Name: Synteza nanodrutów Au związanych z substratem za pomocą mechanizmu aktywnego wzrostu powierzchni (Wideo) | JoVE Journal
Uploaded: 2018-07-18T15:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 36 s
Description: Poznaj metodę syntezy nanodrutów Au związaną z substratem w nanotechnologii. Technika wykorzystuje łagodne warunki chemii mokrej i kontrolę ligandów do kształtowania morfologii nanostruktur na różnych powierzchniach.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Z wdzięcznością dziękujemy za wsparcie finansowe od Narodowej Fundacji Nauk Przyrodniczych Chin (21703104), Jiangsu Science and Technology Plan (SBK2017041514), Nanjing Tech University (39837131) oraz SICAM Fellowship od Jiangsu National Synergetic Innovation Center for Advanced Materials.

Uwaga: Proszę sprawdzić karty charakterystyki substancji chemicznych (MSDS) w celu uzyskania szczegółowych instrukcji obchodzenia się i przechowywania. Należy zachować ostrożność podczas obchodzenia się z nanomateriałami, ponieważ może to spowodować niezidentyfikowane ryzyko. Doświadczenia należy wykonywać pod wyciągiem i nosić odpowiednie środki ochrony osobistej.
1. Synteza nanocząstek nasiennych
Uwaga: Aby uniknąć niepowodzenia spowodowanego przedwczesnym zarodkowaniem podczas syntezy nanocząstek, umyj naczynia szklane i mieszadło używane w syntezie wodą królewską i dokładnie spłucz wodą.
<ol>
	<li>Synteza nanocząstek Au o długości fali 3-5 nm
	<ol>
		<li>Przygotować roztwór wodorotetrachlorouranianu (III) (HAuCl4), rozpuszczając 10 mg HAuCl4∙3H2O w 1 ml wody dejonizacyjnej (woda DI) w fiolce o pojemności 4 ml. Odpipetować 0,197 ml roztworu HAuCl4 do kolby okrągłodennej o pojemności 50 ml.</li>
		<li>Dodać 19,7 ml wody demineralizowanej do kolby w celu rozcieńczenia roztworu HAuCl4.</li>
		<li>Rozpuścić 10 mg cytrynianu sodu w 1 ml wody demineralizowanej w innej fiolce o pojemności 4 ml w celu przygotowania 1% roztworu podstawowego cytrynianu sodu. Dodać 0,147 ml 1% roztworu cytrynianu sodu do rozcieńczonego roztworu HAuCl4 przygotowanego w kroku 1.1.2.</li>
		<li>Przygotować 0,1 M roztwór borowodorku sodu (NaBH4), rozpuszczając 2,3 mg NaBH4 w 0,6 ml wody demineralizowanej.</li>
		<li>Szybko wstrzyknąć 0,6 ml 0,1 M roztworu NaBH4 do mieszaniny z kroku 1.1.3 energicznie mieszając. Sprawdź, czy nastąpiła natychmiastowa zmiana koloru roztworu z jasnożółtego na jasnopomarańczowy.</li>
		<li>Mieszaj mieszaninę przez kolejne 10 minut. Poczekaj na stopniową zmianę koloru roztworu na czerwonawo-pomarańczowy.</li>
		<li>Potwierdź wielkość otrzymanych nanocząstek Au za pomocą spektroskopii UV-Vis i skaningowej mikroskopii elektronowej (SEM).</li>
	</ol>
	</li>
	<li>Synteza nanocząstek Au 15 i 40 nm
	<ol>
		<li>Dodać 100 ml wody demineralizowanej do kolby okrągłodennej o pojemności 250 ml. Odważyć 10 mg HAuCl4∙3H2O w postaci stałej i rozpuścić w kolbie okrągłodennej.</li>
		<li>Dodać mieszadło magnetyczne do kolby i wyposażyć kolbę w kondensator. Wymieszać i podgrzać roztwór przygotowany w temperaturze 1.2.1 do 100 °C w łaźni olejowej. Refluks roztworu przez 10 minut.</li>
		<li>Odważyć 40 mg cytrynianu sodu i rozpuścić go w 4 ml wody demineralizowanej, aby przygotować 1% roztwór podstawowy cytrynianu sodu.</li>
		<li>Aby zsyntetyzować nanocząstki Au o długości 15 nm, dodać 3 ml 1% roztworu cytrynianu sodu z kroku 1.2.3 do gotowanej mieszaniny za pomocą strzykawki. 
		Uwaga: Kolor roztworu zmienia kolor na szary w ciągu 1 minuty, a następnie stopniowo na czerwony.
		<ol>
			<li>Aby zsyntetyzować nanocząstki Au o długości 40 nm, należy wstrzyknąć 1,5 ml 1% roztworu cytrynianu sodu do wrzącego roztworu z kroku 1.2.2 za pomocą strzykawki. Utrzymuj roztwór w stanie wrzenia, aż zmieni kolor na czerwony za około 10 minut. 
			Uwaga: Kolor roztworu zmienia się z przezroczystego na ciemnoszary, następnie na, a na końcu na fioletowy w ciągu około 1 minuty.</li>
		</ol>
		</li>
		<li>Kontynuować refluksowanie roztworu reakcyjnego przez 30 minut. Schłodzić roztwór do temperatury pokojowej w warunkach otoczenia.</li>
		<li>Scharakteryzuj wielkość i jednorodność otrzymanych nanocząstek Au za pomocą spektroskopii UV-Vis i SEM.</li>
	</ol>
	</li>
</ol>
2. Synteza nanodrutów Au (długość = ~500 nm) na płytkach krzemowych (Si) i różnych podłożach
<ol>
	<li>Przygotować podłoże do adsorpcji nasion.
	<ol>
		<li>Pokrój wafel Si na kawałki 5 mm ' 5 mm. Kawałki wafla krzemowego należy czyścić kolejno wodą DI i etanolem w kąpieli ultradźwiękowej, każdy przez 15 minut.</li>
		<li>Potraktuj płytkę krzemową plazmąO2 o mocy 29,6 W (działającą przy 220 V) przez 20 minut 
		Uwaga: Powierzchnia wafla staje się hydrofilowa.</li>
		<li>Przygotować 5 mM roztwór 3-aminopropylotrietoksysilanu (APTES), rozpuszczając 11,1 mg APTES w mieszaninie wody DI (5 ml) i etanolu (5 ml) w fiolce o pojemności 20 ml.</li>
		<li>Namoczyć kawałek wafla krzemowego w roztworze APTES przygotowanym w kroku 2.1.3 w fiolce o pojemności 20 ml na 30 minut.</li>
		<li>Wyjmij wafel Si i dokładnie umyj go etanolem i wodą demineralizowaną.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>Adsorbuj nanocząstki nasion na podłożu.
	<ol>
		<li>Namocz wafel Si w roztworze nasion Au o długości 3-5 nm przygotowanym w kroku 1.1 przez 2 godziny.
		<ol>
			<li>Aby wyhodować nanodruty Au z nasion Au o długości 15 nm, namocz wafel Si w roztworze nanocząstek Au o długości 15 nm na 2 godziny.</li>
			<li>Aby wyhodować nanodruty Au z nasion Au o długości 40 nm, namocz płytkę Si w roztworze nanocząstek Au o długości 40 nm przez 2 godziny.</li>
		</ol>
		</li>
		<li>Wyjmij wafel Si i umyj go 50 ml wody demineralizowanej, aby usunąć niewchłonięte nanocząstki Au.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>Wyhoduj nanodruty Au związane z podłożem.
	<ol>
		<li>Przygotować 1,65 mM roztwór kwasu 4-merkaptobenzoesowego (4-MBA), rozpuszczając 2,5 mg 4-MBA w 10 ml etanolu.</li>
		<li>Przygotować roztwór 5,10 mM HAuCl4, rozpuszczając 20,1 mg HAuCl4∙3H2O w mieszaninie 5 ml etanolu i 5 ml wody DI.</li>
		<li>Przygotuj 12,3 mM roztwór kwasu L-askorbinowego, rozpuszczając 21,7 mg kwasu L-askorbinowego w 10 ml wody demineralizowanej.</li>
		<li>Wymieszać 0,5 ml 5,10 mM roztworu HAuCl4 z 0,5 ml 1,65 mM roztworu 4-MBA w fiolce o pojemności 10 ml.</li>
		<li>Zanurzyć zaadsorbowaną przez nasiona płytkę krzemową z kroku 2.2.2 w zmieszanym roztworze przygotowanym w kroku 2.3.4.</li>
		<li>Dodaj 0,5 ml 12,3 mM roztworu kwasu L-askorbinowego do roztworu nasączonego waflem. Delikatnie wstrząsnąć fiolką, aby równomiernie wymieszać roztwór.</li>
		<li>Pozostaw wafel i roztwór w spokoju na 15 minut. Sprawdź tworzenie się pęcherzyków podczas procesu wzrostu oraz zmianę koloru powierzchni wafla Si z błyszczącego szarego na czerwonawo-brązowy.</li>
		<li>Wyjmij wafel Si i spłucz go etanolem i wodą demineralizowaną. Wysuszyć wafel Si w warunkach otoczenia i poczekać, aż powierzchnia wafla zmieni kolor na złoty.</li>
		<li>Scharakteryzuj morfologię nanodrutów Au za pomocą SEM.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>W przypadku wzrostu nanodrutów Au na szkiełku podstawowym, Al2O3, SrTiO3, LaAlO3, tlenku indu i cyny (ITO) i tlenku cyny domieszkowanej F (FTO) należy postępować zgodnie z tymi samymi procedurami, w tym procesami czyszczenia.</li>
</ol>
3. Synteza nanodrutów Au z różnymi ligandami
<ol>
	<li>Synteza lasów nanoprzewodowych Au z różnymi tiolowanymi ligandami: 2-naftalenotiolem (2-NpSH), kwasem 4-merkaptofenylooctowym (4-MPAA) i kwasem 3-merkaptobenzoesowym (3-MBA).
	<ol>
		<li>Płytkę krzemową należy traktować zgodnie z tymi samymi procedurami, co w krokach 2.1-2.2.</li>
		<li>Przygotować 1,65 mM roztwór 2-NpSH, rozpuszczając 2,6 mg 2-NpSH w 10 ml etanolu.
		<ol>
			<li>Przygotować 1,65 mM roztwór 4-MPAA, rozpuszczając 2,8 mg 4-MPAA w 10 ml etanolu.</li>
			<li>Przygotować 1,65 mM roztwór 3-MBA, rozpuszczając 2,5 mg 3-MBA w 10 ml etanolu.</li>
		</ol>
		</li>
		<li>Przygotować 5,10 mM roztwór HAuCl4 i 12,3 mM roztwór kwasu L-askorbinowego, postępując zgodnie z tą samą procedurą w krokach 2.3.1-2.3.3.</li>
		<li>W fiolce o pojemności 10 ml zmieszać 0,5 ml roztworu HAuCl4 z 0,5 ml roztworu 2-NpSH i wstrząsnąć mieszaniną, aby uzyskać jednorodny roztwór.
		<ol>
			<li>W fiolce o pojemności 10 ml wymieszaj 0,5 ml roztworu HAuCl4 z 0,5 ml roztworu 4-MPAA i wstrząśnij mieszaniną, aby uzyskać jednorodny roztwór.</li>
			<li>W fiolce o pojemności 10 ml zmieszać 0,5 ml roztworu HAuCl4 z 0,5 ml roztworu 3-MBA i wstrząsnąć mieszaniną, aby uzyskać jednorodny roztwór.</li>
		</ol>
		</li>
		<li>Dodać 0,5 ml 12,3 mM roztworu kwasu L-askorbinowego do roztworu nasączonego waflem. Delikatnie wstrząsnąć fiolką, aby uzyskać równomiernie wymieszany roztwór.</li>
		<li>Pozostaw wafel i roztwór w spokoju na 15 minut. Obserwuj, jak powierzchnia wafla Si powoli zmienia kolor z błyszczącego szarego na czerwonawo-brązowy.</li>
		<li>Wyjmij wafel Si i opłucz go etanolem i wodą demineralizowaną, a następnie wysusz wafel Si w warunkach otoczenia, aż powierzchnia wafla zmieni kolor na złoty.</li>
		<li>Potwierdź strukturę lasu nanodrutów Au za pomocą SEM.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>Synteza stożkowych nanodrutów Au z mieszanymi ligandami.
	<ol>
		<li>Synteza zagęszczonych nanodrutów Au z mieszanymi ligandami 4-MBA i kwasu 3-merkaptopropanowego (3-MPA) (c4-MBA/c3-MPA = 3:1).
		<ol>
			<li>Traktować płytkę krzemową zgodnie z tymi samymi procedurami w krokach 2.1-2.2, z wyjątkiem rozcieńczenia roztworu nasion 100 razy.</li>
			<li>Przygotować 3 mM roztwór 4-MBA, rozpuszczając 4,6 mg 4-MBA w 10 ml etanolu.</li>
			<li>Przygotować roztwór 3-MPA o stężeniu 3 mM przez rozpuszczenie 3,2 mg 3-MPA w 10 ml etanolu.</li>
			<li>Zmieszać 0,75 ml 3 mM roztworu 4-MBA z 0,25 ml 3 mM roztworu 3-MPA (w fiolce o pojemności 10 ml. Delikatnie wstrząśnij, aby uzyskać jednorodny roztwór.</li>
			<li>Przygotować 5,10 mM roztwór HAuCl4 i 12,3 mM roztwór kwasu L-askorbinowego, postępując zgodnie z tą samą procedurą w krokach 2.3.2-2.3.3.</li>
			<li>Dodać 0,5 ml 5,10 mM roztworu HAuCl4 do zmieszanego roztworu w kroku 3.2.1.4 i delikatnie wstrząsnąć w celu homogenizacji roztworu.</li>
			<li>Namoczyć wafel krzemowy z kroku 3.2.1.1 w zmieszanym roztworze w fiolce o pojemności 10 ml. Do wymieszanego roztworu dodać 0,5 ml 12,3 mM roztworu kwasu L-askorbinowego.</li>
			<li>Po 10 minutach wyjmij wafel Si i spłucz etanolem i wodą demineralizowaną.</li>
			<li>Wysuszyć wafel w warunkach otoczenia i potwierdzić strukturę za pomocą SEM.</li>
		</ol>
		</li>
		<li>Zsyntetyzuj stożkowe nanodruty Au z mieszanym ligandem 4-MBA i 3-MPA (c4-MBA/c3-MPA = 6:4). Postępuj zgodnie z tymi samymi procedurami w kroku 3.2.1, zamiast tego z 0,6 ml 3 mM roztworu 4-MBA i 0,4 ml 3 mM roztworu 3-MPA.</li>
		<li>Zsyntetyzuj stożkowe nanodruty Au z mieszanymi ligandami 4-MBA i 3-MPA (c4-MBA/c3-MPA = 1:1). Postępuj zgodnie z tymi samymi procedurami w kroku 3.2.1, dodając 0,5 ml roztworu 3 mM 4-MBA i 0,5 ml roztworu 3 mM 3-MPA.</li>
	</ol>
	</li>
</ol>
4. Synteza złożonych nanostruktur opartych na nanoprzewodach Au
<ol>
	<li>Synteza segmentowych nanodrutów Au z segmentami gruby-cienki-gruby-cienki.
	<ol>
		<li>Płytkę krzemową należy traktować zgodnie z tymi samymi procedurami, co w krokach 2.1-2.2.</li>
		<li>Przygotować 1,65 mM roztwór 4-MBA, rozpuszczając 2,5 mg 4-MBA w 10 ml etanolu.</li>
		<li>Przygotować roztwór 4-MBA o stężeniu 0,0830 mM, rozcieńczając roztwór 1,65 mM 4-MBA 20 razy.</li>
		<li>Przygotować roztwór HAuCl4 i kwasu L-askorbinowego, postępując zgodnie z tymi samymi procedurami opisanymi w krokach 2.3.2-2.3.3.</li>
		<li>Przygotuj 1,5 ml roztworu wzrostowego A, mieszając 0,5 ml 1,65 mM roztworu 4-MBA, 0,5 ml 5,10 mM roztworu HAuCl4 i 0,5 ml 12,3 mM roztworu kwasu L-askorbinowego (końcowe stężenie: c4-MBA = 0,550 mM, cHAuCl4 = 1,70 mM,c kwas L-askorbinowy = 4,10 mM).</li>
		<li>Przygotować 1,5 ml roztworu wzrostu B, mieszając 0,5 ml 0,0830 mM roztworu 4-MBA, 0,5 ml 5,10 mM roztworu HAuCl4, 0,5 ml 12,3 mM roztworu kwasu L-askorbinowego (końcowe stężenie: c4-MBA = 0,0280 mM, cHAuCl4 = 1,70 mM, ckwas L-askorbinowy = 4,10 mM).</li>
		<li>Zanurzyć wafel Si w fiolce o pojemności 10 ml zawierającej roztwór wzrostu B na około 1 minutę.</li>
		<li>Szybko przenieść wafel Si bez suszenia do innej fiolki o pojemności 10 ml zawierającej roztwór wzrostowy A i pozostawić do wyrośnięcia na 2 minuty.</li>
		<li>Powtórz kroki 4.1.7-4.1.8 jeszcze raz.</li>
		<li>Wyjmij wafel Si i spłucz 50 ml etanolu i 50 ml wody demineralizowanej.</li>
		<li>Potwierdź strukturę powstałych segmentowanych nanodrutów Au za pomocą SEM.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>Synteza nanokwiatów
	<ol>
		<li>Płytkę krzemową należy traktować zgodnie z tymi samymi procedurami, co w krokach 2.1-2.2, z wyjątkiem 5-minutowej obróbki osoczemO2</li>.
		<li>Namocz wafel Si w 10 ml fiolce zawierającej 10000x rozcieńczony 3-5 nm roztwór nasion Au przez 15 minut.</li>
		<li>Dokładnie umyj płytkę krzemową z kroku 4.2.2 wodą demineralizowaną, aby usunąć niewchłonięte nanocząstki Au.</li>
		<li>Przygotować roztwór wzrostowy zawierający 0,550 mM 4-MBA, 1,70 mM HAuCl4 i 4,10 mM kwasu L-askorbinowego, postępując zgodnie z tymi samymi procedurami w kroku 4.1.5.</li>
		<li>Namocz wafel w 10 ml fiolce zawierającej roztwór wzrostowy przez 30 s.</li>
		<li>Usuń wafel z roztworu wzrostowego i pozostaw cienką warstwę roztworu (~ 13-15 μL) na wafli.</li>
		<li>Szybko wysusz wafel suszarką w temperaturze pokojowej.</li>
		<li>Potwierdź strukturę nanokwiatu za pomocą SEM.</li>
	</ol>
	</li>
</ol>

<ol><li>Yao, S. Z., et al. <a target="_blank" href="http://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2013/ee/c3ee41904e">A Compartment-less Nonenzymatic Glucose-air Fuel Cell with Nitrogen-doped Mesoporous Carbons and Au Nanowires as Catalysts.</a> Energy & Environmental Science. 6, 3600-3604 (2013).</li>
<li>Gu, H. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Highly+Efficient+Synthesis+of+N-Substituted+Isoindolinones+and+Phthalazinones+Using+Pt+Nanowires+as+Catalysts%5BTitle%5D)+AND+%22Organic+Letters%22%5BJournal%5D)">Highly Efficient Synthesis of N-Substituted Isoindolinones and Phthalazinones Using Pt Nanowires as Catalysts.</a> Organic Letters. 14, 1876-1879 (2012).</li>
<li>Patolsky, F., et al. <a target="_blank" href="https://www.cambridge.org/core/journals/mrs-bulletin/article/nanowire-based-nanoelectronic-devices-in-the-life-sciences/2508D730C514DF96A9275030612E9C86">Nanowire-based Nanoelectronic Devices in the Life sciences.</a> MRS Bulletin. 32, 142-149 (2007).</li>
<li>Schwarzacher, W., et al. <a target="_blank" href="https://link.springer.com/article/10.1007/s00339-006-3783-x">Templated Electrodeposition of Silver Nanowires in a Nanoporous Polycarbonate Membrane from a Nonaqueous Ionic Liquid Electrolyte.</a> Applied Physics A-Mater. 86, 373-375 (2007).</li>
<li>Song, L. X., et al. <a target="_blank" href="https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S016793170600298X">Template-Electrodeposition Preparation and Structural Properties of CdS Nanowire Arrays.</a> Microelectronic Engineering. 83, 1971-1974 (2006).</li>
<li>Song, J., et al. <a target="_blank" href="https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jz100288z">A New Twist on Nanowire Formation: Screw-Dislocation-Driven Growth of Nanowires and Nanotubes.</a> Journal of Physical Chemistry Letters. 1, 1472-1480 (2010).</li>
<li>Lim, S. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Controlled+Modulation+of+Diameter+and+Composition+along+Individual+III-V+Nitride+Nanowires%5BTitle%5D)+AND+%22Nano+Letters%22%5BJournal%5D)">Controlled Modulation of Diameter and Composition along Individual III-V Nitride Nanowires.</a> Nano Letters. 13, 331-336 (2012).</li>
<li>Xu, J. M., et al. <a target="_blank" href="https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jp952910m">Electrochemical Fabrication of CdS Nanowire Arrays in Porous Anodic Aluminum Oxide Templates.</a> Journal of Physical Chemistry. 33, 14037-14047 (1996).</li>
<li>Lee, S. T., et al. <a target="_blank" href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.200304430/abstract">High-density, Ordered Ultraviolet Light-emitting ZnO Nanowire Arrays.</a> Advanced Materials. 15, 838-841 (2003).</li>
<li>Tang, Y. Q., et al. <a target="_blank" href="https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/nl025541w">Electrochemically Induced Sol-Gel Preparation of Single-Crystalline TiO2 Nanowires.</a> Nano Letters. 2, 717-720 (2002).</li>
<li>Yang, H. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Vapor-liquid-solid+Growth+of+Silicon+Nanowires+Using+Organosilane+as+Precursor%5BTitle%5D)+AND+%22Chemical+Communications%22%5BJournal%5D)">Vapor-liquid-solid Growth of Silicon Nanowires Using Organosilane as Precursor.</a> Chemical Communications. 46, 6105-6107 (2010).</li>
<li>Xia, Y. N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ultrathin+Gold+Nanowires+Can+Be+Obtained+by+Reducing+Polymeric+Strands+of+Oleylamine%E2%88%92AuCl+Complexes+Formed+via+Aurophilic+Interaction%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+the+American+Chemical+Society%22%5BJournal%5D)">Ultrathin Gold Nanowires Can Be Obtained by Reducing Polymeric Strands of Oleylamine−AuCl Complexes Formed via Aurophilic Interaction.</a> Journal of the American Chemical Society. 130, 8900-8901 (2008).</li>
<li>Miguel, J. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Helical+Growth+of+Ultrathin+Gold-Copper+Nanowires%5BTitle%5D)+AND+%22Nano+Letters%22%5BJournal%5D)">Helical Growth of Ultrathin Gold-Copper Nanowires.</a> Nano Letters. 16, 1568-1573 (2016).</li>
<li>Sun, S. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ultrathin+Au+Nanowires+and+Their+Transport+Properties%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+the+American+Chemical+Society%22%5BJournal%5D)">Ultrathin Au Nanowires and Their Transport Properties.</a> Journal of the American Chemical Society. 130, 8902-8903 (2008).</li>
<li>Sun, S. H., et al. <a target="_blank" href="https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jp905396r">Growth of Au Nanowires at the Interface of Air/Water.</a> Journal of Physical Chemistry. C. 113, 15196-15200 (2009).</li>
<li>Wu, H. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Nanostructured+Gold+Architectures+Formed+through+High+Pressure-Driven+Sintering+of+Spherical+Nanoparticle+Arrays%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+the+American+Chemical+Society%22%5BJournal%5D)">Nanostructured Gold Architectures Formed through High Pressure-Driven Sintering of Spherical Nanoparticle Arrays.</a> Journal of the American Chemical Society. 132, 12826-12828 (2010).</li>
<li>Wu, H. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pressure-Driven+Assembly+of+Spherical+Nanoparticles+and+Formation+of+1D-Nanostructure+Arrays%5BTitle%5D)+AND+%22Angewandte+Chemie+International+Edition%22%5BJournal%5D)">Pressure-Driven Assembly of Spherical Nanoparticles and Formation of 1D-Nanostructure Arrays.</a> Angewandte Chemie International Edition. 7, 8431-8434 (2010).</li>
<li>Li, B. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Stress-induced+Phase+Transformation+and+Optical+Coupling+of+Silver+Nanoparticle+Superlattices+into+Mechanically+Stable+Nanowires%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Communications%22%5BJournal%5D)">Stress-induced Phase Transformation and Optical Coupling of Silver Nanoparticle Superlattices into Mechanically Stable Nanowires.</a> Nature Communications. 5, 4179(2014).</li>
<li>Chen, H. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Forest+of+Gold+Nanowires%3A+A+New+Type+of+Nanocrystal+Growth%5BTitle%5D)+AND+%22ACS+Nano%22%5BJournal%5D)">Forest of Gold Nanowires: A New Type of Nanocrystal Growth.</a> ACS Nano. 7, 2733-2740 (2013).</li>
<li>Wang, Y. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Exploiting+Rayleigh+Instability+in+Creating+Parallel+Au+Nanowires+with+Exotic+Arrangements%5BTitle%5D)+AND+%22Small%22%5BJournal%5D)">Exploiting Rayleigh Instability in Creating Parallel Au Nanowires with Exotic Arrangements.</a> Small. 12, 930-938 (2016).</li>
<li>Wang, Y. W., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28857468">Effect of Thiolated Ligands in Au Nanowires Synthesis.</a> Small. 13, 1702121(2017).</li>
<li>Gedanken, A., et al. <a target="_blank" href="https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jp037056a">The surface chemistry of Au colloids and their interactions with functional amino acids.</a> Journal of Physical Chemistry B. 108, 4046-4052 (2004).</li>
<li>Xia, Y. N., et al. <a target="_blank" href="https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/adfm.200801439">Shape-Controlled Synthesis of Pd Nanocrystals in Aqueous Solutions.</a> Advanced Functional Materials. 19, 189-200 (2009).</li>
</ol>

Autorzy nie mają nic do ujawnienia.

Mechanizm tej syntezy nanoprzewodów regulowanej aktywnym wzrostem powierzchni został szczegółowo omówiony w poprzednich pracach19. Ponadto zbadano również wpływ wielkości i typów nasion, a także wpływ typów i rozmiarów ligandów20,21. Ogólnie. Wzrost nanodrutów bardzo różni się od poprzednio opisywanych tras. Nie jest wymagany żaden szablon, a asymetryczny wzrost jest indukowany przez różnice między powierzchnią Au pokrytą ligandem a powier...

Typowe dla jednowymiarowych nanomateriałów, nanodruty posiadają zarówno właściwości związane z masą, jak i unikalne właściwości wynikające z efektów kwantowych struktury nanoskalowej. Jako pomost między materiałami w skali nano a materiałami na skalę masową, są one szeroko stosowane w różnych dziedzinach katalizy, czujników, urządzeń nanoelektronicznych itp. 1,2,3.
Jednak synteza nanodrutów od dawna jest wielkim wyzwaniem, ponieważ zazwyczaj wymaga złamania wewnętrznej symetrii kryształów. Tradycyjnie do regulacji osadzania materiałów stosuje się szablon. Na przykład, elektrodepozycja szablonowa została wykorzystana do tworzenia różnych typów nanodrutów, takich jak nanodruty Ag i nanodruty CdS4,5,6,7,8,9,10. Innym powszechnym podejściem jest wzrost para-ciecz-ciało stałe (VLS), który wykorzystuje stopiony katalizator do indukowania anizotropowego wzrostu na podłożu w podwyższonej temperaturze11. Powszechnymi strategiami syntezy nanodrutów metalowych są metody poliolowe dla nanodrutów Ag i ultracienkich nanodrutów Au wspomaganych oleiloaminą12,13,14,15. Oba podejścia są specyficzne dla materiału, a parametry nanodrutów nie są łatwo dostrajane podczas syntezy. Ponadto nanodruty metalowe mogą być również formowane metodą sterowaną ciśnieniem, w której zmontowane nanocząstki metalu są mechanicznie ściskane i łączone w nanodruty16,17,18.
Ostatnio informowaliśmy o charakterystycznej metodzie syntezy nanoprzewodów Au19. Z pomocą tiolowanego liganda drobnocząsteczkowego, nanodruty mogą rosnąć i tworzyć pionowo wyrównany układ na podłożu płytki krzemowej w warunkach otoczenia. Stwierdzono, że ligandy odgrywają ważną rolę we wzroście łamiącym symetrię. Silnie wiąże się z powierzchnią nasion Au zaadsorbowanych przez substrat, zmuszając Au do selektywnego osadzania się na granicy faz między nasionami a substratem z niedoborem ligandu. Granica faz między nowo zdeponowanym Au a substratem pozostaje uboga w ligand, dlatego powierzchnia czynna istnieje przez cały wzrost. Dostrajając stężenie liganda, rodzaj i stężenie nasion, a także kilka innych parametrów, można zsyntetyzować szereg nanostruktur opartych na nanodrutach Au.
W tej pracy przedstawimy szczegółowy protokół dla tej wygodnej syntezy nanodrutów Au. Przedstawiono również syntezę pochodną, w tym syntezę nanodrutów Au o hydrofobowych właściwościach powierzchniowych, nanodrutów Au na innych podłożach, stożkowych nanodrutów Au przez zmieszanie dwóch ligandów oraz nanostruktur Au na bazie nanodrutów powstałych w wyniku dostrojenia warunków wzrostu.

<table><tbody><tr><td>Cytrynian trisodowy dwuwodny</td><td>Alfa Aesar</td><td>LoT: 5008F14U</td><td></td></tr><tr><td>Borowodorek sodu</td><td>Fluka</td><td>LoT: STBG0330V</td><td>NaBH4</td></tr><tr><td>Wodorotetrachloroaurian(III) trójwodny</td><td>Alfa Aesar</td><td>LoT: T19C006</td><td>HAuCl4</td></tr><tr><td>3-aminopropylotrietoksysilan</td><td>J& K Scientific</td><td>LoT: LT20Q102</td><td>APTES</td></tr><tr><td>Kwas L-askorbinowy&nbsp;</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>LoT: Kwas</td> 4-merkaptobenzoesowy SLBL9227V <td></td></tr><tr><td></td><td>Sigma-Aldrich</td><td>LoT: MKBV5048V</td><td>4-MBA</td></tr><tr><td>2-naftalenotiol</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>LoT: BCBP4238V</td><td>2-NpSH</td></tr><tr><td>Kwas 4-merkafenylooctowy</td><td>Alfa Aesar</td><td>LoT: 10199160</td><td>Kwas 4-MPAA</td></tr><tr><td>3-merkaptobenzoesowy</td><td>Aladdin</td><td>LoT: G1213027</td><td>3-MBA</td></tr><tr><td>3- Kwas merkaptopropionowy</td><td>Aladdin</td><td>LoT: E1618095</td><td>3-MPA</td></tr><tr><td>absolutny etanol</td><td>Sinopharm Odczynnik chemiczny 20170802</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Wafel krzemowy</td><td>Zhe Jiang lijing</td><td>P</td><td>Si</td></tr><tr><td>Skaningowy mikroskop elektronowy</td><td>Quanta FEG 250</td><td></td><td>SEM</td></tr><tr><td>&nbsp;</td><td>Eppendorf</td><td>5424</td><td></td></tr><tr><td>Myjka ultradźwiękowa&nbsp;</td><td>Kun Shan hechuang</td><td></td><td></td></tr><tr><td>System ultra-czystej wody</td><td>NanJing qianyan</td><td>UP6682-10-11</td><td>do wody dejonizowanej</td></tr><tr><td>Środek do czyszczenia</td><td>plazmy Harrick Plasma</td><td>PDC-002</td><td>do plazmy tlenowej</td></tr></tbody></table>

synteza nanodrutów au związanych z substratem za pomocą mechanizmu aktywnego wzrostu powierzchni

Synthesis of Substrate-Bound Au Nanowires Via an Active Surface Growth Mechanism

Rozwijanie zdolności syntetycznych jest ważne dla rozwoju nanonauki i nanotechnologii. Synteza nanodrutów zawsze była wyzwaniem, ponieważ wymaga asymetrycznego wzrostu symetrycznych kryształów. W tym miejscu przedstawiamy charakterystyczną syntezę nanodrutów Au związanych z substratem. Ta synteza bez matrycy wykorzystuje tiolowane ligandy i adsorpcję substratu w celu uzyskania ciągłego asymetrycznego osadzania Au w roztworze w warunkach otoczenia. Tiolowany ligand zapobiegał osadzaniu się Au na odsłoniętej powierzchni nasion, więc osadzanie Au zachodzi tylko na granicy faz między nasionami Au a podłożem. Strona nowo osadzonych nanodrutów Au jest natychmiast pokryta tiolowanym ligandem, podczas gdy spód skierowany w stronę podłoża pozostaje wolny od ligandów i aktywny do następnej rundy osadzania Au. Ponadto wykazujemy, że ten wzrost nanodrutów Au może być indukowany na różnych podłożach, a różne tiolowane ligandy mogą być używane do regulacji chemii powierzchni nanodrutów. Średnicę nanodrutów można również kontrolować za pomocą mieszanych ligandów, w których inny "zły" ligand może włączyć wzrost boczny. Dzięki zrozumieniu tego mechanizmu, nanostruktury oparte na nanodrutach Au mogą być projektowane i syntetyzowane.

Nasiona nanocząstek złota, nanodruty złota przyłączone do podłoża oraz pochodne nanostruktury oparte na nanodrutach złota scharakteryzowano za pomocą mikroskopii elektronowej skaningowej (SEM). Ryc. 1 przedstawia reprezentatywne obrazy SEM nanocząstek złota o wielkości 3–5 nm, nanocząstek złota o wielkości 15 nm oraz nanocząstek złota o wielkości 40 nm adsorbowanych na krzemowym talerzu, potwierdzając ich rozmiary, adsorpcję oraz rozmieszczenie. Przedstawiono...

Zgłaszamy metodę opartą na roztworze do syntezy nanodrutów Au związanych z substratem. Dzięki dostrojeniu ligandów molekularnych używanych podczas syntezy, nanodruty Au mogą być hodowane z różnych substratów o różnych właściwościach powierzchniowych. Nanostruktury oparte na nanodrutach Au można również syntetyzować, dostosowując parametry reakcji.

Synteza nanodrutów Au związanych z substratem za pomocą mechanizmu aktywnego wzrostu powierzchni

Advancing synthetic capabilities is important for the development of nanoscience and nanotechnology. The synthesis of nanowires has always been a ...

Tym razem przedstawiam użycie do generowania jednowymiarowej nanostruktury. Główną zaletą tej techniki jest to, że można śledzić nanodrut, długą temperaturę w łagodnych warunkach za pomocą prostych operacji chemii na mokro. Najpierw w czteromililitrowej fiolce rozpuść 10 miligramów trójwodzianu wodoru tetrachloroaurowego w jednym mililitrze wody dejonizowanej.Przez PET 0,197 mililitra tego 2,5-milimolowego roztworu podstawowego kwasu chloroaurowego do 50-mililitrowej kolby z okrągłym dnem wyposażonej w mieszadło. Dodaj 19,7 mililitra wody dejonizowanej do kolby i wymieszaj, aby uzyskać 0,025-milimolowy roztwór kwasu chloroaurowego. Następnie w innej czteromililitrowej fiolce rozpuść 10 miligramów dwuwodnego cytrynianu trisodowego w jednym mililitrze wody dejonizowanej.Dodaj 0,147 mililitra tego roztworu podstawowego cytrynianu sodu o masie 0,1 grama na mililitr do rozcieńczonego roztworu kwasu chloroaurowego, mieszając. Następnie w trzeciej czteromililitrowej fiolce rozpuść 2,3 miligrama borowodorku sodu i 0,6 mililitra wody dejonizowanej, aby uzyskać 0,1-molowy roztwór, który należy zużyć w ciągu kilku minut. Upewnij się, że bladożółta mieszanina reakcyjna energicznie się miesza.Szybko odpipetować roztwór borowodorku sodu do energicznie mieszającej mieszaniny, która natychmiast stanie się jasnopomarańczowa. Kontynuuj mieszanie mieszaniny przez 10 minut, aby uzyskać nanocząstki złota, na co wskazuje stopniowa zmiana koloru na czerwonawo-pomarańczowy. Artykuły nano mogą być przechowywane do tygodnia.Aby zsyntetyzować złote nanodruty, najpierw wytnij kawałek o wymiarach pięć mililitrów na pięć mililitrów z płytki krzemowej o grubości 0,5 mililitra. Sonikuj ten substrat przez 15 minut w wodzie dejonizowanej i etanolu po kolei. Zetrzyj czyste podłoże i pozostaw do wyschnięcia na powietrzu.Następnie potraktuj podłoże plazmą tlenową o mocy 29,6 wata i napięciu 220 woltów przez 20 minut. Podczas obróbki plazmowej, w 20-mililitrowej fiolce, rozpuść 11,1 miligrama APTES w 10 mililitrach mieszaniny jeden do jednego objętościowo wody dejonizowanej i etanolu, aby uzyskać 5-milimolowy roztwór. Po zakończeniu obróbki plazmowej zanurzyć substrat w roztworze APTES na 30 minut.Następnie dokładnie spłucz podłoże kolejno około 20 mililitrami etanolu i wody dejonizowanej. Namocz podłoże w roztworze nanocząstek złota na dwie godziny, aby nanocząstki zarodkowe wchłonęły się na jego powierzchnię. Następnie przygotuj po 10 mililitrów 1,65-milimolowego roztworu 4-MBA i etanolu.Dodaj 5,10 milimolowego roztworu kwasu chloroaurowego do mieszaniny jeden do jednego wody dejonizowanej i etanolu Dodaj 12,3 milimolowy roztwór kwasu L-askorbinowego w wodzie dejonizowanej. Połącz po 0,5 mililitra roztworu kwasu chloroaurowego i roztworu 4-MBA w 10-mililitrowej fiolce. Wstrząsnąć fiolką, aby wymieszać roztwory.Następnie podnieś wysiane podłoże pęsetą i umyj je 20 mililitrami dejonizowanej wody, aby usunąć niewchłonięte nanocząsteczki złota. Zanurz wysiane podłoże w mieszaninie kwasu chloroaurowego w 4-MBA. Następnie dodaj 0,5 mililitra roztworu kwasu askorbinowego do mieszaniny.Delikatnie wstrząsnąć fiolką, aby równomiernie wymieszać roztwory. Pozostaw podłoże nasączone mieszanką w spokoju przez 15 minut. Kwas askorbinowy z powietrza należy dodać po zmieszaniu 4-MBA i kwasu chloroaurowego, w przeciwnym razie spowoduje to natychmiastowe jednorodne zarodkowanie, a nanodruty nie będą rosły.Monitoruj tworzenie się pęcherzyków podczas procesu wzrostu. Powierzchnia podłoża zmieni się z błyszczącej szarej na czerwono-brązową. Następnie usuń podłoże z mieszaniny i spłucz je etanolem i wodą dejonizowaną.Następnie pozostaw do wyschnięcia na powietrzu. Po wyschnięciu powierzchnia podłoża nabierze złotego wyglądu. Aby zsyntetyzować nanodruty złota z naprzemiennymi segmentami o różnej grubości, najpierw rozsiew nanocząstki złota na podłożu krzemowym, jak opisano wcześniej.Przygotuj również po 10 mililitrów 1,65-milimolowego roztworu 4-MBA, 5,10-milimolowego roztworu kwasu chloroaurowego i 12,3-milimolowego roztworu kwasu askorbinowego, jak opisano wcześniej. Następnie rozcieńczyć 0,1 mililitra 1,6-milimolowego roztworu 4-MBA, 20-krotnie etanolem, aby uzyskać dwa mililitry 0,083-milimolowego roztworu 4-MBA. W 10-mililitrowej fiolce wymieszaj po 0,5 mililitra z 1,65-milimolowego roztworu 4-MBA, roztworu kwasu chloroaurowego i roztworu askorbinowego.Zmieszaj mieszaninę, aby utworzyć roztwór wzrostowy A.In inną 10-mililitrową fiolką, połącz po 0,5 mililitra z 0,083-milimolowego roztworu 4-MBA, kwasu chloroaurowego i roztworu kwasu askorbinowego. Zwiruj mieszaninę, aby uzyskać roztwór wzrostowy B. Namocz substrat z nanocząstkami złota i roztwór wzrostowy B przez około jedną minutę. Szybko przenieś podłoże do pojemnika z roztworem wzrostowym A i pozwól mu moczyć się przez dwie minuty.Powtórz sekwencję namaczania jeden raz, uważając, aby nie dopuścić do wyschnięcia substratu podczas przenoszenia między fiolkami. Na koniec spłucz podłoże 50 mililitrami etanolu i 50 mililitrami wody dejonizowanej. Nanocząstki złota o średnicach od trzech do pięciu nanometrów, 15 nanometrów i 40 nanometrów zostały z powodzeniem wysiane na podłożach wafli krzemowych.Z tych nasion wyhodowano następnie nanodruty złota związane z substratem z 4-MBA jako ligandem. Nanodruty złota udało się również wyhodować na powierzchniach z tlenku glinu, tytanianu strontu, glinianu lantanu, szkła, tlenku indu i tlenku cyny domieszkowanego fluorem. Nanodruty z naprzemiennie grubymi i cienkimi segmentami hodowano poprzez naprzemienne zanurzanie podłoża w roztworach wzrostowych o różnych stężeniach ligandów.Nanokwiaty wyhodowano poprzez szybkie wysuszenie roztworu wzrostowego na podłożu krzemowym. Struktury nanodrutowe można również zmienić poprzez zmianę liganda. Użycie 4-MPAA, 2-naftalenotiolu lub 3-MBA jako liganda pozwoliło uzyskać ultracienkie układy nanoprzewodów.Zastosowanie mieszanin 4-MBA i 3-MBA w różnych proporcjach pozwoliło uzyskać stożkowe nanodruty. Po obejrzeniu tego filmu powinieneś dobrze zrozumieć, jak wyhodować nanodruty wzrostu z obcego podłoża z mechanizmem wzrostu powierzchniowego.

synthesis-substrate-bound-au-nanowires-via-an-active-surface-growth

Research

JoVE Journal

Chemistry

Chemia

Wykazano, że pęsety plazmoniczne oraz nanostruktury kryształów fotonicznych zapewniają istotną poprawę wydajności i kontroli orientacji w optycznym chwytaniu mikro- i nanocząstek.

Wykorzystanie plazmonicznych i fotonicznych nanostruktur krystalicznych do usprawnionej manipulacji mikro- i nanocząsteczkami

Zsyntetyzowaliśmy złote nanogwiazdy o kształcie gwiazdy, wykorzystując metodę wzrostu wspomaganego srebrnymi zarodkami. Średnica nanogwiazd wynosi od 200 do 300 nm, a liczba ramion waha się od 7 do 10. Nanocząstki wykazują szeroki mod powierzchniowego rezonansu plazmonowego z maksimum w bliskiej podczerwieni.

Synteza nanogwiazd złota metodą wzrostu sterowanego srebrnymi nasionami

Przedstawiamy prostą metodę wytwarzania ultrawysokiej gęstości pionowo uporządkowanych małocząsteczkowych nanodrutów organicznych. Metoda ta pozwala na syntezę złożonych, heterostrukturalnych hybrydowych geometrii nanodrutów, które można niedrogo hodować na dowolnych podłożach. Struktury te mają potencjalne zastosowania w elektronice organicznej, optoelektronice, detekcji chemicznej, fotowoltaice i spintronice.

Układ ultrawysokiej gęstości pionowo ustawionych małocząsteczkowych nanodrutów organicznych na dowolnych podłożach

Szczegółowa procedura domieszkowania powierzchni interfejsów krzemowych jest podana. Ultrapłytkie domieszkowanie powierzchni jest demonstrowane poprzez zastosowanie monowarstw zawierających fosfor i szybki proces wyżarzania. Metoda może być stosowana do domieszkowania makroskopowych powierzchni powierzchniowych, a także nanostruktur.

Jednowarstwowe domieszkowanie kontaktowe powierzchni krzemowych i nanodrutów przy użyciu związków fosforoorganicznych

Srebrne nanodruty mogą jednocześnie transportować elektrony i informacje optyczne w postaci plazmonów powierzchniowych. Opisano tutaj procedurę realizacji takiego wspólnego obwodu i oceniane są ograniczenia w propagacji obu nośników informacji.

Ocena transportu plazmonicznego w przewodzących prąd nanodrutach srebra

Przeprowadzana jest synteza jednolitych nanocząstek złota pokrytych półprzewodnikowymi powłokami CdS lub ZnS. Powłoka półprzewodnikowa jest przeprowadzana przez pierwsze osadzenie powłoki siarczku srebra i wymianę kationów srebra na kationy lub kadmu.

Synteza, charakterystyka i funkcjonalizacja hybrydowych nanocząstek rdzenia/powłoki Au/CdS i Au/ZnS

Głównym celem tej pracy jest wyjaśnienie roli środków ograniczających w regulacji wielkości nanocząstek palladu poprzez połączenie rozpraszania promieniowania rentgenowskiego pod małym kątem iin situ (SAXS) oraz modelowania kinetycznego opartego na ligandach.

Zarodkowanie i wzrost nanocząstek palladu metalicznego za pośrednictwem ligandów

To badanie przedstawia wykonalną procedurę syntezy złotych nanolasów dendrytycznych na podłożach z azotku tytanu/krzemu. Grubość nanolasów dendrytycznych złota wzrasta liniowo w ciągu 15 minut od reakcji syntezy.

Wzrost złotych nanolasów dendrytycznych na podłożach krzemowych pokrytych azotkiem tytanu

Opisana jest niezawodna i łatwo odtwarzalna metoda przygotowania funkcjonalnych, emitujących światło podczerwone fotoluminescencyjnych nanoklastrów złota i ich bezpośredniego wykrywania wewnątrz komórek HeLa za pomocą cytometrii przepływowej i konfokalnej laserowej mikroskopii skaningowej.

Synteza nanoklastrów złota emitujących promieniowanie bliskiej podczerwieni do zastosowań biologicznych

Połączenie syntezy wspomaganej roztworem i powierzchniowo otwiera nowe kierunki w atomowo precyzyjnej syntezie nanostruktur. Skaningowa mikroskopia tunelowa (STM) uzupełniona o bezkontaktową mikroskopię sił atomowych (nc-AFM) umożliwia szczegółową charakterystykę nowo zaprojektowanych i wygenerowanych nanoobiektów na bazie węgla.

Mikroskopowa wizualizacja porowatych nanografenów zsyntetyzowanych przez połączenie roztworu i chemii powierzchniowej

Tutaj synteza nasion złota (Au) jest opisana za pomocą metody Turkewicza. Nasiona te są następnie wykorzystywane do syntezy nanocząstek ze stopu złota i cyny (Au-Sn) o przestrajalnych właściwościach plazmonicznych.

Wodna synteza plazmonicznych nanocząstek ze stopu złota i cyny

Poznaj metodę syntezy nanodrutów Au związaną z substratem w nanotechnologii. Technika wykorzystuje łagodne warunki chemii mokrej i kontrolę ligandów do kształtowania morfologii nanostruktur na różnych powierzchniach.

Synteza nanodrutów Au związanych z substratem za pomocą mechanizmu aktywnego wzrostu powierzchni

Przeglądaj więcej filmów