Name: Terapia regeneracyjna za pomocą autoprzeszczepu komórek nadnaczyniówkowych w suchym zwyrodnieniu plamki żółtej związanym z wiekiem: wstępny raport in vivo (Wideo) | JoVE Journal
Uploaded: 2018-02-12T12:30:00.000+00:00
Duration: 10 min 24 s
Description: Poznaj terapię regeneracyjną suchego zwyrodnienia plamki żółtej związanym z wiekiem przy użyciu autoprzeszczepu komórek macierzystych i płytek krwi. Metoda poprawia ostrość wzroku i wrażliwość siatkówki.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Autorzy nie mają żadnych podziękowań.

Protokół badania został zatwierdzony przez Komitet Etyki Akademii Słabowidzącej i wszyscy badani podpisali pisemną zgodę zgodnie z Deklaracją Helsińską. To badanie otrzymało etyczną aprobatę zarówno od uniwersytetów w Loughborough, jak i Sheffield.
UWAGA: Kryteria włączenia i wykluczenia pacjentów z suchym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem, którzy otrzymają autologiczny przeszczep nadnaczyniówkowy za pomocą Limoli Retinal Restoration Technique (LRRT) są opisane w Tabeli 1.
1. Diagnoza pacjentów z suchym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem
<ol>
	<li>Ustal diagnozę za pomocą konfokalnego skaningowego oftalmoskopu laserowego, SD-OCT i MY.</li>
	<li>Oceń BCVA każdej grupy na daleką i bliską odległość. Zmierz VA dla widzenia do bliży (zbliżenie) w punktach (Pts). Zmierz BCVA w czasie 0 (T0), 90 (T90) i 180 dni (T180) w porównaniu z wykresami badania retinopatii cukrzycowej wczesnego leczenia (EDTRS) na 4 metrach w logMAR.</li>
	<li>Rejestruj elektryczną aktywność komórek skotopowych, mezopowych i fotopowych lub ERG flash, zgodnie ze standardami ustalonymi w 2009 roku przez Międzynarodowe Towarzystwo Elektrofizjologii Klinicznej Wzroku (ISCEV)11.</li>
</ol>
2. Znieczulenie
UWAGA: Złotym standardem w znieczuleniu podczas LRRT jest znieczulenie miejscowe, wzmocnione przez infiltrację środka znieczulającego i sedację przez sub-tenon. W szczególnych przypadkach preferowane jest znieczulenie ogólne.
<ol>
	<li>Znieczulenie rogówki i spojówki należy uzyskać, stosując miejscowe środki znieczulające miejscowo podawane kroplami 15 - 20 minut przed zabiegiem z lidokainą w stężeniu 4% i ropiwakainą w stężeniu 1%.</li>
	<li>Wstrzyknąć znieczulenie przez infiltrację bezpośrednio do przestrzeni podspojówkowych i podspojówkowych.</li>
	<li>Stosować naciek miejscowy zarówno w okolicy brzucha, przed ekstrakcją tkanki tłuszczowej, jak i w przestrzeniach podspojówkowych i podczopowy, w odległości 12 mm od rąbka. Zastosuj znieczulenie miejscowe karbokainą lub marcainą zmieszaną z 1,200 j.m. epinefryny.</li>
	<li>Zapewnij śródoperacyjną sedację za pomocą środka znieczulającego, którą można wykonać prawidłowo, stosując fentanyl jako narkotyczny środek przeciwbólowy przez powtarzające się małe boli. Dawka wynosi zazwyczaj 0,025 mg fentanylu i 1 mg midazolamu na bolus.</li>
</ol>
3. Przygotowanie techniki odbudowy siatkówki Limoli
UWAGA: Ta technika reprezentuje wariant interwencji Pelaeza, za pomocą której autologiczny tłuszcz oczodołowy jest przeszczepiany do przestrzeni podtwardówkowej1,6,7,12. Chirurgicznie przeszczepione komórki mogą wytwarzać wiele GF o właściwościach neurotroficznych i angiotroficznych w otaczających tkankach, naczyniówce i siatkówce18,19,20,21,22,23,24,25. W LRRT odległość między przeszczepionymi komórkami autologicznymi a naczyniówką jest zmniejszana za pomocą głębokiej sklerektomii, a obszar kontaktu między łodygą a naczyniówką jest rozszerzany w celu promowania autologicznego wydzielania komórek parakrynnych do przepływu naczyniówkowego9,10,14.
<ol>
	<li>Wykonaj odpowiednią dezynfekcję każdego oka przed operacją z przeszczepem komórkowym między naczyniówką a twardówką, procedurą zwaną techniką odbudowy siatkówki Limoli (LRRT)15,16,17.</li>
	<li>Przeszczepić ADSC, uzyskane za pomocą techniki Colemana i wsp. oraz Lawrence'a (<silna klasa="xfig">Rysunek 1) z tłuszczu brzusznego, w SVF w przestrzeni sovrachoroidalnej15,16,17.</li>
	<li>Naciekać szypułkę tłuszczową płytkami krwi pochodzącymi z żelu PRP uzyskanego w następujących krokach.</li>
	<li>Odwiruj krew6,12 i zbierz osocze bogatopłytkowe (PRP). Bodziec do degranulacji płytek krwi powoduje uwolnienie GF w szypułce tłuszczowej6,12.</li>
</ol>
4. Specyfikacje techniczne i strategia
Uwaga: Tkanka tłuszczowa jest pobierana i oczyszczana z podskórnej warstwy brzucha pacjentów, zgodnie z techniką Lawrence'a i Colemana17(Tabela materiałów).
<ol>
	<li>Ręcznie pobierz 10 ml tkanki tłuszczowej z warstwy podskórnej jamy brzusznej każdego pacjenta, używając 3-milimetrowej kaniuli połączonej ze strzykawką blokującą, zgodnie z techniką Lawrence'a i Colemana<klasa sup="xref">17 (Ryc. 2A/2B).</li>
	<li>Oddzielić czysty SVF tkanki tłuszczowej od krwi, tłuszczu, oleju i cieczy przez wirowanie przez 5 minut w temperaturze 1,500 x g w temperaturze 20 °C (<silna klasa = "xfig">Rysunek 2C). SVF jest bardzo bogaty w ADSC17.</li>
	<li>Zebrać 8 ml ludzkiej krwi obwodowej za pomocą igły 22 G i umieścić w osobnej probówce do przygotowania PRP.</li>
	<li>Odwirowywać pobraną krew przez 5 minut w temperaturze 1 500 x g w temperaturze 20 °C (<klasa silna = "xfig" >Rysunek 2D). W LRRT wynikające z tego zmiany skutkują lepszym przeżyciem autologicznego przeszczepu tłuszczu, proliferacją ADSC, co sprzyja zwiększonej perfuzji naczyniówkowej i bardziej kompleksowej modulacji działania tych czynników, które są wydzielane tylko przez tłuszcz7,11,17.</li>
	<li>Zbuduj kieszeń nadnaczyniówkową (więcej szczegółów w kroku 4, w szczególności 4.4 i 4.5), aby pomieścić przeszczep uzyskany z tłuszczu oczodołowego i nasycić resztkową objętość tej kieszeni mieszaniną ADSC z SVF i PRP, uzyskaną zgodnie z techniką Lawrence'a i Colemana17.</li>
</ol>
5. Autoprzeszczep nadnaczyniówkowy metodą LRRT (Limoli Retinal Restoration Technique): Procedura chirurgiczna i szczegóły techniczne
<ol>
	<li>Zakotwicz twardówkę jedwabnym szwem 6-0, w pobliżu rąbka dolno-skroniowego.</li>
	<li>Otwórz przestrzeń podspojówkową i podciśnieniową w odległości 11 mm od rąbka dolno-skroniowego, używając 5,5-calowych zakrzywionych nożyczek Westcott Tenetomia.</li>
	<li>Włóż retraktor spojówki Limoli-Basile w tę przestrzeń, aby utworzyć twardówkowe pole operacyjne.</li>
	<li>Używając noża w kształcie półksiężyca o średnicy 5 mm pod kątem do góry, wstępnie wytnij klapkę z boku twardówki na wysokości 8 mm od rąbka. Zawias klapy jest zawsze promieniowy i znajduje się po lewej stronie chirurga.</li>
	<li>W kwadrancie dolno-skroniowym, w odległości 8 mm od rąbka, otwórz głębokie drzwi twardówki o średnicy około 5 mm z boku za pomocą zawiasu promieniowego za pomocą noża w kształcie półksiężyca, pod kątem do góry. Przeprowadź sklerektomię na odpowiedniej głębokości, aby zobaczyć łupkowy kolor naczyniówki.</li>
	<li>Utwórz szczelinę, usuwając małe wieczko w dystalnej części płata, aby ułatwić krążenie krwi w późniejszym autoprzeszczepie nadnaczyniówkowym.</li>
	<li>Ekstrakt z kleszczyków okulistycznych usuwa tłuszcz oczodołowy ze szczeliny nad mięśniem skośnym dolnym. Upewnij się, że wyekstrahowany tłuszcz jest wystarczająco unaczyniony, aby mógł przetrwać po implantacji.</li>
	<li>Delikatnie umieść autologiczny płatek tłuszczu na łożysku naczyniówki i zszyj naczyniówkowym włóknem poliglaktyny 6/0 na bliższej krawędzi drzwi.</li>
	<li>Zszyj płat twardówki, aby uniknąć ucisku na szypułkę tłuszczową lub na jej naczynia odżywcze.</li>
	<li>Naciekać zrąb szypułki tłuszczowej za pomocą 1 ml żelu PRP (otrzymanego przez odwirowanie materiału krwi, oddzielenie składnika i degranulację płytek krwi26) za pomocą kaniuli kątowej (30°) o sile 30 G.</li>
	<li>Przygotuj boki spojówki do założenia szwu. Następnie usuń zwijacz spojówki.</li>
	<li>Zszyj spojówkę za pomocą włókna poliglaktyny 6/0.</li>
	<li>Przed zamknięciem pozostaw miejsce do włożenia do przestrzeni podtwardówkowej, między płatem, naczyniówką i autoprzeszczepem naczyniówkowym, małą elastyczną plastikową rurkę z autologicznym przeszczepem tłuszczu.</li>
	<li>Nasycić pozostałą przestrzeń między autologicznym przeszczepem tłuszczu, naczyniówką i płatami twardówki 0,5 cm3 SVF (bogatego w ADSC), uprzednio przygotowanego w kroku 3.2, za pomocą małej elastycznej plastikowej rurki wprowadzonej do kieszonki twardówki.</li>
	<li>Po nasyceniu pozostałej przestrzeni zamknij szew.</li>
	<li>Po zabiegu należy podać trzydniową antybiotykoterapię z 500 mg azytromycyny. Zapewnij również terapię kroplami do oczu z kombinacją antybiotyków i sterydów, takich jak chloramfenikol i betametazon, przez około 15 - 20 dni. 
	UWAGA: Uzyskano autoprzeszczep składający się z komórek tłuszczowych, ADSC z SVF i PRP26. Zmniejsz odległość między przeszczepionymi komórkami autologicznymi a naczyniówką przez głęboką sklerektomię, aby stymulować wydzielanie parakrynne komórek autologicznych do przepływu naczyniówkowego. W tym samym celu rozszerz obszar kontaktu między łodygą a naczyniówką.</li>
</ol>

<ol><li>Daftarian, N., Kiani, S., Zahabi, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Regenerative+therapy+for+retinal+disorders%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Ophthalmic+Vis.+Res%22%5BJournal%5D)">Regenerative therapy for retinal disorders.</a> J. Ophthalmic Vis. Res. 5, 250-264 (2010).</li>
<li>Thanos, C., Emerich, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Delivery+of+neurotrophic+factors+and+therapeutic+proteins+for+retinal+diseases%5BTitle%5D)+AND+%22Expert.+Opin.+Biol.+Ther%22%5BJournal%5D)">Delivery of neurotrophic factors and therapeutic proteins for retinal diseases.</a> Expert. Opin. Biol. Ther. 5, 1443-1452 (2005).</li>
<li>Cao, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vivo+protection+of+photoreceptors+from+light+damage+by+pigment+epithelium-derived+factor%5BTitle%5D)+AND+%22Inv.+Ophthalmol.+Vis.+Sci%22%5BJournal%5D)">In vivo protection of photoreceptors from light damage by pigment epithelium-derived factor.</a> Inv. Ophthalmol. Vis. Sci. 42, 1646-1652 (2001).</li>
<li>Bhutto, I., Lutty, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Understanding+age-related+macular+degeneration+%28AMD%29%3A+Relationships+between+the+photoreceptor%2Fretinal+pigment+epithelium%2FBruch%27s+membrane%2Fchoriocapillaris+complex%5BTitle%5D)+AND+%22Mol.+Aspects+Med%22%5BJournal%5D)">Understanding age-related macular degeneration (AMD): Relationships between the photoreceptor/retinal pigment epithelium/Bruch's membrane/choriocapillaris complex.</a> Mol. Aspects Med. 33 (4), 295-317 (2012).</li>
<li>McHarg, S., Brace, N., Bishop, P. N., Clark, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Enrichment+of+Bruch%27s+membrane+from+human+donor+eyes%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Vis.+Exp%22%5BJournal%5D)">Enrichment of Bruch's membrane from human donor eyes.</a> J. Vis. Exp. (105), (2015).</li>
<li>Kevy, S. V., et al. Preparation of growth factor enriched autologous platelet gel. <a target="_blank" href="NULL">Transactions of the Society for Biomaterials 27th Annual Meeting</a>. , St. Paul, Minnesota, USA. April 24-29 (2001).</li>
<li>Schaffler, A., Buchler, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Concise+review%3A+adipose+tissue-derived+stromal+cells-basic+and+clinical+implications+for+novel+cell-based+therapies%5BTitle%5D)+AND+%22Stem+Cells%22%5BJournal%5D)">Concise review: adipose tissue-derived stromal cells-basic and clinical implications for novel cell-based therapies.</a> Stem Cells. 25, 818-882 (2007).</li>
<li>Filatov, V. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tissue+therapy%5BTitle%5D)+AND+%22Med.+Gen.+Fr%22%5BJournal%5D)">Tissue therapy.</a> Med. Gen. Fr. 11, 3-5 (1951).</li>
<li>Pelaez, O. Retinitis pigmentosa. <a target="_blank" href="NULL">Cuban experience</a>. , Editorial Cientifico Técnica. La Habana, Cuba. (1997).</li>
<li>Meduri, R., et al. Effect of basic fibroblast growth factor on the retinal degeneration of B6(A)- Rperd12/J (retinitis pigmentosa) mouse: a morphologic and ultrastructure study. ARVO 2007 Annual Meeting. , Fort Lauderdale. May 6-10 (2007).</li>
<li>Limoli, P. G., Vingolo, E. M., Morales, M. U., Nebbioso, M., Limoli, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Preliminary+Study+on+Electrophysiological+Changes+After+Cellular+Autograft+in+Age-Related+Macular+Degeneration%5BTitle%5D)+AND+%22Medicine%22%5BJournal%5D)">Preliminary Study on Electrophysiological Changes After Cellular Autograft in Age-Related Macular Degeneration.</a> Medicine. 93 (29), 355(2014).</li>
<li>Tischler, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Platelet+rich+plasma%3A+The+use+of+autologous+growth+factors+to+enhance+bone+and+soft+tissue+grafts%5BTitle%5D)+AND+%22N.+Y.+State+Dent.+J%22%5BJournal%5D)">Platelet rich plasma: The use of autologous growth factors to enhance bone and soft tissue grafts.</a> N. Y. State Dent. J. 68, 22(2002).</li>
<li>Zuk, P. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Human+adipose+tissue+is+a+source+of+multipotent+stem+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Mol.+Biol.+Cell%22%5BJournal%5D)">Human adipose tissue is a source of multipotent stem cells.</a> Mol. Biol. Cell. 13 (12), 4279-4295 (2002).</li>
<li>Lin, K. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Topical+administration+of+orbital+fat-derived+stem+cells+promotes+corneal+tissue+regeneration%5BTitle%5D)+AND+%22Stem+Cell+Res.+Ther%22%5BJournal%5D)">Topical administration of orbital fat-derived stem cells promotes corneal tissue regeneration.</a> Stem Cell Res. Ther. 4 (3), 72(2013).</li>
<li>Limoli, P. The retinal cell-neurorigeneration. Principles, applications and perspectives. <a target="_blank" href="NULL">The growth factors</a>. , FGE Reg. Canelli (AT). 159-206 (2014).</li>
<li>Coleman, W. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Guidelines+of+care+for+liposuction%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Acad.+Dermatol%22%5BJournal%5D)">Guidelines of care for liposuction.</a> J. Am. Acad. Dermatol. 45, 438-447 (2001).</li>
<li>Lawrence, N., Coleman, W. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Liposuction%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Acad.+Dermatol%22%5BJournal%5D)">Liposuction.</a> J. Am. Acad. Dermatol. 47, 105-108 (2002).</li>
<li>Kamao, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Characterization+of+human+induced+pluripotent+stem+cell-derived+retinal+pigment+epithelium+cell+sheets+aiming+for+clinical+application%5BTitle%5D)+AND+%22Stem+Cell+Reports%22%5BJournal%5D)">Characterization of human induced pluripotent stem cell-derived retinal pigment epithelium cell sheets aiming for clinical application.</a> Stem Cell Reports. 23 (2), 205-218 (2014).</li>
<li>Dang, Y., Zhang, C., Zhu, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Stem+cell+therapies+for+age-related+macular+degeneration%3A+the+past%2C+present%2C+and+future%5BTitle%5D)+AND+%22Clin.+Interv.+Aging%22%5BJournal%5D)">Stem cell therapies for age-related macular degeneration: the past, present, and future.</a> Clin. Interv. Aging. 10, 255-264 (2015).</li>
<li>Nebbioso, M., Livani, M. L., Steigerwalt, R. D., Panetta, V., Rispoli, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Retina+in+rheumatic+diseases%3A+Standard+full+field+and+multifocal+electroretinography+in+hydroxychloroquine%5BTitle%5D)+AND+%22Clin.+Exp.+Optom%22%5BJournal%5D)">Retina in rheumatic diseases: Standard full field and multifocal electroretinography in hydroxychloroquine.</a> Clin. Exp. Optom. 94 (3), 276-283 (2011).</li>
<li>Wang, P., Mariman, E., Renes, J., Keijer, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+secretory+function+of+adipocytes+in+the+physiology+of+white+adipose+tissue%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Cell.+Physiol%22%5BJournal%5D)">The secretory function of adipocytes in the physiology of white adipose tissue.</a> J. Cell. Physiol. 216, 3-13 (2008).</li>
<li>Chen, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((VEGF-Mediated+Proliferation+of+Human+Adipose+Tissue-Derived+Stem+Cells%5BTitle%5D)+AND+%22PloS+One%22%5BJournal%5D)">VEGF-Mediated Proliferation of Human Adipose Tissue-Derived Stem Cells.</a> PloS One. 8, 73673(2013).</li>
<li>Bagchi, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Vascular+endothelial+growth+factor+is+important+for+brown+adipose+tissue+development+and+maintenance%5BTitle%5D)+AND+%22FASEB+J%22%5BJournal%5D)">Vascular endothelial growth factor is important for brown adipose tissue development and maintenance.</a> FASEB J. 27, 3257-3271 (2013).</li>
<li>Carron, J. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cultured+human+retinal+pigment+epithelial+cells+differentially+express+thrombospondin-1%2C+-2%2C+-3%2Cand+-4%5BTitle%5D)+AND+%22Int.+J.+Biochem.+Cell.+Biol%22%5BJournal%5D)">Cultured human retinal pigment epithelial cells differentially express thrombospondin-1, -2, -3,and -4.</a> Int. J. Biochem. Cell. Biol. 32, 1137-1142 (2000).</li>
<li>Kim, S. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Expression+of+pigment+epithelium-derived+factor+%28PEDF%29+and+vascular+endothelial+growth+factor+%28VEGF%29+in+sickle+cell+retina+and+choroid%5BTitle%5D)+AND+%22Exp.+Eye+Res%22%5BJournal%5D)">Expression of pigment epithelium-derived factor (PEDF) and vascular endothelial growth factor (VEGF) in sickle cell retina and choroid.</a> Exp. Eye Res. 77, 433-445 (2003).</li>
<li>Limoli, P. G., Limoli, C., Vingolo, E. M., Scalinci, S. Z., Nebbioso, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cell+surgery+and+growth+factors+in+dry+age-related+macular+degeneration%3A+visual+prognosis+and+morphological+study%5BTitle%5D)+AND+%22Oncotarget%22%5BJournal%5D)">Cell surgery and growth factors in dry age-related macular degeneration: visual prognosis and morphological study.</a> Oncotarget. 7 (30), 46913-46923 (2016).</li>
<li>Ueki, Y., Reh, T. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((EGF+stimulates+M%C3%BCller+glial+proliferation+via+a+BMP-dependent+mechanism%5BTitle%5D)+AND+%22Glia%22%5BJournal%5D)">EGF stimulates Müller glial proliferation via a BMP-dependent mechanism.</a> Glia. 61, 778-789 (2013).</li>
<li>Kozlowski, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((RPE+cell+senescence%3A+A+key+contributor+to+age-related+macular+degeneration%5BTitle%5D)+AND+%22Med.+Hypotheses%22%5BJournal%5D)">RPE cell senescence: A key contributor to age-related macular degeneration.</a> Med. Hypotheses. 78, 505-510 (2012).</li>
<li>Schneider, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+hematopoietic+factor+G-CSF+is+a+neuronal+ligand+that+counteracts+programmed+cell+death+and+drives+neurogenesis%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Clin.+Invest%22%5BJournal%5D)">The hematopoietic factor G-CSF is a neuronal ligand that counteracts programmed cell death and drives neurogenesis.</a> J. Clin. Invest. 115, 2083-2098 (2015).</li>
<li>Yin, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Oncomodulin+is+a+macrophage-derived+signal+for+axon+regeneration+in+retinal+ganglion+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Oncomodulin is a macrophage-derived signal for axon regeneration in retinal ganglion cells.</a> Nat. Neurosci. 9, 843-852 (2006).</li>
</ol>

Zaprezentowane na ARVO 2015, 3-7 maja - Denver, CO - USA.

Głównym celem tego badania była ocena, czy nadnaczyniówkowy przeszczep adipocytów, ADSC w SVF i PRP może z czasem poprawić VA i wrażliwość siatkówki w suchych oczach dotkniętych AMD. Innym głównym celem było wykazanie możliwych efektów terapeutycznych tych komórek, w oparciu o najnowszą literaturę, ponieważ kilka badań przedklinicznych sugerowało, że terapia oparta na GF może być przydatna w opiece nad pacjentami w kilku chorobach.
W rzeczywistości niektóre badania wykazały, że autologiczne lu...

Terapia komórkowa, polegająca na ogólnoustrojowym lub miejscowym wstrzykiwaniu komórek macierzystych/progenitorowych w uszkodzony obszar w celu leczenia wielu przewlekłych zaburzeń, przyciągnęła szczególną uwagę w ciągu ostatniej dekady1. Od lat dziewięćdziesiątych XX wieku czynniki wzrostu (GF) są badane pod kątem ich potencjalnie terapeutycznej roli w zaniku siatkówki2. W rzeczywistości wiele ludzkich komórek może wytwarzać GFs, które są specyficznymi białkami, które są w stanie blokować lub spowalniać apoptozę, tj. zaprogramowaną śmierć komórek3.
Wiadomo, że suche zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem (AMD) jest chorobą zanikową siatkówki, gdzie stopniowa i nieodwracalna śmierć komórki pociąga za sobą uszkodzenie warstwy fotoreceptorów, a w konsekwencji utratę centralnej funkcji widzenia4. AMD jest główną przyczyną ślepoty u osób powyżej 55 roku życia w krajach rozwiniętych i odpowiada za 80% wszystkich zwyrodnień plamki żółtej, na które do tej pory nie przeprowadzono skutecznego leczenia.
Kilka badań wykazało, że istnieją różne źródła, z których można uzyskać autologiczne GF. Obejmują one różne typy komórek, w tym komórki zrębu tłuszczowego pochodzące z tłuszczu oczodołowego, płytki krwi pochodzące z osocza bogatopłytkowego (PRP) oraz komórki macierzyste pochodzące z tkanki tłuszczowej (ADSC) wchodzące w skład frakcji zrębu naczyniowego (SVF) tkanki tłuszczowej5,6,7. Obecny zestaw GF zapewnia wzmocnienie neurologiczne siatkówki, a badania przeprowadzone przez Filatov, Meduri, Pelaez i Limoli wykazały, że autologiczny przeszczep tłuszczu (AFT) jest skuteczny8,9,10.
Ponadto, wcześniejsze badanie wykazało znaczną poprawę danych z elektroretinogramu (ERG), zarejestrowanych po autologicznym przeszczepie nadnaczyniówkowym, w suchych oczach dotkniętych AMD11. Chirurgicznie przeszczepiona tkanka w przestrzeni nadnaczyniówkowej modulowała wydzielanie parakrynne komórek siatkówki, opóźniając ich apoptozę6,7,12. Biorąc pod uwagę grubość zewnętrznej warstwy jądrowej, badanie histologiczne siatkówki świnek morskich wykazało, że GF mogą mieć troficzny wpływ na siatkówkę. W związku z tym bezpośrednie lub pośrednie stosowanie GF może potencjalnie przynieść korzyści terapeutyczne dzięki zrównoważonej relacji między induktorami molekularnymi a inhibitorami6,7,12.
Celem tej metody jest ocena, czy przeszczep nadnaczyniówkowy adipocytów, ADSC w SVF i PRP może poprawić najlepiej skorygowaną ostrość wzroku (BCVA) i odpowiedzi mikroperymetrii (MY) w suchych oczach dotkniętych AMD. Niniejsze badanie ma na celu wykazanie terapeutycznego efektu autoprzeszczepu na podstawie jego produkcji GF, zgodnie z cytowaną literaturą6,7,12,13.

<table><tbody><tr><td>kaniula, 3 mm.</td><td>Mentor, Santa Barbara, Kalifornia.</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Strzykawka Luer-LokTM.&nbsp;</td><td>BD Biosciences, Franklin Lakes, New Jersey.</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Rurka Regen-BCT.&nbsp;</td><td>Zestaw RegenKit; RegenLab, Le Mont-sur-Lausanne, CH.</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Wirówka</td><td>&nbsp; RegenPRP Centri. RegenLab, Le Mont-sur-Lausanne, CH.</td><td></td><td></td></tr><tr><td>BD Venflon Pro Safety 22G x 1,00 cala (0,9 mm x 25 mm).&nbsp;</td><td>BD Biosciences, Franklin Lakes, New Jersey.</td><td></td><td></td></tr><tr><td>SPSS Statistics w wersji 19.0</td><td>IBM Corp., Armonk, Nowy Jork, Stany Zjednoczone.</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Konfokalny skaningowy oftalmoskop laserowy&nbsp;</td><td>Nidek Inc, Fremont, CA</td><td>Nidek F10&nbsp;</td><td></td></tr><tr><td>Cirrus 5000 Spektralna optyczna tomografia koherentna</td><td>Carl Zeiss Meditec AG, Jena, Niemcy</td><td>&nbsp; SD-OCT&nbsp;</td><td></td></tr><tr><td>Maia 100809 Mikroperymetria&nbsp;</td><td>CenterVue S.p.A., Padwa, Włochy</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Elektrofizjologia oka elektromedyczny</td> <td>system,C.S.O., S.r.l., Scandicci, Włochy</td><td></td><td>&nbsp; Retimax dla ERG&nbsp;</td></tr></tbody></table>

terapia regeneracyjna za pomocą autoprzeszczepu komórek nadnaczyniówkowych w suchym zwyrodnieniu plamki żółtej związanym z wiekiem: wstępny raport in vivo

Regenerative Therapy by Suprachoroidal Cell Autograft in Dry Age-related Macular Degeneration: Preliminary In Vivo Report

To badanie ma na celu sprawdzenie, czy nadnaczyniówkowy przeszczep komórek autologicznych może poprawić najlepiej skorygowaną ostrość wzroku (BCVA) i odpowiedzi na mikroperymetrię (MY) w oczach dotkniętych suchym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (AMD) poprzez produkcję i wydzielanie czynników wzrostu (GF) na otaczające tkanki. Pacjenci zostali losowo przydzieleni do każdej grupy badanej. U wszystkich pacjentów zdiagnozowano suche AMD i BCVA równe lub większe niż 1 logarytm minimalnego kąta rozdzielczości (logMAR). Autologiczny przeszczep nadnaczyniówkowy metodą Limoli Retinal Restoration Technique (LRRT) przeprowadzono w grupie A, która obejmowała 11 oczu od 11 pacjentów. Technikę wykonano poprzez wszczepienie adipocytów, komórek macierzystych pochodzących z tkanki tłuszczowej uzyskanych z frakcji naczyniowej zrębu oraz płytek krwi z osocza bogatopłytkowego w przestrzeni nadnaczyniówkowej. I odwrotnie, grupa B, obejmująca 14 oczu 14 pacjentów, została wykorzystana jako grupa kontrolna. U każdego pacjenta rozpoznanie zweryfikowano za pomocą konfokalnego skaningowego oftalmoskopu laserowego i spektralnej optycznej koherentnej tomografii (SD-OCT). W grupie A BCVA poprawiła się o 0,581 do 0,504 po 90 dniach i do 0,376 logMAR po 180 dniach (+32,20%) po operacji. Co więcej, test MY wzrósł o 11,44 dB do 12,59 dB po 180 dniach. Różne typy komórek przeszczepionych za naczyniówką były w stanie zapewnić stałe wydzielanie GF w przepływie naczyniówkowym. W związku z tym wyniki wskazują, że ostrość wzroku (VA) w grupie szczepionej może wzrosnąć bardziej niż w grupie kontrolnej po sześciu miesiącach.

Zastosowano procedurę przedstawioną w niniejszej pracy, w ramach której do badania włączono dwie grupy pacjentów z suchą postacią AMD, u których BCVA wynosiło 1 logMAR lub więcej. Grupa A, obejmująca 1 oczu 1 pacjentów, otrzymała przeszczep autologiczny do przestrzeni nadchoroidalnej za pomocą techniki przywracania siatkówki Limoliego (LRRT), natomiast grupa B, obejmująca 14 oczu 14 pacjentów, służyła jako grupa kontrolna.
Do po...

Celem tego badania jest ocena, czy nadnaczyniówkowy przeszczep komórek macierzystych pochodzących z tkanki tłuszczowej zawartych we frakcji naczyniowej zrębu i płytek krwi pochodzących z osocza bogatopłytkowego za pomocą Techniki Odbudowy Siatkówki Limoli może poprawić ostrość wzroku i wrażliwość siatkówki w oczach dotkniętych suchym, związanym z wiekiem zwyrodnieniem plamki żółtej.

Terapia regeneracyjna za pomocą autoprzeszczepu komórek nadnaczyniówkowych w suchym zwyrodnieniu plamki żółtej związanym z wiekiem: wstępny raport in vivo

This study is aimed at examining whether a suprachoroidal graft of autologous cells can improve best corrected visual acuity (BCVA) and responses to ...

Ogólnym celem tej interwencji chirurgicznej jest wprowadzenie wzmocnienia neuro siatkówki, które spowalnia apoptozę komórek siatkówki w celu poprawy sprawności wzrokowej i rehabilitacji pacjentów ze słabym wzrokiem. Metoda ta może pomóc odpowiedzieć na kluczowe pytania w dziedzinie słabego widzenia spowodowanego zwyrodnieniem zanikowym siatkówki, takim jak suche AMD lub zanik nerwu wzrokowego. Poprawi widzenie zarówno w naturalnym otoczeniu, jak i widzenie dzięki wspomaganemu urządzeniu powiększającemu.Ta odbudowa siatkówki sprzyja wzrostowi tkanki tłuszczowej szypułki naczyniowej z leżącym pod nią koloidem. I zwiększa unaczynienie szypułki, poprawiając zdrowie i przeżycie szypułki. Terapia ta działa również dlatego, że daje rozruch regeneracyjny wszystkim elementom siatkówki, poprzez udział czynników wzrostu.Chociaż technika ta została opracowana w celu spowolnienia zwyrodnienia siatkówki, może być również stosowana w tkankach lub układach narządowych dorosłych, w których potrzebna jest terapia. Na początek użyj igły o rozmiarze 22, aby pobrać osiem mililitrów krwi obwodowej, aby zebrać osocze bogatopłytkowe. Użyj rurki próżniowej z cytrynianem sodu z żelem separatora, który wspomaga separację między składnikami komórkowymi a osoczem.Wirować probówkę z krwią przez pięć minut w temperaturze 1500 g i 20 stopni Celsjusza. Krew podzieli się na trzy warstwy. Odessać i usunąć górną warstwę, składającą się z osocza ubogiego w płytki krwi.Następnie zbierz i zachowaj środkową warstwę, składającą się z osocza bogatopłytkowego. Znieczulić pacjenta ze zwyrodnieniem plamki żółtej w celu odbudowy siatkówki Limoli w celu pobrania tkanki tłuszczowej. Pobranie tkanki tłuszczowej z warstwy podskórnej jamy brzusznej.Zbierz około 10 mililitrów tkanki za pomocą trzymilimetrowej kaniuli, podłączonej do blokującej strzykawki. Użyj techniki Lawrence'a i Colemana. Następnie oddziel frakcję naczyniową zrębu tkanki tłuszczowej, obracając próbkę przez pięć minut w temperaturze 1500 i 20 stopni Celsjusza.Frakcja naczyniowa zrębu, znajdująca się tuż nad warstwą krwi, jest bardzo bogata w komórki macierzyste pochodzące z tkanki tłuszczowej. Do autoprzeszczepu nie potrzeba więcej niż jeden mililitr. Na koniec skomponuj autoprzeszczep, ładując 0,5 do 0,6 mililitra frakcji naczyniowej zrębu, 0,2 do 0,3 mililitra osocza bogatopłytkowego i 0,1 mililitra kwasu hialuronowego do probówki podającej.Zmiksować go za pomocą dwóch strzykawek i trójdrożnego kranu. Ustawić rurkę kaniuli pod kątem pięciu milimetrów, aby ułatwić wstrzyknięcie autoprzeszczepu do przestrzeni podtwardówkowej. Przed przystąpieniem do zabiegu należy zaznaczyć oko, które podejmuje zabieg, gdy pacjent znajduje się w pozycji siedzącej, aby wyznaczyć obszar roboczy, unikając fizjologicznego efektu cyklotorsji oka.Rozpocznij operację odtwórczą, najpierw zakotwiczając twardówkę za pomocą jedwabnego szwu 6-0 w pobliżu dolnego rąbka skroniowego. Zakotwiczenie twardówki jest krytycznym krokiem. Igła musi wejść w rąbek nie za głęboko, nie za powierzchownie.Jeśli przedziurasz oko, opróżni się. Jeśli nić jest oketa, oko nie zostanie zakotwiczone. Co za stres!Następnie, używając zakrzywionych nożyczek do tenotomii Westcotta o długości 5,5 cala, otwórz przestrzeń podspojówkową i pod-tenonowską, 11 milimetrów od dolnego rąbka skroniowego. W nim włóż podstawowy retraktor spojówki Limoli, aby utworzyć twardówkowe pole chirurgiczne. Teraz, używając pięciomilimetrowego noża w kształcie półksiężyca, pod kątem do góry, wstępnie wytnij klapę w dolnej ćwiartce skroniowej twardówki, osiem milimetrów od rąbka.Ustaw zawias klapy promieniowo i na lewo od chirurga. Następnie użyj noża w kształcie półksiężyca, ustawionego pod kątem do góry, aby otworzyć głębokie drzwi twardówki o szerokości około pięciu milimetrów, z promieniowym zawiasem w dolnym kwadrancie skroniowym, w odległości ośmiu milimetrów od rąbka. Tnij bardzo powoli, stycznie do powierzchni oka.Nie należy przenikać przez przestrzeń naczyniówkową. Idealną głębię osiąga się, gdy pojawia się niebieskawy kolor leżącego pod spodem naczyniówki, a białawe ślady twardówki stają się mniej widoczne. Na tym etapie naczyniówka jest jak cienka kra lodowa.Jeśli sklerektomia nie jest wystarczająco głęboka, czynniki Gram wytwarzane przez wszczepione komórki nie wnikną zgodnie z oczekiwaniami. Jeśli sklerotomia jest zbyt głęboka, grozi to perforacją naczyniówki, prowadzącą do krwotoku lub perforacji masowej, a następnie uszkodzenia siatkówki. Teraz zbierz trochę tłuszczu z oczodołu.Stwórz szczelinę, usuwając małe wieczko w dystalnej części płata, aby ułatwić krążenie krwi w późniejszym autoprzeszczepie nadnaczyniówkowym. Następnie za pomocą kleszczy okulistycznych wyekstrahuj tłuszcz oczodołowy ze szczeliny powyżej mięśnia skośnego dolnego. Zwróć uwagę na małe krwawienia z szypułki.Wskazują one na dobre unaczynienie, ważne dla przeżycia autoprzeszczepu. Operacja tłuszczu oczodołu to kolejny krytyczny krok. Otwieramy przestrzeń orbitalną bez nożyczek, aby zapobiec krwawieniu lub przecięciom mięśni.Następnie izolujemy szypułkę tłuszczową przed zakotwiczeniem jej w twardówce. Następnie delikatnie umieść autologiczną szypułkę tłuszczową na łożysku naczyniówki i zszyj ją zamkniętą wzdłuż bliższej krawędzi drzwi, używając naczyniówkowego włókna poliglaktyny 6-0. Następnie zszyj płat twardówki, aby uniknąć ucisku na szypułkę tłuszczową lub na jej naczynia odżywcze.Teraz do zrębu szypułki tłuszczowej naciekaj jeden mililitr żelu osocza bogatopłytkowego za pomocą kaniuli kątowej o rozmiarze 30. Następnie przygotuj boki spojówki do szycia, usuwając retraktor. Następnie zszyj spojówkę za pomocą włókna poliglaktyny 7-0, ale nie zamykaj jej.Pozostaw wystarczająco dużo miejsca, aby włożyć małą elastyczną rurkę do kieszeni twardówki. Teraz włóż rurkę do kieszonki twardówkowej i wstrzyknij autoprzeszczep do przestrzeni podtwardówkowej. Na koniec wstrzyknij hybrydę podspojówkową składającą się z osocza bogatopłytkowego, antybiotyków i sterydów.Przez następne trzy dni należy stosować antybiotykoterapię ogólnoustrojową, a przez kolejne 15 do 20 dni podawać krople do oczu zawierające zarówno antybiotyk, jak i steryd. Pacjentów z suchym, związanym z wiekiem zwyrodnieniem plamki żółtej podzielono na dwie grupy. Każdy z nich miał najlepszy prawidłowy wynik ostrości wzroku wynoszący co najmniej jeden w skali logarytmu BAM.Pacjenci z grupy kontrolnej przeszli terapię opartą na suplementach antyoksydacyjnych i rehabilitacji wzrokowej w razie potrzeby, natomiast grupa eksperymentalna przeszła LRRT. Diagnostykę wyników przeprowadzono za pomocą konfokalnego skaningowego oftalmoskopu laserowego oraz optycznej koherentnej tomografii w domenie spektralnej. Po 90 dniach wynik BAM log w grupie leczonej poprawił się, a po 180 dniach uległ dalszej poprawie.Ponadto wynik testu mikroperimitrii u pacjentów leczonych LRRT wzrósł ze średnio 11,44 decybeli do średnio 12,59 decybeli. Ogólnie rzecz biorąc, wyniki te sugerują, że różne typy komórek przeszczepionych za naczyniówką były w stanie zapewnić stałe wydzielanie czynnika wzrostu do przepływu naczyniówkowego. A potem w konsekwencji ostrość wzroku w grupie szczepionej wzrosła bardziej niż w grupie kontrolnej.Po obejrzeniu tego filmu powinieneś mieć dobre zrozumienie potencjalnej terapii apoptozy komórkowej za pomocą operacji, która promuje interakcje między czynnikami wzrostu a resztkowymi komórkami siatkówki. Po opanowaniu tej techniki można ją wykonać w 13 minut na oko, jeśli jest wykonywana prawidłowo. Podczas wykonywania tej procedury ważne jest, aby postępować ostrożnie podczas zakotwiczenia twardówki i podczas wykonywania głębokiej sklerotomii.W przeciwnym razie ta technika jest stosunkowo prosta i bezpieczna. Po jej opracowaniu technika ta utorowała drogę naukowcom zajmującym się odbudową siatkówki w celu zbadania możliwości zatrzymania lub spowolnienia zwyrodnienia zanikowego siatkówki nerwowej i poprawy jej sprawności wizualnej.

regenerative-therapy-suprachoroidal-cell-autograft-dry-age-related

Research

JoVE Journal

Medicine

Medycyna

Przeszczep komórek stanowi strategię leczenia zwyrodnienia siatkówki charakteryzującego się utratą fotoreceptorów. W tym miejscu opisujemy metodę wzbogacania fotoreceptorów do przeszczepiania i ich przeszczepiania podsiatkówkowego dorosłym myszom.

Podsiatkówkowy przeszczep oczyszczonych komórek prekursorowych fotoreceptorów MACS do siatkówki dorosłej myszy

Tutaj prezentujemy akceptowany przez społeczność protokół w formacie multimedialnym do podsiatkówkowego wstrzykiwania bolusa komórek RPE szczurom i myszom. Podejście to można wykorzystać do określenia potencjałów ratunkowych, profili bezpieczeństwa i zdolności przeżycia przeszczepionych komórek RPE po implantacji w zwierzęcych modelach zwyrodnienia siatkówki.

Wykonywanie iniekcji podsiatkówkowych u gryzoni w celu dostarczenia komórek nabłonka barwnikowego siatkówki w zawiesinie

Strategie wymiany nabłonka barwnikowego siatkówki (RPE) i terapia oparta na genach są brane pod uwagę w przypadku kilku stanów zwyrodnieniowych siatkówki. Do translacji klinicznej wymagane są modele zwierzęce z dużymi oczami do badania technik chirurgicznych stosowanych u pacjentów. W tym miejscu przedstawiamy model królika do chirurgii podsiatkówkowej ukierunkowany na przeszczep RPE, który jest wszechstronny i opłacalny.

Protokół krok po kroku dla chirurgii podsiatkówkowej u królików

Wstrzyknięcie podsiatkówkowe jest szeroko stosowane w badaniach przedklinicznych terapii zastępczej komórkami macierzystymi w przypadku zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem. W tym zwizualizowanym artykule opisujemy mniej ryzykowną, powtarzalną i precyzyjnie zmodyfikowaną technikę wstrzykiwania podsiatkówkowego za pomocą podejścia przeztwardówkowego w celu dostarczenia komórek do oczu szczura.

Opracowanie udoskonalonego protokołu przeztwardówkowego przeszczepu podsiatkówkowego ludzkich komórek nabłonka barwnikowego siatkówki do oczu szczurów

Komórki nabłonka barwnikowego siatkówki mogłyby służyć jako terapia zastępcza dla zaawansowanej formy suchego, związanego z wiekiem zwyrodnienia plamki żółtej. Protokół ten opisuje generowanie wielkookiego modelu atrofii geograficznej i podsiatkówkowy przeszczep ludzkich embrionalnych komórek nabłonka barwnikowego siatkówki pochodzących z embrionalnych komórek macierzystych do tego modelu choroby.

Przeszczep podsiatkówkowy ludzkich embrionalnych komórek nabłonka barwnikowego pochodzących z komórek macierzystych siatkówki do wielkookiego modelu atrofii geograficznej

Celem tego protokołu jest pokazanie hodowli komórek nabłonka barwnikowego siatkówki (RPE) na starzejącej się i/lub chorej ludzkiej błonie Brucha. Ta metoda jest odpowiednia do badania zachowania komórek RPE na uszkodzonej macierzy zewnątrzkomórkowej.

Hodowla komórek nabłonka barwnikowego siatkówki na modelu ex vivo starzejącej się błony błony mięśniowej człowieka

Opisujemy metodę inżynierii tkanki siatkówki składającej się z komórek nabłonka barwnikowego siatkówki pochodzących z ludzkich pluripotencjalnych komórek macierzystych hodowanych na ludzkich błonach owodniowych i jej przygotowania do szczepienia na modelach zwierzęcych.

Inżynieria Odpowiednia do przeszczepu tkanka nabłonka barwnikowego siatkówki pochodząca z ludzkich embrionalnych komórek macierzystych

Tutaj przedstawiono protokół izolacji i transfekcji pierwotnych komórek nabłonka tęczówki i barwnika siatkówki od różnych ssaków (myszy, szczury, króliki, świnie i bydło). Metoda ta idealnie nadaje się do badania podejść do ocznej terapii genowej w różnych konfiguracjach do analiz ex vivo i badań in vivo, które można przenieść na ludzi.

Izolacja, hodowla i inżynieria genetyczna pierwotnych komórek nabłonka barwnikowego ssaków do niewirusowej terapii genowej

Naczelny (NHP) jest idealnym modelem do badania terapii komórkowej ludzkiej siatkówki ze względu na podobieństwa anatomiczne i genetyczne. W artykule opisano metodę podplamkowego przeszczepu komórek nabłonka barwnikowego siatkówki w oku NHP oraz strategie zapobiegania powikłaniom śródoperacyjnym związanym z manipulacją plamki żółtej.

Przeszczep nabłonka barwnikowego siatkówki w modelu naczelnych innych niż człowiek w chorobach zwyrodnieniowych siatkówki

Ten protokół przedstawia przezźrenicowe, sterowane widzeniem podejście przeztwardówkowe do bezpiecznego i precyzyjnego dostarczania przeszczepów komórkowych podsiatkówkowych, z niskim wskaźnikiem powikłań chirurgicznych, u myszy, biorców ze zwyrodnieniem siatkówki lub bez.

Przezźrenicowe przeszczepienie przeztwardówkowe przeszczepów podsiatkówkowych w mysim modelu zwyrodnienia siatkówki

Opisujemy szczegółowy protokół przygotowania komórek progenitorowych fotoreceptorów pochodzących z kriokonserwacji hESC oraz dostarczania tych komórek do tkanki podsiatkówkowej u myszy rd10.

Podsiatkówkowe dostarczanie progenitorów fotoreceptorów pochodzących z ludzkich embrionalnych komórek macierzystych u myszy rd10

Poznaj terapię regeneracyjną suchego zwyrodnienia plamki żółtej związanym z wiekiem przy użyciu autoprzeszczepu komórek macierzystych i płytek krwi. Metoda poprawia ostrość wzroku i wrażliwość siatkówki.

Terapia regeneracyjna za pomocą autoprzeszczepu komórek nadnaczyniówkowych w suchym zwyrodnieniu plamki żółtej związanym z wiekiem: wstępny raport in vivo (Wideo) | JoVE Journal

Terapia regeneracyjna za pomocą autoprzeszczepu komórek nadnaczyniówkowych w suchym zwyrodnieniu plamki żółtej związanym z wiekiem: wstępny raport in vivo

Przeglądaj więcej filmów