Name: Badanie minimalnej dawki rumienia (MED) (Wideo) | JoVE Journal
Uploaded: 2013-05-28T12:00:00.000+00:00
Duration: 6 min 24 s
Description: Poznaj metodę badania minimalnej dawki rumienia (MED) w celu określenia wrażliwości skóry na promieniowanie UV. Technika obejmuje ekspozycję na światło UV i ocenę zmian kolorystycznych skóry.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Ta praca została sfinansowana przez R21CA134819 (CH), T32CA009035 (SD) i P30CA006927 (Cancer Center Core Grant). Autorzy pragną podziękować Elizabeth Culnan za pomoc w rekrutacji uczestników, Lii Boyle, Evie Panigrahi i Kate Menezes za pomoc w opracowaniu procedur oraz Jeanne Pomenti za pomoc w przygotowaniu manuskryptu. Dziękujemy również recenzentom czasopisma za pomocne sugestie.

1. Przygotowanie do ekspozycji na promieniowanie UV
	<ol>
		<li>Wyjaśnij uczestnikowi, jak działa test MED ("Zamierzam wystawić część skóry na twoim ramieniu na działanie światła UV w ciągu około 20 minut, a jutro sprawdzimy tę część twojej skóry, aby określić, jak bardzo jesteś wrażliwy na światło. Możesz doświadczyć oparzeń słonecznych na małych obszarach, na które wystawiamy działanie promieniowania UV. Jeśli oparzenie słoneczne jest bolesne lub przeszkadza, możesz je leczyć tak, jak każde inne oparzenie słoneczne.")</li>
	 <li>Obsługa i uczestnik powinni nosić okulary chroniące przed promieniowaniem UV.</li>
	 <li>Uczestnik powinien mieć na sobie koszulkę z krótkim rękawem lub podwinąć rękaw</li>.
	 <li>Poproś uczestniczkę, aby założyła rękawiczkę, aby chronić skórę na dłoni. </li>
	 <li>Usuń podkład Daavlin patch1 po lewej i prawej stronie plastra i umieść go na wewnętrznej dolnej części ramienia, tuż obok rękawicy, unikając wszelkich istniejących skaz skórnych.</li>
		<li>Zakryj dodatkową skórę na ramieniu koszulką uczestnika lub innym materiałem.</li>
	 <li>Umieść ramię tak, aby otwory w plastrze były wystawione na działanie źródła światła UV. Żadna inna skóra nie powinna być narażona na działanie promieniowania UV.</li>
	 <li>Powiedz uczestnikowi, że poczuje ciepło, ale jego ręka nie będzie się palić podczas testu.</li>
	</ol>
	2. Przeprowadzanie ekspozycji na promieniowanie UV
	<ol>
		<li>Otwory po łatach (np. 6) powinny być wystawione na działanie promieniowania UV w określonych odstępach czasu przez cały okres ekspozycji. </li>
	 <li>Zacznij od otwartego otworu 1.</li>
	 <li>Wybierz całkowity czas trwania ekspozycji w oparciu o specyfikacje producenta dla źródła światła i typ skóry Fitzpatricka uczestnika I-VI (od bardzo jasnej do bardzo ciemnej; Fitzpatrick, 1988). 2 Jaśniejsza skóra jest bardziej podatna na oparzenia.</li>
	 <li>Ustaw timer na całkowity czas ekspozycji (np. 20 minut). Można również użyć drugiego licznika czasu kopii zapasowej. Uruchom timer(y). </li>
	 <li>Na przykład otwórz otwór 2 po 2 minutach, otwórz otwór 3 po 4 minutach, otwórz otwór 4 po 8 minutach, otwórz otwór 5 po 12 minutach, a otwórz otwór 6 po 16 minutach. Zatem czasy ekspozycji skóry na promieniowanie UV wyniosą 20 minut dla dołka 1, 18 minut dla dołka 2, 16 minut dla dołka 3, 12 minut dla dołka 4, 8 minut dla dołka 5 i 4 minuty dla dołka 6.</li>
	 <li>Aby łatwiej zidentyfikować odsłonięte obszary po 24-48 godzinach, zaznacz odsłoniętą skórę na dalekiej krawędzi pierwszego i ostatniego otworu plastra i poproś uczestnika, aby nie zmywał śladów, dopóki skóra nie zostanie zbadana.</li>
	 <li>Poproś uczestnika, aby zdjął rękawicę i łatkę.</li>
	 <li>Powtórz uczestnikowi, że skóra musi zostać ponownie zbadana w ciągu 24-48 godzin.</li>
	</ol>
	3. Ocena MED
	<ol>
		<li>Po 24-48 godzinach zbadaj odsłonięte obszary skóry. Czerwona lub różowa skóra wskazuje na rumień lub pieczenie. Skóra rumieniowa narażona na najkrótszy czas trwania promieniowania UV jest definiowana jako minimalna dawka rumienia lub MED.</li>
	 <li>Przyszłe ekspozycje na promieniowanie UV powinny być krótsze niż MED, aby uniknąć poparzenia.</li>
	 <li>Jeśli obszary ekspozycji są trudne do zidentyfikowania, możesz ponownie nałożyć plaster, używając śladów, aby wyrównać go z odsłoniętą skórą. Jest to również pomocne w przypadku korzystania z urządzenia do pomiaru koloru skóry, takiego jak spektrofotometr. </li>
	 <li>Spektrofotometry mierzą L* (ciemność) i b* (odcień). a* odnosi się do zaczerwienienia skóry. Wyższa wartość a* oznacza bardziej zaczerwienioną skórę.</li>
	 <li>Jeśli używasz urządzenia do pomiaru koloru skóry, takiego jak spektrofotometr, umieść otwór spektrofotometru na środku mierzonego otworu. </li>
	 <li>Zmierz każdy z 6 obszarów ekspozycji w kolejności numerycznej i jeden nienaświetlony obszar w pobliżu pozostałych dla porównania. Spróbuj zmierzyć środek każdej, ale nie piegi, pieprzyka ani innych przebarwień niezwiązanych z promieniowaniem UV. Oznacz każdy z pomiarów. Pomiar z obszaru nienaświetlonego powinien być oznaczony jako 0 min i umieszczony obok obszaru 6 (najkrótszy obszar ekspozycji - 4 min).</li>
	 <li>Wzrost wartości a* powinien odpowiadać wydłużeniu czasu ekspozycji na promieniowanie UV. Spróbuj ponownie zmierzyć wartości, które nie są w odpowiedniej kolejności.</li>
	 <li>Różnica 2,5 punktu w a* skóry nienarażonej na działanie promieni słonecznych w porównaniu ze skórą odsłoniętą wskazuje na istotną różnicę w zaczerwienieniu, co sugeruje potencjalne oparzenia.</li>
	 <li>Dodaj 2,5 do najniższej wartości a*. Wszystko, co jest na poziomie lub powyżej tej wartości, zostanie uznane za potencjalnie spalone. Najniższy czas ekspozycji powyżej tej wartości jest uważany za MED.</li>
	</ol>

<ol><li>UV Therapy Accessories | Daavlin [Internet]. , The Daavlin Company. Available from: 
 <a target="_blank" href="http://www.daavlin.com/patients/phototherapy-products/uv-therapy-accessories/">http://www.daavlin.com/patients/phototherapy-products/uv-therapy-accessories/</a> (2012).</li>
<li>Fitzpatrick, T. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+validity+and+practicality+of+sun-reactive+skin+types+I+through+VI%5BTitle%5D)+AND+%22Archives+of+Dermatology%22%5BJournal%5D)">The validity and practicality of sun-reactive skin types I through VI.</a> Archives of Dermatology. 124, 869-871 (1988).</li>
<li>SPF Testing 601 Multiport UV Solar Simulator | Solar Light - Solar Light [Internet]. , Solar Light Company, Inc.. Available from: 
 <a target="_blank" href="http://solarlight.com/product/model-601-multiport-spf-testing-6-output-solar-simulator/">http://solarlight.com/product/model-601-multiport-spf-testing-6-output-solar-simulator/</a> (2012).</li>
<li>eCFR - Code of Federal Regulations [Internet]. , U.S. Government Printing Office. Available from: 
 <a target="_blank" href="http://ecfr.gpoaccess.gov/cgi/t/text/text-idx?type=simple;c=ecfr;cc=ecfr;idno=21;region=DIV1;q1=201;rgn=div2;sid=2e707692c7adf31cc3772389d813a3bb;view=text;node=20110617%3A1.33;start=1;size=25">http://ecfr.gpoaccess.gov/cgi/t/text/text-idx?type=simple;c=ecfr;cc=ecfr;idno=21;region=DIV1;q1=201;rgn=div2;sid=2e707692c7adf31cc3772389d813a3bb;view=text;node=20110617%3A1.33;start=1;size=25</a> (2012).</li>
<li>Bodekaer, M., Akerstrom, U., Wulf, H. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Accumulation+of+sunscreen+in+human+skin+after+daily+applications%3A+a+study+of+sunscreens+with+different+ultraviolet+radiation+filters%5BTitle%5D)+AND+%22Photodermatol.+Photoimmunol.+Photomed%22%5BJournal%5D)">Accumulation of sunscreen in human skin after daily applications: a study of sunscreens with different ultraviolet radiation filters.</a> Photodermatol. Photoimmunol. Photomed. 28, 127-132 (2012).</li>
<li>light, lighting, illumination, lamps, lighting technology, architectural lighting, industrial lighting, LED-lights - Herbert Waldmann GmbH & Co. KG - Test Unit [Internet]. , H. Waldmann GmbH & Co. KG. Available from: 
 <a target="_blank" href="http://www.waldmann.com/waldmann-medizin/home/home/products/therapy_systems_for_professional_use/accessories/test_unit.html">http://www.waldmann.com/waldmann-medizin/home/home/products/therapy_systems_for_professional_use/accessories/test_unit.html</a> (2012).</li>
<li>Kwon, I. H., Kwon, H. H., Na, S. J., Youn, J. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Could+colorimetric+method+replace+the+individual+minimal+erythemal+dose+%28MED%29+measurements+in+determining+the+initial+dose+of+narrow-band+UVB+treatment+for+psoriasis+patients+with+skin+phototype+III-V%3F%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Eur.+Acad.+Dermatol.+Venereol%22%5BJournal%5D)">Could colorimetric method replace the individual minimal erythemal dose (MED) measurements in determining the initial dose of narrow-band UVB treatment for psoriasis patients with skin phototype III-V?</a> J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. , (2012).</li>
<li>Youn, J. I., Park, J. Y., Jo, S. J., Rim, J. H., Choe, Y. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Assessment+of+the+usefulness+of+skin+phototype+and+skin+color+as+the+parameter+of+cutaneous+narrow+band+UVB+sensitivity+in+psoriasis+patients%5BTitle%5D)+AND+%22Photodermatol.+Photoimmunol.+Photomed%22%5BJournal%5D)">Assessment of the usefulness of skin phototype and skin color as the parameter of cutaneous narrow band UVB sensitivity in psoriasis patients.</a> Photodermatol. Photoimmunol. Photomed. 19, 261-264 (2003).</li>
<li>Henriksen, M., Na, R., Agren, M. S., Wulf, H. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Minimal+erythema+dose+after+multiple+UV+exposures+depends+on+pre-exposure+skin+pigmentation%5BTitle%5D)+AND+%22Photodermatol.+Photoimmunol.+Photomed%22%5BJournal%5D)">Minimal erythema dose after multiple UV exposures depends on pre-exposure skin pigmentation.</a> Photodermatol. Photoimmunol. Photomed. 20, 163-169 (2004).</li>
<li>Kraemer, C. K., Menegon, D. B., Cestari, T. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Determination+of+the+minimal+phototoxic+dose+and+colorimetry+in+psoralen+plus+ultraviolet+A+radiation+therapy%5BTitle%5D)+AND+%22Photodermatol.+Photoimmunol.+Photomed%22%5BJournal%5D)">Determination of the minimal phototoxic dose and colorimetry in psoralen plus ultraviolet A radiation therapy.</a> Photodermatol. Photoimmunol. Photomed. 21, 242-248 (2005).</li>
<li>Sachdeva, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fitzpatrick+skin+typing%3A+applications+in+dermatology%5BTitle%5D)+AND+%22Indian+J.+Dermatol.+Venereol.+Leprol%22%5BJournal%5D)">Fitzpatrick skin typing: applications in dermatology.</a> Indian J. Dermatol. Venereol. Leprol. 75, 93-96 (2009).</li>
<li>Webb, A. R., Kift, R., Berry, J. L., Rhodes, L. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+vitamin+D+debate%3A+translating+controlled+experiments+into+reality+for+human+sun+exposure+times%5BTitle%5D)+AND+%22Photochem.+Photobiol%22%5BJournal%5D)">The vitamin D debate: translating controlled experiments into reality for human sun exposure times.</a> Photochem. Photobiol. 87, 741-745 (2011).</li>
<li>Otman, S. G., Edwards, C., Gambles, B., Anstey, A. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Validation+of+a+semiautomated+method+of+minimal+erythema+dose+testing+for+narrowband+ultraviolet+B+phototherapy%5BTitle%5D)+AND+%22Br.+J.+Dermatol%22%5BJournal%5D)">Validation of a semiautomated method of minimal erythema dose testing for narrowband ultraviolet B phototherapy.</a> Br. J. Dermatol. 155, 416-421 (2006).</li>
<li>Taylor, D. K., Anstey, A. V., Coleman, A. J., Diffey, B. L., Farr, P. M., Ferguson, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Guidelines+for+dosimetry+and+calibration+in+ultraviolet+radiation+therapy%3A+a+report+of+a+British+Photodermatology+Group+workshop%5BTitle%5D)+AND+%22Br.+J.+Dermatol%22%5BJournal%5D)">Guidelines for dosimetry and calibration in ultraviolet radiation therapy: a report of a British Photodermatology Group workshop.</a> Br. J. Dermatol. 146, 755-763 (2002).</li>
</ol>

Nie mamy nic do ujawnienia.

Terapia promieniowaniem ultrafioletowym (UV) jest czasami stosowana w leczeniu różnych powszechnych chorób skóry, w tym łuszczycy, trądziku i egzemy. Dawka światła UV jest przepisywana w zależności od indywidualnej wrażliwości skóry, która jest określana jako funkcja typu skóry Fitzpatricka od I do VI (od bardzo jasnej do bardzo ciemnej). 2 Ludzka skóra różni się wrażliwością na promieniowanie UV ze względu na różny stopień pigmentacji skóry, grubość i inne czynniki. Tak więc, aby ustalić właściwą dawkę światł...

badanie minimalnej dawki rumienia (med)

Minimal Erythema Dose (MED) Testing

Terapia promieniowaniem ultrafioletowym (UV) jest czasami stosowana jako leczenie różnych powszechnych chorób skóry, w tym łuszczycy, trądziku i egzemy. Dawkowanie światła UV jest przepisywane w zależności od indywidualnej wrażliwości skóry. Tak więc, aby ustalić właściwą dawkę światła UV do podania pacjentowi, pacjent jest czasami poddawany badaniom przesiewowym w celu określenia minimalnej dawki rumienia (MED), czyli ilości promieniowania UV, która spowoduje minimalny rumień (oparzenia słoneczne lub zaczerwienienie spowodowane obrzękiem naczyń włosowatych) skóry w ciągu kilku godzin po ekspozycji. W tym artykule opisano, jak przeprowadzić badanie minimalnej dawki rumienia (MED). Obecnie nie ma łatwego sposobu na określenie odpowiedniej dawki promieniowania UV do celów klinicznych lub badawczych bez przeprowadzenia formalnych testów MED, wymagających obserwacji kilka godzin po badaniu lub nieformalnych testów prób i błędów z ryzykiem niedodawkowania lub przedawkowania. Omówiono jednak kilka alternatywnych metod.

<img alt="Schemat procesu naświetlania UV; etapy: przygotowanie, przeprowadzenie, ocena MED, określenie MED; 24-48 godzin." fo:content-width="4in" fo:src="/files/ftp_upload/50175/50175fig1highres.jpg" src="/files/ftp_upload/50175/50175fig1.jpg" data-altupdatedat="1787630408000" data-alt="Rycina 1"> 
Rycina 1. Cztery etapy przeprowadzania testów MED: przygotowanie do naświetlania UV, przeprowadzenie naświetlania UV, ocena MED oraz określenie MED.
<p class="jove...

Ten artykuł opisuje, jak przeprowadzić testy na minimalną dawkę rumienia (MED) w celu określenia najniższej dawki promieniowania ultrafioletowego, która spowoduje rumień (pieczenie) po podaniu osobie.

Badanie minimalnej dawki rumienia (MED)

Ultraviolet radiation (UV) therapy is  sometimes used as a treatment for various common skin conditions, including  psoriasis, acne, and eczema. The ...

Ogólnym celem poniższego eksperymentu jest przeprowadzenie testu minimalnej dawki rumieniowej w celu określenia najniższej dawki promieniowania ultrafioletowego, która wywoła rumień po podaniu osobie badanej. Osiąga się to poprzez przygotowanie źródła światła oraz uczestnika do ekspozycji na promieniowanie UV. W drugim kroku uczestnik jest poddawany działaniu promieniowania UV przez różne okresy czasu, co może spowodować wystąpienie rumienia, znanego również jako oparzenie słoneczne.Następnie ocenia się zmiany koloru skóry, aby ustalić wyniki minimalnej dawki rumieniowej. Przedstawiono zmienność ciemnienia skóry w zależności od czasu ekspozycji u poszczególnych osób, na podstawie oceny wizualnej oraz spektrometrii. Nazywam się Susan Darlow.Jestem pracownikiem naukowym na etapie postdoc w laboratorium dr Carolyn Hackman. Procedurę zaprezentuje Tasia Munchie, asystentka badawcza w laboratorium dr Hackman. Ja będę odgrywać rolę uczestnika badania. Rozpocznij tę procedurę od wyjaśnienia uczestnikowi, na czym polega badanie minimalnej dawki rumieniowej, czyli test MED.W związku z tym wystawię fragment Państwa skóry na działanie światła UV przez prawie 20 minut, a jutro sprawdzimy ten obszar skóry, aby ocenić stopień Państwa wrażliwości na światło. W niektórych częściach skóry wystawionej na promieniowanie UV mogą pojawić się oparzenia; jeśli będą one bolesne, można je leczyć tak samo, jak każde inne oparzenie słoneczne. Po wyjaśnieniu procedury zarówno personel, jak i uczestnik zakładają okulary ochronne z filtrem UV, a następnie odsłania się przedramię uczestnika.Następnie usuń podkład plastra dalin z lewej i prawej strony i przyklej go na wewnętrzną stronę przedramienia. Podczas naklejania plastra unikaj miejsc z istniejącymi zmianami skórnymi. Poproś uczestnika o założenie rękawicy ochronnej, a pozostałą odsłoniętą skórę na ramieniu zakryj koszulką uczestnika lub innym materiałem, aby chronić te obszary przed ekspozycją na promieniowanie UV.Kolejnym krokiem jest ustawienie ramienia uczestnika w taki sposób, aby otwory w plastrze znajdowały się w jednej linii ze źródłem światła UV. Należy upewnić się, że żadna inna część skóry nie będzie wystawiona na działanie światła UV. Gdy ramię uczestnika znajdzie się w odpowiedniej pozycji, poinformuj go, że po rozpoczęciu eksperymentu odczuje ciepło, ale zapewnij go, że podczas testu nie dojdzie do poparzenia ramienia.Przed rozpoczęciem naświetlania promieniami UV należy dobrać całkowity czas ekspozycji na podstawie specyfikacji producenta źródła światła oraz typu skóry uczestnika według skali Fitzpatricka. Wprowadź wartość w skali od jeden do sześciu, gdzie jeden oznacza skórę bardzo jasną, a sześć skórę bardzo ciemną.Następnie ustaw minutnik na całkowity czas ekspozycji na promieniowanie UV. Ten uczestnik posiada trzeci typ skóry, a czas jego ekspozycji wyniesie 20 minut. Można również użyć drugiego, zapasowego minutnika.Następnie usuń osłonę z otworu numer jeden w plastrze Dalina. Włącz źródło światła UV i uruchom stoper. Odkrywaj kolejne otwory w plastrze w określonych odstępach czasu podczas naświetlania UV, aż do osiągnięcia całkowitego czasu ekspozycji wynoszącego 20 minut.Otwórz otwór numer dwa po dwóch minutach, otwór numer trzy po czterech minutach. Otwór numer cztery po ośmiu minutach. Otwór numer pięć po 12 minutach i otwór numer sześć po 16 minutach. Po naświetlaniu UV zaznacz krawędź naświetlonego obszaru przy pierwszym i ostatnim otworze patcha małą kropką.Aby ułatwić identyfikację odsłoniętych obszarów po 24 do 48 godzinach, poproś uczestnika, aby nie zmywał oznaczeń do czasu zbadania skóry. Następnie poleć uczestnikowi zdjęcie rękawiczki i plastra. Przypomnij im o konieczności powrotu za 24 do 48 godzin w celu ponownego zbadania stanu skóry.Prosimy o ponowne zgłoszenie się jutro, abyśmy mogli sprawdzić wyniki. Po 24 do 48 godzinach należy zbadać odsłonięte obszary skóry.Czerwona lub różowa skóra wskazuje na rumień lub oparzenie. Rumień skóry wystawionej na najkrótszy czas działania promieniowania UV definiuje się jako minimalną dawkę rumieniową (MED); przyłóż plaster z powrotem do skóry, korzystając z małych kropek w narożnikach otworów. Jeden na sześć, aby ponownie umieścić plaster na odsłoniętej skórze w celu zidentyfikowania poszczególnych obszarów.Po zidentyfikowaniu obszarów ekspozycji należy umieścić aperturę spektrofotometru w centrum pierwszego otworu do pomiaru. Następnie należy zmierzyć każdy z sześciu obszarów ekspozycji w kolejności numerycznej. Na koniec należy zmierzyć jeden obszar nieeksponowany w pobliżu pozostałych.W celu porównania należy unikać piegów, znamion lub innych przebarwień niezwiązanych z promieniowaniem UV. Spektrofotometry dostarczają pomiarów wartości L*, która reprezentuje stopień ciemności, oraz B*, która reprezentuje odcień. Wartość A* odnosi się do zaczerwienienia skóry.Wzrost wartości Astar wskazuje na bardziej zaczerwienioną skórę i powinien odpowiadać wydłużeniu czasu ekspozycji na promieniowanie UV. Jeśli wartości astar nie rosną wraz ze wzrostem czasu ekspozycji na promieniowanie UV, należy ponownie zmierzyć wartości, które nie wykazują odpowiedniej korelacji; przedstawione tutaj wyniki są typowe dla pomiarów wykonanych od 24 do 48 godzin po ekspozycji na UV. Znaczniki pozostawione po eksperymencie pomagają w dopasowaniu plastra, który zostanie ponownie umieszczony na ramieniu podczas pomiarów spektrofotometrycznych każdego obszaru.W celu wyznaczenia minimalnej dawki rumieniowej wykonuje się pomiary spektrofotometryczne i oblicza wartości ASTAR dla każdego obszaru; minimalna dawka rumieniowa jest definiowana jako czas ekspozycji, który powoduje wzrost wartości astar o ponad 2,5 powyżej poziomu bazowego. W przypadku tego uczestnika wynosił on 18 minut ekspozycji. Jeśli dane w tabeli wydają się być niespójne, należy powtórzyć pomiary.Należy pamiętać, aby nie analizować obszarów z defektami skóry ani obszarów nienaturalnie przyciemnionych. W tym przypadku wartość bazowa lub wartość NA wynosi 9,0, ale powinna być ona niższa od wartości uzyskanej po czterech minutach, która wyniosła 7,2. Po obejrzeniu tego filmu powinni Państwo mieć dobrą wiedzę na temat sposobu przeprowadzania testu minimalnej dawki wywołującej rumień.

Research

JoVE Journal

Medicine

Medycyna

Dawka minimalnego zaczerwienienia (MED) Badanie

W tym filmie prezentujemy test podrażnienia skóry EpiDerm (EpiDerm SIT), opracowany i zwalidowany do badań podrażnienia skóry in vitro w przypadku substancji chemicznych, w tym składników kosmetycznych i farmaceutycznych.

Test podrażnienia skóry in vitro (SIT) z wykorzystaniem modelu zrekonstruowanej ludzkiej naskórka (RHE) EpiDerm

Ten film opisuje metodę pomiaru wrażliwości na promieniowanie UV w humanizowanym modelu myszy - modelu myszy, który naśladuje ludzką skórę. Określamy minimalną dawkę rumieniową (MED) promieniowania UV, które może powodować rumień lub obrzęk skóry. Metoda może pomóc w ustaleniu skuteczności leków stosowanych w celu zmniejszenia wrażliwości na promieniowanie UV.

Test minimalnej dawki rumieniowej: metoda pomiaru wrażliwości na promieniowanie UV w modelach mysich

Łuszczyca jest przewlekłą, immunologiczną chorobą zapalną skóry. Schemat Goeckermana, opracowany do leczenia łuszczycy, polega na ekspozycji na światło ultrafioletowe B (UVB) i zastosowaniu surowej smoły węglowej (CCT). Poniższy protokół dotyczy podawania terapii Goeckermana w leczeniu łuszczycy o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego.

Schemat Goeckermana stosowany w leczeniu łuszczycy o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Melanina naskórkowa jest indukowana przez miejscowe stosowanie forskoliny w mysim modelu człowieka o jasnej karnacji, wrażliwego na promieniowanie UV.    Farmakologiczna manipulacja poziomami cAMP w skórze i ciemnienie naskórka silnie chronią przed stanem zapalnym o podłożu UV (oparzenia słoneczne), mierzonym za pomocą testu minimalnej dawki rumieniowej (MED).

Farmakologiczna indukcja melaniny naskórka i ochrona przed oparzeniami słonecznymi w humanizowanym modelu myszy

Opracowaliśmy test podrażnienia oczu, który wykorzystuje trójwymiarowy zrekonstruowany model tkanki ludzkiego nabłonka przypominającego rogówkę (RhCE). Test jest w stanie odróżnić materiały drażniące i dla oczu (kategorie 1 i 2 GHS łącznie) od tych, które nie wymagają oznakowania (kategoria bez GHS).

Test działania drażniącego na oczy (EIT) w celu identyfikacji zagrożeń związanych z substancjami chemicznymi drażniącymi oczy przy użyciu zrekonstruowanego modelu tkanki nabłonka ludzkiego przypominającego rogówkę (RhCE)

Prezentujemy metodę rozproszonej spektroskopii optycznej (DOS), która dostarcza ilościowych biomarkerów optycznych reakcji skóry na promieniowanie. Opisujemy projekt oprzyrządowania DOS, algorytmy ekstrakcji parametrów optycznych i procedury postępowania ze zwierzętami wymagane do uzyskania reprezentatywnych danych z przedklinicznego mysiego modelu rumienia wywołanego promieniowaniem.

Dyfuzyjna spektroskopia optyczna do ilościowej oceny ostrej toksyczności skórnej wywołanej promieniowaniem jonizującym przy użyciu modelu mysiego

Modele ludzkiego bólu są cennymi narzędziami używanymi do oceny potencjału przeciwbólowego nowych związków i przewidywania ich skuteczności klinicznej, zwłaszcza gdy są używane w sposób zintegrowany. Chociaż implementacja tych modeli jest złożona, przy prawidłowym wykonaniu, modele bólu opisane w tym protokole mogą zapewnić przewidywalne i wiarygodne wyniki.

Określanie progów wykrywania bólu i tolerancji za pomocą zintegrowanej, multimodalnej baterii do zadań bólowych

Badanie minimalnej dawki rumienia (MED) służy do ustalania schematów dawkowania dla fototerapii promieniowaniem ultrafioletowym. Może ocenić indywidualne różnice w odpowiedzi zapalnej, ale brakuje metodologii osiągania powtarzalnych wyników. W tym miejscu przedstawiamy precyzyjną implementację MED i demonstrujemy jej zdolność do uchwycenia indywidualnej zmienności odpowiedzi zapalnej.

Precyzyjne wdrożenie testów minimalnej dawki rumienia (MED) w celu oceny indywidualnej zmienności odpowiedzi zapalnej u ludzi

Opisano ustandaryzowane, kompleksowe i w pełni ilościowe badanie funkcji autonomicznych. Testy autonomiczne obejmują ocenę trzech głównych obszarów autonomicznych, w tym układu kardjowagalnego, adrenergicznego oraz sudomotorycznego. Stopień nasilenia i rozprzestrzenienie dysautonomii określa się ilościowo za pomocą Złożonych Wyników Nasilenia Autonomicznego (Composite Autonomic Severity Scores).

Ilościowe badanie autonomiczne

Opracowujemy technikę dynamicznej adaptacyjnej ekspozycji z wykorzystaniem naszego cyfrowego systemu rentgenowskiego z wiązką skanującą. Zamiast jednorodnego naświetlania obiektu, ekspozycja jest dostosowywana w zależności od jego nieprzezroczystości. Przedstawiamy tutaj eksperyment na fantomie antropomorficznym, który pozwolił na redukcję dawki o 30%.

Redukcja dawki promieniowania rentgenowskiego poprzez adaptacyjną ekspozycję w obrazowaniu fluoroskopowym

Poznaj metodę badania minimalnej dawki rumienia (MED) w celu określenia wrażliwości skóry na promieniowanie UV. Technika obejmuje ekspozycję na światło UV i ocenę zmian kolorystycznych skóry.

Badanie minimalnej dawki rumienia (MED)

Przeglądaj więcej filmów