Wykrywanie i odzyskiwanie palladu, złota i metali kobaltowych z kopalni miejskiej przy użyciu nowatorskich czujników/adsorbentów oznaczonych nanoskalowymi porami w kształcie koła wagonowego

Ogólnym celem tej metody jest wykrycie i odzyskanie metali z kopalni miejskiej za pomocą nowatorskich czujników absorbancji oznaczonej za pomocą hierarchicznego sześciennego i 3D mezoporowatego w kształcie koła wagonu oraz mikrometrycznych monolitów cząstek. Mgła ta może pomóc odpowiedzieć na kluczowe pytanie w dziedzinie zielonego środowiska, a jednocześnie stworzyć alternatywne źródło krytycznego materiału w sektorze przemysłowym. Główną zaletą tej techniki jest pokonanie trudności w recyklingu i ponownym wykorzystaniu materiałów z górnictwa miejskiego, oszczędność energii zużywanej w procesie wydobywczym, ochrona zasobów i zmniejszenie zanieczyszczenia.

Implikacje tej techniki rozciągają się w kierunku zrównoważonego wykorzystania elementów skalowanych w przemyśle. Tak więc technika ta będzie miała zastosowanie nie tylko do recyklingu, ale także do opracowania nowej techniki ekstrakcji. Najpierw dodaj kopolimer triblokowy onowy, pentan P 1 23 i ortokrzemian tetraetylu w stosunku masowym 1,6 do dwóch do 1,2 do 200 mililitrowej kolby okrągłodennej zawierającej jeden molowy kwas solny i wodę.

Za pomocą termostatu wytrząsarki potrząśnij mieszaniną w temperaturze 45 stopni Celsjusza, aż powstanie jednorodny żel do piłowania. Po zagęszczeniu mieszaniny za pomocą wyparki obrotowej należy wysuszyć monolit w takiej postaci, w jakiej został wykonany, w temperaturze 45 stopni Celsjusza przez 24 godziny, aby zakończyć proces suszenia. Po wysuszeniu monolitu w kształcie koła wozu należy go kalkulować w temperaturze 450 stopni Celsjusza przez osiem godzin w normalnych warunkach atmosferycznych.

Następnie całkowicie zmiel calcynowany monolit za pomocą moździerza i tłuczka. Zmielony materiał należy przechowywać w szklanej butelce do późniejszego wykorzystania jako platforma nośna przy produkcji czujników mezo, absorbentów lub MSA. Do wytwarzania stałego mezoporowatego absorbentu czujnika.

Dodać etanol jeden pięć difenylotiokaronów dikarboksylanu lub dwa nitrozo, jeden roztwór natalny do kolby okrągłodennej zawierającej monolity kół stałych Mieszać przez jedną minutę, aby rozproszyć roztwór organiczny na powierzchniach stałych. Po zdyspergowaniu jednego pięciu difenylu teo karonu di karboksylanu lub dwóch nitrozów, jeden naft wszystkie roztwory do stałego monolitu. Podłączyć kolbę zawierającą tę mieszaninę do wyparki obrotowej.

Odparować mieszaninę w temperaturze 50 stopni Celsjusza i przy ciśnieniu początkowym 1023 Hectora Pascala. Aby utworzyć stały MS A, jeden lub MSA trzy monolity, zdyspergować jeden miligram próbki typu MS A w pięciu mililitrach etanolu za pomocą myjki ultradźwiękowej. Po zakończeniu dodaj dwie kropelki próbki na miedzianą siatkę, wykonaj transmisyjną mikroskopię elektronową o wysokiej rozdzielczości lub H-R-T-E-M za pomocą transmisyjnego mikroskopu elektronowego podłączonego do kamery CCD.

Nagraj mikrofotografie przy napięciu przyspieszenia 200 kilowoltów, aby uzyskać rozdzielczość sieci 0,1 nanometra. Następnie poddaj próbce w kształcie koła wagonu próbki w temperaturze 100 stopni Celsjusza przez osiem godzin w próżni, aby wyrównać ciśnienie, aby osiągnąć wartość minus trzy tor. Następnie zmierz izotermy absorpcji azotu przy 77 kelwinach za pomocą analizatora powierzchni i wielkości porów zgodnie z instrukcjami producenta.

Następnie zmierz wzorce dyfrakcji promieniowania rentgenowskiego za pomocą refraktometru o mocy 18 kilowatów i monochromatora miedzianego K alfa promieniowanie zgodnie z instrukcjami producenta rejestruj dyfrakcję za pomocą zarówno grafitowych detektorów monochromatycznych, jak i detektorów zwierciadeł galowych o dwóch kątach theta od 0,1 do 6,5 stopnia, odpowiadających w tym momencie odstępom D między 88,2 a 1,35 nanometra, zanurz 20 miligramów MSA w kształcie koła wozu w mieszaninie palladu dwa, złota trzy i dwóch jonów kobaltu. Dostosuj objętość do 20 mililitrów, a pH odpowiednio do dwóch, siedmiu i 5,2, używając odpowiedniego roztworu na bazie kwasu, mechanicznie wstrząsaj mieszaninami w łaźni wodnej o kontrolowanej temperaturze w temperaturze 25 stopni Celsjusza przez 45 minut przy stałej prędkości mieszania 300 obr./min. Następnie przefiltrować MSA przez 25-milimetrową bibułę filtracyjną po zrównoważeniu.

Użyj wizualnej oceny koloru i pomiarów widma odbicia, aby określić stężenia jonów, które zostały zaabsorbowane przez stałe MSA. Oznaczyć stężenia jonów, porównując natężenia odbicia MSA przy odpowiednim maksimum lambda podczas dodawania nieznanego stężenia próbek docelowych z tymi o stężeniu standardowym. Następnie przeprowadź inne eksperymenty z użyciem docelowych stężeń jonów palladu, dwóch, złota, trzech i kobaltu dwóch przy optymalnych wartościach pH odpowiednio dwóch, siedmiu i 5,2 przy użyciu spektroskopii UVVIS.

Po przefiltrowaniu stałych MSA w celu usunięcia jonów, przeanalizować każdy filtrat za pomocą spektroskopii mas z plazmą sprzężoną indukcyjnie lub I-C-P-M-S. Następnie określ granice wykrywalności MSA za pomocą następującego równania. Dostosuj pH wyekstrahowanego roztworu do dwóch, siedmiu i 5,2 dla palladu, dwóch, złota, trzech i dwóch jonów kobaltu, odpowiednio zmień stężenia interferujących jonów metali na mniejsze lub równe pięciokrotnie większe niż stężenia jonów docelowych.

Następnie dodaj dwa mililitry złożonego środka tworzącego do wyekstrahowanego roztworu przed dodaniem jonów docelowych, aby powstrzymać aktywnie reagujące jony miedzi dwa jony do ekstrakcji metalu z kopalni miejskiej. Rozpuść płytę PCI w mocnych kwasach w temperaturze 90 stopni Celsjusza przez sześć godzin, aby uzyskać jony metali w roztworze, dodaj 40 miligramów MSA do 150 mililitrowego roztworu zawierającego pallad, dwa, złoto, trzy i dwa jony kobaltu, aby wyekstrahować te jony do stałych MSA. Po przefiltrowaniu stałych MSA, przeanalizować filtrat za pomocą wagonu I-C-P-M-S i porów w kształcie koła.

Przedstawiono sześcienne struktury 3D I A MSA, o czym świadczą sześciokrotne symetryczne kanały TEM z różnymi nano-rozmiarowymi połączeniami. W wagonie pory kół są pokazane tutaj. Ugrupowania organiczne z potencjalnymi funkcjonalnymi miejscami aktywnymi są silnie zakotwiczone w porach kół wagonu poprzez wiązanie wodorowe z zachowaniem sześciennej geometrii IA 3D, o czym świadczą płaszczyzny odbicia Bragga.

Zmiany intensywności odbicia MSA wskazują na zdarzenia wiązania metalu z ligandem podczas tworzenia kompleksów. MSA są skuteczne w usuwaniu i monitorowaniu jonów palladu, dwóch, złota, trzech i kobaltu z kopalni miejskiej oraz roztworów akumulatorów litowo-jonowych w szerokim zakresie stężeń i przy bardzo niskich ilościach metali, oceniono selektywność MSA. Znaczące zmiany w widmach odbijających i widocznych wzorach kolorów były widoczne po dodaniu jednego do 18 konkurujących jonów.

Możliwość ponownego użycia MSA oceniono, badając widma odbiciowe testów wychwytywania docelowych czujników jonowych i określając wydajność absorpcji w funkcji regeneracji. Wyniki cyklu wskazują, że funkcjonalności MSA zostały utrzymane przez osiem cykli regeneracji. Jeden, Mr.Technika ekstrakcji.

Substancja chemiczna jest skuteczna, jeśli jest wykonywana zgodnie z naszą metodą. Uczestnicząc w tych procedurach, należy pamiętać o ich wartości w przetwarzaniu e-odpadów zawierających zarówno zagrożenia, materiały, jak i cenne elementy. W pewnym sensie technika ta pomaga zmniejszyć wysokie ryzyko szkód w środowisku Procedura formowania grudnia.

Wydajny, ekonomiczny i łatwy w użyciu system odzysku metali z rud naturalnych i odpadów elektronicznych na masową skalę może zostać zbudowany w celu ochrony środowiska w sektorze przemysłowym Po jego opracowaniu. Technika ta utorowała drogę naukowcom zajmującym się analizą chemiczną i inżynierią materiałową do zbadania jej jako technologii energetycznej, nie tylko w sosie z metali wtórnych, ale także w operacjach środowiskowych. Po obejrzeniu tego filmu należy dobrze zrozumieć, w jaki sposób dobrze ukształtowany nanomateriał VA może zaoferować nowe podejścia do analizy chemicznej i odzyskiwania metali z rudy naturalnej i odpadów przemysłowych.

Nie zapominaj, że odzyskiwanie niebezpiecznych i cennych zasobów z EWAS to nowe miejsce w zastosowaniach środowiskowych i przemysłowych.