Name: Dynamiczne testy wzrokowe w celu identyfikacji i ilościowego określenia uszkodzeń wzrokowych i naprawy po demielinizacji u pacjentów z zapaleniem nerwu wzrokowego (Wideo) | JoVE Journal
Uploaded: 2014-04-14T17:30:00.000+00:00
Duration: 12 min 23 s
Description: Poznaj metody OFM i stereoskopii czasowo ograniczonej do oceny dynamicznych funkcji wzrokowych u pacjentów z zapaleniem nerwu wzrokowego. Techniki te pozwalają nieinwazyjnie ilościowo określić zakres demielinizacji wzdłuż dróg wzrokowych.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Ta praca była wspierana przez Fundację Caesarea Edmond & Benjamin de Rothschild.

Protokół jest zgodny z wytycznymi Komitetu Etyki Uniwersytetu Hebrajskiego Hadassah dotyczącymi badań na ludziach. Aby uniknąć wpływu krótkowzroczności lub wad refrakcji na wyniki badań, protokoły powinny być wykonywane podczas noszenia przez pacjentów okularów (widzenie skorygowane).
Protokół Object From Motion (OFM):
1. Inicjacja testów i nauczanie przedmiotów
<ol>
	<li>Posadź fotografowaną osobę w odległości 50 cm przed ekranem komputera.</li>
	<li>Otwórz oprogramowanie OFM.</li>
	<li>Poinstruuj badanego, że zostaną mu przedstawione obiekty zdefiniowane ruchem. Poinstruuj go, aby odpowiedział tak poprawnie i tak szybko, jak to możliwe, naciskając klawiaturę "A", a następnie werbalnie nazywając postrzegany obiekt.</li>
	<li>Po udzieleniu odpowiedzi pojawi się ekran wskazujący "naciśnij spację". Poinstruuj osobę, aby nacisnęła spację, gdy będzie gotowa do zidentyfikowania następnego bodźca.</li>
	<li>Wyjaśnij osobie badanej, że bodźce mogą pojawiać się z bardzo trudnymi do postrzegania prędkościami lub z łatwiejszymi do postrzegania prędkościami.</li>
</ol>
2. Faza uczenia się
Wpisz "learning OFM" w wierszu poleceń. Podmiot zostanie teraz zaprezentowany z 4 przykładowymi bodźcami. Ta faza jest przeprowadzana, gdy oba oczy badanego są otwarte.
3. Faza testowania
Ogólnie rzecz biorąc, każdy test OFM zawiera 20 bodźców. Wszystkie są najpierw prezentowane z najniższą prędkością 4 pikseli/sek. Te, które nie zostaną rozpoznane, zostaną następnie zaprezentowane z następną prędkością 5,5 piksela/sek. Te, które nie zostaną rozpoznane, zostaną następnie zaprezentowane z następną prędkością 7,5 piksela/s i tak dalej, przechodząc przez 10 pikseli/s, 13,5 pikseli/s, 18 pikseli/s i aż do najszybszej prędkości 24,5 pikseli/s. Prędkości zdefiniowano na podstawie wykładnika y=3*e0,3. Jeśli pięć kolejnych bodźców o określonej prędkości nie zostanie rozpoznanych, następne bodźce zostaną przedstawione z następną większą prędkością, aby uniknąć frustracji u pacjentów. Spowoduje to skrócenie długości testu, który na ogół jest dłuższy, ponieważ rozpoznawanie jest gorsze (co wymaga przejścia przez większą liczbę prędkości na bodziec).
<ol>
	<li>Zakryj jedno oko fotografowanej osoby opaską na oko. Każda opaska na oko może być odpowiednia, o ile zapewnia pełne pokrycie.</li>
	<li>Wpisz "OFM objects" w wierszu poleceń.</li>
	<li>Wybierz jeden zestaw bodźców (oprogramowanie zawiera 4 zestawy bodźców. Każdy zestaw zawiera 20 różnych obiektów. Wybór może być losowy. Upewnij się jednak, że stosujesz różne zestawy bodźców dla każdego z badanych oczu; Stosuj różne zestawy bodźców dla kolejnych punktów czasowych uczenia się w przypadku oceny podłużnej).</li>
	<li>Pojawi się monit z prośbą o podanie imienia i nazwiska badanego, badanego oka i daty badania. Uzupełnij wymagane informacje.</li>
	<li>Uważnie monitoruj osobę badaną i odpowiadaj jej, gdy wykonuje zadanie w następujący sposób:
	<ol>
		<li>Kiedy pojawi się bodziec, badany musi nacisnąć przycisk "A" na klawiaturze i nazwać tożsamość prezentowanego bodźca.</li>
		<li>Naciśnij lewy przycisk myszy, aby uzyskać poprawną odpowiedź, lub prawy przycisk myszy, aby uzyskać błędną odpowiedź.</li>
		<li>Tester naciska "spację" na klawiaturze, aby zainicjować następny bodziec.</li>
		<li>Ta procedura (kroki 3.5.1-3.1.5.3) jest kontynuowana do momentu, gdy wszystkie 20 bodźców w zestawie zostanie rozpoznanych lub zaprezentowanych z największą prędkością.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>Powtórz całą procedurę (od kroku 3.1) dla drugiego oka badanego, używając innego zestawu bodźców.</li>
</ol>
Protokół stereo ograniczony czasowo:
1. Inicjacja testów i nauczanie przedmiotów
<ol>
	<li>Posadź fotografowaną osobę w odległości 50 cm przed ekranem komputera.</li>
	<li>Otwórz oprogramowanie stereo.</li>
	<li>Poinstruuj badanego, że zostaną mu przedstawione trójwymiarowe (3D) kształty i będzie musiał nazwać postrzegany kształt tak poprawnie i szybko, jak to możliwe. Kształty mogą być jednym z następujących: kołem, kwadratem, trójkątem lub gwiazdą.</li>
	<li>Wyjaśnij osobie, że bodźce mogą pojawiać się w bardzo trudnych do odbioru warunkach lub w łatwiejszych do postrzegania warunkach.</li>
	<li>Poinstruuj badaną, aby nosiła okulary 3D.</li>
	<li>Wyłącz oświetlenie w pomieszczeniu.</li>
</ol>
2. Faza uczenia się
Wpisz "learning Stereo" w wierszu poleceń. Tester zostanie teraz zaprezentowany z 4 powtórzeniami każdego kształtu, prezentowanymi w warunkach najdłuższego czasu trwania bodźca (500 ms) i najłatwiejszej rozbieżności (840 sekund kątowych). Zgodnie z warunkiem prezentacji 3D dla każdego kształtu zostanie utworzona prezentacja 2D. W tym ostatnim przypadku zostanie dodana linia wyznaczająca kontury kształtów, aby upewnić się, że fotografowany dostrzegł wymiary prezentowanego kształtu. Badani, którym nie udało się osiągnąć tego łatwego stanu, nie będą testowani w następnej fazie.
3. Faza testowania: percepcja stereopsji jako funkcja rozbieżności obuocznej
4 kształty będą prezentowane przez 500 ms w 4 różnych warunkach rozbieżności: 120, 300, 540 i 840 sekund kątowych.
<ol>
	<li>Wpisz "Stereo Disparity" w wierszu poleceń.</li>
	<li>Pojawi się monit z prośbą o podanie imienia i nazwiska testera oraz daty testu. Uzupełnij wymagane informacje.</li>
	<li>Pojawia się bodziec</li>
	<li>Podmiot nadaje nazwę prezentowanemu kształtowi. Odpowiedzi są kodowane przez egzaminatora za pomocą przycisków kluczowych 1-4 (tj. naciśnij przyciski 1, 2, 3 lub 4, aby uzyskać słowne odpowiedzi badanego odpowiednio "koło", "kwadrat", "trójkąt" lub "gwiazda"). Ze względu na warunki oświetleniowe i fakt, że badany nosi okulary 3D, nie może samodzielnie zakodować odpowiedzi).</li>
	<li>Tester naciska dowolny, aby przejść do następnego bodźca. Kolejność prezentacji bodźców jest losowa.</li>
</ol>
4. Faza testowania
Percepcja stereopsji jako funkcja czasu prezentacji bodźca. 4 kształty zostaną przedstawione dla rozbieżności 540 i 840 sekund kątowych przy czasie trwania 40, 60 lub 100 ms.
<ol>
	<li>Wpisz "Czas trwania stereo" w wierszu poleceń.</li>
	<li>Powtórz kroki 3.2-3.5.</li>
</ol>

<ol><li>Rovaris, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Axonal+injury+in+early+multiple+sclerosis+is+irreversible+and+independent+of+the+short-term+disease+evolution%5BTitle%5D)+AND+%22Neurology%22%5BJournal%5D)">Axonal injury in early multiple sclerosis is irreversible and independent of the short-term disease evolution.</a> Neurology. 65 (10), 1626-1630 Forthcoming.</li>
<li>Tallantyre, E. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Clinico-pathological+evidence+that+axonal+loss+underlies+disability+in+progressive+multiple+sclerosis%5BTitle%5D)+AND+%22Mult.+Scler%22%5BJournal%5D)">Clinico-pathological evidence that axonal loss underlies disability in progressive multiple sclerosis.</a> Mult. Scler. 4 (4), 406-411 Forthcoming.</li>
<li>Oberwahrenbrock, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Retinal+ganglion+cell+and+inner+plexiform+layer+thinning+in+clinically+isolated+syndrome%5BTitle%5D)+AND+%22Mult.+Scler%22%5BJournal%5D)">Retinal ganglion cell and inner plexiform layer thinning in clinically isolated syndrome.</a> Mult. Scler. 19 (14), 1887-1895 (2013).</li>
<li>Hickman, S. J., Dalton, C. M., Miller, D. H., Plant, G. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Management+of+acute+optic+neuritis%5BTitle%5D)+AND+%22Lancet%22%5BJournal%5D)">Management of acute optic neuritis.</a> Lancet. 360 (9349), 1953-1962 Forthcoming.</li>
<li>Keough, M. B., Yong, V. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Remyelination+therapy+for+multiple+sclerosis%5BTitle%5D)+AND+%22Neurotherapeutics%22%5BJournal%5D)">Remyelination therapy for multiple sclerosis.</a> Neurotherapeutics. 10 (1), 44-54 (2013).</li>
<li>Halliday, A. M., McDonald, W. I., Mushin, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Delayed+pattern-evoked+responses+in+optic+neuritis+in+relation+to+visual+acuity%5BTitle%5D)+AND+%22Trans.+Ophthalmol.+Soc.+U.K%22%5BJournal%5D)">Delayed pattern-evoked responses in optic neuritis in relation to visual acuity.</a> Trans. Ophthalmol. Soc. U.K. 93 (0), 315-324 Forthcoming.</li>
<li>Jones, S. J., Brusa, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neurophysiological+evidence+for+long-term+repair+of+ms+lesions%3A+Implications+for+axon+protection%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Neurol%22%5BJournal%5D)">Neurophysiological evidence for long-term repair of ms lesions: Implications for axon protection.</a> J. Neurol. 206 (2), 193-198 Forthcoming.</li>
<li>Raz, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Sustained+motion+perception+deficit+following+optic+neuritis%3A+Behavioral+and+cortical+evidence%5BTitle%5D)+AND+%22Neurology%22%5BJournal%5D)">Sustained motion perception deficit following optic neuritis: Behavioral and cortical evidence.</a> Neurology. 76 (24), 2103-2111 Forthcoming.</li>
<li>Raz, N., Dotan, S., Chokron, S., Ben-Hur, T., Levin, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Demyelination+affects+temporal+aspects+of+perception%3A+An+optic+neuritis+study%5BTitle%5D)+AND+%22Ann.+Neurol%22%5BJournal%5D)">Demyelination affects temporal aspects of perception: An optic neuritis study.</a> Ann. Neurol. 71 (4), 531-538 (2012).</li>
<li>Raz, N., Chokron, S., Ben-Hur, T., Levin, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Temporal+reorganization+to+overcome+monocular+demyelination%5BTitle%5D)+AND+%22Neurology%22%5BJournal%5D)">Temporal reorganization to overcome monocular demyelination.</a> Neurology. 81 (8), 702-709 (2003).</li>
<li>Kniestedt, C., Stamper, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Visual+acuity+and+its+measurement%5BTitle%5D)+AND+%22Ophthalmol.+Clin.+North%22%5BJournal%5D)">Visual acuity and its measurement.</a> Ophthalmol. Clin. North. 16 (2), 155-170 Forthcoming.</li>
<li>Mangione, C. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Development+of+the+25-item+national+eye+institute+visual+function+questionnaire%5BTitle%5D)+AND+%22Arch.+Ophthalmol%22%5BJournal%5D)">Development of the 25-item national eye institute visual function questionnaire.</a> Arch. Ophthalmol. 119 (7), 1050-1058 (2001).</li>
<li>Raphael, B. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Validation+and+test+characteristics+of+a+10-item+neuro-ophthalmic+supplement+to+the+nei-vfq-25%5BTitle%5D)+AND+%22Am.+J.+Ophthalmol%22%5BJournal%5D)">Validation and test characteristics of a 10-item neuro-ophthalmic supplement to the nei-vfq-25.</a> Am. J. Ophthalmol. 142 (6), 1026-1035 Forthcoming.</li>
<li>Halliday, A. M., McDonald, W. I., Mushin, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Delayed+visual+evoked+response+in+optic+neuritis%5BTitle%5D)+AND+%22Lancet%22%5BJournal%5D)">Delayed visual evoked response in optic neuritis.</a> Lancet. 1 (7758), 982-985 Forthcoming.</li>
<li>Costello, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Quantifying+axonal+loss+after+optic+neuritis+with+optical+coherence+tomography%5BTitle%5D)+AND+%22Ann.+Neurol%22%5BJournal%5D)">Quantifying axonal loss after optic neuritis with optical coherence tomography.</a> Ann. Neurol. 59 (6), 963-969 Forthcoming.</li>
<li>Albrecht, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Degeneration+of+retinal+layers+in+multiple+sclerosis+subtypes+quantified+by+optical+coherence+tomography%5BTitle%5D)+AND+%22Mult.+Scler%22%5BJournal%5D)">Degeneration of retinal layers in multiple sclerosis subtypes quantified by optical coherence tomography.</a> Mult. Scler. 18 (10), 1422-1429 Forthcoming.</li>
<li>Bock, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Time+domain+and+spectral+domain+optical+coherence+tomography+in+multiple+sclerosis%3A+A+comparative+cross-sectional+study%5BTitle%5D)+AND+%22Mult.+Scler%22%5BJournal%5D)">Time domain and spectral domain optical coherence tomography in multiple sclerosis: A comparative cross-sectional study.</a> Mult. Scler. 16 (7), 893-896 Forthcoming.</li>
<li>Dorr, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Association+of+retinal+and+macular+damage+with+brain+atrophy+in+multiple+sclerosis.+PLoS+One%5BTitle%5D)+AND+%22%22%5BJournal%5D)">Association of retinal and macular damage with brain atrophy in multiple sclerosis. PLoS One.</a> 6 (4), 18132-18 Forthcoming.</li>
<li>Zimmermann, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Optic+neuritis+interferes+with+optical+coherence+tomography+and+magnetic+resonance+imaging+correlations%5BTitle%5D)+AND+%22Mult.+Scler%22%5BJournal%5D)">Optic neuritis interferes with optical coherence tomography and magnetic resonance imaging correlations.</a> Mult. Scler. 19 (4), 443-450 (2013).</li>
<li>Saidha, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Visual+dysfunction+in+multiple+sclerosis+correlates+better+with+optical+coherence+tomography+derived+estimates+of+macular+ganglion+cell+layer+thickness+than+peripapillary+retinal+nerve+fiber+layer+thickness%5BTitle%5D)+AND+%22Mult.+Scler%22%5BJournal%5D)">Visual dysfunction in multiple sclerosis correlates better with optical coherence tomography derived estimates of macular ganglion cell layer thickness than peripapillary retinal nerve fiber layer thickness.</a> Mult. Scler. 17 (12), 1449-1463 (2011).</li>
<li>Costello, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tracking+retinal+nerve+fiber+layer+loss+after+optic+neuritis%3A+A+prospective+study+using+optical+coherence+tomography%5BTitle%5D)+AND+%22Mult.+Scler%22%5BJournal%5D)">Tracking retinal nerve fiber layer loss after optic neuritis: A prospective study using optical coherence tomography.</a> Mult. Scler. 14 (7), 893-905 (2008).</li>
<li>Walter, S. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ganglion+cell+loss+in+relation+to+visual+disability+in+multiple+sclerosis%5BTitle%5D)+AND+%22Ophthalmology%22%5BJournal%5D)">Ganglion cell loss in relation to visual disability in multiple sclerosis.</a> Ophthalmology. 119 (6), 1250-1257 (2012).</li>
<li>Taveggia, C., Feltri, M. L., Wrabetz, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Signals+to+promote+myelin+formation+and+repair%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Rev.+Neurol%22%5BJournal%5D)">Signals to promote myelin formation and repair.</a> Nat. Rev. Neurol. 6 (5), 276-287 Forthcoming.</li>
</ol>

Autorzy deklarują brak sprzecznych interesów finansowych.

Zapalenie nerwu wzrokowego jest chorobą demielininową nerwu wzrokowego, powodującą ostrą utratę wzroku. Chociaż uważa się, że jest to przejściowe w przypadku korzystania ze standardowych testów wizualnych1, pacjenci nadal odczuwają trudności w wykonywaniu codziennych zadań wzrokowych. Twierdzimy, że dynamiczne testy wizualne są wystarczające do zidentyfikowania i ilościowego określenia tych trwałych deficytów. Wynika to z faktu, że dynamiczne, ale nie statyczne funkcje wzrokowe zależą od szybkości projekcji i ...

Zapalenie nerwu wzrokowego jako model do śledzenia degeneracji i naprawy tkanek
Stwardnienie rozsiane (MS) jest przewlekłą zapalną chorobą neurodegeneracyjną ośrodkowego układu nerwowego (OUN) i jest główną przyczyną nieurazowej niepełnosprawności neurologicznej u młodych dorosłych w krajach rozwiniętych. Demielinizacja jest uważana za najbardziej charakterystyczną cechę histopatologiczną SM. Ostatnie badania wykazały jednak, że stwardnienie rozsiane jest również chorobą neurodegeneracyjną z wczesnym uszkodzeniem neuroaksonów1-3.
Zapalenie nerwu wzrokowego (ON), zapalenie nerwu wzrokowego, jest objawem występującym u 20% pacjentów ze stwardnieniem rozsianym, a co najmniej 50% osób cierpiących na stwardnienie rozsiane doświadcza co najmniej jednego epizodu ON w ciągu swojego życia4. W przeciwieństwie do innych lokalizacji zmian w stwardnieniu rozsianym, które nie zawsze korelują z objawami klinicznymi, epizod demielinizacyjny nerwu wzrokowego zwykle powoduje charakterystyczną manifestację ostrej utraty wzroku. Biorąc pod uwagę współwystępowanie ze stwardnieniem rozsianym i jego wybitne cechy kliniczne, ON oferuje wyjątkową możliwość śledzenia zwyrodnienia i naprawy tkanek oraz ich konsekwencji w pojedynczej zmianie stwardnienia rozsianego.
Potrzeba ulepszonych metod śledzenia degeneracji i naprawy tkanek in vivo
Badania patologiczne w stwardnieniu rozsianym wskazują na demielinizację jako główną przyczynę przecięcia aksonów i późniejszego zwyrodnienia aksonów. Remielinizacja może zapobiegać degeneracji zdemielinizowanych aksonów; Jednak skuteczna remielinizacja może być ograniczona w wyniku powtarzających się ataków. Dlatego obecne i rozwijające się neuroprotekcyjne i regeneracyjne strategie terapeutyczne w SM mają na celu zapobieganie nowym atakom i promowanie procesów remielinizacji w OUN5.
Aby obserwować pacjentów z zapaleniem nerwu wzrokowego i ocenić skuteczność ich leczenia, potrzebne jest doskonałe narzędzie do ilościowego określania zmian w mielinizacji w OUN. Jednak standardowe pomiary, w tym rutynowe badania wizualne i skany MRI, nie są wystarczająco czułe do tego celu. Rutynowe testy wzrokowe (tj. ostrość wzroku, wrażliwość na kontrast, pola widzenia i percepcja kolorów) mogą ujawnić przypadki zmniejszonej projekcji wejściowej wzdłuż ścieżek wzrokowych, ale są niewrażliwe na identyfikację opóźnionych wskaźników projekcji, co jest rolą włókien demielinizowanych6,7. Hiperintensywne zmiany T2, które są cechą charakterystyczną choroby, wynikają z resztkowej mieszaniny obrzęku, stanu zapalnego, demielinizacji, utraty aksonów i glejozy, a zatem nie mogą odróżnić demielinizacji od innych patologii mózgu. Ponadto standardowy rezonans magnetyczny ma na celu ujawnienie jakościowego kontrastu tkankowego. Chociaż są one wystarczające do identyfikacji lokalizacji nietypowej tkanki, są niewystarczające do ilościowej oceny właściwości tkanki.
Dynamiczne testy wizualne mogą być używane jako markery demielinizacji i remielinizacji
Twierdzimy, że dynamiczne funkcje wizualne są bardziej odpowiednie niż funkcje statyczne do identyfikowania i ilościowego określania zmian w opóźnieniach projekcji wzdłuż ścieżek wizualnych. Podczas gdy osiągnięcie zarówno statycznych, jak i dynamicznych funkcji wizualnych wymaga wystarczającej ilości projekcji danych wejściowych, tylko dynamiczne funkcje wizualne zależą od szybkości projekcji. Demielinizacja nerwu wzrokowego może zatem wpływać na dynamiczne, a nie statyczne funkcje wzrokowe, co implikuje potrzebę szybkiej transmisji bodźców wzrokowych w celu postrzegania ruchu.
Opracowaliśmy dwa zadania behawioralne do oceny funkcji wzrokowych jednoocznych i obuocznych, które mogą być ściśle związane z opóźnieniami projekcji wzdłuż ścieżek wzrokowych. Należą do nich ekstrakcja obiektu z ruchu (OFM) i protokoły stereo z ograniczeniami czasowymi.
W teście OFM tablica kropek tworzy obiekt, przesuwając kropki na obrazie w prawo, podczas gdy kropki na zewnątrz obrazu są przesuwane w lewo lub odwrotnie. Wzór kropki generuje zakamuflowany obiekt, którego nie można wykryć, gdy kropki są nieruchome lub poruszają się jako całość. Co ważne, rozpoznawanie obiektów jest zależne od percepcji ruchu. Korzystając z protokołu OFM, wykazaliśmy utrzymujący się deficyt w chorych oczach pacjentów z ON, widoczny nawet 12 miesięcy po ataku zapalenia nerwu wzrokowego, podczas gdy standardowe funkcje wzrokowe zostały przywrócone8. Ponadto upośledzona wydajność była związana z opóźnionym przewodnictwem (opóźnione P100, odzwierciedlające demielinizację), a poprawa percepcji ruchu była skorelowana ze skróceniem szybkości przewodzenia (odzwierciedlające remielinizację; liniowa regresja metodą najmniejszych kwadratów z obliczeniem współczynnika korelacji F=27,3; p=0,0005; r=-0,87)9.
Aktualnie prezentowany protokół OFM został zaktualizowany w celu dopasowania testu do użytku klinicznego, w tym skrócenia testu, dostosowania oprogramowania testowego do automatycznego pliku wyjściowego i uzyskania wyniku czułości ruchu.
Aby ocenić wpływ opóźnień projekcji na widzenie obuoczne, opracowano protokół Stereo ograniczony czasowo. W tym protokole przestrzennie rozbieżne obrazy są prezentowane przez ograniczony czas, co stanowi wyzwanie dla integracji lornetki w czasie. Test ten został zaprojektowany w celu sprawdzenia hipotezy, że z powodu demielinizacji w dotkniętym nerwie, informacje z dwojga oczu dotrą do kory w różnych punktach czasowych, upośledzając integrację obuoczną w czasie. Testując grupę wyleczonych pacjentów z ON (1-2,5 roku po ataku), wykazaliśmy, że podczas gdy większość pacjentów miała nienaruszony poziom wydajności w standardowym statycznym zadaniu stereo; Wydajność w ograniczonym czasowo zadaniu stereo była w większości przypadków osłabiona10.
OFM i ograniczone czasowo protokoły stereo zapewniają prosty, ale potężny sposób identyfikacji i ilościowego określania procesów demielinizacji i remielinizacji wzdłuż ścieżek wzrokowych. Protokoły te mogą być skuteczne w diagnozowaniu i obserwacji pacjentów z ON i SM w opłacalny sposób przy użyciu łatwego w użyciu protokołu komputerowego.

<table><tbody><tr><td>Komputer osobisty, w tym laptopy</td><td></td><td></td><td>Oprogramowanie OFM działa najlepiej na komputerze Mac lub PC z systemem Windows 7 (lub nowszym). Oprogramowanie Stereo działa na każdym komputerze osobistym.&nbsp;</td></tr><tr><td>Monitor&nbsp; specyfikacja</td><td></td><td></td><td>Rozmiar: co najmniej 15 cali,&nbsp; Kolor: co najmniej 16 bitów</td></tr><tr><td>Oprogramowanie OFM i Stereo</td><td>Są to samodzielnie opracowane oprogramowanie</td><td></td><td>Badacze i lekarze, którzy są zainteresowani tym oprogramowaniem, mogą skontaktować się z nami pod adresem: fmri-hadassah.org</td></tr><tr><td>Czerwone/cyjanowe okulary 3D (przetestowaliśmy oprogramowanie Stereo na dwóch następujących okularach 3D):</td><td>Nvidia & American Paper Optics</td><td>3D Vision Ostateczne okulary anaglifowe 3D i Czerwone/cyjanowe okulary 3D Pro X Style do oglądania filmów i gier na płaskich ekranach&nbsp; &nbsp;</td><td></td></tr><tr><td>Wydajność w naszym zadaniu stereo została porównana z wydajnością w standardowym teście stereo Randot</td><td>Stereo Optical Co.</td><td>Randot SO-002&nbsp;</td><td></td></tr></tbody></table>

dynamiczne testy wzrokowe w celu identyfikacji i ilościowego określenia uszkodzeń wzrokowych i naprawy po demielinizacji u pacjentów z zapaleniem nerwu wzrokowego

Dynamic Visual Tests to Identify and Quantify Visual Damage and Repair Following Demyelination in Optic Neuritis Patients

Aby śledzić pacjentów z zapaleniem nerwu wzrokowego i oceniać skuteczność ich leczenia, potrzebne jest poręczne, dokładne i policzalne narzędzie do oceny zmian w mielinizacji w ośrodkowym układzie nerwowym (OUN). Jednak standardowe pomiary, w tym rutynowe badania wizualne i skany MRI, nie są wystarczająco czułe do tego celu. Przedstawiamy dwa testy wizualne dotyczące dynamicznych funkcji monokularu i lornetki, które mogą być ściśle związane z zakresem mielinizacji wzdłuż ścieżek wzrokowych. Należą do nich ekstrakcja obiektu z ruchu (OFM) i protokoły stereo z ograniczeniami czasowymi. W teście OFM tablica kropek tworzy obiekt, przesuwając kropki na obrazie w prawo, jednocześnie przesuwając kropki na zewnątrz obrazu w lewo lub odwrotnie. Wzór kropki generuje zakamuflowany obiekt, którego nie można wykryć, gdy kropki są nieruchome lub poruszają się jako całość. Co ważne, rozpoznawanie obiektów jest krytycznie zależne od percepcji ruchu. W protokole Time-constrained Stereo przestrzennie rozbieżne obrazy są prezentowane przez ograniczony czas, co stanowi wyzwanie dla dwuokularowej integracji 3wymiarów w czasie. Oba testy są odpowiednie do użytku klinicznego i zapewniają prosty, ale skuteczny sposób identyfikacji i ilościowego określania procesów demielinizacji i remielinizacji wzdłuż ścieżek wzrokowych. Protokoły te mogą być skuteczne w diagnozowaniu i obserwowaniu pacjentów z zapaleniem nerwu wzrokowego i stwardnieniem rozsianym.
W procesie diagnostycznym, te protokoły mogą ujawnić deficyty wzrokowe, których nie można zidentyfikować za pomocą obecnych standardowych pomiarów wizualnych. Co więcej, protokoły te z wyczuciem identyfikują podstawy obecnie niewyjaśnionych ciągłych dolegliwości wzrokowych pacjentów po odzyskaniu ostrości wzroku. W podłużnym cyklu obserwacji protokoły mogą być stosowane jako czuły marker procesów demielinizacyjnych i remielinizacyjnych w czasie. Protokoły te mogą być zatem wykorzystane do oceny skuteczności obecnych i ewoluujących strategii terapeutycznych, ukierunkowanych na mielinizację OUN.

Protokół OFM
Protokół kończy się wygenerowaniem pliku tekstowego, który automatycznie podsumowuje odpowiedzi badanych. Wynik można analizować na dwa sposoby:
Wynik całkowity: każdemu prezentowanemu bodźcowi przypisuje się wagę bodźca, a suma wag wszystkich zidentyfikowanych bodźców stanowi wynik odpowiedzi badanego. Waga konkretnego bodźca jest ustalana na podstawie prędkości bodźca, przy czym niższe prędkości otrzymują wyższe wagi. Bodźcom niezidentyfikowanym przypisu...

Protokół Object From Motion (OFM) i Time-Limited stereo są czułymi narzędziami do identyfikacji deficytów dynamicznych funkcji wzrokowych jednoocznych i obuocznych, które są wyjątkowo dotknięte u pacjentów z zapaleniem nerwu wzrokowego. Ponadto testy te mogą być wykorzystywane jako ilościowe nieinwazyjne narzędzia do oceny stopnia mielinizacji wzdłuż szlaków wzrokowych.

Dynamiczne testy wzrokowe w celu identyfikacji i ilościowego określenia uszkodzeń wzrokowych i naprawy po demielinizacji u pacjentów z zapaleniem nerwu wzrokowego

In order to follow optic neuritis patients and evaluate the effectiveness of their treatment, a handy, accurate and quantifiable tool is required to ...

Ogólnym celem następującego eksperymentu jest ocena monokularnych i binokularnych funkcji dynamicznego widzenia, które ulegają specyficznym zaburzeniom u pacjentów z zapaleniem nerwu wzrokowego i mogą służyć jako ilościowe, nieinwazyjne narzędzia do oceny stopnia mielinizacji wzdłuż dróg wzrokowych. Jest to realizowane poprzez zastosowanie protokołu rozpoznawania obiektu w ruchu (object from motion, OFM) przy różnych prędkościach, aby w drugim kroku określić czułość percepcji ruchu w badanym oku. Protokół stereopsji z ograniczeniem czasowym (time constrained stereo) jest stosowany przy różnych dysparytetach binokularnych przez jeden długi, stały czas trwania bodźca, aby określić zależność binokularnych funkcji wzrokowych od dysparytetu.Następnie zastosowano protokół stereo z ograniczeniem czasowym przy różnych czasach trwania bodźców dla jednej stałej dysparytety binokularnej, aby określić zależność binokularnych funkcji wzrokowych od czasu trwania bodźca. Wyniki pokazują, że OFM oraz protokoły stereo z ograniczeniem czasowym są czułymi narzędziami, które ulegają specyficznym zmianom u pacjentów z zapaleniem nerwu wzrokowego. Ponadto testy te mogą być wykorzystywane jako ilościowe narzędzia do oceny stopnia mielinizacji wzdłuż dróg wzrokowych na podstawie korelacji z latencjami VEP. Główną zaletą tej techniki nad istniejącymi metodami, takimi jak statyczna funkcja wzrokowa, jest jej większa czułość na deficyty wzrokowe u pacjentów z zapaleniem nerwu wzrokowego. Co więcej, protokoły te mogą być stosowane do badania zwężania i rozszerzania w czasie.Niniejsza metoda może pomóc w odpowiedzi na kluczowe pytania w dziedzinie neurooftalmologii, takie jak: w jaki sposób można wyjaśnić utrzymujące się skargi wzrokowe u pacjentów z zapaleniem nerwu wzrokowego po odzyskaniu ostrości widzenia? Zastosowanie tej techniki rozciąga się na terapię stwardnienia rozsianego, ponieważ umożliwia ona ocenę skuteczności obecnych i rozwijanych strategii terapeutycznych ukierunkowanych na remielinizację w OUN. Aby rozpocząć szkolenie w protokole rozpoznawania obiektów z ruchu (OFM), należy posadzić badanego w odległości 50 centymetrów przed ekranem komputera, następnie otworzyć oprogramowanie OFM i poinstruować badaną, że zostaną jej zaprezentowane obiekty zdefiniowane przez ruch; należy polecić jej odpowiadanie jak najdokładniej i najszybciej jak to możliwe poprzez naciśnięcie klawisza A, a następnie werbalne nazwanie dostrzeżonego obiektu.Po każdej odpowiedzi pojawi się ekran z instrukcją naciśnięcia spacji; należy wówczas polecić badanemu naciśnięcie paska spacji. Gdy badany będzie gotowy do zidentyfikowania kolejnego bodźca, należy wyjaśnić mu, że niektóre bodźce będą pojawiać się z prędkościami trudnymi do zauważenia, a inne z prędkościami łatwiejszymi do spostrzeżenia.Następnie wpisz learning OFM w wierszu poleceń. Badanemu zostaną teraz zaprezentowane cztery bodźce przykładowe. Poproś badanego, aby podczas tych prób uczenia pozostawił oba oczy otwarte.Po naciśnięciu klawisza A przez badanego i zidentyfikowaniu obiektu, należy nacisnąć lewy przycisk myszy, jeśli odpowiedź jest poprawna, lub prawy przycisk myszy. Jeśli odpowiedź jest błędna, faza treningowa zostaje zakończona. Nadszedł czas na przejście do fazy testowej.Gdy będą Państwo gotowi do rozpoczęcia badania OFM, należy zakryć jedno oko badanego opaską, upewniając się, że oko jest całkowicie zasłonięte. Następnie należy wpisać polecenie OFM objects w wierszu poleceń i wybrać jeden z czterech zestawów bodźców. Każdy zestaw zawiera 20 różnych obiektów.Należy pamiętać, aby przy każdym kolejnym badaniu tego samego obiektu wybrać inny zestaw bodźców. W odpowiedzi na monit wprowadź imię i nazwisko badanego obiektu oraz datę badania. Gdy obiekt będzie gotowy do rozpoczęcia testu, poproś go o naciśnięcie spacji.Bodziec jest najpierw wyświetlany z najniższą lub najtrudniejszą do zauważenia prędkością wynoszącą cztery piksele na sekundę. W momencie pojawienia się bodźca badany naciska przycisk A i wypowiada nazwę zaprezentowanego bodźca. Jeśli badany prawidłowo zidentyfikuje obiekt, należy nacisnąć lewy przycisk myszy, aby oznaczyć poprawną odpowiedź.Po wyzwoleniu kolejnego bodźca przez badanego, pojawia się on początkowo z najniższą prędkością; bodźce są prezentowane z najniższą prędkością tak długo, jak długo badany poprawnie je identyfikuje. Jeśli badany nie rozpozna obiektu przy najniższej prędkości, należy zaznaczyć odpowiedź jako błędną. Po kliknięciu prawym przyciskiem myszy obiekt jest wyświetlany z sześcioma kolejnymi, stopniowo zwiększanymi prędkościami, aż do momentu poprawnej identyfikacji obiektu przez badanego lub osiągnięcia maksymalnej prędkości 24.5 pixels per second.Kontynuuj tę procedurę, aż wszystkie 20 bodźców w zestawie zostanie rozpoznanych lub zaprezentowanych z maksymalną prędkością. Powtórz procedurę dla drugiego oka badanego, używając innego zestawu bodźców do rozpoczęcia treningu. W przypadku protokołu stereo z ograniczeniem czasowym, posadź badanego 50 centymetrów przed ekranem komputera, a następnie otwórz.Oprogramowanie stereo informuje badaną, że zostaną jej przedstawione trójwymiarowe kształty, a jej zadaniem jest nazwanie postrzeganego kształtu tak dokładnie i szybko, jak to możliwe. Kształty będą należeć do następujących: koło, kwadrat, trójkąt lub gwiazda; wyjaśniono badanej, że niektóre bodźce pojawią się w warunkach utrudniających postrzeganie, a inne w warunkach ułatwiających postrzeganie.Poproś badanego o założenie okularów 3D i wyłącz oświetlenie w pomieszczeniu. Następnie wpisz polecenie learning stereo w wierszu poleceń. Badanemu zostanie teraz wyświetlony kształt 3D, a następnie linia 2D.Zaznaczenie konturu kształtu, aby upewnić się, że badany spostrzegł jego wymiary. Po tym, jak badany wypowie nazwę kształtu na głos, należy nacisnąć klawisz odpowiadający udzielonej odpowiedzi, w tym przypadku jeden dla koła. Pozostałe trzy kształty są teraz prezentowane najpierw w 3D, a następnie w 2D, podczas gdy badany nazywa je w miarę pojawiania się.Badany otrzymuje teraz cztery powtórzenia każdego kształtu 3D w losowej kolejności, prezentowane przy najdłuższym czasie trwania bodźca wynoszącym 500 milisekund oraz przy najłatwiejszej dysparytety binokularnej wynoszącej 840 sekund łuku. Trening zostaje zakończony, gdy badany jest w stanie poprawnie nazwać kształty. Rozpocznij protokół testowania dysparytety binokularnej, wpisując stereo disparity w wierszu poleceń.Następnie w miejscu wskazanym przez program wpisz imię i nazwisko badanego oraz datę badania. Po pojawieniu się bodźca badany nazywa zaprezentowany kod kształtu, a następnie udziela odpowiedzi, naciskając odpowiadający mu klawisz numeryczny na klawiaturze; po czym naciska dowolny klawisz, aby przejść do następnego bodźca. Każdy kształt jest prezentowany przez 500 milliseconds w jednym z czterech różnych warunków disparity binokularnej: 100, 2300, 540 i 840 seconds of arc.Kolejność prezentacji bodźców jest losowa. Drugi protokół testowania stereopsji polega na zmienianiu czasu prezentacji dla czterech kształtów; należy rozpocząć od wprowadzenia czasu trwania obrazu stereo w odpowiedniej linii. Podobnie jak wcześniej, gdy badany odpowie na zaprezentowany kształt, należy wprowadzić cyfrę 1, 2, 3, 4 lub 5, aby wskazać udzieloną odpowiedź słowną.Każdy bodziec jest prezentowany przez 40, 60 lub 100 milisekund przy dwóch dysparytetych binokularnych. Wykres ten przedstawia całkowite wyniki oceny obiektu z ruchu (OFM) uzyskane w oczach objętych chorobą u pacjentów (czarne kółka), w ich oczach przeciwległych (szare kółka) oraz w oczach osób z grupy kontrolnej (otwarte kwadraty). Linie przerywane zostały wyrysowane na poziomie plus minus 2,5.Odchylenia standardowe od średniej grupy kontrolnej oznaczają, że wynik odpowiedzi może mieścić się w przedziale od 0, co oznacza nieidentyfikację bodźca, do 120, co wskazuje na zidentyfikowanie wszystkich 20 bodźców przy najniższej prędkości. Wyniki OFM dla oczu dotkniętych chorobą u pacjentów z zapaleniem nerwu wzrokowego były znacząco niższe niż wyniki dla oczu zdrowych. Zarówno pacjenci z zapaleniem nerwu wzrokowego, jak i osoby z grupy kontrolnej (oznaczone odpowiednio symbolami czarnymi i szarymi) wykazują poprawę percepcji stereopsji w funkcji zwiększonej dysparytacji.Wykres ten przedstawia percepcję stereopsji w zależności od czasu trwania bodźców. Jak widać, percepcja w grupie kontrolnej jest niezależna od czasu trwania bodźców. Zatem 40 milisekund jest czasem wystarczającym, aby zdrowe oczy zsynchronizowały informacje binokularne.Z kolei pacjenci z zapaleniem nerwu wzrokowego wykazują znacznie gorsze wyniki, gdy bodźce są prezentowane przez 40 ms, w porównaniu do bodźców prezentowanych przez 60 lub 100 ms. Można to wyjaśnić faktem, że monokularna demielinizacja powoduje opóźnienie między informacjami przekazywanymi przez oba oczy, co utrudnia integrację binokularną w czasie w przypadku krótkich bodźców. Po zestawieniu subiektywnej oceny jakości życia z wynikiem OFM pacjenta, rezultaty wskazują, że obniżona jakość życia wiąże się z zaburzeniem percepcji ruchu, natomiast lepsza jakość życia wiąże się z zachowaną percepcją ruchu.Poniżej przedstawiono wyniki OFM w zestawieniu z opóźnieniami potencjałów wywołanych wzrokowo (VEP) dla oczu dotkniętych chorobą oraz oczu przeciwległych. Jak widać, wyniki OFM korelują z opóźnieniami VEP w oczach dotkniętych chorobą, ale nie w oczach przeciwległych pacjentów. Po opanowaniu techniki, jej wykonanie zajmuje od 15 do 20 minut, pod warunkiem właściwego przeprowadzenia procedury po jej opracowaniu.Technika ta utorowała drogę badaczom z dziedziny stwardnienia rozsianego do badania dynamicznych funkcji wzrokowych u pacjentów z zapaleniem nerwu wzrokowego.

dynamic-visual-tests-to-identify-quantify-visual-damage-repair

Research

JoVE Journal

Medicine

Medycyna

Dynamiczne testy wzrokowe w celu identyfikacji i ilościowego określenia uszkodzeń wzroku oraz naprawy po demielinizacji u pacjentów z zapaleniem nerwu wzrokowego

Ten film ilustruje metodę, przy użyciu klinicznego skanera 3 T, do obrazowania MR z kontrastem projekcji wzrokowej naiwnej myszy oraz do powtarzalnych i podłużnych badań in vivo zwyrodnienia nerwu wzrokowego związanego z ostrym uszkodzeniem nerwu wzrokowego i przewlekłym zwyrodnieniem nerwu wzrokowego u myszy z nokautem (p50KO).

In vivo (in vivo) Obrazowanie integralności włókien nerwu wzrokowego za pomocą rezonansu magnetycznego ze wzmocnieniem kontrastowym u myszy

Ogniskowa demienizacja jest indukowana w nerwie wzrokowym za pomocą mikroiniekcji lizolecytyny. Wzrokowe potencjały wywołane są rejestrowane za pomocą elektrod czaszkowych wszczepionych w korę wzrokową w celu zbadania przewodzenia sygnału wzdłuż szlaku wzrokowego in vivo. Protokół ten szczegółowo opisuje procedury chirurgiczne leżące u podstaw implantacji elektrod i mikroiniekcji nerwu wzrokowego.

Wizualny zapis potencjału wywołanego w szczurzym modelu eksperymentalnej demielinizacji nerwu wzrokowego

Pokazujemy technikę obrazowania in vivo na żywo bioluminescencji i bliskiej podczerwieni zapalenia nerwu wzrokowego i zapalenia mózgu w eksperymentalnym modelu autoimmunologicznego zapalenia mózgu i rdzenia (EAE) dla stwardnienia rozsianego u myszy SJL/J.

Bioluminescencja i obrazowanie w bliskiej podczerwieni zapalenia nerwu wzrokowego i zapalenia mózgu w modelu EAE stwardnienia rozsianego u myszy

Tutaj prezentujemy protokół wywoływania paraliżu i zapalenia wzrokowo-rdzeniowego poprzez transfer limfocytów T specyficznych dla akwaporyny-4 (AQP4) z myszy AQP4-/- do myszy WT. Ponadto pokazujemy, jak wykorzystać seryjną optyczną tomografię koherentną do monitorowania dysfunkcji układu wzrokowego.

Indukcja paraliżu i uszkodzenia układu wzrokowego u myszy przez limfocyty T specyficzne dla Neuromyelitis Optica Autoantigen Aquaporin-4

Przedstawiono szczegółowy protokół oceny odczytów strukturalnych i wizualnych u gryzoni za pomocą optycznej koherentnej tomografii i odpowiedzi optokinetycznej. Wyniki dostarczają cennych informacji dla badań okulistycznych i neurologicznych.

Wykorzystanie optycznej tomografii koherentnej i odpowiedzi optokinetycznej jako strukturalnych i funkcjonalnych odczytów układu wzrokowego u myszy i szczurów

Metoda izolowanego wizualnego potencjału wywołanego (icVEP) jest tutaj stosowana do oceny magnokomórkowego szlaku ON, który jest początkowo uszkodzony w jaskrze. W badaniu przedstawiono standardowe procedury operacyjne z wykorzystaniem icVEP w celu uzyskania wiarygodnych wyników. Udowodniono, że służy jako przydatna technologia obiektywnej diagnostyki do wczesnego wykrywania jaskry.

Ocena wczesnego stadium jaskry otwartego kąta u pacjentów za pomocą izolowanego potencjału wywołanego wzrokowego

Zwyrodnienie neuronów zarówno w oczach, jak i mózgu w wyniku cukrzycy można zaobserwować dzięki testom behawioralnym przeprowadzonym na gryzoniach. Labirynt Y, miara poznania przestrzennego, i odpowiedź optomotoryczna, miara funkcji wzrokowych, zapewniają wgląd w potencjalne diagnozy i leczenie.

Behawioralna ocena funkcji wzrokowych poprzez reakcję optomotoryczną i funkcję poznawczą za pomocą labiryntu Y u szczurów z cukrzycą

Tutaj demonstrujemy kilka testów in vivo (potencjał wywołany w trybie wizualnym flash, elektroretinogram wzorcowy i koherentna tomografia optyczna) u kóz i makaków rezusów, aby zrozumieć strukturę i funkcję nerwu wzrokowego i jego neuronów.

In vivo (in vivo) Metody oceny funkcji i struktury komórek zwojowych siatkówki oraz nerwu wzrokowego u dużych zwierząt

Tutaj opisujemy zoptymalizowany protokół do zamykania żył siatkówki za pomocą róży bengalskiej i sterowanego laserowo systemu obrazowania siatkówki z zaleceniami maksymalizacji jego odtwarzalności w genetycznie modyfikowanych szczepach.

Optymalizacja mysiego modelu niedrożności żyły siatkówki w celu ograniczenia zmienności

Eksperymentalne autoimmunologiczne zapalenie mózgu i rdzenia (EAE) służy jako zwierzęcy model stwardnienia rozsianego. W tym artykule opisano podejście do oceny zapalenia rdzenia kręgowego, demielinizacji i uszkodzenia aksonów w EAE. Dodatkowo przedstawiono metodę ilościowego określania poziomu rozpuszczalnego światła neurofilamentów w surowicy myszy, ułatwiającą ocenę uszkodzenia aksonów u żywych myszy.

Ocena zapalenia ośrodkowego układu nerwowego, demielinizacji i uszkodzenia aksonów w eksperymentalnym autoimmunologicznym zapaleniu mózgu i rdzenia

Poznaj metody OFM i stereoskopii czasowo ograniczonej do oceny dynamicznych funkcji wzrokowych u pacjentów z zapaleniem nerwu wzrokowego. Techniki te pozwalają nieinwazyjnie ilościowo określić zakres demielinizacji wzdłuż dróg wzrokowych.

Dynamiczne testy wzrokowe w celu identyfikacji i ilościowego określenia uszkodzeń wzrokowych i naprawy po demielinizacji u pacjentów z zapaleniem nerwu wzrokowego (Wideo) | JoVE Journal

Dynamiczne testy wzrokowe w celu identyfikacji i ilościowego określenia uszkodzeń wzrokowych i naprawy po demielinizacji u pacjentów z zapaleniem nerwu wzrokowego

Przeglądaj więcej filmów