Name: P50 Bramkowanie sensoryczne u niemowląt (Wideo) | JoVE Journal
Uploaded: 2013-12-26T13:00:00.000+00:00
Duration: 12 min 55 s
Description: Poznaj metodę P50 bramkowania sensorycznego u niemowląt wykorzystującą rejestrację EEG podczas snu. Ta technika pozwala badać wczesne mechanizmy uwagi i deficyty neurorozwojowe.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Ta praca została sfinansowana, przynajmniej częściowo, przez National Institutes of Health (granty NIH numery MH086383, MH056539 i MH015442) oraz przez Institute for Children's Mental Disorders.

1. Przegląd i nadzór instytucjonalny
<ol>
	<li>Wszelka praca z ludźmi wymaga zgody i nadzoru Instytucjonalnej Komisji Rewizyjnej. Przedstawione tutaj metody, stosowane w badaniach, zostały zrecenzowane i zatwierdzone przez Colorado Multiple Institutional Review Board (COMIRB).</li>
</ol>
2. Przygotowanie i nagrywanie
<ol>
	<li>Zaplanuj dziecko na 90 minut w regularnym czasie drzemki niemowlęcia. Miej czyste elektrody, przewodzącą pastę EEG i ciemny, spokojny pokój. Nakarm, odbijaj i pieluchuj niemowlę przed rozpoczęciem.</li>
	<li>Wytrzyj głowę, aby zminimalizować impedancję. CZ ma największą amplitudę P5011. Umieść elektrody w CZ, na czole, powyżej i poniżej jednego oka, na brodzie i na prawym wyrostku sutkowatym.</li>
	<li>Przedstaw bodźce o szerokim spektrum 50 ms (kliknięcia) jako pary z interwałem bodźców 500 ms. Pary kliknięć powinny być prezentowane w odstępie 10 sekund.</li>
	<li>Nagrywaj, aż nastąpi 15 minut ciągłego aktywnego snu (odpowiednik snu REM dla niemowląt). Pozwól niemowlęciu zakończyć swój naturalny okres snu. Może to zająć >90 minut. Rejestruj stan dziecka (np. otwarte lub zamknięte oczy, ruch itp.) podczas całego okresu snu.</li>
</ol>
3. Analiza danych
<ol>
	<li>Zidentyfikuj 15 minut ciągłego, aktywnego snu. Ten okres będzie miał wysoką częstotliwość, fale mózgowe o niskim napięciu, niskie napięcie mięśniowe, duże ruchy gałek ocznych i będzie znany z zamkniętych oczu.</li>
	<li>Filtruj dane w celu usunięcia zakłóceń 60 Hz i dryftu niskich częstotliwości (<1 Hz)12.</li>
	<li>Zidentyfikuj epoki na podstawie prezentacji pierwszego dźwięku w każdej parze. Średnio co najmniej 60 epok. Im większa liczba użytych epok, tym większy możliwy stosunek sygnału do szumu.</li>
	<li>Przefiltruj uśrednione śledzenie za pomocą filtra pasmowoprzepustowego w zakresie 10-50 Hz. Pozwala to na łatwiejszą identyfikację komponentu. Korzystając z filtrowanego uśrednionego śledzenia, zmierz amplitudę P50 w odpowiedzi na pierwszy i drugi bodziec niezależnie. Fale P50 są identyfikowane jako pierwsza fala między 40 a 100 ms po prezentacji bodźca; amplitudę mierzy się od poprzedzającego dołka do szczytu.</li>
	<li>Podziel amplitudę fali P50 w odpowiedzi na drugi dźwięk przez amplitudę fali P50 w odpowiedzi na pierwszy dźwięk, aby uzyskać współczynnik bramkowania sensorycznego P50.</li>
</ol>

<ol><li>Braff, D. L., Light, G. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Preattentional+and+attentional+cognitive+deficits+as+targets+for+treating+schizophrenia%5BTitle%5D)+AND+%22Psychopharmacology%22%5BJournal%5D)">Preattentional and attentional cognitive deficits as targets for treating schizophrenia.</a> Psychopharmacology. 174 (1), 75-85 (2004).</li>
<li>Boutros, N. N., Belger, A., Campbell, D., DGÇÖSouza, C., Krystal, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Comparison+of+four+components+of+sensory+gating+in+schizophrenia+and+normal+subjects%3A+a+preliminary+report%5BTitle%5D)+AND+%22Psychiat.+Res%22%5BJournal%5D)">Comparison of four components of sensory gating in schizophrenia and normal subjects: a preliminary report.</a> Psychiat. Res. 88 (2), 119-130 (1999).</li>
<li>Cullum, C. M., Harris, J. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neurophysiological+and+neuropsychological+evidence+for+attentional+dysfunction+in+schizophrenia%5BTitle%5D)+AND+%22Schizo.+Res%22%5BJournal%5D)">Neurophysiological and neuropsychological evidence for attentional dysfunction in schizophrenia.</a> Schizo. Res. 10 (2), 131-141 (1993).</li>
<li>Kisley, M. A., Noecker, T. L., Guinther, P. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Comparison+of+sensory+gating+to+mismatch+negativity+and+self-reported+perceptual+phenomena+in+healthy+adults%5BTitle%5D)+AND+%22Psychophysiology%22%5BJournal%5D)">Comparison of sensory gating to mismatch negativity and self-reported perceptual phenomena in healthy adults.</a> Psychophysiology. 41 (4), 604-612 (2004).</li>
<li>Olincy, A., Ross, R. G., Harris, J. G., Freedman, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neurophysiological+studies+of+the+P50+auditory+evoked+potential+in+adult+attention+deficit+disorder%3A+comparison+with+schizophrenia%5BTitle%5D)+AND+%22Schizo.+Res%22%5BJournal%5D)">Neurophysiological studies of the P50 auditory evoked potential in adult attention deficit disorder: comparison with schizophrenia.</a> Schizo. Res. 36, 257-25 (1999).</li>
<li>Adler, L. E., Pachtman, E., Franks, R., Freedman, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neurophysiological+evidence+for+a+defect+in+neuronal+mechanisms+involved+in+sensory+gating+in+schizophrenia%5BTitle%5D)+AND+%22Biol.+Psychiat%22%5BJournal%5D)">Neurophysiological evidence for a defect in neuronal mechanisms involved in sensory gating in schizophrenia.</a> Biol. Psychiat. 17, 639-654 (1982).</li>
<li>Martin, L. F., Mei-Hua, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Physiology+of+schizophrenia%2C+bipolar+disorder+and+schizoaffective+disorder%5BTitle%5D)+AND+%22Am.+J.+Psychiatr%22%5BJournal%5D)">Physiology of schizophrenia, bipolar disorder and schizoaffective disorder.</a> Am. J. Psychiatr. 164 (12), 1900-1906 (2007).</li>
<li>Adler, L. E., Gerhardt, G. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Sensory+physiology+and+catecholamines+in+schizophrenia+and+mania%5BTitle%5D)+AND+%22Psychiatr.+Res.%22%5BJournal%5D)">Sensory physiology and catecholamines in schizophrenia and mania.</a> Psychiatr. Res.. 31 (3), 297-309 (1990).</li>
<li>Kisley, M. A., Olincy, A., Freedman, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+effect+of+state+on+sensory+gating%3A+comparison+of+waking%5BTitle%5D)+AND+%22REM+and+non-REM+sleep.+Clin.+Neurophysiol%22%5BJournal%5D)">The effect of state on sensory gating: comparison of waking.</a> REM and non-REM sleep. Clin. Neurophysiol. 112, 1154-1165 (2001).</li>
<li>Kisley, M. A., Olincy, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Sensory+gating+impairment+associated+with+schizophrenia+persists+into+REM+sleep%5BTitle%5D)+AND+%22Psychophysiology%22%5BJournal%5D)">Sensory gating impairment associated with schizophrenia persists into REM sleep.</a> Psychophysiology. 40 (1), 29-38 (2003).</li>
<li>Nagamoto, H. T., Adler, L. E., Waldo, M. C., Griffith, J., Freedman, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Gating+of+auditory+response+in+schizophrenics+and+normal+controls%3A+Effects+of+recording+site+and+stimulation+interval+on+the+P50+wave%5BTitle%5D)+AND+%22Schizo.+Res%22%5BJournal%5D)">Gating of auditory response in schizophrenics and normal controls: Effects of recording site and stimulation interval on the P50 wave.</a> Schizo. Res. 4 (1), 31-40 (1991).</li>
<li>Hunter, S. K., Kisley, M. A., McCarthy, L., Freedman, R., Ross, R. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Diminished+cerebral+inhibition+in+neonates+associated+with+risk+factors+for+schizophrenia%3A+Parental+psychosis%2C+maternal+depression%2C+and+nicotine%5BTitle%5D)+AND+%22%22%5BJournal%5D)">Diminished cerebral inhibition in neonates associated with risk factors for schizophrenia: Parental psychosis, maternal depression, and nicotine.</a> 37 (6), 1200-1208 (2011).</li>
<li>Siegel, C., Waldo, M., Mizner, G., Adler, L. E., Freedman, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Deficits+in+sensory+gating+in+schizophrenic+patients+and+their+relatives%3A+Evidence+obtained+with+auditory+evoked+responses%5BTitle%5D)+AND+%22Arch.+Gen.+Psychiat%22%5BJournal%5D)">Deficits in sensory gating in schizophrenic patients and their relatives: Evidence obtained with auditory evoked responses.</a> Arch. Gen. Psychiat. 41, 607-612 (1984).</li>
<li>Ross, R. G., Hunter, S. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Perinatal+choline+effects+on+neonatal+pathophysiology+related+to+later+schizophrenia+risk%5BTitle%5D)+AND+%22Am.+J.+Psychiat%22%5BJournal%5D)">Perinatal choline effects on neonatal pathophysiology related to later schizophrenia risk.</a> Am. J. Psychiat. 170 (3), 290-298 (2013).</li>
<li>Tregellas, J. R., Davalos, D. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Increased+hemodynamic+response+in+the+hippocampus%2C+thalamus%2C+and+prefrontal+cortex+during+abnormal+sensory+gating+in+schizophrenia%5BTitle%5D)+AND+%22Schizo.+Res%22%5BJournal%5D)">Increased hemodynamic response in the hippocampus, thalamus, and prefrontal cortex during abnormal sensory gating in schizophrenia.</a> Schizo. Res. 92 (1-3), 262-272 (2007).</li>
<li>Ross, R. G., Stevens, K. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cholinergic+mechanisms%2C+early+brain+development%2C+and+risk+for+schizophrenia%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Child+Psychol.+Psychiat%22%5BJournal%5D)">Cholinergic mechanisms, early brain development, and risk for schizophrenia.</a> J. Child Psychol. Psychiat. 51 (5), 535-549 (2010).</li>
<li>Leonard, S., Gault, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Association+of+promoter+variants+in+the+alpha7+nicotinic+acetylcholine+receptor+subunit+gene+with+an+inhibitory+deficit+found+in+schizophrenia%5BTitle%5D)+AND+%22Arch.+Gen.+Psychiat%22%5BJournal%5D)">Association of promoter variants in the alpha7 nicotinic acetylcholine receptor subunit gene with an inhibitory deficit found in schizophrenia.</a> Arch. Gen. Psychiat. 59 (12), 1085-1096 (2002).</li>
<li>Stevens, K. E., Kem, W. R., Freedman, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Selective+alphay+7+nicotinic+receptor+stimulation+normalizes+chronic+cocaine-induced+loss+of+hippocampal+sensory+inhibition+in+C3H+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Biol.+Psychiat%22%5BJournal%5D)">Selective alphay 7 nicotinic receptor stimulation normalizes chronic cocaine-induced loss of hippocampal sensory inhibition in C3H mice.</a> Biol. Psychiat. 46 (10), 1443-1450 (1999).</li>
<li>Adler, L. E., Hoffer, L. J., Griffith, J., Waldo, M. C., Freedman, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Normalization+by+nicotine+of+deficient+auditory+sensory+gating+in+the+relatives+of+schizophrenics%5BTitle%5D)+AND+%22Biol.+Psychiatr%22%5BJournal%5D)">Normalization by nicotine of deficient auditory sensory gating in the relatives of schizophrenics.</a> Biol. Psychiatr. 32 (7), 607-616 (1992).</li>
<li>Griffith, J. M., O'Neill, J. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Nicotinic+receptor+desensitization+and+sensory+gating+deficits+in+schizophrenia%5BTitle%5D)+AND+%22Biol.+Psychiat%22%5BJournal%5D)">Nicotinic receptor desensitization and sensory gating deficits in schizophrenia.</a> Biol. Psychiat. 44, 98-106 (1998).</li>
<li>Giniatullin, R., Nistri, A., Yakel, J. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Desensitization+of+nicotinic+ACh+receptors%3A+shaping+cholinergic+signaling%5BTitle%5D)+AND+%22Trends+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Desensitization of nicotinic ACh receptors: shaping cholinergic signaling.</a> Trends Neurosci. 28 (7), 371-378 (2005).</li>
<li>Kisley, M. A., Polk, S. D., Ross, R. G., Levisohn, P. M., Freedman, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Early+postnatal+development+of+sensory+gating%5BTitle%5D)+AND+%22Neurophysiol.+Basic+Clin%22%5BJournal%5D)">Early postnatal development of sensory gating.</a> Neurophysiol. Basic Clin. 14, 693-697 (2003).</li>
<li>Hunter, S. K., Corral, N., Ponicsan, H., Ross, R. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Reliability+of+P50+auditory+sensory+gating+measures+in+infants+during+active+sleep%5BTitle%5D)+AND+%22Neuroreport%22%5BJournal%5D)">Reliability of P50 auditory sensory gating measures in infants during active sleep.</a> Neuroreport. 19 (1), 79-82 (2008).</li>
<li>Gillow, S., Hunter, S., Ross, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Stability+of+P50+sensory+gating+in+preschoolers%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Invest.+Med%22%5BJournal%5D)">Stability of P50 sensory gating in preschoolers.</a> J. Invest. Med. 58 (1), 154-155 (2010).</li>
<li>Hunter, S. K., Mendoza, J. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Antidepressants+may+mitigate+the+effects+of+prenatal+maternal+anxiety+on+infant+auditory+sensory+gating%5BTitle%5D)+AND+%22Am.+J.+Psychiatr%22%5BJournal%5D)">Antidepressants may mitigate the effects of prenatal maternal anxiety on infant auditory sensory gating.</a> Am. J. Psychiatr. 169 (6), 616-624 (2012).</li>
<li>Hutchison, A. K., Hunter, S. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Diminished+infant+P50+sensory+gting+predicts+increased+40-month-old+attention%2C+anxiety%2Fdepression+and+externalizing%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Atten.+Disord.%22%5BJournal%5D)">Diminished infant P50 sensory gting predicts increased 40-month-old attention, anxiety/depression and externalizing.</a> J. Atten. Disord.. , (2013).</li>
</ol>

Doktorzy Ross i Hunter otrzymują wsparcie płacowe z grantów finansowanych przez NIH. Wszyscy pozostali autorzy nie mają żadnych konfliktów do ujawnienia.

Uważa się, że bramkowanie czuciowe P50 odzwierciedla złożoną interakcję hamujących obwodów neurologicznych zlokalizowanych głównie w hipokampie, grzbietowo-bocznej korze przedczołowej i wzgórzu16. Tak więc zmiany w bramkowaniu czuciowym P50 u niemowląt mogą sugerować zmieniony rozwój w tych obszarach mózgu.
W tych regionach mózgu hamowanie interneuronów GABA-ergicznych glutaminergicznecznych komórek piramidowych prawdopodobnie odpowiada za proces bramkowania, z hamowaniem zapewnianym przez komórki GABA-ergiczne. Interneurony GABA-ergiczne są modulowane przez wejście adrenergiczne i cholinergiczne. Wejście adrenergiczne jest przerywane i hamuje interneurony, co zmniejsza ich zdolność do hamowania komórek piramidowych, a tym samym blokuje bramkowanie czuciowe. Jedną z trudności w rejestrowaniu obudzonych niemowląt jest to, że nawet bardzo łagodne czynniki stresogenne, takie jak stosowanie elektrod, mogą zwiększyć ton adrenergiczny i zakłócić zdolność do pomiaru funkcjonalnych zdolności bramkowania.
W przeciwieństwie do wpływu przerywanych wejść adrenergicznych, cholinergiczna stymulacja interneuronów jest toniczna i powoduje zwiększone wypalanie interneuronów, poprawiając w ten sposób bramkowanie sensoryczne17. Czynniki, które zmniejszają wkład cholinergiczny, takie jak fenotypy genetyczne związane ze zmniejszoną ekspresją receptora cholinergicznego, prowadzą do przewlekłych problemów w bramkowaniu czuciowym18. Podobnie, zmniejszone uwalnianie choliny przez neurony, jak ma to miejsce podczas snu non-REM, również zmniejsza aktywność interneuronów i bramkowanie sensoryczne. Nikotyna jest interesującym związkiem, ponieważ ostre stosowanie stymuluje nikotynowe receptory cholinergiczne i poprawia bramkowanie sensoryczne19,20, podczas gdy powtarzające się lub przewlekłe stosowanie nikotyny nie ma wpływu, gdy jest stosowane samodzielnie, ale blokuje działanie innych agonistów21, prawdopodobnie dlatego, że przewlekła stymulacja prowadzi do odczulenia receptorów22. Niemowlęta, które są narażone na nikotynę w okresie prenatalnym poprzez używanie papierosów przez matkę, mają upośledzone bramkowanie czuciowe P5012.
Ta świadomość podstawowej biologii bramkowania sensorycznego była uzasadnieniem dla randomizowanego badania suplementacji w czasie ciąży składnikiem dietetycznym choliny, agonistą receptora cholinergicznego na interneuronach. Suplementacja następowała od początku drugiego trymestru do około 3 miesięcy po urodzeniu. Niemowlęta, które otrzymywały suplementację choliny, miały przyspieszony rozwój bramkowania czuciowego15.
Ocena współczynnika bramkowania sensorycznego u niemowląt P50 jest wykonalna23, wiarygodna24 i stabilna między niemowlęciem a czwartym rokiemżycia 25 lat. Upośledzenie bramkowania sensorycznego u niemowląt P50 jest związane z prenatalnymi czynnikami ryzyka późniejszych chorób psychicznych12,26 oraz ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia objawów psychiatrycznych w wieku 4 lat27. Jednak niemowlęta z upośledzonym bramkowaniem czuciowym P50 nigdy nie były obserwowane powyżej 4 roku życia; w związku z tym pozostaje niejasne, czy bramkowanie czuciowe P50 u niemowląt jest predyktorem późniejszej psychopatologii, czy też wysiłki zmierzające do zmiany bramkowania czuciowego P50 u niemowląt będą przydatne jako strategie prewencji pierwotnej.
Adaptacja słuchowego paradygmatu bramkowania sensorycznego P50 do badań u niemowląt pozwala na eksplorację pytań związanych z tym, kiedy podczas rozwoju rozwija się zahamowanie mózgowe i kiedy ten rozwój przebiega nieprawidłowo u osób podatnych na późniejsze choroby neuropsychiatryczne związane z uwagą. Podobne wysiłki z innymi zadaniami fizjologicznymi, takimi jak negatywność niedopasowania, śledzenie wzroku i hamowanie prepulsów, mogą oferować inne okna na wczesny rozwój. Oczekuje się, że adaptacja zadań do stosowania we wczesnym okresie niemowlęctwa może przyczynić się do lepszego zrozumienia przebiegu rozwojowego tych zaburzeń w czasie, a także zasugerować nowe strategie prewencji pierwotnej17.

Wiele chorób neuropsychiatrycznych - w tym zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD), dwubiegunowe zaburzenie nastroju i schizofrenia - są uważane za zaburzenia neurorozwojowe, co oznacza, że pojawienie się objawów jest przynajmniej częściowo spowodowane bardzo wczesnymi aberracjami w rozwoju mózgu. Wczesne aberracje rozwojowe mózgu mogą być ciche lub związane tylko z niespecyficznymi objawami przez lata, a nawet dziesięciolecia przed wystąpieniem pełnego zaburzenia. Model ten sugeruje, że pełne zrozumienie zaburzenia może wymagać metod pomiaru bardzo subtelnych zmian w funkcjonowaniu mózgu na bardzo wczesnym etapie rozwoju mózgu.
P50 bramkowanie sensoryczne odzwierciedla wczesny etap procesu koncentracjiuwagi 1,2. Bramkowanie sensoryczne P50 odnosi się do konkretnego zadania, potencjalnego zadania wywołanego słuchowo, które koreluje z behawioralnymi i neuropoznawczymi testami uwagi i odzwierciedla mózgowe mechanizmy hamujące3,4. W tym zadaniu badanym prezentowane są dwa identyczne bodźce słuchowe o szerokim spektrum ("kliknięcia"), podczas gdy rejestrowana jest odpowiedź EEG. Bodziec słuchowy wywołuje spójną reakcję mózgu mierzoną w EEG; Odpowiedź obejmuje falę, która u dorosłych pojawia się około 50 ms po bodźcu. Ponieważ fala jest w kierunku dodatnim, fala ta jest opisana jako fala P50. Większość osób wykazuje znacznie zmniejszoną reakcję na drugi bodziec pary w stosunku do pierwszego, co odzwierciedla zdolność mózgu do automatycznego hamowania reakcji na nieistotne, powtarzające się informacje (do "bramkowania" informacji sensorycznych). Wiele chorób psychicznych z objawami uwagi - w tym zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD), dwubiegunowe zaburzenie nastroju i schizofrenia - jest związanych z upośledzeniem bramkowania sensorycznego5-7.
Wyniki bramkowania sensorycznego słuchowego P50 mogą być zaburzone przez adrenergiczny ton osobybadanej 8. Podczas snu REM ton adrenergiczny jest osłabiony, dzięki czemu sen REM jest optymalnym czasem do wykonywania zadań9,10. Ponieważ bramkowanie sensoryczne P50 jest zadaniem pasywnym, a niemowlęta spędzają większość dnia na aktywnym śnie (niemowlęca wersja snu REM), bramkowanie sensoryczne P50 można zmierzyć nawet u bardzo małych niemowląt.

<table><tbody><tr><td>E-Prime Wersja 2.0 Profesjonalne</td><td>narzędzia programowe dla psychologii</td><td>EPR-225142</td><td>Oprogramowanie do prezentacji bodźców</td></tr><tr><td>Podkładki alkoholowe z pumeksem</td><td>Compumedics</td><td>95000016</td><td>Oczyszcza skórę w ramach przygotowań do umieszczenia elektrody</td></tr><tr><td>Pasta Ten20</td><td>Compumedics</td><td>92100032</td><td>Pasta przewodząca EEG, która ma właściwości adhezyjne, aby utrzymać elektrody na miejscu</td></tr><tr><td>Trawa Ag/AgCl Powierzchnia Elektrody (10mm)</td><td>Grass Technologies</td><td>FS E5SHC-48</td><td>Elektrody 10 mm służą do rejestracji sygnałów EEG z powierzchni skóry głowy i służą jako elektrody odniesienia i uziemienia</td></tr><tr><td>Elektrody powierzchniowe Grass Ag/AgCl (6 mm)</td><td>Elektrody Grass Technologies</td><td>F E6SHC-48</td><td>6mm służą do rejestracji ruchów gałek ocznych (EOG) i napięcia mięśniowego (EMG) z powierzchni skóry</td></tr><tr><td>Taśma chirurgiczna papierowa</td><td>Micropore</td><td>1530-0</td><td>niska taśma klejąca służąca do utrzymywania elektrod na miejscu</td></tr><tr><td>NuAmps Amplifier</td><td>Neuroscan</td><td>N/A</td><td>40-kanałowy monopolarny wzmacniacz cyfrowy do rejestracji EEG</td></tr><tr><td>Komputer Harmon/Kardon Głośniki</td><td>Harman/Kardon</td><td>HK206</td><td>Służy do prezentacji "kliknięć" słuchowych</td></tr></tbody></table>

p50 bramkowanie sensoryczne u niemowląt

P50 Sensory Gating in Infants

Deficyty uwagi są powszechne w różnych zaburzeniach neuropsychiatrycznych, w tym w zespole nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi, autyzmie, zaburzeniu dwubiegunowym nastroju i schizofrenii. Obserwuje się rosnące zainteresowanie neurorozwojowymi składnikami tych deficytów uwagi; Neurorozwojowy oznacza, że chociaż deficyty stają się klinicznie widoczne w dzieciństwie lub dorosłości, deficyty są wynikiem problemów w rozwoju mózgu, które zaczynają się w okresie niemowlęcym lub nawet prenatalnym. Pomimo tego zainteresowania, istnieje kilka metod oceny uwagi bardzo wcześnie w okresie niemowlęcym. Niniejszy raport koncentruje się na jednej metodzie, słuchowym bramkowaniu czuciowym P50 u niemowląt.
Uwaga składa się z kilku elementów. Jeden z najwcześniejszych składników uwagi, określany jako bramkowanie sensoryczne, pozwala mózgowi wyciszyć powtarzające się, nieinformacyjne informacje sensoryczne. Bramkowanie sensoryczne słuchowe P50 odnosi się do jednego zadania mającego na celu pomiar bramkowania sensorycznego za pomocą zmian w EEG. Gdy identyczne bodźce słuchowe są prezentowane w odstępie 500 ms, reakcja wywołana (zmiana w EEG związana z przetwarzaniem kliknięcia) na drugi bodziec jest na ogół zmniejszona w stosunku do odpowiedzi na pierwszy bodziec (tj. odpowiedź jest "bramowana"). Kiedy reakcja na drugi bodziec nie jest zmniejszona, jest to uważane za słabe bramkowanie sensoryczne, odzwierciedla upośledzone hamowanie mózgowe i jest skorelowane z deficytami uwagi.
Ponieważ zadanie bramkowania sensorycznego słuchowego P50 jest pasywne, jest potencjalnie użyteczne w badaniach nad małymi niemowlętami i może dostarczyć wglądu w przebieg deficytów uwagi w różnych zaburzeniach neuropsychiatrycznych. Celem niniejszej prezentacji jest opisanie metodologii oceny bramkowania sensorycznego słuchowego P50 u niemowląt, metodologii zaadaptowanej z metodologii stosowanej w badaniach populacji dorosłych.

Wskaźniki bramkowania sensorycznego P50 powinny zazwyczaj mieścić się w zakresie od 0 do nieco powyżej 1,0. Wartości powyżej 2 występują zazwyczaj tylko w przypadku amplitud P50 poniżej 1,0 μV, co może świadczyć o niskim stosunku sygnału do szumu i powinno zostać odrzucone lub ograniczone do wartości 2,0 11. Średnie wartości dla niemowląt z populacji ogólnej powinny wynosić około 0,4 13. Rysunek 1 przedstawia dwa przykładowe zapisy: jeden z niemowlęcia z typowym bramkowaniem sensorycznym oraz jeden z niemowlęcia ze słabym bramkowaniem sensorycznym.
Bramkowanie sensoryczne P50 można obliczyć metodą odejmowania: amplituda odpowiedzi na pierwszy dźwięk minus amplituda odpowiedzi na drugi dźwięk. Istnieje jednak znaczna zmienność tłumienia sygnału od jego źródła przez skórę głowy do elektrody pomiarowej. Czynniki, które mogą wpływać na tłumienie, obejmują grubość czaszki, zanieczyszczenia (np. brud) na skórze głowy oraz stopień nawilżenia powierzchni skóry głowy. Taka zmienność tłumienia sygnału między osobnikami, a także u tego samego osobnika w czasie, obniża wiarygodność wyników uzyskanych metodą odejmowania. W związku z tym bramkowanie sensoryczne P50 jest zazwyczaj raportowane jako stosunek: amplituda odpowiedzi na drugi dźwięk podzielona przez amplitudę odpowiedzi na pierwszy dźwięk.
Wskaźniki bramkowania sensorycznego P50 mogą być wykorzystywane jako miara ciągła. Jednakże wyznaczanie wskaźnika wprowadza dodatkową zmienność. Alternatywą jest dychotomizacja wyników na bramkowanie sensoryczne P50 „prawidłowe” oraz „zaburzone”. U dorosłych wskaźniki &lt; 0,40 uznaje się za prawidłowe, a &gt;0,50 za zaburzone14. Wskaźniki w przedziale 0,40-0,50 uznaje się za niejednoznaczne i mogą one zostać przypisane do którejkolwiek z grup lub wykluczone z dalszej analizy. Odpowiednie punkty odcięcia dla niemowląt nie zostały jeszcze ściśle określone; jednak wstępne badania sugerują, że punkty odcięcia stosowane u dorosłych są odpowiednie15.
<img alt="Wykresy EEG bramkowania sensorycznego P50 wykazujące typową i słabą odpowiedź; pomiary w μvolt; wpływ bodźca." fo:content-width="6in" fo:src="/files/ftp_upload/50065/50065fig1highres.jpg" src="/files/ftp_upload/50065/50065fig1.jpg" width="500px" data-altupdatedat="1787630408000" data-alt="Rycina 1"> 
Rycina 1. Przykładowe zapisy.  <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/50065/50065fig1highres.jpg" target="_blank">Kliknij tutaj, aby wyświetlić powiększony obraz</a>.

Opisano metody rejestrowania bramkowania sensorycznego słuchowego P50, fizjologicznego markera zahamowania mózgowego, który odzwierciedla wczesne etapy uwagi.

P50 Bramkowanie sensoryczne u niemowląt

Attentional deficits are common in a variety of neuropsychiatric disorders including attention deficit-hyperactivity disorder, autism, bipolar mood ...

Cześć, jestem Ally Newton. Jestem dr Sharon Hunter. Jestem dr Randy Ross.Jesteśmy częścią Laboratoriów Jerome'a Kerna oraz programu badań rozwojowych w School of Medicine na University of Colorado Denver. Zaprezentujemy badanie bramkowania P50 u niemowląt, będące formą sensorycznego bramkowania słuchowego. Deficyty uwagi są powszechne w szeregu zaburzeń psychiatrycznych, w tym w schizofrenii, chorobie afektywnej dwubiegunowej, autyzmie oraz zespole nadpobudliwości z deficytem uwagi, czyli ADHD.Obserwuje się rosnące zainteresowanie neurorozwojowymi komponentami tych deficytów uwagi. Termin neurorozwojowe oznacza, że choć deficyty te stają się klinicznie wyraźne w dzieciństwie lub dorosłości, są one wynikiem problemów w rozwoju mózgu, które rozpoczynają się bardzo wcześnie, w niemowlęctwie, a nawet w okresie prenatalnym. Pomimo tego rosnącego zainteresowania, istnieje niewiele metod pomiaru intencji w okresie niemowlęcym, szczególnie takich, które można zastosować w pierwszych kilku dniach lub tygodniach po urodzeniu.Bramkowanie sensoryczne P 50 to jedna z metod, którą można zastosować u bardzo młodych niemowląt. Uwaga składa się z kilku komponentów. W tym przypadku skoncentrujemy się na jednym z najwcześniejszych komponentów.Mózg jest przystosowany do filtrowania lub bramkowania powtarzających się, nieinformacyjnych bodźców sensorycznych. Bramkowanie sensoryczne można zmierzyć za pomocą potencjałów wywołanych słuchowo. Nowy bodziec słuchowy wywołuje klasyczny zapis elektroencefalograficzny (EEG); fale są określane jako dodatnie (P) lub ujemne (N) oraz według latencji, z jaką występują po bodźcu w typowej odpowiedzi u osoby dorosłej.Komponenty wczesnej odpowiedzi obejmują fale N 40, P 50 oraz N 100. Latencje u dzieci są dłuższe, jednak fale te nadal określa się mianem N 40, P 50 i N 100, aby zachować spójność z literaturą opartą na badaniach dorosłych. Już przy drugiej prezentacji bodźca aktywują się hamujące systemy mózgowe, a odpowiedź wywołana ulega zmniejszeniu.Koncentrujemy się na fali P 50, która występuje na bardzo wczesnym etapie przetwarzania sensorycznego, bez udziału świadomego myślenia. W dalszej części wykażemy, jak to zmierzyć, ale ogólnie rzecz biorąc, zmniejszenie odpowiedzi na drugi dźwięk w stosunku do pierwszego świadczy o prawidłowym bramkowaniu sensorycznym i stanowi istotny pierwszy krok w procesie uwagi. Brak zahamowania odpowiedzi na drugi dźwięk oznacza zaburzone bramkowanie sensoryczne i wiąże się z trudnościami w koncentracji uwagi.Ponieważ od uczestnika nie wymaga się podejmowania żadnych działań, zadanie to jest idealnie dostosowane do pracy z małymi dziećmi. Istnieje jeszcze jedna ważna kwestia. Ten automatyczny przeduwagowy proces hamowania jest nieskuteczny w okresach zwiększonego pobudzenia.Umieszczenie elektrod na ciele niemowlęcia jest wystarczające, aby je wybudzić i uniemożliwić dokładną ocenę bramkowania sensorycznego. Aby temu przeciwdziałać, należy pozwolić niemowlętom wejść w fazę aktywnego snu, będącą u niemowląt odpowiednikiem fazy REM (snu z szybkim ruchem gałek ocznych), przed rozpoczęciem rejestracji P 50. W celu badania bramkowania sensorycznego elektrody srebrne lub srebrowo-chlorkowe wypełnione pastą przewodzącą są mocowane do ciała dziecka za pomocą medycznej taśmy przylepnej.Elektroencefalogram (EEG) oraz potencjały wywołane słuchowo są rejestrowane z wierzchołka skalpu w punkcie zz. W celu wspomagania klasyfikacji faz snu, bipolarny elektrookulogram (EOG) jest rejestrowany z elektrod umieszczonych bezpośrednio nad i bocznie od lewego lub prawego oka. Rejestrowany jest również elektromiogram (EMG) z okolic podżuchwowych.Sygnały są wzmacniane 5 000 razy i filtrowane w zakresie od 0,05 do 100 Hz. Sygnały EOG są wzmacniane 1 000 razy i filtrowane w zakresie od 1 do 200 Hz, natomiast sygnały EMG są wzmacniane 10 000 razy i filtrowane w zakresie od 1 do 2200 Hz. Częstotliwość próbkowania została ustawiona na 1 000 Hz.Dane są konwertowane do formatu ACI. Dalsza analiza z wykorzystaniem oprogramowania MATLAB (dostępnego od MathWorks, NA Massachusetts, USA) jest przeprowadzana po stwierdzeniu, że dziecko śpi, a impedancje elektrod są niższe niż 10 kΩ. Pary kliknięć o czasie trwania 50 ms i odstępie 500 ms są prezentowane przez dwa głośniki umieszczone po obu stronach głowy. Odstęp między bodźcami (inter-stimulus interval) pomiędzy parami kliknięć jest stały i wynosi 10 s.Głośność jest dostosowana w taki sposób, aby każde kliknięcie generowało poziom ciśnienia akustycznego wynoszący 85 decybeli. Rejestracja dźwięku jest kontynuowana tak długo, jak niemowlę pozostaje w stanie snu, co zazwyczaj pozwala na uzyskanie od 30 do 90 minut ciągłych danych. Do zidentyfikowania wystarczających okresów snu aktywnego zazwyczaj wymagane są okresy snu przekraczające 60 minut.W celu przeprowadzenia analizy najlepsze dane uzyskuje się podczas snu dziecka. Celem jest uzyskanie co najmniej 15 minut nieprzerwanego snu aktywnego. Aby osiągnąć ten czas, zazwyczaj rejestrujemy dane przez okres od godziny do półtorej godziny.Istnieje wiele działań, które można podjąć, aby zmaksymalizować szanse na to, że niemowlę pozostanie w uśpieniu. Obejmuje to zaplanowanie wizyty w zwykłej porze drzemki dziecka, wykorzystanie cichego pomieszczenia oddalonego od innych aktywności, zaciemnienie pokoju oraz zapewnienie dostępu do łóżeczka, huśtawki dla niemowląt i krzesła bujaka, zależnie od preferencji dziecka. Pod głową dziecka, w górnej części huśtawki lub łóżeczka, kładzie się prześcieradło.Ważne jest, aby wszystko było przygotowane przed przybyciem niemowlęcia, w tym czyste elektrody, pasta przewodząca do EEG oraz aparat do rejestracji, taki jak neuro scan firmy ComMedics z Charlotte w Karolinie Północnej. Na koniec, i być może najważniejsze, należy zaplanować więcej czasu, niż wydaje się to konieczne. Niemowlęta są barometrami stresu i jeśli eksperymentator poczuje presję, dziecko również będzie zestresowane i nie będzie spać tak dobrze.Po przybyciu niemowlęcia należy upewnić się, że zostało nakarmione, odbite, a jego pieluszka jest czysta przed rozpoczęciem owijania. Jeśli niemowlę na to pozwala, należy przetrzeć głowę wacikiem do przygotowania elektrod w celu zminimalizowania impedancji; do przymocowania elektrod wykorzystuje się przewodzącą pastę do EEG oraz taśmę materiałową. Elektrodę uziemiającą umieszcza się na czole lub za uszami, co pozwala ograniczyć wpływ zakłóceń z otoczenia.Elektrodę referencyjną umieszcza się na prawym lub lewym wyrostku sutkowatym. Referencję można również umieścić na nosie, pod warunkiem, że znajduje się ona w tej samej linii twarzy co wyrostek sutkowaty. Czasami używa się centymetra krawieckiego do wyznaczenia punktu środkowego na głowie w celu umiejscowienia elektrody CZ.Elektrodę umieszcza się w punkcie cz. W przypadku EEG dwie elektrody są rozmieszczone w celu zapisu EOG lub ruchów gałek ocznych – jedna na kości nad brwią, a druga na kości po prawej stronie oka. Jedną elektrodę umieszcza się na podbródku w celu wykonania EMG do pomiaru napięcia mięśniowego. Poziomy impedancji sprawdzamy za pomocą neuroscan. Odczyt powinien być idealnie ciemnoniebieski lub czarny, co wskazuje na niską impedancję.Czasami korzystne jest odczekanie, aż pasta rozgrzeje się na głowie niemowlęcia, co pozwoli uzyskać niższą wartość impedancji. Może być również konieczne dociśnięcie elektrod, aby spróbować osiągnąć pożądane poziomy impedancji. Zazwyczaj w tym czasie w pomieszczeniu panuje ciemność, jednak na potrzeby filmowania pozostawimy je oświetlone.Równolegle zapisuje się uwagi dotyczące procesu, takie jak informację, czy oczy są otwarte czy zamknięte, wszelkie ruchy ciała, przesunięcia lub przemieszczenia elektrod spowodowane ruchem niemowlęcia lub próbami uzyskania lepszego odczytu, wszelkie zakłócenia hałasem oraz możliwe okresy snu aktywnego. Jeśli w zapisie pojawia się tętno, należy przenieść elektrodę EMG na część kostną lub na podbródek. Jeśli odczyt jest zaszumiony lub nieczytelny, może być to spowodowane zakłóceniami elektronicznymi pochodzącymi z urządzeń znajdujących się w pomieszczeniu, np. z telefonu komórkowego.Elektroda może nie być osadzona stabilnie, w takim przypadku należy ją docisnąć, aby zapewnić lepsze przyleganie, lub przewody mogą stykać się z innym źródłem prądu, czego można uniknąć, przyklejając przewody taśmą. Po przebudzeniu dziecka preparat do usuwania kleju ułatwia usunięcie taśmy i pasty. Do oczyszczenia głowy dziecka z nadmiaru pasty używa się chusteczek dla niemowląt.Następnie dziękuje się rodzinie, a nagranie zostaje przekazane do analizy offline. Oto fragment zapisu z typowego badania niemowlęcia. Pierwszym krokiem jest zidentyfikowanie okresów snu aktywnego oraz okresów snu spokojnego.W szczególności poszukujemy okresu snu aktywnego trwającego powyżej 15 minut. Sen aktywny charakteryzuje się dużymi ruchami gałek ocznych oraz aktywnością fal mózgowych o wysokiej częstotliwości i niskim napięciu, co wyglądem przypomina stan czuwania u dziecka. Wystąpi również niski napięcie mięśniowe, objawiające się spłaszczonym zapisem EMG, a notatki sporządzone podczas rejestracji będą wskazywać, że oczy niemowlęcia są zamknięte, a oddech jest nieregularny.Po nagraniu do zapisów stosuje się filtry, w tym takie, które usuwają fale o częstotliwości około 60 hertz. Fale o częstotliwości 60 hertz są generowane przez większość urządzeń elektronicznych w USA. Stosujemy również filtr usuwający częstotliwości poniżej 1 hertz, które są wynikiem nieistotnych dryftów w polu energetycznym.Pomaga nam to odróżnić fale mózgowe od fal generowanych przez otoczenie. Po powiększeniu trzysekundowego fragmentu można zobaczyć, w których momentach wystąpiły kliknięcia.Identyfikacja konkretnych fal potencjałów wywołanych na podstawie pojedynczego dwusekundowego zapisu (epic) jest jednak trudna. Dlatego uśredniamy zapisy; im więcej ich zostanie zsumowanych, tym wyraźniejsza staje się każda składowa. Tutaj, przy uśrednieniu 75 zapisów, można dostrzec fale, których pomiar nas interesuje.Pierwszą dużą falą dodatnią po podaniu bodźca jest fala P1 lub P50. Następuje po niej druga fala o polaryzacji ujemnej, nazywana N100. U niemowląt fale te pojawiają się później niż u osób dorosłych.W przypadku tego niemowlęcia fala P 50 wystąpiła w rzeczywistości około 75 ms po bodźcu, w przeciwieństwie do 50 ms obserwowanych u dorosłych. Amplitudę P 50 mierzyliśmy od poprzedzającego dołka do szczytu po zmierzeniu odpowiedzi na pierwszy i drugi dźwięk. Drugą amplitudę dzielono następnie przez pierwszą.Aby określić współczynnik bramkowania, opóźnienie mierzy się w najwyższym punkcie piku. Oto przykład niemowlęcia, którego współczynnik jest bliski jedności, co oznacza brak bramkowania, oraz niemowlęcia, którego współczynnik jest bliższy zeru, co odzwierciedla prawidłowo funkcjonujący proces hamowania, umożliwiający normalne bramkowanie sensoryczne. Nie ustalono jednoznacznej wartości granicznej określającej, jaki procent uznaje się za prawidłowe bramkowanie.Stosujemy wartość odcięcia 0,5, pamiętając, że jakikolwiek procent bramkowania jest lepszy niż jego całkowity brak. Bramkowanie sensoryczne P 50 jest skuteczną metodą pomiaru wczesnego przeduwagowego komponentu uwagi. Metoda ta jest możliwa do zastosowania nawet u bardzo młodych niemowląt, w wieku zaledwie kilku godzin.Ta metoda może dostarczyć wglądu we wczesny rozwój. Może ona również służyć jako mechanizm oceny nowych interwencji mających na celu zapobieganie niektórym trudnościom z uwagą na długo przed tym, zanim staną się one istotne klinicznie. Mamy nadzieję w Jerome Kern Laboratories, że ta prezentacja była pomocna w dostarczeniu podstawowych instrukcji dotyczących oceny bramkowania sensorycznego P 50 u młodych niemowląt.

Research

JoVE Journal

Behavior

Zachowanie

P50 Drgowanie sensoryczne u niemowląt

Ocena i leczenie bólu u niemowląt jest trudne, ponieważ nie są one w stanie werbalnie zgłosić swoich odczuć. W tym filmie opisujemy ilościowe metody elektrofizjologiczne oraz techniki analizy, które mogą być wykorzystane do pomiaru reakcji układu nerwowego niemowlęcia na bodźce szkodliwe.

Pomiary elektrofizjologiczne i analiza nocycepcji u niemowląt

Habituacja oraz hamowanie reakcji orientacyjnej przez impuls poprzedzający (PPI) są operacyjnymi miarami bramkowania sensorycznego. Bramkowanie sensoryczne jest zaburzone w schizofrenii, a także w niektórych innych zaburzeniach psychicznych i chorobach neurodegeneracyjnych. W niniejszym materiale opisujemy standardowy protokół oceny krótkoterminowej i długoterminowej habituacji, a także hamowania akustycznej reakcji orientacyjnej przez impuls poprzedzający u szczurów i myszy.

Habituacja i hamowanie przedbodźcowe odruchu zaskoczenia akustycznego u gryzoni

Obiektywny i łatwy pomiar przetwarzania sensorycznego jest niezwykle trudny u niewerbalnych lub wrażliwych pacjentów pediatrycznych. Opracowaliśmy nową metodologię ilościowej oceny korowego przetwarzania lekkiego dotyku, dźwięków mowy i multisensorycznego przetwarzania 2 bodźców przez niemowlęta i dzieci, bez konieczności aktywnego udziału pacjenta lub powodowania dyskomfortu u wrażliwych pacjentów.

Ilościowa ocena korowego przetwarzania słuchowo-dotykowego u dzieci niepełnosprawnych

Elektroencefalografia o wysokiej gęstości (dEEG) jest coraz częściej stosowana do badania rozwoju i plastyczności mózgu we wczesnych latach życia. W tym artykule przedstawiamy zastosowanie zaawansowanych technik analizy, które opierają się na tradycyjnym zapisie EEG, aby zrozumieć dynamikę oscylacyjną szybkiego przetwarzania słuchowego w mózgu niemowlęcia.

Przetwarzanie słuchowe u niemowląt i oscylacje mózgu związane ze zdarzeniami

Ten artykuł opisuje procedurę pomiaru wrażliwości słuchu u dzieci w wieku od 2 do 4 lat. Dzieci są szkolone w zakresie reagowania opartego na zabawie, gdy słyszą sygnał docelowy. Progi są następnie szacowane w dwuprzedziałowym, dwualternatywnym paradygmacie wymuszonego wyboru, na podstawie obserwacji zachowań dziecka.

Behawioralna ocena słuchu u dzieci w wieku od 2 do 4 lat: dwuinterwałowa procedura oparta na obserwatorze wykorzystująca uwarunkowane reakcje oparte na zabawie

Ten protokół opisuje paradygmat warunkowania mrugania oczami odpowiedni dla eksperymentów z rocznymi niemowlętami. Do dostarczania bodźców można użyć komercyjnego lub wykonanego na zamówienie sprzętu, a gromadzenie i analiza danych powinny być przeprowadzane na nagraniach wideo.

Klasyczna kondycjonowanie mrugania z krótkim opóźnieniem u dzieci rocznych

Przetwarzanie czasowe, proces preatentywny, może leżeć u podstaw deficytów w procesach poznawczych wyższego poziomu, w tym uwagi, często obserwowanych w zaburzeniach neuropoznawczych. Wykorzystując hamowanie prepulsów jako wzorcowy paradygmat, przedstawiamy protokół manipulowania interwałem międzybodźcowym (ISI) w celu ustalenia kształtu funkcji ISI w celu zapewnienia oceny przetwarzania czasowego.

Moc interwału międzybodźcowego w ocenie przetwarzania czasowego u gryzoni

Badania śledzenia ruchu gałek ocznych wykorzystujące paradygmat preferencyjnego patrzenia mogą być wykorzystane do badania nowego rozumienia i zwracania uwagi na ich zewnętrzny świat wizualny przez niemowlęta.

Badanie wrażliwości niemowląt na język wizualny za pomocą śledzenia ruchu gałek ocznych i paradygmatu preferencyjnego patrzenia

Przedstawiono kilka ważnych punktów dotyczących uzyskiwania wysokiej jakości wiarygodnych wizualnych potencjałów wywołanych (VEP) u noworodków, przy jednoczesnym zminimalizowaniu zmienności i ryzyka mylących prognoz.

Jak uzyskać wiarygodne potencjały wzrokowe związane ze zdarzeniami u noworodków

Pupilometria, prosta i nieinwazyjna technika, jest proponowana jako metoda określania progów słyszenia w hałasie u normalnie słyszących zwierząt i modelach zwierzęcych różnych patologii słuchowych.

Pupilometria do oceny czucia słuchowego u świnek morskich

W tym artykule prezentujemy nowatorską, zautomatyzowaną metodę oceny ostrości wzroku u niemowląt i małych dzieci za pomocą systemu śledzenia wzroku.

Zautomatyzowana metoda oceny ostrości wzroku u niemowląt i małych dzieci za pomocą systemu śledzenia ruchu gałek ocznych

Poznaj metodę P50 bramkowania sensorycznego u niemowląt wykorzystującą rejestrację EEG podczas snu. Ta technika pozwala badać wczesne mechanizmy uwagi i deficyty neurorozwojowe.

P50 Bramkowanie sensoryczne u niemowląt

Przeglądaj więcej filmów