OUN. Artykuł kończy się omówieniem niektórych praktycznych zastosowań tej techniki i potencjalne trudności, które mogą powstać.
Protokół
- Dissect 3 larwy III stadium, pozostawiając CNS dołączone do naskórka. Miejsce w 1,5 ml probówce.
- Fix w PBS (1x) zawierający 2% formaldehydu do 40 min z biegunach. ; Użyj 250ul za co 5-10 CNS rozcięta.
- Usuń formaldehydu i krótko przemyć 3 razy PBS + 0,1% Triton X-100 (PBST). Użyj drobno wyciągnął pipety Pasteura, aby uniknąć utraty tkanki.
- Blok niespecyficzne białka wiążącego strony i permeabilize błon komórkowych przez inkubację tkanki 08/01 godzin w PBST + 5% BSA, kołysanie w temperaturze 4 ° C.
- Inkubować w pierwszym przeciwciałem rozcieńczony w PBST + 5% BSA kołysanie w temperaturze 4 ° C przez noc. Optymalnego rozcieńczenia przeciwciał będzie różny dla różnych przeciwciał.
- Spłukać 3x w PBST przez dwie 30min zmywa w temperaturze 4 ° C.
- Inkubować w drugim przeciwciałem rozcieńczony w PBST + 5% BSA na 1-3 godziny kołysania w 4 ° C. Spłukać 3x w PBST przez dwie 30min zmywa w temperaturze 4 ° C. Jeśli drugi jest sprzężony wrażliwy na światło związek, zawinąć w folię aluminiową rurę.
- Dissect tkanki dalej (w razie potrzeby) i zamontować na slajdach.
Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.
Dyskusja
Ten film pokazuje, jak wnikliwie CNS z państw larw Drosophila stadium. Po sekcji zwłok, OUN może być barwiony przy użyciu standardowego protokołu immunohistochemiczne. Obecnie wiele jest jeszcze znany, jak dla dorosłych układu nerwowego jest generowany, a także w jaki sposób przechowuje i przesyła informacje. Badania rozwoju Drosophila CNS larwy powinny poszerzyć naszą wiedzę na okablowanie systemu nerwowego i funkcji.
Larw Drosophila wykazują szereg stereotpyed zachowania, takie jak reakcja na bodźce środowiska. Jak dowiedział się ...
Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.
Oświadczenia
Autorzy nie mają żadnych konfliktów interesów do ujawnienia.
Materiały
| Nazwa | Firma | Numer katalogowy | Komentarze | |
|---|---|---|---|---|
| Pinceta | z cienkimi końcówkami | |||
| Szkło zegarowe z 9 wgłębieniami | ||||
| Plastikowa szalka Petriego |
Bibliografia
- Lin, D. M., Goodman, C. S. Ectopic and increased expression of fasciclin II alters motoneuron growth cone guidance. Neuron. 13, 507-523 (1994).
- Park, Y., Fujioka, M., Kobayashi, M., Jaynes, J., Datta, S. even skipped is required to produce a trans-acting signal for larval neuroblast proliferation that can be mimicked by ecdysone. Development 128. , 1899-1909 (2001).
Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.
Przedruki i uprawnienia
