Name: Zautomatyzowana separacja i wstępne zatężanie 90Sr w systemie lab-on-valve na poziomie Ppq (Wideo) | JoVE Journal
Uploaded: 2018-06-06T14:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 53 s
Description: Poznaj zautomatyzowaną metodę separacji i oznaczania strontu-90 w systemie lab-on-valve z wykorzystaniem przepływowej scyntylacji. Platforma autoRAD umożliwia szybką analizę in situ z wydajnością około 70%.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Autorzy chcieliby podziękować kolegom i osobom zaangażowanym w różne etapy projektu. Koledzy z biura projektowego JRC w Karlsruhe, panowie Dietrich Knoche i Volkmar Ernest, z warsztatów JRC w Karlsruhe, panowie Christian Diebold i Joachim Küst za zaprojektowanie i wyprodukowanie laboratorium na kolektorze zaworowym (LOV) oraz firma Ringwald GmbH za implementację oprogramowania do techniki wykrywania trybu zatrzymanego przepływu.

Uwaga: Roztwory zostały przygotowane z wody o wysokiej czystości (18,2 MΩ cm) przy użyciu urządzeń przeznaczonych do analizy ultraśladowej. Kwas azotowy oczyszczono za pomocą kwarcowej destylacji podwrzącej. Zarówno system oczyszczania wody, jak i jednostka destylacji podwrzącej pracowały w pomieszczeniu czystym.
Uwaga: 90Sr jest bardzo toksyczny i rakotwórczy. Podczas przeprowadzania eksperymentów niezbędne są odpowiednie praktyki bezpieczeństwa, w tym zarówno inżynieryjne systemy kontroli, jak i środki ochrony osobistej.
1. Przygotowanie do eksperymentu
Uwaga: Szczegółowy opis dotyczący architektury oprogramowania i jego funkcjonalności można znaleźć gdzie indziej23.
<ol>
	<li>Podłącz port wyjściowy pozycji zaworu modułowego do portu wejściowego radiowego czujnika przepływu.</li>
	<li>Podłącz linię wyzwalającą do wybranego detektora.</li>
	<li>Upewnij się, że porty LOV są prawidłowo podłączone. Upewnij się, że dostępne są odpowiednie objętości roztworów roboczych dla całego protokołu i że rurki do pobierania próbek cieczy pozostaną zanurzone.</li>
	<li>Upewnij się, że autosampler jest włączony, uruchom oprogramowanie autosamplera i za pomocą interfejsu oprogramowania zainicjuj autosampler. Kliknij przycisk Inicjalizuj, aby wygenerować komunikację między urządzeniem a komputerem.</li>
	<li>Upewnij się, że oprogramowanie AutoRAD zostało uruchomione, sprawdź porty komunikacyjne za pomocą zakładki opcji i zainicjuj oprogramowanie za pomocą interfejsu użytkownika. Zapoznaj się z sekcją Dyskusja, aby uzyskać więcej informacji na temat interfejsu graficznego oprogramowania.</li>
	<li>Upewnij się, że sekwencja analizy jest zaprogramowana w oprogramowaniu detektora. Programuj sekwencje vew za pomocą zakładki Edytor metod w oprogramowaniu AutoRAD, wprowadzając liczbę potrzebnych kroków oraz zadania i prędkość dla każdego urządzenia. 
	Uwaga: Szczegółowy opis działania oprogramowania można znaleźć w poprzedniej publikacji23.</li>
	<li>Skonsultuj się z lokalnym inspektorem ochrony radiologicznej i zastosuj pomiary ochrony radiologicznej potrzebne do przeprowadzenia całej procedury przy użyciu 90Sr.</li>
</ol>
2. Czyszczenie systemu
<ol>
	<li>Załadować 10 ml wody o stężeniu 18,2 MΩ cm z kolby do strzykawki o stężeniu 90 ml·min-1. Upewnij się, że pozycja zaworu strzykawki jest ustawiona w pozycji In dla tego kroku. W tej pozycji ładowanie odbywa się bezpośrednio do strzykawki, a nie przez LOV.</li>
	<li>Wlej wodę do odpływu przez wężownicę podtrzymującą o natężeniu przepływu 90 ml·min-1.</li>
	<li>Załadować 3 ml etanolu do cewki podtrzymującej o natężeniu przepływu 3 ml·min-1. Ustawić pozycję zaworu strzykawki na Out.</li>
	<li>Wrzuć etanol do cewki detektora o natężeniu przepływu 3 ml·min-1.</li>
</ol>
3. Załaduj żywicę do LOV
<ol>
	<li>Mieszając zawiesinę żywicy w wodzie (12 mg·mL-1), nabierz 3 ml za pomocą LOV. Ustawić przepływ na 3 ml·min-1</li>
	<li>Wrzuć zawiesinę żywicy do kanału kolumny o natężeniu przepływu 1,2 ml·min-1</li>
	<li>Oczyść cewkę mocującą i upuść resztki żywicy na kanał kolumny. W tym celu należy załadować 9 ml wody o średnicy 18,2 MΩ cm z kolby do strzykawki o natężeniu przepływu 90 ml·min-1. Upewnij się, że zawór strzykawki znajduje się w pozycji wejściowej. Wlej wodę do odpływu przez wężownicę podtrzymującą o natężeniu przepływu 3 ml·min-1.</li>
</ol>
4. Sekwencja analizy
<ol>
	<li>Kondycjonowanie kolumn
	<ol>
		<li>Załadować 2 ml HNO3 (4 M) przez LOV do cewki podtrzymującej. Ustawić przepływ na 6 ml·min-1.</li>
		<li>Upuść HNO3 na kolumnę z natężeniem przepływu 1,2 ml·min-1.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>Załadunek próbki i eliminacja zakłóceń
	<ol>
		<li>Załadować próbkę (1,3 ml) z automatycznego podajnika próbek do cewki podtrzymującej z natężeniem przepływu 6 ml·min-1.</li>
		<li>Upuść próbkę na kolumnę z natężeniem przepływu 1,2 ml·min-1.</li>
		<li>Załadować 0,5 ml HNO3 (4 M) do cewki podtrzymującej przy natężeniu przepływu 6 ml·min-1.</li>
		<li>Przepłukać kolumnę 0,5 ml HNO3 (4 M) w celu wymycia zakłóceń matrycy przy natężeniu przepływu 1,2 ml·min-1.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>Elucja próbki i pomiar
	<ol>
		<li>Załaduj 5 ml wody o średnicy 18,2 MΩ cm do cewki podtrzymującej o natężeniu przepływu 6 ml·min-1.</li>
		<li>Uruchom detektor. Ustaw natężenie przepływu cieczy scyntylacyjnej na 2 ml·min-1 w oprogramowaniu detektora. Ustaw zatrzymanie na 10 s. Cewka na próbkę ma objętość 2 ml.</li>
		<li>Przepłucz kolumnę.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>płukanie sondy do pobierania próbek i cewki przytrzymującej
	<ol>
		<li>Załadować 0,6 ml HNO3 (1%) do cewki podtrzymującej przy natężeniu przepływu 6 ml·min-1.</li>
		<li>Załadować 0,6 ml powietrza do cewki podtrzymującej o natężeniu przepływu 6 ml·min-1.</li>
		<li>Odprowadzić 1,2 ml mieszaniny do odpadów.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>Wymiana żywicy
	<ol>
		<li>Załadować 0,2 ml etanolu do cewki podtrzymującej przy natężeniu przepływu 3 ml·min-1.</li>
		<li>Przepłukać kolumnę 0,2 ml etanolu o natężeniu przepływu 1,2 ml·min-1.</li>
		<li>Przepłukać kanał kolumny 0,5 ml wody o natężeniu przepływu 0,45 ml·min-1.</li>
		<li>Odprowadzić zużytą żywicę do odpadów.</li>
	</ol>
	</li>
</ol>

<ol><li>Zapata-García, D., Wershofen, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Development+of+radiochemical+analysis+strategies+for+decommissioning+activities%5BTitle%5D)+AND+%22Applied+Radiation+and+Isotopes%22%5BJournal%5D)">Development of radiochemical analysis strategies for decommissioning activities.</a> Applied Radiation and Isotopes. 126, 204-207 (2017).</li>
<li>Hou, X. <a target="_blank" href="https://link.springer.com/article/10.1007/s10967-007-0708-x">Radiochemical analysis of radionuclides difficult to measure for waste characterization in decommissioning of nuclear facilities.</a> Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 273 (1), 43-48 (2007).</li>
<li>Chung, K. H., et al. <a target="_blank" href="https://link.springer.com/article/10.1007/s10967-014-3594-z">Rapid determination of radiostrontium in milk using automated radionuclides separator and liquid scintillation counter.</a> Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 304 (1), 293-300 (2015).</li>
<li>Desmartin, P., Kopajtic, Z., Haerdi, W. <a target="_blank" href="https://link.springer.com/article/10.1023/A:1005712218900">Radiostrontium-90 (90Sr) Ultra-Traces Measurements by Coupling Ionic Chromatography (HPIC) and on Line Liquid Scintillation Counting (OLLSC).</a> Environmental Monitoring and Assessment. 44 (1), 413-423 (1997).</li>
<li>Grate, J. W., Strebin, R., Janata, J., Egorov, O., Ruzicka, J. <a target="_blank" href="http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ac950561m">Automated Analysis of Radionuclides in Nuclear Waste: Rapid Determination of 90Sr by Sequential Injection Analysis.</a> Analytical Chemistry. 68 (2), 333-340 (1996).</li>
<li>Holmgren, S., Tovedal, A., Björnham, O., Ramebäck, H. <a target="_blank" href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0969804316300112">Time optimization of 90Sr measurements: Sequential measurement of multiple samples during ingrowth of 90Y.</a> Applied Radiation and Isotopes. 110, 150-154 (2016).</li>
<li>Kavasi, N., et al. <a target="_blank" href="https://link.springer.com/article/10.1007/s10967-014-3649-1">Measurement of 90Sr in soil samples affected by the Fukushima Daiichi Nuclear Power Plant accident.</a> Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 303 (3), 2565-2570 (2015).</li>
<li>Kołacińska, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Automation+of+sample+processing+for+ICP-MS+determination+of+90Sr+radionuclide+at+ppq+level+for+nuclear+technology+and+environmental+purposes%5BTitle%5D)+AND+%22Talanta%22%5BJournal%5D)">Automation of sample processing for ICP-MS determination of 90Sr radionuclide at ppq level for nuclear technology and environmental purposes.</a> Talanta. 169, 216-226 (2017).</li>
<li>Lazare, L., Crestey, C., Bleistein, C. <a target="_blank" href="https://link.springer.com/article/10.1007/s10967-008-7298-0">Measurement of 90Sr in primary coolant of pressurized water reactor.</a> Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 279 (2), 633-638 (2009).</li>
<li>Mola, M., et al. <a target="_blank" href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0969804313005721">Determination of 90Sr and 210Pb in sludge samples using a LOV-MSFIA system and liquid scintillation counting.</a> Applied Radiation and Isotopes. 86, 28-35 (2014).</li>
<li>Plionis, A. A., Gonzales, E. R., Landsberger, S., Peterson, D. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Evaluation+of+flow+scintillation+analysis+for+the+determination+of+Sr-90+in+bioassay+samples%5BTitle%5D)+AND+%22Applied+Radiation+and+Isotopes%22%5BJournal%5D)">Evaluation of flow scintillation analysis for the determination of Sr-90 in bioassay samples.</a> Applied Radiation and Isotopes. 67 (1), 14-20 (2009).</li>
<li>Temba, E. S. C., Reis Júnior, A. S., Amaral, ÂM., Monteiro, R. P. G. <a target="_blank" href="http://link.springer.com/content/pdf/10.1007/s10967-011-1327-0.pdf">Separation and determination of 90Sr in low- and intermediate-level radioactive wastes using extraction chromatography and LSC.</a> Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 290 (3), 631-635 (2011).</li>
<li>Tomita, J., Yamamoto, M., Nozaki, T., Tanimura, Y., Oishi, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Determination+of+low-level+radiostrontium%2C+with+emphasis+on+in+situ+pre-concentration+of+Sr+from+large+volume+of+freshwater+sample+using+Powdex+resin%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Environmental+Radioactivity%22%5BJournal%5D)">Determination of low-level radiostrontium, with emphasis on in situ pre-concentration of Sr from large volume of freshwater sample using Powdex resin.</a> Journal of Environmental Radioactivity. 146, 88-93 (2015).</li>
<li>Egorov, O., Grate, J. W., Ruzicka, J. <a target="_blank" href="https://link.springer.com/article/10.1007/BF02389777">Automation of radiochemical analysis by flow injection techniques: Am-Pu separation using TRU-resin™ sorbent extraction column.</a> Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 234 (1), 231-235 (1998).</li>
<li>Rodríguez, R., Avivar, J., Leal, L. O., Cerdà, V., Ferrer, L. <a target="_blank" href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0165993615300522">Strategies for automating solid-phase extraction and liquid-liquid extraction in radiochemical analysis.</a> TrAC Trends in Analytical Chemistry. 76, 145-152 (2016).</li>
<li>Miró, M., Oliveira, H. M., Segundo, M. A. <a target="_blank" href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0165993610002682">Analytical potential of mesofluidic lab-on-a-valve as a front end to column-separation systems.</a> TrAC Trends in Analytical Chemistry. 30 (1), 153-164 (2011).</li>
<li>Kołacińska, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Automation+of+sample+processing+for+ICP-MS+determination+of+90Sr+radionuclide+at+ppq+level+for+nuclear+technology+and+environmental+purposes%5BTitle%5D)+AND+%22Talanta%22%5BJournal%5D)">Automation of sample processing for ICP-MS determination of 90Sr radionuclide at ppq level for nuclear technology and environmental purposes.</a> Talanta. , (2016).</li>
<li>Rodríguez, R., Avivar, J., Ferrer, L., Leal, L. O., Cerdà, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Automated+total+and+radioactive+strontium+separation+and+preconcentration+in+samples+of+environmental+interest+exploiting+a+lab-on-valve+system%5BTitle%5D)+AND+%22Talanta%22%5BJournal%5D)">Automated total and radioactive strontium separation and preconcentration in samples of environmental interest exploiting a lab-on-valve system.</a> Talanta. 96, 96-101 (2012).</li>
<li>Rodríguez, R., et al. <a target="_blank" href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0039914014005359">Automation of 99Tc extraction by LOV prior ICP-MS detection: Application to environmental samples.</a> Talanta. 133, 88-93 (2015).</li>
<li>Villar, M., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23683144">Automatic and Simple Method for 99Tc Determination Using a Selective Resin and Liquid Scintillation Detection Applied to Urine Samples.</a> Analytical Chemistry. 85 (11), 5491-5498 (2013).</li>
<li>L'Annunziata, M. F. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aL%27Annunziata%2C+MF+%22Handbook+of+Radioactivity+Analysis%22">Handbook of Radioactivity Analysis</a>. , Third Edition, Academic Press. 1117-1178 (2012).</li>
<li>Roane, J. E., DeVol, T. A., Leyba, J. D., Fjeld, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+use+of+extraction+chromatography+resins+to+concentrate+actinides+and+strontium+from+soil+for+radiochromatographic+analyses%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Environmental+Radioactivity%22%5BJournal%5D)">The use of extraction chromatography resins to concentrate actinides and strontium from soil for radiochromatographic analyses.</a> Journal of Environmental Radioactivity. 66 (3), 227-245 (2003).</li>
<li>Barbesi, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+LabVIEW%C2%AE-based+software+for+the+control+of+the+AUTORAD+platform%3A+a+fully+automated+multisequential+flow+injection+analysis+Lab-on-Valve+%28MSFIA-LOV%29+system+for+radiochemical+analysis%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Radioanalytical+and+Nuclear+Chemistry%22%5BJournal%5D)">A LabVIEW®-based software for the control of the AUTORAD platform: a fully automated multisequential flow injection analysis Lab-on-Valve (MSFIA-LOV) system for radiochemical analysis.</a> Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 313 (1), 217-227 (2017).</li>
<li>Barbesi, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+LabVIEW%C2%AE-based+software+for+the+control+of+the+AUTORAD+platform%3A+a+fully+automated+multisequential+flow+injection+analysis+Lab-on-Valve+%28MSFIA-LOV%29+system+for+radiochemical+analysis%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Radioanalytical+and+Nuclear%22%5BJournal%5D)">A LabVIEW®-based software for the control of the AUTORAD platform: a fully automated multisequential flow injection analysis Lab-on-Valve (MSFIA-LOV) system for radiochemical analysis.</a> Journal of Radioanalytical and Nuclear. , 1-11 (2017).</li>
<li>Strahlenschutz, F. f <a target="_blank" href="http://www.tuev-media.de/produkte/91119-moderne-routine--und-schnellmethoden-zur-bestimmung-von-sr-89-und-sr-90-bei-der-umweltueberwachung.php">Moderne Routine- und Schnellmethoden zur Bestimmung von SR-89 und SR-90 bei der Umweltüberwachung : Bericht einer Ad-hoc-Arbeitsgruppe des Arbeitskreises Umweltüberwachung (AKU)</a>. , Fachverband für Strahlenschutz e.V. (2008).</li>
<li>Currie, L. A. <a target="_blank" href="http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ac60259a007">Limits for qualitative detection and quantitative determination. Application to radiochemistry.</a> Analytical Chemistry. 40 (3), 586-593 (1968).</li>
</ol>

Autorzy nie mają nic do ujawnienia.

Charakterystyka radiologiczna i ochrona radiologiczna są kluczowymi kwestiami na wszystkich etapach cyklu życia obiektu jądrowego. Konieczność oznaczania radionuklidów podczas likwidacji obiektów jądrowych wymaga ciągłego doskonalenia procedur analitycznych. Pociąga to za sobą zwiększenie selektywności i czułości oraz skrócenie czasu analizy. Prototyp AUTORAD spełnia te wymagania. Ponadto prototyp jest przenośny i umożliwia pomiar na miejscu. Zaproponowana zautomatyzowana metoda on-line została z powodzeniem zastosowana do oznaczania aktywności 90Sr w próbkach wodnych.
Rysunek 1 przedstawia schemat ideowy systemu AutoRAD. Komunikacja z prototypem została zrealizowana za pomocą komercyjnego graficznego języka programowania LabVIEW 2014. Wdrożono tryb Virtual Instrument Software Architecture (VISA) do konfigurowania, programowania i sterowania interfejsami. Rysunek 2 przedstawia ekran graficznego interfejsu użytkownika, na którym można zweryfikować konfigurację portu przed inicjalizacją systemu. Tryb VISA jest niezależny od systemu operacyjnego i środowiska programu, dzięki czemu zapewnia wyjątkową wszechstronność. Podstawowa struktura i cechy tworzonego oprogramowania zostały szeroko omówione w poprzedniej publikacji24. Ulepszenia osiągnięto dzięki sterowaniu biuretami przez komputer PC za pomocą interfejsu RS232, co pozwala na lepsze sterowanie obiema biuretami jednocześnie i możliwość wykonywania pomiarów w trybie zatrzymania przepływu. Natomiast złącze RS232 szybko reaguje, gdy wzrasta ciśnienie wsteczne systemu. Może to prowadzić do błędu systemu i zatrzymania pomiaru. Dlatego należy zwrócić szczególną uwagę na proces ładowania żywicą i siły jonowej próbek.
Optymalizację warunków eksperymentalnych osiągnięto w serii eksperymentów z wykorzystaniem stabilnego izotopu strontu 86Sr jako substytutu radioaktywnego 90Sr oraz poprzez sprzężenie systemu AUTORAD z systemem ICP-MS, a nie z systemem beta detchccor. Rysunek 3 przedstawia profile elucji ICP-MS 86Sr. Uzyskane 86profili elucji Sr jest w pełni zgodne z poprzednio przedstawionymi wynikami dla całkowitego strontu przy użyciu niskociśnieniowych urządzeń rozdzielających25 i zostały odjęte ślepą próbą. Metoda regresji liniowej metodą najmniejszych kwadratów została wykorzystana do wygenerowania krzywej dopasowania do celu, która nie wprowadza dodatkowego składnika niepewności. Uzyskana liniowość wyniosła 0,995, przy czym wartości p były mniejsze niż poziom istotności. LOD 2 pg·g-1określono na podstawie wielokrotnych pomiarów ślepej próby zgodnie z Currie26. Odtwarzalność metody, oparta na względnym odchyleniu standardowym powierzchni piku obliczonym na podstawie trzech powtórzonych serii, wynosiła zawsze mniej niż 4% w zakresie od 10 do 120 pg·g-1. Występ w profilach elucyjnych jest najprawdopodobniej artefaktem spowodowanym nieoptymalnym upakowaniem kolumny w automatycznej konfiguracji AUTORAD.
Rysunek 4 przedstawia profil 90Sr przy użyciu radiowego detektora przepływu. System AUTORAD jest w stanie skutecznie oddzielić 90Sr w próbkach wodnych.
Rysunek 5 przedstawia zależność stężenia 90Sr od sygnału liniowego w zakresie zainteresowania. Pochodna granica wykrywalności jest określona w fg. Zakres G-1 , umożliwiający, bez dalszych modyfikacji, oznaczanie radiostrontu w próbkach z likwidacji obiektów jądrowych i próbkach charakteryzujących odpady. Powtarzalność metody, przy użyciu przepływowego detektora scyntylacyjnego i w oparciu o względne odchylenie standardowe powierzchni piku, wynosi około 30% w badanym zakresie stężeń. Obecna konfiguracja prototypu ogranicza jednak jego zastosowanie do próbek środowiskowych, głównie ze względu na krótki czas zliczania w detektorze. Co więcej, złożone matryce mogą nasycać żywicę w mini kolumnie.
Zostanie wdrożona technika zatrzymanego przepływu, w której zarówno pompa Hamiltona, jak i pompa radiowego detektora przepływu są zatrzymywane podczas pomiaru. Ta funkcja poprawi czułość poprzez wydłużenie czasu przebywania w największej części strefy próbki w komorze przepływowej. W ten sposób statystycznie znaczący sygnał jest akumulowany, zanim próbka opuści detektor. Takie podejście poprawi zarówno statystyki zliczania, jak i limity wykrywalności. Ponadto opracowywane jest nowe zastosowanie, w tym dodatkowa minikolumna jonowymienna do usuwania składników matrycy, które mogłyby wpływać na zatrzymywanie i rozdzielanie różnych radionuklidów w złożonych próbkach matrycowych.

Około 150 komercyjnych elektrowni jądrowych (NPP) jest w trakcie likwidacji, ale całkowita liczba obiektów jądrowych jest znacznie większa, jeśli weźmie się pod uwagę obiekty badawcze i przetwórcze1. Likwidacja obiektów jądrowych jest bardzo kosztowna i wiąże się z transportem i pomiarami skażonego materiału poza terenem zakładu. Oszczędności są możliwe dzięki zastosowaniu elastycznych technik pomiarowych na miejscu1. W związku z tym istnieje pilna potrzeba opracowania szybkich metod analitycznych na miejscu, które wspierałyby likwidację starych obiektów jądrowych. Emitery promieniowania gamma można łatwo i selektywnie określić za pomocą spektroskopii gamma, ale istnieje niedobór metod analitycznych na miejscu dla trudnych do zmierzenia (HTM) radionuklidów (HTM) class<="xref">2. Wśród HTM 90Sr cieszy się dużym zainteresowaniem ze względu na swoją toksyczność i wysoką emisję energii. Jego określenie jest czasochłonne i wymaga oddzielenia od zakłóceń oraz kwantyfikacji za pomocą LSC lub metod spektroskopowych3,4,5,6,7,8,9,10,11, 12,13.
Standardowe metody radiochemiczne są czasochłonne i często wymagają powtórzeń, aby uzyskać odpowiednią wydajność strontu. Dlatego istnieje pilna potrzeba opracowania szybszych i dokładniejszych metod. Oprócz standardowych protokołów separacji, techniki wtrysku przepływowego są stosowane do oczyszczania i/lub wstępnego zatężania izotopów promieniotwórczych5,14,15. Urządzenia Lab-on-Valve (LOV) stanowią dalszy postęp w technikach przepływowych. Są to programowalne, oparte na przepływie platformy z różnymi trybami sprzęgania i wykazują dużą wszechstronność16. Takie urządzenia umożliwiają automatyczną separację i wstępne zagęszczenie analitów przed wykryciem, zwiększając w ten sposób odtwarzalność i powtarzalność8,17,18,19. Systemy LOV sprzężone z wielostrzykawkowymi pompami przepływowymi są szeroko stosowane do wykrywania radionuklidów, ze względu na minimalizację zużycia odczynników i wytwarzania odpadów8,10,17,18,19,20. Niemniej jednak zgłoszone badania dotyczące wykrywania online na ultraśladowych poziomach są rzadkie8,17.
Pomiary materiałów radioaktywnych na miejscu mają wiele zalet i zalet, ale nie ma zastosowania scyntylacji przepływowej do monitorowania 90Sr. Zasadniczo kwantyfikacja odbywa się za pomocą detektora online, który miesza eluat pochodzący z urządzenia LOV z iskrzącym koktajlem scyntylacyjnym11,21,22. Mieszanina jest następnie przepompowywana przez celę zliczającą, a pomiar odbywa się za pomocą sparowanych fotopowielaczy. Ze względu na małą objętość ogniwa, czas pomiaru mieści się w skali sekundowej.
Celem tych badań jest opracowanie w pełni zautomatyzowanej metody wykrywania strontu on-line w szerokim zakresie roboczym, obejmującej zarówno stężenia istotne dla środowiska, jak i te występujące w strumieniach odpadów przemysłu jądrowego. Platforma jest mobilna i może być zamontowana w pojeździe w celu wykonywania analiz próbek wodnych na miejscu.

<table><tbody><tr><td>microLAB 600 series</td><td>Hamilton</td><td>ML600EE6910</td><td>Dwa dwustrzykawkowe pompy wyposażone w dwie szklane strzykawki o pojemności 10 ml. Przyrządy są połączone ze sobą za pomocą portu CAN (daisy chain).</td></tr><tr><td>FlowLogic U</td><td>LabLogic</td><td>SG-BXX-05</td><td>Scyntylator cieczowy o wysokiej temperaturze zapłonu</td></tr><tr><td>&szlig;-RAM 5</td><td>Detektor przepływu LabLogic</td><td></td><td>, 2000 &mu; Zwinięta teflonowa komórka przepływowa. Oprogramowanie Laura 4.2.8 (LabLogic, Anglia) uruchamiane na komputerze stacjonarnym i podłączone do detektora przez USB</td></tr><tr><td>SC-&mu; DX Autosampler</td><td>Elemental Scientific Instruments (ESI)</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Cheminert selektor</td><td>Valco Instruments Co., Inc.</td><td></td><td>Na tym selektorze zamontowano własny zawór Lab-on-Valve</td></tr><tr><td>Zawór modułowy Pozycjoner (MVP)</td><td>Mini</td> mieszadło magnetyczne Hamilton <td></td><td></td></tr><tr><td></td><td>Kwas</td> azotowy Suprapur <td></td><td></td></tr><tr><td>65%</td><td>Merck</td><td>1.00441.1000</td><td>oczyszczone przy użyciu kwarcowej jednostki destylacji podwrzącej</td></tr><tr><td>Żywica Sr-Eichchrom</td><td>Tecnologies, Inc</td> Wielkość cząstek <td>SR-B100-A</td><td> 100-150 &mikro; m</td></tr><tr><td>System wodny Elix 3 w połączeniu z Mili-Q Element A10</td><td>Millipore</td><td></td><td>woda o wysokiej czystości (18,2 M&Omega; cm)</td></tr><tr><td>Sr-90 standard</td><td>Eckert & Ziegler</td><td>7090</td><td>Sr-90 stężenie 1,915 kBq/g &plusmn; 3,0%, data referencyjna 15-maj-2016 12:00 PST</td></tr><tr><td>MLS kwarcowa destylacja podwrząca</td><td>MLS GmbH</td><td></td><td>Jednostka podgotowa do oczyszczania HCl i kwasu azotowego</td></tr></tbody></table>

zautomatyzowana separacja i wstępne zatężanie 90sr w systemie lab-on-valve na poziomie ppq

Automated 90Sr Separation and Preconcentration in a Lab-on-Valve System at Ppq Level

Szybki, zautomatyzowany i przenośny system do separacji i oznaczania radiostrontu w próbkach wodnych, przy użyciu żywicy Sr i wielosekwencyjnej analizy wtrysku przepływowego, został opracowany. Stężenia radioaktywnego strontu określono za pomocą zliczania scyntylacyjnego przepływowego, co pozwoliło na określenie on-line, a także na miejscu. Proponowany system może oznaczać radioaktywny stront na poziomach istotnych dla przemysłu bez dalszych modyfikacji, wykorzystując całkowity czas analizy krótszy niż 10 minut na próbkę wodną. Granica wykrywalności wynosi 320 fg·g-1 (1,7 Bq/g).

Opracowano i wdrożono w pełni zautomatyzowaną platformę AUTORAD, sterowaną autorskim oprogramowaniem opartym na środowisku LabVIEW (Rycina 1). Oprogramowanie zapewnia wystarczającą elastyczność w codziennej obsłudze w przyjaznym dla użytkownika środowisku (Rycina 2). Wszechstronność platformy została również wykazana poprzez jej połączenie z różnymi detektorami (Rycina 3). Zastosowalność metody wykazano w próbkach wodnych wzbogaconych o 90standard Sr (Rysunek 4). Oceńiono parametry takie jak liniowość, zakres liniowy, granica wykrywalności (LOD) oraz powtarzalność (Rycina 5).
<img alt="Schemat analizy wtryskowej z układem LOV, autoprobownikiem, detektorem, pompą Hamiltona i kuleczkami żywicznymi." class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57722/57722fig1.jpg" data-altupdatedat="1788250015000" data-alt="Rysunek 1"> 
Rysunek 1. Schematyczna reprezentacja systemu AutoRAD przedstawiająca konfigurację portów i użyte odczynniki. Port centralny jest połączony z pompą strzykawkową za pomocą cewki zatrzymującej (10 mL); metakrylanowy zawór LOV został wykonany wewnętrznie. <a href="/files/ftp_upload/57722/57722fig1large.jpg" target="_blank">Kliknij tutaj, aby wyświetlić powiększoną wersję tego rysunku.</a>
<img alt="Interfejs oprogramowania dla eksperymentu sekwencjonowania; wyświetlone opcje konfiguracji, parametry urządzenia i zarządzanie danymi." class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57722/57722fig2.jpg" data-altupdatedat="1788250015000" data-alt="Rycina 2"> 
Rycina 2. Menu opcji oprogramowania AutoRAD. Obszar w prawym dolnym rogu pokazuje przypisane porty. Za pomocą menu rozwijanego użytkownik może wprowadzić zmiany w przypisaniu. <a href="/files/ftp_upload/57722/57722fig2large.jpg" target="_blank">Proszę kliknąć tutaj, aby wyświetlić większą wersję tej ryciny.</a>
<img alt="Wykres intensywności Sr-86 w funkcji czasu, przedstawiający wyniki absorpcji przejściowej zależnej od stężenia." class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57722/57722fig3.jpg" data-altupdatedat="1788250015000" data-alt="Rysunek 3"> 
Rysunek 3. Piki elucji 86Sr z wykorzystaniem spektrometrii mas z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-MS) jako detektora. Stront jest eluowany ilościowo z kolumny podczas pierwszych 100 s elucji. <a href="/files/ftp_upload/57722/57722fig3large.jpg" target="_blank">Kliknij tutaj, aby zobaczyć powiększoną wersję tego rysunku.</a>
<img alt="Rozpad strontu; wykres; rozpad promieniotwórczy; czas vs liczba zliczeń 90Sr na minutę; fizyka jądrowa." class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57722/57722fig4.jpg" data-altupdatedat="1788250015000" data-alt="Rysunek 4"> 
Rysunek 4. Pik elucji 34,5 ± 1 Bq 90Sr (6,6 pg·g-1) z wykorzystaniem detektora ß-RAM 5. Czas przebywania w cewce wynosił 40 s. Całkowity stopień odzysku zaproponowanej metody dla 90Sr wynosi 70% ± 5%. <a href="/files/ftp_upload/57722/57722fig4large.jpg" target="_blank">Prosimy kliknąć tutaj, aby wyświetlić większą wersję tego rysunku.</a>
<img alt="Wykres regresji liniowej; stężenie \(^{90}\text{Sr}\) względem CPM; analiza krzywej kalibracyjnej." class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57722/57722fig5.jpg" data-altupdatedat="1788250015000" data-alt="Rycina 5"> 
Rycina 5. Krzywa kalibracyjna szybkości zliczeń w zależności od stężenia strontu promieniotwórczego. Uzyskano dobrą liniowość (R2 = 0,997). Granicę wykrywalności obliczono jako 320 fg·g-1 ± 5 (1,7 Bq), przyjmując trzykrotność odchylenia standardowego próby ślepej. <a href="/files/ftp_upload/57722/57722fig5large.jpg" target="_blank">Kliknij tutaj, aby wyświetlić powiększoną wersję tej ryciny.</a>

Tutaj prezentujemy przenośną platformę autoRAD do szybkiej separacji radiometrycznej i oznaczania 90Sr, ważnego produktu rozszczepienia, bardzo istotnego dla odpadów jądrowych.

Zautomatyzowana separacja i wstępne zatężanie 90Sr w systemie lab-on-valve na poziomie Ppq

A quick, automated and portable system for the separation and determination of radiostrontium in aqueous samples, using Sr-resin and multi sequential flow ...

AutoRad pozwala na bardziej efektywne i szybkie charakteryzowanie docelowych radionuklidów niż tradycyjne pobieranie próbek i analiza laboratoryjna. Główną zaletą jest separacja i wyznaczanie online za pomocą w pełni zautomatyzowanego zliczania scyntylacyjnego. W ten sposób pozwala na oznaczanie na miejscu trudnych do zmierzenia radionuklidów, takich jak stront-90.Aby rozpocząć przygotowanie systemu, podłącz modułowy port wyjściowy pozycjonera zaworu do portu wejściowego detektora przepływu promieniowania. Podłącz linię spustową zbudowaną z jednopłytkowego mikrokontrolera do radiowego detektora przepływu. Podłącz radiowy detektor przepływu do pojemnika zawierającego co najmniej 10 mililitrów cieczy scyntylacyjnej o wysokiej temperaturze zapłonu.Umieść świeży filtr z włókna szklanego w kanale kolumny zespołu laboratoryjnego na zaworze. Upewnij się, że modułowy pozycjoner zaworu jest podłączony zarówno do pojemnika na odpady, jak i do zespołu LOV. Sprawdź połączenia automatycznego podajnika próbek oraz pojemników na odczynniki i odpady z LOV.Upewnij się, że dostępne są wystarczające ilości odczynników w cieczy, tak aby rurka do pobierania próbek cieczy pozostała zanurzona przez cały czas trwania eksperymentu. Upewnij się, że pompa wielostrzykawkowa jest wyposażona w szklaną strzykawkę o pojemności 10 mililitrów w trójdrogowym zaworze strzykawkowym. Upewnij się, że pozycja w zaworze jest podłączona do ultraczystej wody.Podłącz pozycję wyjściową do kanału środkowego LOV za pomocą cewki przytrzymującej z 10 mililitrów PTFE. Upewnij się, że automatyczny podajnik próbek jest włączony i załaduj do niego co najmniej jedną próbkę o pojemności 1,3 mililitra. Umieść 1% roztwór kwasu azotowego w stojaku automatycznego podajnika próbek, który zostanie użyty w sekwencji czyszczenia.Otwórz oprogramowanie systemowe LOV. Następnie otwórz oprogramowanie autosamplera i zainicjuj autosampler. Następnie upewnij się, że porty komunikacyjne przyrządu są prawidłowo przypisane w oprogramowaniu LOV.Zainicjuj oprogramowanie i otwórz edytor metod. Użyj edytora metod, aby utworzyć nową sekwencję do czyszczenia systemu. W metodzie czyszczenia najpierw ustaw pozycję zaworu strzykawki na in, aby ominąć LOV.Nabierz 10 mililitrów ultraczystej wody bezpośrednio do strzykawki z prędkością 90 mililitrów na minutę, czyli 1,5 miliona nanolitrów na sekundę. Następnie ustaw zawór strzykawki w pozycji na zewnątrz i przepuść wodę bezpośrednio przez cewkę podtrzymującą do marnotrawstwa z prędkością 90 mililitrów na minutę. W następnym kroku wciągnij trzy mililitry etanolu do cewki podtrzymującej, w tempie trzech mililitrów na minutę.Następnie ustaw MVP na cewkę detektora. Na koniec wstrzyknij etanol do cewki detektora w ilości trzech mililitrów na minutę. Zapisz i uruchom sekwencję czyszczenia.Przed załadowaniem żywicy upewnij się, że w jej pojemniku miesza się zawiesina żywicy strontu-90 w ilości 12 miligramów na mililitr w ultraczystej wodzie. Aby utworzyć sekwencję ładowania żywicy, najpierw ustaw system tak, aby pobierał trzy mililitry zawiesiny żywicy do cewki podtrzymującej, z prędkością trzech mililitrów na minutę. Ustaw MVP na marnotrawstwo i załaduj żywicę do kanału kolumny z prędkością 1,2 mililitra na minutę.Następnie ustaw zawór strzykawki w pozycji do środka i wciągnij dziewięć mililitrów ultraczystej wody bezpośrednio do strzykawki, z prędkością 90 mililitrów na minutę. Przepuść wodę przez wężownicę podtrzymującą, a kanał kolumny do odpadów, w ilości trzech mililitrów na minutę, aby wypłukać resztki żywicy na kolumnę. Zapisz metodę ładowania żywicą i przygotuj nową metodę analizy.W tej sekwencji najpierw wciągnij dwa mililitry czteromolowego kwasu azotowego do cewki podtrzymującej, w ilości sześciu mililitrów na minutę. Przepuść kwas azotowy przez kolumnę do odpadu w ilości 1,2 mililitra na minutę, aby kondycjonować kolumnę. Następnie należy pobrać próbkę o wielkości 1,3 mililitra z automatycznego podajnika próbek do cewki podtrzymującej z prędkością sześciu mililitrów na minutę.Załaduj próbkę do kolumny z prędkością 1,2 mililitra na minutę. Następnie wciągnij 0,5 mililitra czterech molowych kwasów azotowych do cewki podtrzymującej w ilości sześciu mililitrów na minutę. Przepłukać kolumnę tym kwasem azotowym w ilości 1,2 mililitra na minutę, aby usunąć zakłócenia matrycy.Następnie wciągnij pięć mililitrów ultraczystej wody do cewki podtrzymującej z prędkością sześciu mililitrów na minutę. Ustaw wyzwalacz radiowego czujnika przepływu, aby rozpocząć pomiary. W oprogramowaniu detektora ustaw natężenie przepływu cieczy scyntylacyjnej na dwa mililitry na minutę, a czas przebywania na co najmniej 10 sekund dla wyzwalonych pomiarów.Następnie, w metodzie, ustaw MVP na detektor i eluuj próbkę do cewki detektora za pomocą ultraczystej wody o prędkości 1,2 mililitra na minutę. Zapisz sekwencję. Utwórz nową metodę płukania kolumny.W tej metodzie należy pobrać 0,6 mililitra 1% kwasu azotowego do cewki podtrzymującej z prędkością sześciu mililitrów na minutę z automatycznego podajnika próbników, a następnie 0,6 mililitra powietrza o tym samym natężeniu przepływu. Przepłukać mieszaninę ciecz-powietrze bezpośrednio do odpadów, z prędkością sześciu mililitrów na minutę. Stwórz inną metodę wymiany żywicy.Aby pozbyć się żywicy, najpierw załaduj 0,2 mililitra etanolu do cewki podtrzymującej, z prędkością trzech mililitrów na minutę. Przepłukać kolumnę etanolem w ilości 1,2 mililitra na minutę. Następnie przepłucz 0,5 mililitra ultraczystej wody przez kolumnę z prędkością 0,45 mililitra na minutę.Ustaw MVP w pozycji spłukiwania, aby odprowadzić zużytą żywicę bezpośrednio do odpadów. Zapisz sekwencję po zakończeniu. Ułóż sekwencje w kolejności i uruchom sekwencje dla każdej próbki, aby ocenić aktywność strontu-90.Warunki eksperymentu zostały początkowo zoptymalizowane poprzez sprzężenie systemu z ICPMS i ocenę profili elucyjnych stabilnego izotopu strontu-86 jako substytutu strontu-90. Względne odchylenie standardowe powierzchni piku było mniejsze niż 4% dla trzech powtarzających się serii w zakresie od 10 do 120 pikogramów na gram. Zespół lab-on-valve był w stanie skutecznie oddzielić stront-90 w próbkach wodnych, przy ogólnym wskaźniku odzysku wynoszącym około 70%Czas przebywania strontu-90 w cewce radiowego detektora przepływu wynosił 40 sekund.Badania nad technikami zatrzymania przepływu w celu wydłużenia czasu przebywania, a tym samym poprawy czułości, są w toku. Wykazano, że zależność sygnału radiowego detektora przepływu od stężenia strontu-90 w próbkach wodnych jest liniowa w zakresie stężeń będących przedmiotem zainteresowania. Wyprowadzona granica wykrywalności wynosiła około 320 femtogramów na gram, przy względnym odchyleniu standardowym wynoszącym około 30% w badanym zakresie stężeń.Analizę można przeprowadzić na miejscu i zajmuje tylko dziesięć minut. AutoRad może stanowić cenną pomoc w dziedzinie likwidacji elektrowni jądrowych i remediacji środowiska.

automated-90sr-separation-preconcentration-lab-on-valve-system-at-ppq

Research

JoVE Journal

Chemistry

Chemia

Przedstawiono zautomatyzowaną metodę identyfikacji odpowiednich wypełnień do chromatografii oddziaływań hydrofobowych (HIC) do wykorzystania w procesie oczyszczania białek. Metoda ta wykorzystuje system średniociśnieniowej chromatografii cieczowej obejmujący zautomatyzowane mieszanie buforów, dynamiczny wtrysk próbki z pętli, sekwencyjny wybór kolumn, analizę wielodługościową oraz rozdzielcze zbieranie frakcji eluatu.

Zautomatyzowany dobór kolumny do hydrofobowej chromatografii oddzielania w celu oczyszczania białek

Ten protokół opisuje architekturę systemu do wykonywania automatycznych separacji cząstek o małej objętości (0,15–1,5 ml) za pomocą urządzenia mikroprzepływowego i omawia metody optymalizacji wydajności i działania urządzenia akustycznego.

Platforma mikroprzepływowa do precyzyjnego przetwarzania próbek o małej objętości i jej wykorzystanie do wymiarowania oddzielnych cząstek biologicznych za pomocą mikrourządzenia akustycznego

Przedstawiono protokół użycia wysokosprawnych kolumn do chromatografii cieczowej z przepływem reakcji dla metod wykorzystujących derywatyzację po kolumnie (PCD).

Derywatyzacja po kolumnie przy użyciu wysokosprawnych kolumn do chromatografii cieczowej z przepływem reakcji

Chromatografia wykluczania wielkości z łącznikiem plazmy sprzężonej indukcyjnie - spektrometria mas (ICP-MS) to potężne narzędzie do pomiaru zmian w obfitości metaloprotein bezpośrednio z próbek biologicznych. W tym miejscu opisujemy zestaw wzorców metaloprotein używanych do szacowania masy cząsteczkowej i ilości metalu związanego z nieznanymi białkami.

Standardy ilościowej analizy metaloproteomicznej z wykorzystaniem wykluczenia wielkości ICP-MS

Przedstawiono metodę analizy spektrometrycznej endogennych peptydów w ludzkim płynie mózgowo-rdzeniowym (CSF). Dzięki zastosowaniu filtracji odcięcia masy cząsteczkowej, wstępnego frakcjonowania chromatograficznego, analizy spektrometrii mas i późniejszej kombinacji strategii identyfikacji peptydów, możliwe było prawie dziesięciokrotne rozszerzenie znanego peptydomu płynu mózgowo-rdzeniowego w porównaniu z poprzednimi badaniami.

Przygotowanie próbki do analizy endopeptydomicznej w ludzkim płynie mózgowo-rdzeniowym

Tutaj prezentujemy protokół do ilościowego określenia i kwalifikacji każdego gatunku sfingomieliny za pomocą monitorowania wielu reakcji i trybu MS/MS/MS, odpowiednio.

Ilościowa i jakościowa metoda oznaczania sfingomieliny metodą LC-MS przy użyciu dwóch stabilnych izotopowo znakowanych gatunków sfingomieliny

Tutaj opisujemy wysokoprzepustową metodę kompleksowego nadzoru nad narkotykami, która pozwala na lepszą rozdzielczość i wykrywanie dużych paneli nadużywanych narkotyków i ich metabolitów, z kontrolą jakości opartą na wielosegmentowej elektroforezie kapilarnej i spektrometrii mas.

Wysokowydajny i kompleksowy nadzór nad lekami za pomocą wielosegmentowej elektroforezy kapilarnej i spektrometrii mas

Tutaj reprezentujemy protokół do w pełni zautomatyzowanego znakowania radioaktywnego [11C]SNAP-7941 i analizy kinetyki w czasie rzeczywistym tego znacznika PET na komórkach wykazujących ekspresję i nieeksprymujących P-gp.

Techniczny aspekt automatycznej syntezy i oceny kinetycznej w czasie rzeczywistym [11C]SNAP-7941

Adapter do płytek wielokolumnowych pozwala na połączenie kolumn chromatograficznych z wielodołkowymi płytkami do równoległego powinowactwa lub oczyszczania jonowymiennego, zapewniając ekonomiczną metodę oczyszczania białek o wysokiej przepustowości. Może być stosowany w warunkach grawitacji lub próżni, uzyskując miligramowe ilości białka za pomocą niedrogiego oprzyrządowania.

Ekonomiczny i wszechstronny wysokowydajny system oczyszczania białek za pomocą wielokolumnowego adaptera płytowego

Ten artykuł przedstawia procedurę oczyszczania powinowactwa ludzkiego białka rekombinowanego, endonukleazy płatowej 1 (FEN1), które zostało oznaczone znacznikiem 6X-histydyny. Protokół polega na wykorzystaniu dwóch odrębnych unieruchomionych kolumn jonów metalu do oczyszczania znakowanego białka.

Oczyszczanie powinowactwa białka oznaczonego 6X-His-His-Tagged przy użyciu systemu szybkiej chromatografii cieczowej białek

Opracowano zintegrowany autosampler i kolektor frakcji (LC-mate), aby zautomatyzować powtarzalne separacje HPLC. Kompatybilny z detektorami HPLC generującymi sygnały analogowe, LC-mate zwiększa wydajność systemów obsługiwanych ręcznie i przyspiesza procesy badawcze oparte na wysokowydajnej chromatografii cieczowej.

Automatyczne rozdzielanie HPLC z wykorzystaniem LC-Mate: zintegrowany powtarzalny automatyczny próbnik i kolektor frakcji do mikroskalowego oczyszczania

Poznaj zautomatyzowaną metodę separacji i oznaczania strontu-90 w systemie lab-on-valve z wykorzystaniem przepływowej scyntylacji. Platforma autoRAD umożliwia szybką analizę in situ z wydajnością około 70%.

Zautomatyzowana separacja i wstępne zatężanie ⁹⁰Sr w systemie lab-on-valve na poziomie Ppq

Przeglądaj więcej filmów