12 września 2014
Wzmocnienie odruchu zaskoczenia jest mierzone za pomocą elektromiografii mięśnia okrężnego oka podczas niskiego (niepewnego) i wysokiego (pewnego) prawdopodobieństwa porażenia prądem w zadaniu prawdopodobieństwa zagrożenia. Zapewnia to obiektywną miarę różnych negatywnych stanów emocjonalnych (strach/niepokój) dla badań nad psychopatologią, używaniem/nadużywaniem substancji i szeroko pojętą nauką afektywną.
Ogólnym celem tej procedury jest rozplątanie reaktywności fizjologicznej z zagrożeniem o niskim prawdopodobieństwie lub niepewnym, konceptualizowanym jako lęk, od reaktywności fizjologicznej do wysokiego prawdopodobieństwa lub inaczej pewnego zagrożenia pojętego jako strach. Osiąga się to poprzez uprzednie przygotowanie skóry uczestnika i przymocowanie czujników elektromigraficznych pod okiem i czołem uczestnika. Drugim krokiem jest ocena wrażliwości uczestnika na porażenie prądem w celu określenia poziomu wstrząsu, który należy zastosować w zadaniu głównym.
Następnie uczestnik otrzymuje ogólne informacje o zadaniu i konkretne wskazówki dotyczące awaryjnych wstrząsów Przed rozpoczęciem zadania z prawdopodobieństwem zagrożenia, ostatnim krokiem jest przetworzenie i przeanalizowanie nasilenia przerażenia w niepewnych warunkach zagrożenia o niskim prawdopodobieństwie i porównanie go z nasileniem przerażenia w określonych warunkach zagrożenia o wysokim prawdopodobieństwie. Ostatecznie, zadanie z prawdopodobieństwem zagrożenia pokazuje, że nasilenie zaskoczenia w stanie zagrożenia o niskim prawdopodobieństwie niepewności w porównaniu z wysokim prawdopodobieństwem pewnego stanu zagrożenia jest tłumione przez podawanie leków przeciwlękowych, takich jak alkohol. Główną zaletą tej techniki w porównaniu z istniejącymi metodami, takimi jak pomiar samoopisowy i negatywny afekt, jest to, że wzmocnienie zaskoczenia w zadaniu prawdopodobieństwa zagrożenia jest mniej uciążliwe dla głównego zadania uczestnika i mniej podatne na charakterystykę popytu i inne formy błędu systematycznego.
Metoda ta może odpowiedzieć na kluczowe pytania dotyczące wpływu mechanizmów zaangażowanych w etiologię, utrzymywanie się i nawroty różnych zaburzeń psychicznych, w tym uzależnienia od alkoholu i narkotyków. Procedurę zademonstrują Katherine Magruder i Rachel Hummel. Dwóch techników z mojego laboratorium rozpoczyna ten protokół od uzyskania najpierw świadomej zgody, a następnie prosi uczestnika o dokładne umycie twarzy mydłem, zwracając szczególną uwagę na docelowe lokalizacje czujników, które znajdują się poniżej jednego oka i na środku czoła uczestnika.
Następnie przygotuj skórę uczestnika do elektromiografii, czyszcząc docelowe lokalizacje czujnika wacikiem nasączonym alkoholem. Następnie oczyść te same miejsca ziarnistym żelem złuszczającym za pomocą małego gazika, aby dodatkowo usunąć brud lub martwe komórki skóry, które mogą utrudniać pomiar. Przygotuj srebrne, chlorkowe czujniki EMG, wypełniając miseczki czujnika żelem przewodzącym za pomocą strzykawki i igły.
Następnie przymocuj duży srebrny czujnik chlorku srebra do środka czoła uczestnika za pomocą samoprzylepnej obroży. Teraz przymocuj do dodatkowych małych czujników poniżej oka uczestnika za pomocą samoprzylepnych obroży. Umieść pierwszy z tych małych czujników w jednej linii ze źrenicą przy patrzeniu do przodu, a drugi czujnik z boku i obok pierwszego.
Nie pozwól, aby kołnierze samoprzylepne zachodziły na siebie, ponieważ może to się zwiększyć. Artefakt ruchu zapobiega również przelewaniu się żelu, aby uniknąć tworzenia się żelowego mostka między dwoma czujnikami pod okiem, ponieważ spowoduje to przepływ prądu przez mostek i pogorszy pomiar aktywności EMG. Po ustawieniu czujników uruchom oprogramowanie do akwizycji fizjologii i poproś uczestnika o kilka mrugnięć, aby sprawdzić, czy odpowiedź EMG jest prawidłowo rejestrowana i czy na wyświetlaczu oprogramowania do zbierania danych można zaobserwować mruganie oczami.
Na koniec sprawdź impedancję każdego czujnika przed oceną tolerancji na wstrząsy. Najpierw wykonaj podstawowy pomiar ogólnej reaktywności na przestraszenie, a następnie przymocuj dwie elektrody uderzeniowe za pomocą standardowej taśmy medycznej do dystalnych paliczków palca wskazującego i serdecznego dłoni uczestnika. Następnie wyjaśnij uczestnikowi, że otrzyma serię coraz bardziej intensywnych wstrząsów elektrycznych i że po każdym wstrząsie powinien ocenić, jak bardzo wstrząs był dla niego awersyjny w 100-punktowej skali.
Poinstruuj uczestnika, że ważne jest, aby dokładnie opisać najwyższy wstrząs, jaki może znieść. Uczestnik nie powinien być informowany o tym, że jego zgłoszenie będzie miało wpływ na rzeczywiste wstrząsy, których doświadczy, ponieważ może to prowadzić do stronniczości jego raportu. Teraz rozpocznij ocenę tolerancji na wstrząsy.
Ocena zero powinna być używana, jeśli w ogóle nie odczuwają wstrząsu. Ocena 50 dla pierwszego poziomu szoku, który uważają za niewygodny, oraz ocena 100 dla najwyższego poziomu wstrząsu, który mogą tolerować. Przerwij ocenę tolerancji wstrząsów, gdy uczestnik oceni wstrząs na 100.
Zapisz poziom wstrząsu i podawaj wstrząsy na tym poziomie w zadaniu prawdopodobieństwa zagrożenia, aby kontrolować indywidualne różnice we wrażliwości na wstrząsy. Zacznij od przedstawienia uczestnikowi historii okładkowej, która zachęca do skupienia uwagi przez cały czas trwania zadania. Następnie przekaż uczestnikowi ogólne informacje o zadaniu i konkretne sytuacje awaryjne związane z wstrząsem sygnałowym dla każdego warunku.
Poinstruuj uczestnika, że zadanie trwa około 20 minut i zawiera wskazówki, z których każda trwa pięć sekund, oddzielone od siebie o 15 do 20 sekund. Cue są zorganizowane w serie, z których każda trwa od dwóch do trzech minut. Poinstruuj również uczestnika, że istnieją trzy rodzaje zestawów: zestawy 20% wstrząsów, zestawy 100% wstrząsów i zestaw bez wstrząsów.
Otrzymają oni wstrząsy na koniec około jednej na pięć serii wstrząsów w 20%zestawach wstrząsów, a pięć na pięć sygnałów w seriach 100%shock zapewnia uczestnika, że nie otrzyma żadnych wstrząsów w żadnym momencie podczas serii bez wstrząsów lub w czasie między prezentacjami wskazówek w którymkolwiek z zestawów. Po instruktażu pozwól uczestnikowi na zadawanie pytań dotyczących zadania. Następnie przepytaj uczestnika, aby upewnić się, że w pełni rozumie nieprzewidziane sytuacje związane z szokiem.
Przypomnij również uczestnikowi, że może przerwać swój udział w dowolnym momencie eksperymentu. Rozpocznij rejestrację sygnału EMG na komputerze fizjologicznym z zainstalowanym oprogramowaniem do akwizycji, a następnie uruchom oprogramowanie do prezentacji bodźców na osobnym komputerze, który będzie kontrolował bodźce zadaniowe. Teraz rozpocznij zadanie prawdopodobieństwa zagrożenia.
Pamiętaj, aby uważnie monitorować uczestnika pod kątem dobrowolnych ruchów, zamykania oczu lub jakichkolwiek oznak nadmiernego dyskomfortu podczas zadania. Aby rozpocząć przetwarzanie danych, najpierw zastosuj filtr górnoprzepustowy Butterwortha czwartego rzędu 28 Hz do surowego ciągłego EMG. Następnie wyprostuj przefiltrowany ciągły EMG, wygładź wyprostowany sygnał EMG za pomocą filtra dolnoprzepustowego Butterwortha czwartego rzędu 30 herców.
Następna epicka sytuacja, płynny, ciągły sygnał zatrzymujący dane od 50 milisekund przed do 250 milisekund po uruchomieniu akustycznej sondy alarmowej. Również linia bazowa, skoryguj sygnał epicki, odejmując średnią linii bazowej przed rozpoczęciem pracy od początku emisji Oceń reakcję zaskoczenia z każdego epika jako maksymalną odpowiedź w zakresie od 20 do 100 milisekund po rozpoczęciu sondy. Odrzuć wszelkie próby z nadmiernym artefaktem, takim jak nadmierne odchylenia w linii bazowej przed profesjonalistami.
Następnie uśrednij reakcję na zaskoczenie dla epików w każdym warunku. Następnie oblicz nasilenie przerażenia dla niepewnego wstrząsu jako różnicę między średnią reakcją przerażenia na sondy przerażenia podczas 20% sygnałów wstrząsu w porównaniu z brakiem sygnałów wstrząsu. Oblicz nasilenie przerażenia dla określonego wstrząsu jako różnicę między średnią reakcją przerażenia na sondy przerażenia podczas 100% sygnałów wstrząsu a brakiem sygnałów wstrząsu.
Na koniec przeanalizuj nasilenie zaskoczenia za pomocą ogólnego modelu liniowego z powtarzającymi się pomiarami. Tutaj można zauważyć, że ostre podanie umiarkowanej dawki alkoholu powoduje selektywnie większe zmniejszenie nasilenia strachu podczas 20% zagrożenia w porównaniu do 100% zagrożenia u ludzi. Podobnie, krótkotrwała deprywacja marihuany wśród osób intensywnie zażywających marihuanę codziennie powoduje selektywny większy wzrost siły nasilenia strachu podczas 20% zagrożenia w porównaniu do 100% zagrożenia u ludzi.
Podczas korzystania z tej procedury ważne jest, aby pamiętać o uważnym monitorowaniu poziomu komfortu uczestnika i pozwolić mu zatrzymać się w dowolnym momencie, gdy chce to zrobić, jeśli stanie się zbyt przygnębiony. Zgodnie z tą procedurą, można zastosować metody polegające na podawaniu kwestionariuszy różnic indywidualnych, aby odpowiedzieć na dodatkowe pytania, takie jak to, w jaki sposób cechy osobowości oddziałują na negatywny afekt podczas pewnego i niepewnego zagrożenia w tym zadaniu.
Wyświetl pełny transkrypt i uzyskaj dostęp do tysięcy filmów naukowych
Niniejsze badanie analizuje rozróżnienie między reakcjami fizjologicznymi na zagrożenia niepewne (lęk) i pewne (strach) z wykorzystaniem zadania prawdopodobieństwa zagrożenia (Threat Probability Task). Poprzez pomiar potencjacji odruchu wzdrygnięcia za pomocą elektromiografii, badacze mogą obiektywnie ocenić stany emocjonalne istotne w kontekście psychopatologii oraz nadużywania substancji.
Zadanie Prawdopodobieństwa Zagrożenia (Threat Probability Task) dostarcza obiektywnej metody opartej na EMG do rozróżnienia reakcji lękowych (niepewne zagrożenie) od reakcji strachu (pewne zagrożenie), stanowiąc narzędzie translacyjne dla badań nad psychopatologią i nadużyciem substancji. Poprzez kwantyfikację potencjalizacji odruchu przestrachu przy określonych prawdopodobieństwach zagrożenia, test ten wspiera mechanistyczną redukcję ryzyka w odniesieniu do celów zaangażowanych w szlaki regulacji emocjonalnej. Podejście to pozwala na zwiększenie pewności prognostycznej w walidacji celów poprzez ograniczenie zależności od subiektywnych raportów i zwiększenie powtarzalności testu międzygatunkowej.
Metoda ta wpisuje się w kontinuum odkryć – od testowania hipotez dotyczących celów terapeutycznych po identyfikację związków wiodących – stanowiąc pomost mechanistyczny do walidacji przedklinicznej poprzez izolację fizjologicznych sygnatur specyficznych dla lęku i strachu.