Name: Październik 2012: W tym miesiącu w JoVE (Wideo) | JoVE Journal
Uploaded: 2012-10-01T11:10:00.000+00:00
Duration: 4 min
Description: Odkryj najważniejsze osiągnięcia w neurobiologii i biologii z numeru JoVE z października 2012. Poznaj innowacyjne metody eksperymentalne wizualizujące złożone procesy badawcze.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

<a href="https://www.jove.com/video/3527">Laserowo aktywowany cienkowarstwowy klej chirurgiczny na bazie chitozanu, 'SurgiLux': Przygotowanie i demonstracja.</a>
L. John R. Foster, Elizabeth Karsten 
Grupa Badawcza Bio/Polimerów, Uniwersytet Nowej Południowej Walii 
Opisano wytwarzanie nowatorskiego, elastycznego cienkowarstwowego kleju chirurgicznego z zatwierdzonych przez FDA składników, chitozanu i zieleni indocyjaninowej. Wykazano wiązanie tego kleju z tkanką kolagenową poprzez prosty proces aktywacji za pomocą lasera na podczerwień o małej mocy.
<a href="https://www.jove.com/video/4158">Wytwarzanie i zastosowanie folii różanego bengalsko-chitozanowego w laserowej naprawie tkanek</a>
Antonio Lauto1, Marcus Stoodley2, Matthew Barton1, John W. Morley1, David A. Mahns1, Leonardo Longo3, Damia Mawad1 
1Grupa badawcza Bioelektroniki i Neuronauki (BENS), Uniwersytet Zachodniego Sydney, Nowa Południowa Walia, Australia, 2Australijska Szkoła Medycyny Zaawansowanej, Uniwersytet Macquarie, Nowa Południowa Walia Australia, 3Szkoła Medyczna, Uniwersytet w Sienie, Włochy
Szwy są zazwyczaj potrzebne do naprawy tkanek podczas zabiegów chirurgicznych. Jednak ich stosowanie może być problematyczne, ponieważ są inwazyjne i mogą uszkadzać tkanki. Opisano tutaj metody wytwarzania i aplikacji nowego kleju tkankowego. Ta folia adhezyjna jest aktywowana laserowo i nie wymaga stosowania szwów.
<a href="https://www.jove.com/video/4193">Test galwanotaksji do analizy kinetyki migracji neuronalnych komórek prekursorowych w zewnętrznie stosowanym polu elektrycznym prądu stałego</a>
Robart Babona-Pilipos1, Milos R. Popovic2, Cindi M. Morshead3 
1Instytut Biomateriałów i Inżynierii Biomedycznej, Uniwersytet w Toronto, 2Lyndhurst Centre, Instytut Rehabilitacji w Toronto, 3Wydział Chirurgii, Uniwersytet w Toronto
W tym protokole pokazujemy, jak konstruować niestandardowe komory, które pozwalają na zastosowanie pola elektrycznego prądu stałego, aby umożliwić obrazowanie poklatkowe translokacji komórek prekursorowych pochodzenia nerwowego w dorosłym mózgu podczas galwanotaksji.
<a href="https://www.jove.com/video/4214">Analiza specyficzna dla komórek liści Arabidopsis przy użyciu sortowania komórek aktywowanego fluorescencją</a>
Jesper T. Grønlund1, Alison Eyres1, Sanjeev Kumar1, Vicky Buchanan-Wollaston1, 2, Miriam L. Gifford1, 2 
1Szkoła Nauk Przyrodniczych, Uniwersytet Warwick , 2Biologia systemów Warwick, Uniwersytet Warwick 
Metoda wytwarzania protoplastów z liści Arabidopsis, które są kompatybilne z sortowaniem komórek aktywowanych fluorescencją (FACS), pozwalając na badania określonych populacji komórek. Ta metoda jest kompatybilna z dowolną linią Arabidopsis, która wyraża GFP w podzbiorze komórek.
<a href="https://www.jove.com/video/4227">Wizualizacja reakcji wywołanych toksynami bakteryjnymi za pomocą mikroskopii fluorescencyjnej żywych komórek</a>
Peter A. Keyel1, Michelle E. Heid1, Simon C. Watkins2, Russell D. Salter1 
1Wydział Immunologii, Szkoła Medyczna Uniwersytetu w Pittsburghu, 2Wydział Biologii i Fizjologii Komórki, Szkoła Medyczna Uniwersytetu w Pittsburghu
Opisano metody oczyszczania toksyny wiążącej cholesterol streptolizyny O z rekombinowanej E. coli oraz wizualizacji wiązania toksyny z żywymi komórkami eukariotycznymi. Miejscowe dostarczanie toksyny indukuje szybkie i złożone zmiany w docelowych komórkach, ujawniając nowe aspekty biologii toksyn.
<a href="https://www.jove.com/video/4247">Wysokoprzepustowy sekwencyjny test ELISA do walidacji biomarkerów ostrej choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi</a>
Bryan Fiema*, Andrew C. Harris*, Aurelie Gomez, Praechompoo Pongtornpipat, Kelly Lamiman, Mark T. Vander Lugt, Sophie Paczesny 
Program przeszczepiania krwi i szpiku u dzieci, Uniwersytet Michigan 
* Autorzy ci przyczynili się w równym stopniu do
Walidacja wielu potencjalnych biomarkerów o wysokiej przepustowości może być przeprowadzona za pomocą sekwencyjnego testu ELISA w celu zminimalizowania cykli zamrażania/rozmrażania i wykorzystania cennych próbek osocza. W tym miejscu pokazujemy, jak sekwencyjnie przeprowadzać testy ELISA dla sześciu różnych zwalidowanych biomarkerów osocza1-3 choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi (GVHD)4 na tej samej próbce osocza.
<a href="https://www.jove.com/video/4448">Analiza obrazowa interakcji neuron-glej w systemie kohodowli neuronów i gleju opartym na platformie hodowli mikroprzepływowej (MCP)</a>
Haruki Higashimori1, Yongjie Yang1, 2 
1Wydział Neuronauki, Tufts University, 2Program Neuronauki, Tufts Sackler School of Graduate Biomedical Sciences
To badanie opisuje procedury tworzenia nowej platformy do wspólnej hodowli aksonów neuronalnych i (astro)gleju. W tym systemie kohodowli manipulacja bezpośrednią interakcją między pojedynczym aksonem (i pojedynczą komórką glejową) staje się możliwa, umożliwiając mechanistyczną analizę wzajemnej sygnalizacji neuronu do gleju.
<a href="https://www.jove.com/video/50129">Spektroskopia fotoemisyjna o rozdzielczości kątowej w ultraniskich temperaturach</a>
Sergey V. Borisenko1, Volodymyr B. Zabolotnyy1, Alexander A. Kordyuk1, 2, Danil V. Evtushinsky1, Timur K. Kim1, 3, Emanuela Carleschi4, Bryan P. Doyle4, Rosalba Fittipaldi5, Mario Cuoco5, Antonio Vecchione5, Helmut Berger6 
1Instytut Badań Ciała Stałego, IFW-Drezno, 2Instytut Fizyki Metali Narodowej Akademii Nauk Ukrainy, 3Diamond Light Source LTD, 4Wydział Fizyki, Uniwersytet w Johannesburgu, 5CNR-SPIN i Dipartimento di Fisica "E. R. Caianiello", Università di Salerno, 6Instytut Fizyki Materii Złożonej, École Polytechnique Fédérale de Lausanne
Ogólnym celem tej metody jest określenie niskoenergetycznej struktury elektronowej ciał stałych w ultra niskich temperaturach za pomocą kątowo-rozdzielczej spektroskopii fotoemisyjnej z promieniowaniem synchrotronowym.
<a href="https://www.jove.com/video/261">Produkcja urządzenia mikroprzepływowego do podziału neuronów somy i aksonów</a>
Joseph Harris1, Hyuna Lee1, Behrad Vahidi1, Christina Tu2, David Cribbs3, no Li Jeon1, Carl Cotman3 
1Wydział Inżynierii Biomedycznej, Uniwersytet Kalifornijski, Irvine, 2Centrum Badań nad Komórkami Macierzystymi, Uniwersytet Kalifornijski, Irvine, 3Instytut Starzenia się Mózgu i Demencji, Uniwersytet Kalifornijski, Irvine
W tym filmie demonstrujemy technikę miękkiej litografii z polidimetylosiloksanem (PDMS), której używamy do farbowania urządzenia mikroprzepływowego do hodowli neuronów.
<a href="https://www.jove.com/video/305">Przygotowanie neuronów korowych E18 szczurów do podziału w urządzeniu mikroprzepływowym</a>
Joseph Harris1, Hyuna Lee1, Christina Tu Tu2, David Cribbs3, Carl Cotman3, no Li Jeon1 
1Wydział Inżynierii Biomedycznej, Uniwersytet Kalifornijski, Irvine, 2Centrum Badań nad Komórkami Macierzystymi, Uniwersytet Kalifornijski, Irvine, 3Instytut Starzenia się Mózgu i Demencji, Uniwersytet Kalifornijski, Irvine
W tym filmie pokazujemy przygotowanie neuronów kory mózgowej E18.
<a href="https://www.jove.com/video/410">Nieplazmowe łączenie PDMS w celu taniego wytwarzania urządzeń mikroprzepływowych</a>
Joseph Harris1, Hyuna Lee1, Behrad Vahidi1, Cristina Tu2, David Cribbs3, Carl Cotman3, no Li Jeon1 
1Wydział Inżynierii Biomedycznej, Uniwersytet Kalifornijski, Irvine, 2Centrum Badań nad Komórkami Macierzystymi, Uniwersytet Kalifornijski, Irvine, 3Instytut Starzenia się Mózgu i Demencji, Uniwersytet Kalifornijski, Irvine
W tym filmie pokazujemy, jak korzystać z urządzenia mikroprzepływowego neuronu bez wiązania plazmowego.

Nie stwierdzono konfliktu interesów.

październik 2012: w tym miesiącu w jove

October 2012: This Month in JoVE

Oto kilka najważniejszych informacji z wydania Journal of Visualized Experiments (JoVE) z października 2012 roku. Grønlund i in. pokazują, jak izolować i analizować określone typy komórek w liściach roślin wykazujących ekspresję białka zielonej fluorescencji (GFP) za pomocą sortowania komórek aktywowanego fluorescencją (FACS). Metoda ta pozwala przezwyciężyć interferencję fluorescencji chlorofilu znajdującego się w liściach i odróżnić protoplasty wykazujące ekspresję GFP od protoplastów niebędących GFP. W JoVE Neuroscience, Babona-Pilipos et al. pokazują, jak skonstruować komorę do pomiaru galwanotaksji, czyli migracji komórek w polu elektrycznym. Poprzez obrazowanie poklatkowe i analizę obrazu, autorzy mogą badać zachowania migracyjne neuronalnych komórek prekursorowych w polu elektrycznym, co może prowadzić do zastosowania stymulacji elektrycznej do kierowania prekursorów nerwowych do miejsc urazu lub choroby. Artykuły dotyczące platform mikroprzepływowych mają znaczącą historię publikacji w JoVE. Harris i wsp<!-- Czy to prawda? http://www.jove.com/video/261/fabrication-microfluidic-device-for-compartmentalization-neuron-soma?id=261&status=a2267k >. opublikowali trzy artykuły, które dotyczą urządzenia mikroprzepływowego do oddzielania aksonów od ciał komórek nerwowych. W tym miesiącu w JoVE Neuroscience, Higashimori i in. wykorzystują tę platformę mikroprzepływową do badania interakcji między aksonami neuronalnymi a komórkami glejowymi, które mają kluczowe znaczenie dla fizjologicznej funkcji układu nerwowego. W JoVE Bioengineering, dwie grupy badawcze demonstrują nowe właściwości bioadhezyjne chitozanu - polimeru pochodzącego z chityny, który znajduje się w ścianach komórkowych grzybów lub w egzoszkieletach skorupiaków i owadów. Chitozan jest używany w wielu zastosowaniach przemysłowych i rolniczych, a bioinżynierowie znajdują dla niego również zastosowanie w zastosowaniach chirurgicznych. Foster i in. opracowali aktywowany laserowo film chirurgiczny o nazwie Surgilux, który łączy chitozan z zielenią indocyjaninową ICG), barwnikiem światłoczułym. Ten film chirurgiczny silnie wiąże się z tkankami, takimi jak mięśnie, po napromieniowaniu laserowym. Lauto i in. opracowali film chirurgiczny, który łączy chitozan z fotoaktywnym barwnikiem, różą bengalską. Ten nowy film silnie wiąże się również z tkankami, takimi jak jelito, po jego napromieniowaniu. Te folie samoprzylepne są biokompatybilne i mogą być potencjalnie stosowane w różnych zabiegach chirurgicznych zamiast szwów. W Medycynie Klinicznej i Translacyjnej JoVE, Fiema i wsp. demonstrują wysokoprzepustową technikę walidacji biomarkerów w chorobie przeszczep kontra gospodarz, częstym i zagrażającym życiu powikłaniu przeszczepu komórek lub tkanek. Autorzy wykorzystują dostępne na rynku testy ELISA do analizy wielu białek w sposób sekwencyjny. W JoVE Immunologia i Infekcje, Keyel i in. pokazują, jak mierzyć kinetykę reakcji komórek odpornościowych na toksyny bakteryjne w czasie rzeczywistym za pomocą szybkiej mikroskopii żywych komórek. Metodę tę można wykorzystać do pokazania, jak komórki odpornościowe reagują na toksyny bakteryjne. W połączeniu z szybką mikroskopią konfokalną 3D, technika ta może również wizualizować odpowiedź naprawczą komórek. W JoVE Applied Physics, Borisenko et al. określają strukturę elektronową złożonych materiałów za pomocą kątowo-rozdzielczej spektroskopii fotoemisyjnej w ośrodku promieniowania synchotronowego. Łącząc najnowsze osiągnięcia w dziedzinie promieniowania synchotronowego, nauk o powierzchni i kriogeniki, metoda ta może uzyskać precyzyjny obraz energii i pędu elektronów wewnątrz ciała stałego oraz odpowiedzieć na kluczowe pytania w dziedzinie fizyki materii skondensowanej. Ten podgląd podsumowuje tylko kilka godnych uwagi artykułów wideo dostępnych w październikowym wydaniu JoVE z 2012 roku. Więcej filmów można znaleźć na stronie <a href="http://www.jove.com">www.jove.com</a>.

Oto kilka najważniejszych informacji z październikowego wydania Journal of Visualized Experiments (JoVE) z 2012 roku.

Październik 2012: W tym miesiącu w JoVE

Here are some highlights from the October 2012 issue of Journal of Visualized Experiments (JoVE).  Gr&oslash;nlund et al. demonstrate how to isolate and ...

Research

JoVE Journal

Biology

Biologia

Odkryj najważniejsze osiągnięcia w neurobiologii i biologii z numeru JoVE z października 2012. Poznaj innowacyjne metody eksperymentalne wizualizujące złożone procesy badawcze.

Październik 2012: W tym miesiącu w JoVE (Wideo) | JoVE Journal

Wendy Chao

Aaron Kolski-Andreaco

Październik 2012: W tym miesiącu w JoVE

Przeglądaj więcej filmów