September 11th, 2018
Prezentowana jest prosta metoda wytwarzania nano-mikro wieloskalowych struktur dla funkcjonalnych powierzchni, poprzez agregację nanowłókien wytworzonych za pomocą anodowego filtra z tlenku glinu.
Metoda ta może pomóc odpowiedzieć na kluczowe pytania w dziedzinie inżynierii do powierzchni w zrozumieniu powierzchni funkcjonalnej dla morfologii rur i zwilżalności. Główną zaletą naszego podejścia jest to, że pozwala ono na szybsze wytwarzanie wieloskalowych nanomikrostruktur przy użyciu wyłącznie procesu odciskania z anodowym filtrem z tlenku glinu i samoagregacji nanowłókien. Po odciśnięciu, odtworzone wzory powierzchni początkowo wykazywały superhydrofilowość.
Możemy zmienić dostępność powierzchni nadrukowanych struktur poprzez zastosowanie obróbki UV i samodzielnej powłoki jednowarstwowej. Uzyskaj anodowy filtr z tlenku glinu lub AAO o wielkości porów 200 nanometrów, wysokości 60 mikronów i średnicy 25 mililitrów. Oczyść powierzchnię politereftalanem etylenu lub folią PET z 99,8% acetonem przez pięć minut, a następnie 99,9.
alkohol izopropylowy przez pięć minut. Całkowicie wysusz folię przez trzy minuty za pomocą pistoletu pneumatycznego. Następnie umieść folię PET na płaskiej powierzchni bez zanieczyszczeń.
Dodaj 0,1 mililitra kropli utwardzanej promieniami UV żywicy poliuretanowo-akrylowej o lepkości 257,4 CPS na powierzchnię. Umieść filtr AAO na żywicy i równomiernie dociśnij za pomocą gumowego wałka o średnicy 32 milimetrów. Rozprzestrzenianie się żywicy jest wizualnie potwierdzone.
Wałek należy powtórzyć i ostrożnie popchnąć podczas prasowania. Filtr AAO jest kruchy i może pęknąć, jeśli zostanie przyłożona nadmierna siła. Po zwinięciu wystaw próbkę wykonaną z filtrem PET i AAO na działanie światła UV o długości fali 365 nanometrów przez 30 sekund, aby utwardzić żywicę.
Następnie zanurz utwardzoną próbkę w 100 mililitrach dwumolowego roztworu wodorotlenku sodu na 10 minut, aby rozpuścić filtr. Obrazy SEM pokazują powierzchnię i przekrój konstrukcji. Oczyść próbkę wodą dejonizowaną.
Następnie całkowicie wysusz go przez trzy minuty za pomocą pistoletu pneumatycznego. Użyj analizy rentgenowskiej z dyspersją energii, aby potwierdzić, że sód i aluminium nie są wykrywane i są całkowicie wytrawione. Aby przeprowadzić obróbkę ozonem UV, najpierw oczyść próbkę za pomocą nanomikro struktur wieloskalowych za pomocą alkoholu izopropylowego przez pięć minut, a następnie wody dejonizowanej przez pięć minut.
Osuszyć umytą próbkę za pomocą pistoletu pneumatycznego przez trzy minuty. Naświetlać próbkę promieniami UV przez 60 minut przy użyciu sprzętu do ozonowania UV o intensywności 25 miliwatów na centymetr kwadratowy. W przypadku samodzielnego montażu OTS umieść gorące miejsce w komorze rękawicowej i utrzymuj środowisko azotu do procesu osadzania pary.
Na potrzeby filmowania zademonstrujemy procedurę w próbie poza schowkiem podręcznym. Umieścić zlewkę na płycie grzejnej i dodać dwa mililitry roztworu OTS do zlewki za pomocą pipety. Przykryj zlewkę szklaną lub płytkową stroną do przodu, próbką skierowaną w dół do wnętrza zlewki.
Przetwarzaj przez 60 minut w temperaturze 100 stopni Celsjusza przed wyjęciem próbki z komory rękawicowej. Aby wytworzyć powierzchnię funkcjonalną poprzez wstrzykiwanie smarów, należy nanieść około 0,2 mililitra na centymetr kwadratowy cieczy perfluorowęglowej na samozagregowany zespół nanowłókien pokryty powłoką OTS. Obserwuj proces zwilżania perfluorowęglowodoru za pomocą mikroskopu optycznego przy powiększeniu od pięciu do 20 razy.
Na koniec usuń nadmiar cieczy perfluorowęglowodorowej, umieszczając próbkę w pozycji pionowej na kilka godzin. Przedstawiono tutaj wieloskalowe struktury nanomikrohybrydowe uzyskane w procesie imprintingu i samoagregacji pochodzącej z parowania. Trudno jest zmierzyć kąt zwilżania ze względu na superhydrofilowość wytwarzanej powierzchni.
Co ciekawe, po poddaniu działaniu ozonu UV w odpowiednim czasie, morfologia powierzchni i zwilżalność powierzchni zmieniają się z superhydrofilowości na hydrofobowość, przy kącie zwilżania 126,8 stopnia. Co więcej, kąt zwilżania można zwiększyć do 133,6 stopnia poprzez dodatkową powłokę z samodzielnie montowanej monowarstwy. Po jej opracowaniu, technika ta utorowała drogę naukowcom zajmującym się inżynierią powierzchni do badania funkcjonalności powierzchni i zmian morfologii wraz ze zjawiskiem samoorganizacji i właściwą obróbką powierzchni.
Chociaż metoda ta może dostarczyć informacji na temat modyfikacji morfologii powierzchni i zwilżalności, może być również stosowana do innych zastosowań, takich jak tkanki za pomocą skalpela, filtrów środowiskowych, zakłócaczy katalizatora lub z rozproszoną optyką, ze względu na porowate struktury na większą skalę.
View the full transcript and gain access to thousands of scientific videos
Ten artykuł przedstawia metodę wytwarzania struktur wieloskalowych nano-mikro, których celem jest stworzenie funkcjonalnych powierzchni. Technika ta wykorzystuje filtr z tlenku glinu anodowego do agregacji nanowłókien, ułatwiając szybszą produkcję tych struktur.
Rapid fabrication of multiscale micro-nano structures enables the creation of functional surfaces with tunable wettability, supporting advanced material interfaces in biopharma R&D. This approach streamlines the development of engineered surfaces for device prototyping, filtration, and tissue interface applications. The method's scalability and adaptability position it as a reusable capability for innovation across discovery and translational workflows.
This fabrication protocol integrates into the discovery-to-preclinical continuum by enabling rapid, reproducible generation of functional surfaces for iterative testing and optimization.