22 września 2020
Prezentowany tutaj jest protokół galwanizacji bez kąpieli, gdzie stojąca pasta soli metalu zawierająca cząstki kompozytu jest redukowana do postaci kompozytów metalowych przy dużym obciążeniu. Metoda ta jest odpowiedzią na wyzwania stojące przed innymi popularnymi formami galwanizacji (strumieni, szczotka, kąpiel) polegających na zatapianiu cząstek kompozytów w metalowej matrycy.
Elektrotłoczenie polega na uwięzieniu cząstek kompozytowych w elektrolicie, zmuszając je do pokrycia się z metalem. Dzięki tej nowej technice możliwe jest duże obciążenie cząstkami kompozytowymi nawet w przypadku obiektów wrażliwych na wodę. W przeciwieństwie do typowej galwanotechniki, technika ta nie wymaga zanurzania przedmiotu w kąpieli cieczowej.
Każdy przedmiot przewodzący, niezależnie od jego rozmiaru i kształtu. Może być pokryty materiałami funkcjonalnymi. Fluorescencyjne metalowe powłoki kompozytowe mają daleko idące zastosowania w słabym oświetleniu, w tym w lokalizacji sprzętu do konserwacji samolotów, podświetlaniu znaków drogowych i oznaczeniach logicznych podróży w częściach maszyn mechanicznych.
Na początek zważ siarczan niklu, sześciowodny chlorek niklu i kwas borowy, jak wspomniano w rękopisie tekstowym, i połącz je razem w fiolce. Dokładnie zmiel tę mieszaninę soli na drobny proszek. Upewnij się, że używasz odpowiedniego sprzętu ochronnego, dygestoriów i systemu usuwania odpadów niebezpiecznych.
Następnie zważ 1,8 grama glinianu strontu domieszkowanego dysprozem europu, tlenku itru domieszkowanego europem lub baru domieszkowanego europem, glinianu magnezu i zmiel na drobny proszek za pomocą moździerza porcelanowego i tłuczka przez około 10 minut. Połącz zmielony proszek kompozytowy z mieszaniną soli w pojemniku do przechowywania. Zważyć 0,188 grama tej mieszaniny na centymetr kwadratowy powierzchni powłoki i dodać ją do otwartego pojemnika, dodać 40 mikrolitrów wody na centymetr kwadratowy powierzchni powłoki do tej mieszaniny i wymieszać, aby rozpuścić sól i utworzyć gęstą pastę.
Za pomocą nożyczek przyciąć anodę do rozmiaru i kształtu pasującego do platerowanego przedmiotu w celu usunięcia materiału organicznego z powierzchni folii anodowej, a katodę oczyścić ją 10 wodorotlenkiem potasu Muellera lub wodorotlenkiem sodu za pomocą bawełnianego wacika lub szmatki. Spłucz powierzchnię wodą, aby usunąć nadmiar bazy, a następnie aktywuj metalową powierzchnię, aby otrzymać powłokę, przecierając ją selektywnym stężonym kwasem za pomocą bawełnianego wacika lub szmatki, postępując zgodnie z zaleceniami dotyczącymi aktywacji określonych powierzchni metalowych i stopów. Wykonaj to w dygestoria Aby uniknąć narażenia na opary chlorowodoru Szybko nałóż przygotowaną pastę powlekającą na obiekt katodowy, pokrywając cały obszar i upewniając się, że unikasz szczelin.
Aktywuj powierzchnię anody, przecierając ją stężonym kwasem za pomocą bawełnianego wacika lub szmatki. Jeżeli wymagane jest obliczenie wydajności prądowej, należy zapisać masę anody i katody za pomocą wagi analitycznej. Ustaw zasilacz na żądany tryb prądu lub napięcia.
Wytnij kawałek membrany hydrofilowej, takiej jak arkusz nylonu, i umieść go na paście do powlekania anody, aby uniknąć bezpośredniego kontaktu z katodą. Dodaj niewielką ilość pasty lub suchej mieszanki soli na arkusz. Następnie dodaj dwie krople wody, aby częściowo rozpuścić sól.
Proces ten sprawia, że arkusz nylonu przewodzi, aby umożliwić masowy transport jonów przez elektrolit, który jest niezbędny do zrównoważenia ładunku w reakcji powlekania. Można to również osiągnąć poprzez zanurzenie membrany nylonowej w wodnej mieszaninie soli niklu. Umieść aktywowaną anodę na górze i podłącz zarówno ujemny, jak i dodatni przewód do obiektu katody.
Przykryj cały system folią, aby zatrzymać wodę i wywierać umiarkowany nacisk. Włącz zasilanie i kontynuuj powlekanie przez żądany czas. Wyłącz zasilanie i odsłoń system.
Odłącz przewody i przepłucz obiekt katodowy wodą, umyj pozostałe elementy systemu, mocząc je w wodzie, a następnie wylej ten wodny roztwór do odpowiednio oznakowanego pojemnika na odpady niebezpieczne. Aby usunąć wszelkie niepowlekane cząstki kompozytu, delikatnie przetarj przedmiot katodowy ręcznie w rękawiczkach. Zapisać masę anody i katody za pomocą wagi analitycznej i obliczyć różnicę na podstawie ich masy pierwotnej.
Obserwuj powłoki fluorescencyjne za pomocą lampy ultrafioletowej, aby sprawdzić jasność i konsystencję kompozytu metalowego. Użyj chronopotencjometrii do monitorowania zmian napięcia pod stałym prądem i chronoamperometrii do monitorowania zmian prądu pod stałym napięciem. Włącz kołek potencjału i wyznacz czas trwania oraz przyłożony prąd lub napięcie.
Przygotować powłokę zgodnie z wcześniejszym opisem. Znormalizuj napięcie do wzorca odniesienia za pomocą skalibrowanego systemu trzech elektrod. Umieść drut platynowy jako pseudoelektrodę odniesienia między anodą a arkuszem nylonowym.
I przykryć go osobnym nylonowym arkuszem, aby uniknąć kontaktu. Umieść kilka kropel wody i niewielką ilość pasty powlekającej na anodzie. Na koniec podłącz przewody do elektrod, a następnie uszczelnij, dociśnij i rozpocznij powlekanie zgodnie z opisem w rękopisie tekstowym.
Monitoruj zmiany napięcia lub prądu. Włączenie cząstek fluorescencyjnych lub kolorowych można zaobserwować ze względu na zmianę wyglądu w porównaniu z powierzchnią niepowlekaną. Mikroskopia optyczna została wykorzystana do zbadania pokrycia powierzchni i obserwacji morfologii powierzchni powłoki.
Próbki obserwowano od góry do dołu lub przecięte w celu odsłonięcia przekroju poprzecznego, procentowego pokrycia powierzchni cząstek kompozytowych w funkcji czasu w przypadku chronoamperometrii oraz w funkcji gęstości prądu w chronopotencjometrii wzrasta podczas powlekania. Pokrycie powierzchni jest również skorelowane z grubością. Parametry powłoki mogą być monitorowane przy stałym napięciu za pomocą chronoamperometrii i przy stałym prądzie za pomocą chronopotencjometrii Jasność powłok z kompozytów metalowych określono ilościowo za pomocą spektroskopii fluorescencyjnej, a obliczenia wydajności kwantowej luminescencji przeprowadzono przy użyciu stosunków powierzchni pików.
Podczas korzystania z tego protokołu ważne jest, aby odpowiednio oczyścić i aktywować elektrody przed nałożeniem powłoki. Ponadto dokładne zmielenie mieszaniny elektrolitów prekursora pomoże doprowadzić do uzyskania gładkiej, równomiernej powłoki. Prekursorowa kompozytowa pasta elektrolityczna może być również osadzana przez powlekanie natryskowe lub proszkowe, aby zaoszczędzić czas i materiały.
W ten sposób obiekty mogą być powlekane na większą skalę. Ta nowa technika może stymulować badania naukowe w celu włączenia innych dużych lub higroskopijnych cząstek kompozytowych, które wcześniej były niekompatybilne z kąpielą, strumieniem lub szczotką.
Wyświetl pełny transkrypt i uzyskaj dostęp do tysięcy filmów naukowych
Niniejszy artykuł przedstawia nowy protokół galwanizacji bezkąpielowej, wykorzystujący statyczną pastę soli metalu zawierającą cząstki kompozytowe. Ta innowacyjna metoda pozwala na wprowadzenie dużej ilości cząstek kompozytowych do matrycy metalicznej bez konieczności stosowania tradycyjnych kąpieli ciekłych.
Ta metoda elektroplaterowania bez kąpieli umożliwia nanoszenie kompozytowych powłok o wysokim stopniu załadowania na obiekty przewodzące bez konieczności zanurzenia w cieczy, co rozwiązuje kluczowe ograniczenia tradycyjnego elektroplaterowania w przypadku podłoży wrażliwych na działanie wody. Technika ta pozwala na integrację materiałów funkcjonalnych, takich jak cząsteczki fosforescencyjne, rozszerzając zastosowania w detekcji w warunkach słabego oświetlenia oraz w systemach sygnalizacyjnych istotnych dla systemów przemysłowych i terenowych. Dzięki wyeliminowaniu ograniczeń związanych z kąpielą, metoda ta poprawia dostępność dla obiektów o nieregularnych geometriach oraz w scenariuszach nanoszenia powłok w warunkach terenowych.
Metoda ta wpisuje się w procesy przesiewania materiałów i funkcjonalizacji na etapie odkryć, szczególnie w przypadkach, gdy podłoża przewodzące wymagają stabilnej inkorporacji cząstek bez kontaktu z rozpuszczalnikiem.