Name: Wpływ zależności od stanu na TMS: spojrzenie na zachowanie fosfenu motywacyjnego (Wideo) | JoVE Journal
Uploaded: 2010-12-28T18:00:00.000+00:00
Duration: 12 min 38 s
Description: Poznaj metodę badania zależności stanu w TMS i wpływu adaptacji wzrokowej na zachowanie fosfenu. Technika ta pozwala przewidywalnie modulować odpowiedzi neuronowe poprzez specyficzne bodźce wizualne.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

1) Przygotowanie
<ol>
<li>Na początek posadź badanego na wygodnym krześle przed ekranem komputera.</li>
<li>Użyj miary, aby upewnić się, że odległość między ekranem a nasionem badanego wynosi 60 cm.</li>
<li>Na koniec nałóż na oczy badanego maskę blokującą światło.</li>
</ol>
2) Wyznaczanie progu fosfenowego nad V1/V2
<ol>
<li>Znajomość progu fosfenowego badanego będzie istotna podczas późniejszej analizy zjawisk fosfenicznych w tym protokole. Aby wyznaczyć ten próg, najpierw ustaw moc urządzenia TMS na 70%.</li>
<li>Trzymaj cewkę tak, aby górna część ósemki była skierowana w stronę linii środkowej czaszki.</li>
<li>Rozpocznij stymulację pojedynczym impulsem w punkcie znajdującym się około 3 cm powyżej inion.</li>
<li>Po każdym impulsie poproś badanego o zgłoszenie wszelkich doświadczeń fosfenicznych.</li>
<li>Zacznij przesuwać cewkę w niewielkiej siatce poszukiwań wokół tego obszaru (V1/V2).</li>
<li>Wyznacz lokalizację, w której stymulacja wywołuje u badanego spójne i jednoznaczne zgłoszenia fosfenów. Według teorii TMS nie będzie w stanie wywołać fosfenów u około 40% populacji, zatem istnieje prawdopodobieństwo, że badany nie zgłosi żadnych efektów. W takim przypadku eksperyment niestety nie będzie możliwy do przeprowadzenia, a badany powinien zostać zwolniony.</li>
<li>Po zlokalizowaniu fosfenicznego „hotspotu”, reguluj moc wyjściową TMS w górę i w dół, aż badany zgłosi wystąpienie fosfenów dokładnie w 3 z 6 kolejnych impulsów. Poziom ten stanowi próg V1/V2 badanego. Jeśli jest dostępna, można zastosować neuronawigację, aby uzyskać większą precyzję przestrzenną podczas lokalizacji i celowania w hotspot V1/V2.</li>
</ol>
3) Wyznaczanie progu fosfenowego nad kompleksem V5/MT+
<ol>
<li>Stosując tę samą wspomnianą wcześniej procedurę i parametry, wyznaczymy teraz próg fosfenowy nad kompleksem V5/MT+. Aby zlokalizować ten obszar, należy rozpocząć od punktu oddalonego o 3 cm grzbietowo i 5 cm bocznie od inion badanego.</li>
<li>Po każdym impulsie poproś badanego o zgłoszenie wszelkich doświadczeń fosfenowych.</li>
<li>Ponownie, stosując pojedyncze impulsy, rozpocznij przeszukiwanie w małym wzorze siatki, aż do momentu wywołania jednoznacznych i spójnych fosfenów.</li>
<li>Na koniec reguluj moc wyjściową TMS w górę i w dół, aż badany zgłosi fosfeny dokładnie dla 3 z 6 kolejnych impulsów. Poziom mocy ten stanowi próg kompleksu V5/MT+ badanego. Ponownie, jeśli jest dostępna, można użyć neuronawigacji, aby uzyskać większą precyzję przestrzenną podczas lokalizowania i celowania w hotspot V5/MT+.</li>
</ol>
4) Wyznaczanie podstawowego zachowania fosfenów
<ol>
<li>Po wyznaczeniu progu fosfenowego dla obu obszarów wzrokowych należy zmierzyć bazowe zachowanie fosfenowe. W tym celu należy najpierw zdjąć maskę blokującą światło z twarzy badanego.</li>
<li>Następnie należy poinstruować badanego, aby przez 60 sekund wpatrywał się w stabilny krzyżyk fiksacyjny wyświetlany w centrum ekranu komputera.</li>
<li>Należy założyć maskę i wygenerować nad obszarem V1/V2 (hot spot) pojedynczą serię impulsów trwającą 3 sekundy przy 120% progu V1/V2.</li>
<li>Po odczekaniu pięciu sekund należy przeprowadzić kolejną serię.</li>
<li>Ponownie należy odczekać pięć sekund i przeprowadzić trzecią serię.</li>
<li>Po trzeciej pojedynczej serii impulsów należy poprosić badanego o opisanie lokalizacji oraz charakterystyki motywacyjnej wszelkich wywołanych fosfenów. Stanowi to wartość bazową.</li>
<li>Tę samą procedurę należy powtórzyć nad obszarem V5/MT+ (należy pamiętać o zresetowaniu mocy TMS do 120% progu V5/MT+).</li>
</ol>
5) Warunek pierwszy
<ol>
<li>Po ustaleniu linii bazowej fosfenów, ponownie zdejmij maskę blokującą światło z twarzy badanego.</li>
<li>Poleć badanemu, aby przez 60 sekund wpatrywał się w stabilny krzyżyk fiksacyjny wyświetlany w centrum ekranu komputera. Tym razem, zamiast pustego ekranu, osadzimy serię ruchomych kropek w kilku miejscach wokół krzyżyka. 
<img src="/files/ftp_upload/2273/2273fig1.jpg" alt="Schemat pola wektorowego ilustrujący dynamikę płynów ze strzałkami kierunkowymi przepływu." data-altupdatedat="1788235205000" data-alt="Rycina 1"> 
Rycina 1. Bodźce adaptacyjne dla warunku pierwszego: prosty ruch translacyjny. Wszystkie kropki poruszają się spójnie w lewo lub w prawo. 
Upewnij się, że wszystkie kropki poruszają się w tym samym kierunku. Bodziec ten ma służyć wywołaniu adaptacji wzrokowej: zjawiska, w którym zmiany w pobudliwości neuronalnej indukowane przedłużoną ekspozycją na bodźce służą do przesunięcia percepcji bodźców prezentowanych w dalszym czasie.</li>
<li>Po 60 sekundach załóż maskę i, nad obszarem hotspot V1/V2, wygeneruj pojedynczy pociąg impulsów przez 3 sekundy przy 120% progu V1/V2.</li>
<li>Odczekaj pięć sekund i powtórz czynność jeszcze dwa razy.</li>
<li>Po trzech pociągach impulsów poproś badanego o zgłoszenie lokalizacji i charakterystyki ruchu wszelkich wywołanych fosfenów. Jeśli jest dostępny, użycie systemu śledzenia ruchów gałek ocznych w ciemnym pomieszczeniu może pomóc w osiągnięciu większej precyzji i ilościowego monitorowania ruchów oczu wykonywanych przez badanych podczas wywoływania fosfenów.</li>
<li>Kontynuuj tę sekwencję (trzy pociągi impulsów / raport) aż do momentu, gdy zachowanie fosfenów powróci do poziomu aktywności bazowej.</li>
<li>Powtórz tę procedurę dla obszaru hotspot kompleksu V5/MT+.</li>
</ol>
6) Warunek drugi
<ol>
<li>W drugim wariancie powtórz tę samą procedurę, która została zastosowana w wariancie pierwszym. Tym razem jednak, zamiast prezentować badanemu serię kropek poruszających się w jednym kierunku, zaprezentuj serię kropek, z których każda porusza się w swoim względnym kierunku kardynalnym, oddalając się od punktu centralnego – podobnie jak we wzorze „wybuchu gwiazdy” (star burst). 
<img src="/files/ftp_upload/2273/2273fig2.jpg" alt="Schemat równowagi statycznej, ΣFx=0, wektory sił, wizualna reprezentacja równowagi w systemach mechanicznych." data-altupdatedat="1788235205000" data-alt="Rysunek 2"> 
Rysunek 2. Dostosowanie bodźców dla wariantu drugiego: ruch radialny. Kropki poruszają się w odpowiednich kierunkach kardynalnych, w stronę punktu centralnego lub od niego.</li>
<li>Podobnie jak poprzednio, po 60 sekundach wymień maskę, przeprowadź serię trzech pociągnięć progowych o natężeniu 120% nad V1/V2, poproś badanego o raport i kontynuuj do momentu powrotu do wartości bazowej.</li>
<li>Powtórz procedurę dla V5/MT+.</li>
</ol>
7) Schemat
<ol>
<li>Opcjonalnie, po każdym warunku (lub po zakończeniu wszystkich warunków), poproś badanego o narysowanie obszarów i charakteru motywu każdej serii fosfenów na wykresie. Nie jest to krok niezbędny, ale dostarczy on kolejnego zestawu danych możliwych do interpretacji.</li>
</ol>
8) Reprezentatywne wyniki

Adaptacja wzrokowa do jednokierunkowych bodźców ruchowych powinna wywołać identyczny ruch fosfenowy nad V1/V2. 
<img src="/files/ftp_upload/2273/2273fig3.jpg" alt="Schematy adaptacji fosfenów: przed i po adaptacji, analiza badania percepcji wzrokowej." data-altupdatedat="1788235205000" data-alt="Rysunek 3"> 
Rysunek 3. Przykłady fosfenów indukowanych z V1/V2 w prawej i lewej półkuli podczas warunku pierwszego (na podstawie rysunków badanych). 
Fosfeny kompleksu V5/MT+ również powinny zostać objęte tym efektem, tak że fosfen będzie teraz pojawiał się jako suma kierunku ruchu w bodźcu adaptacyjnym i fosfenu bazowego.
Jednakże adaptacja wizualna do wzoru rozgwiazdy powinna wywołać identyczny fosfenowy ruch rozgwiazdy z kompleksu V5/MT+, ale nie powinna zmienić linii bazowej V1/V2. 
<img src="/files/ftp_upload/2273/2273fig4.jpg" alt="Schemat adaptacji fosfenów; kołowe dane przed i po adaptacji z wektorami kierunkowymi." data-altupdatedat="1788235205000" data-alt="Rysunek 4"> 
Rysunek 4. Przykłady fosfenów wywołanych z kompleksu V5/MT+ w prawej i lewej półkuli podczas warunku drugiego (na podstawie rysunków badanych).

<ol><li>Pascual-Leone, A., Davey, M., Wassermann, E. M., Rothwell, J., Puri, B. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aPascual-Leone%2C+A+%22Handbook+of+Transcranial+Magnetic+Stimulation%22">Handbook of Transcranial Magnetic Stimulation</a>. , Edward Arnold. London. (2002).</li>
<li>Walsh, V., Pascual-Leone, A. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aWalsh%2C+V+%22Transcranial+Magnetic+Stimulation%3A+A+Neurochronometrics+of+Mind%22">Transcranial Magnetic Stimulation: A Neurochronometrics of Mind</a>. , MIT Press. Cambridge. (2005).</li>
<li>Silvanto, J., Muggleton, N. G., Cowey, A., Walsh, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neural+adaptation+reveals+state-dependent+effects+of+transcranial+magnetic+stimulation%5BTitle%5D)+AND+%22European+Journal+of+Neuroscience%22%5BJournal%5D)">Neural adaptation reveals state-dependent effects of transcranial magnetic stimulation.</a> European Journal of Neuroscience. 25, 1874-1881 (2007).</li>
<li>Silvanto, J., Pascual-Leone, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((State-Dependency+of+Transcranial+Magnetic+Stimulation%5BTitle%5D)+AND+%22Brain+Topography%22%5BJournal%5D)">State-Dependency of Transcranial Magnetic Stimulation.</a> Brain Topography. 21, 1-10 (2008).</li>
<li>Silvanto, J., Cattaneo, Z., Battelli, L., Pascual-Leone, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Baseline+cortical+excitablility+determines+whether+TMS+disrupts+or+facilitates+behavior%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Neurophysiology%22%5BJournal%5D)">Baseline cortical excitablility determines whether TMS disrupts or facilitates behavior.</a> Journal of Neurophysiology. 99, 2725-2730 (2008).</li>
<li>Silvanto, J., Muggleton, N. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Testing+the+validity+of+the+TMS+state-dependency+approach%3A+targeting+functionally+distinct+motion-selective+neural+populations%5BTitle%5D)+AND+%22Neuroimage%22%5BJournal%5D)">Testing the validity of the TMS state-dependency approach: targeting functionally distinct motion-selective neural populations.</a> Neuroimage. 40, 1841-1848 (2008).</li>
<li>Tootell, R. B., Rappas, J. B., Kwong, K. K., Malach, R., Born, R. T., Brady, T. J., Rosen, B. R., Belliveau, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Functional+analysis+of+human+MT+and+related+visual+cortical+areas+using+magnetic+resonance+imaging%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Neuroscience%22%5BJournal%5D)">Functional analysis of human MT and related visual cortical areas using magnetic resonance imaging.</a> Journal of Neuroscience. 15, 3215-3230 (1995).</li>
<li>Singh, K. D., Smith, A. T., Greenlee, M. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Spatiotemporal+frequency+and+direction+sensitivities+of+human+visual+areas+measured+using+fMRI%5BTitle%5D)+AND+%22Neuroimage%22%5BJournal%5D)">Spatiotemporal frequency and direction sensitivities of human visual areas measured using fMRI.</a> Neuroimage. 12, 550-564 (2000).</li>
<li>Rutchmann, R. M., Schrauf, M., Greenlee, M. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Brain+activation+during+dichoptic+presentation+of+optic+flow+stimuli%5BTitle%5D)+AND+%22Exp+Brain+Res%22%5BJournal%5D)">Brain activation during dichoptic presentation of optic flow stimuli.</a> Exp Brain Res. 134, 533-537 (2000).</li>
<li>Morrone, M. C., Tosetti, M., Montanaro, D., Fiorentini, A., Cioni, G., Burr, D. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+cortical+area+that+responds+specifically+to+optic+flow+revealed+by+fMRI%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Neuroscience%22%5BJournal%5D)">A cortical area that responds specifically to optic flow revealed by fMRI.</a> Nat. Neuroscience. 3, 1322-1328 (2000).</li>
</ol>

Nie zadeklarowano żadnych konfliktów interesów.

Ten eksperyment dotyczy istoty zależności od stanu. Uważa się, że neurony w obszarach V1/V2 odpowiadają za proste, kierunkowe ruchy.7,8 Zatem adaptacja do jednokierunkowych bodźców ruchowych zwiększyła pobudliwość neuronów rejestrujących ten ruch – w związku z tym powinny one najszybciej zareagować na impuls TMS. Kompleks V5/MT+ zawiera również neurony nastrojone na prosty ruch translacyjny, zatem fosfeny indukowane w tym obszarze również powinny ulec wpływowi bodźca adaptacyjnego. Uważa się jednak, że komplek...

<table><tbody><tr><td>Maska na oczy blokująca światło</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Zatyczki do uszu</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Czepek kąpielowy</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Marker</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Miara zwijana</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Kratka milimetrowa</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Opracowane bodźce &amp;Prezentacja komputerowa wykonana w programie Adobe Photoshop</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Dowolne urządzenie TMS zdolne do generowania pojedynczego impulsu</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Dowolna cewka ósemkowa</td><td></td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

wpływ zależności od stanu na tms: analiza zachowania fosfenów motywacyjnych

State-Dependency Effects on TMS:  A Look at Motive Phosphene Behavior

Przezczaszkowa stymulacja magnetyczna (TMS) jest nieinwazyjną techniką neurostymulacyjną i neuromodulacyjną, która pozwala na przejściową lub trwałą modulację pobudliwości kory (poprzez jej zwiększenie lub zmniejszenie) za pomocą aplikacji lokalnych impulsów pola magnetycznego.1,2 W dziedzinie TMS termin zależność od stanu odnosi się do początkowego stanu bazowego konkretnego obszaru neuronalnego będącego celem stymulacji. Jak można wywnioskować, efekty TMS mogą różnić się (i w rzeczywistości się różnią) w zależności od tej pierwotnej podatności i reaktywności stymulowanego obszaru kory.3,4,5

W tym doświadczeniu zbadamy koncepcję zależności od stanu poprzez wywoływanie i subiektywne odczuwanie fosfenów ruchowych. Fosfeny są wizualnie postrzeganymi błyskami małych świateł, wywoływanymi przez impulsy elektromagnetyczne w korze wzrokowej. Małe światła te mogą przyjmować różne charakterystyki w zależności od tego, który obszar kory wzrokowej jest stymulowany. W niniejszym badaniu będziemy celować w fosfeny ruchowe wywoływane poprzez stymulację obszarów V1/V2 oraz kompleksu obszarów wzrokowych V5/MT+.6

W niniejszym artykule badamy wpływ zależność stanu od bodźców wzrokowych na wywołane przez TMS motywacyjne fosfeny.

Wpływ zależności od stanu na TMS: analiza zachowania fosfenów motywacyjnych

Przezczaszkowa stymulacja magnetyczna (TMS) jest nieinwazyjną techniką neurostymulacyjną i neuromodulacyjną, która może przejściowo lub trwale modulować ...

Ogólnym celem niniejszej procedury jest zbadanie efektów zależności od stanu w zachowaniu fosfenów wywołanych za pomocą przezczaszkowej stymulacji magnetycznej. Osiąga się to najpierw poprzez wyznaczenie bazowego progu fosfenów oraz ich charakterystyki dla V1, V2 i V5 MT plus. Drugim krokiem procedury jest torowanie specyficznych reakcji neuronalnych poprzez adaptację wzrokową, realizowaną za pomocą prezentacji konkretnych bodźców wizualnych.Trzecim krokiem procedury jest określenie nowego zachowania fosfenów dla V1, V2 oraz V5 MT+. Ostatnim krokiem procedury jest naniesienie na wykres i porównanie drugiego zestawu wywołanych fosfenów z pierwotnym zestawem bazowym. W końcowej analizie można uzyskać wyniki wykazujące, że poprzez adaptację wzrokową do unikalnych bodźców wizualnych można wywołać specyficzne, przewidywalne zachowanie fosfenów.Implikacje tej techniki rozciągają się na terapię licznych schorzeń neurologicznych lub fizycznych, w których obecnie stosuje się TMS, jak wykazuje analiza. Aktywność ukierunkowana, podjęta przed leczeniem terapeutycznym, taka jak lekka fizjoterapia lub psychoterapia, może mieć istotne i przewidywalne efekty w odniesieniu do TMS oraz jego rezultatów. Na początek posadź badanego na wygodnym krześle przed ekranem komputera, obok zestawu TMS.Poświęć chwilę na wyjaśnienie szczegółów eksperymentu i upewnij się, że badany został przesiewowo zbadany pod kątem braku przeciwwskazań do TMS w tym momencie. Zarówno badany, jak i badacz powinni założyć zatyczki do uszu w celu ochrony słuchu. Następnie zapoznaj badanego z urządzeniem TMS, emitując kilka impulsów, aby mógł on lub ona ponownie usłyszeć dźwięk klikania.Gotowe. Proszę wyczuć uczucie stukania, aby w kolejnych krokach można było zaznaczyć miejsca stymulacji. Załóż czepek pływacki na głowę pacjenta, upewniając się, że dobrze przylega i nie zsunie się podczas eksperymentu.Następnie użyj miary taśmowej, aby upewnić się, że odległość między ekranem komputera a nasionem badanego wynosi 60 centimeters. Upewnij się, że badany może komfortowo siedzieć przez resztę eksperymentu, tak aby odległość ta nie uległa zmianie. Na koniec nałóż na oczy badanego maskę blokującą światło.Maskę należy dopasować tak, aby przylegała ściśle i nie przepuszczała światła, co umożliwi badanemu łatwe wykrywanie i zgłaszanie fosfenów w dalszej części eksperymentu. Następnie konieczne będzie wyznaczenie progu odczuwania fosfenów u badanego, ponieważ wiedza ta będzie istotna podczas badania zachowania fosforycznego w późniejszym etapie protokołu. Aby wyznaczyć ten próg, w pierwszej kolejności ustaw urządzenie TMS na 70% mocy.Teraz przytrzymaj cewkę tak, aby góra ósemki była skierowana w stronę linii środkowej czaszki i wskazywała punkt około trzech centymetrów powyżej inion, a następnie rozpocznij stymulację pojedynczym impulsem. W tym przypadku stymulujemy lewą półkulę. Przesuwaj cewkę w obrębie małej siatki poszukiwań wokół tego obszaru, aby wyznaczyć miejsce, w którym stymulacja wywołuje spójne i jednoznaczne raporty o fosfenach u badanego.Och, czy coś widziałeś? Tak, to wygląda jak taka rozmazana plama tutaj. Należy jednak pamiętać, że TMS może nie wywoływać fosfenów u około 40% populacji, więc istnieje szansa, że badany nie zgłosi żadnych doznań.W takim przypadku, niestety eksperyment nie przyniesie rezultatów i należy pozwolić badanemu na opuszczenie badania. Jeśli uda się zlokalizować fosfenowy punkt zapalny, należy zaznaczyć to miejsce na skórze głowy badanego.Następnie dostosuj moc wyjściową TMS, zwiększając i zmniejszając jej wartość, aż badany zgłosi wystąpienie fosfenów dokładnie w trzech z sześciu kolejnych impulsów. Zapisz ten poziom mocy jako próg V1 V2 badanego. Następnie, stosując tę samą procedurę i parametry co w poprzednim kroku, wyznaczymy próg fosfenów nad kompleksie V5 MT+, aby zlokalizować ten obszar. Najpierw przesuń cewkę o 0,3 cm grzbietowo i 5 cm bocznie w stosunku do inion badanego.Teraz rozpocznij stymulację pojedynczym impulsem. Czy coś widać? I ponownie, po każdym impulsie, poproś badanego o zgłoszenie wszelkich doświadczeń fosfenowych.Czy mógłbyś wskazać to i opisać? Jest dokładnie tutaj. To kula, która porusza się z prędkością. Ponownie, używając pojedynczych impulsów, rozpocznij niewielki wzór siatki przeszukiwania.Przesuwaj cewkę, aż zostaną wywołane jednoznaczne i spójne fosfeny. Oznacz to miejsce jako hotspot V5 MT plus badanego. Na koniec dostosuj moc wyjściową TMS, zwiększając i zmniejszając ją, aż badany zgłosi wystąpienie fosfenów dokładnie dla trzech z sześciu kolejnych impulsów.Zapisz ten poziom mocy jako próg kompleksu V5 MT plus badanego. Po ustaleniu progu fosfenu dla obu obszarów wzrokowych należy zmierzyć podstawowe zachowanie fosfenowe badanego. W tym celu przyciemnij światła w pomieszczeniu i zdejmij maskę blokującą światło z twarzy badanego.Następnie poleć badanemu wpatrywanie się w stabilny krzyżyk fiksacyjny wyświetlony na środku ekranu komputera przez 60 sekund. Ważne jest, aby oczy pozostawały skierowane na środek krzyżyka. Wymień maskę i przesuń z punktu V one na punkt V two.Wygeneruj pojedynczy pociąg impulsów przez trzy sekundy przy 120% progu V one V two. Następnie odczekaj pięć sekund i przeprowadź kolejny pociąg. Ponownie odczekaj pięć sekund, a następnie przeprowadź trzeci pociąg.Po trzecim pojedynczym pociągu impulsów poproś badanego o opisanie lokalizacji i charakterystyki motywacyjnej wszystkich wywołanych fosfenów. Tak, widziałem dokładnie to samo, o czym rozmawialiśmy wcześniej. Właśnie tutaj.Będzie to stanowiło bazową odpowiedź fosfenową badanego przy każdym stymulowaniu. Następnie zresetuj moc TMS do 120% progu V5e+ i przesuń cewkę nad punkt zapalny (hotspot) V5e+. Powtórz tę samą procedurę w tym samym miejscu, podając trzy serie impulsów, i tutaj również zapisz opis wywołanych fosfenów.Po ustaleniu poziomu bazowego fosforowego, należy zdjąć maskę blokującą światło i poinstruować badanego, aby przez 60 sekund wpatrywał się w stabilny krzyżyk fiksacyjny wyświetlony w centrum ekranu komputera. Jednak tym razem, zamiast pustego ekranu, umieścimy serię poruszających się kropek w kilku miejscach wokół krzyżyka, wszystkie poruszające się w tym samym kierunku. Bodziec ten ma za zadanie wywołać adaptację wzrokową, tak aby przedłużona ekspozycja na bodźce wpływała na percepcję bodźców prezentowanych w dalszej kolejności.Po 60 sekundach zmień maskę i umieść ją nad punktem zapalnym V1 V2. Wygeneruj pojedynczą serię impulsów przez trzy sekundy przy 120% progu V1 V2. Odczekaj pięć sekund i powtórz tę czynność jeszcze dwa razy.Po tych trzech seriach poproś badanego o wskazanie lokalizacji i charakterystyki motywacyjnej wszelkich wywołanych fosfenów. Kontynuuj tę sekwencję raportowania w trzech seriach, aż zachowanie fosfenów powróci do aktywności bazowej. Po powrocie zachowania fosfenów do poziomu bazowego w serii V1 i V2 zdejmij maskę z twarzy badanego i ponownie poproś go o obserwację bodźca; po 60 sekundach ponownie załóż maskę.Na koniec przesuń cewkę stymulacyjną do pustego punktu V5 plus kompleksowego hotspotu i powtórz ten krok protokołu dla tej lokalizacji. Przy 120% progu MT V5 plus stymulacja dla drugiego warunku wykorzystuje tę samą procedurę co w warunku pierwszym. Jednak zamiast prezentowania badanemu serii kropek poruszających się w jednym kierunku, zaprezentuj serię kropek, z których każda porusza się w swoim względnym kierunku kardynalnym od punktu centralnego, podobnie jak we wzorze rozbłysku gwiazdy, jak pokazano tutaj wcześniej.Po 60 sekundach wymień maskę. Przeprowadź serię trzech treningów z natężeniem 120% progu dla V1 i V2. Poproś badanego o zgłaszanie fosfenów i kontynuuj procedurę do czasu powrotu do wartości bazowych.Ponownie zdejmij maskę i poproś badanego o obserwację bodźca w kształcie rozbłysku gwiazdy przez 60 sekund. Następnie, stosując te same parametry stymulacji co w poprzednim kroku, powtórz tę procedurę dla punktu V five mt plus hotspot. Dobrze. Czy mógłbyś opisać mi, co widziałeś?Jasne. To było jak taki rozbłysk, coś w rodzaju fajerwerków tutaj, jako opcja. Po zakończeniu każdego stanu lub po zakończeniu obu stanów, poproś badanego o narysowanie na wykresie zachowania emocjonalnego regionu dla każdego zestawu fosfin. Nie jest to krok niezbędny, ale dostarczy on kolejnego zestawu danych możliwych do zinterpretowania.Tutaj ponownie widzimy bodźce adaptacyjne dla danego warunku. Jeden prosty ruch translacyjny. Wszystkie kropki poruszają się spójnie w lewo lub w prawo.Fosfeny indukowane z V1 i V2 w prawej i lewej półkuli. W warunku pierwszym powinniśmy uzyskać identyczny ruch fosfenów nad V1 i V2, taki jak tutaj. Tutaj widzimy bodźce adaptacyjne dla warunku drugiego: kropki w ruchu radialnym poruszające się w odpowiednich kierunkach kardynalnych, albo w stronę punktu centralnego, albo od niego, a tutaj widzimy przykładowe rysunki fosfenów indukowanych z kompleksu V5/MT+ w prawej i lewej półkuli podczas warunku drugiego.Adaptacja wzrokowa do wzorca starburst powinna wywołać identyczny ruch starburst phospho w kompleksie V pięć mt plus, ale nie powinna zmienić linii bazowej V jeden V dwa. Po obejrzeniu tego filmu powinieneś dobrze rozumieć, jak wywołać specyficzne i przewidywalne zachowanie sferyczne poprzez adaptację wzrokową przed stymulacją TMS. To jest istota zależności od stanu.Identyczna stymulacja lub identyczne obszary neuronowe mogą wywoływać i będą wywoływać zróżnicowane odpowiedzi w zależności od początkowego stanu neuronowego każdego badanego.

state-dependency-effects-on-tms-a-look-at-motive-phosphene-behavior

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Neuronauka

Zależności od stanu na TMS:  Spojrzenie na zachowanie fosfenów motywowych

Fosfeny to przejściowe wrażenia świetlne, które mogą być indukowane poprzez zastosowanie przezczaszkowej stymulacji magnetycznej (TMS) w obszarach kory wrażliwych na bodźce wzrokowe. Prezentujemy standardowy protokół wyznaczania wartości progu fosfenu oraz wprowadzamy nową metodę kwantyfikacji i analizy postrzeganych fosfenów.

Nowatorskie podejście do dokumentowania fosfenów indukowanych przez przezczaszkową stymulację magnetyczną

W niniejszym artykule badamy wpływ stymulacji TMS w trybie Theta-Burst na plastyczność kory mózgowej u osób cierpiących na zespół kruchego chromosomu X oraz u osób w spektrum autyzmu.

TMS: Wykorzystanie protokołu Theta-Burst do badania mechanizmów plastyczności u osób z zespołem kruchego chromosomu X i autyzmem

Przezczaszkowa stymulacja magnetyczna (TMS) jest nieinwazyjnym narzędziem służącym do badania fizjologii i funkcji ludzkiego układu nerwowego. W niniejszym materiale przedstawiamy nasze techniki TMS wykorzystywane do badania pobudliwości korowej mięśni kończyny górnej oraz mięśni lędźwiowych.

Wykorzystanie przezczaszkowej stymulacji magnetycznej do badania ludzkiego układu nerwowo-mięśniowego

Przezczaszkowa stymulacja magnetyczna (TMS) to technika nieinwazyjnego zakłócania przetwarzania informacji neuronalnych i mierzenia jej wpływu na zachowanie. Kiedy TMS zakłóca zadanie, oznacza to, że stymulowany obszar mózgu jest niezbędny do normalnego wykonywania zadania, co pozwala na systematyczne powiązanie regionów mózgu z funkcjami poznawczymi.

Przezczaszkowa stymulacja magnetyczna do badania przyczynowych relacji mózgowo-behawioralnych i ich przebiegu w czasie

Rezonans magnetyczny funkcjonalnej łączności w stanie spoczynku zidentyfikował nieprawidłowości u pacjentów z szerokim zakresem zaburzeń neuropsychiatrycznych, w tym padaczką spowodowaną wadami rozwojowymi kory mózgowej. Przezczaszkowa stymulacja magnetyczna w połączeniu z EEG może wykazać, że pacjenci z padaczką mają nadpobudliwość kory mózgowej w regionach o nieprawidłowej łączności.

Multimodalna metoda obrazowania i stymulacji oceny pobudliwości mózgu związanej z łącznością u pacjentów z padaczką

Przezczaszkowa stymulacja prądem przemiennym (tACS) jest obiecującym narzędziem do nieinwazyjnego badania oscylacji mózgu, chociaż jej efekty nie są w pełni zrozumiałe. W tym artykule opisano bezpieczną i niezawodną konfigurację do jednoczesnego stosowania tACS z funkcjonalnym rezonansem magnetycznym, która może zwiększyć zrozumienie oscylacyjnej funkcji mózgu i skutków tACS.

Jednoczesna przezczaszkowa stymulacja prądem przemiennym i funkcjonalny rezonans magnetyczny

Ten artykuł opisuje przezczaszkową stymulację magnetyczną w czasie rzeczywistym wyzwalaną elektroencefalografią w celu badania i modulowania sieci ludzkiego mózgu.

Stymulacja mózgu zależna od stanu mózgu z przezczaszkową stymulacją magnetyczną wyzwalaną elektroencefalografią w czasie rzeczywistym

Tutaj oferujemy protokół, który pozwala użytkownikowi na selektywną zmianę afordancji i/lub ograniczeń ruchów, które są istotne dla odzyskania równowagi po zaburzeniach postawy.

Zmodyfikowana technika Lean and Release w celu podkreślenia hamowania reakcji i wyboru działania w równowadze reaktywnej

Ten artykuł opisuje nowe podejścia do pomiaru i wzmacniania funkcjonalnie specyficznych ścieżek neuronowych za pomocą przezczaszkowej stymulacji magnetycznej. Te zaawansowane nieinwazyjne metodologie stymulacji mózgu mogą zapewnić nowe możliwości zrozumienia relacji między mózgiem a zachowaniem i opracowania nowych terapii w leczeniu zaburzeń mózgu.

Pomiar i manipulowanie funkcjonalnie specyficznymi ścieżkami neuronalnymi w układzie motorycznym człowieka za pomocą przezczaszkowej stymulacji magnetycznej

Przezczaszkowa stymulacja magnetyczna (TMS) i TMS niskiej częstotliwości (lfTMS) okazały się głównymi czynnikami przyczyniającymi się do rozwoju literatury na temat mózgu. W tym miejscu przedstawiamy metody badania korowych korelatów samooszukiwania się za pomocą TMS.

Zastosowanie przezczaszkowej stymulacji magnetycznej w środowisku o ograniczonych zasobach w celu ustanowienia relacji między mózgiem a zachowaniem

Poznaj metodę badania zależności stanu w TMS i wpływu adaptacji wzrokowej na zachowanie fosfenu. Technika ta pozwala przewidywalnie modulować odpowiedzi neuronowe poprzez specyficzne bodźce wizualne.

Wpływ zależności od stanu na TMS: analiza zachowania fosfenów motywacyjnych

Przeglądaj więcej filmów