12 czerwca 2021
Przezskórne urządzenia wspomagające komorowe są coraz częściej stosowane u pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego i wstrząsem kardiogennym. W tym artykule omówiono mechanizm działania i efekty hemodynamiczne takich urządzeń. Dokonujemy również przeglądu algorytmów i najlepszych praktyk w zakresie implantacji, zarządzania i odzwyczajania tych złożonych urządzeń.
Przezskórne urządzenia wspomagające pracę komór są coraz częściej stosowane u pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego i wstrząsem kardiogennym. Ten film przedstawia najlepsze praktyki dotyczące wprowadzania cewnika impella. Wykorzystanie najlepszych praktyk w zakresie dostępu tętniczego kości udowej i wprowadzania przezskórnych urządzeń wspomagających pracę komór jest niezwykle ważne dla zmniejszenia ryzyka powikłań naczyniowych u pacjentów ze wstrząsem kardiogennym.
Zacznij od użycia igły do mikronakłuwania, aby uzyskać wspólny dostęp do kości udowej nad dolną połową głowy kości udowej pod kierunkiem fluoroskopowym i ultrasonograficznym. Aby potwierdzić odpowiednią lokalizację arteriotomii, należy umieścić osłonkę mikropunkcyjną i uzyskać angiogram tętnicy udowej. Włóż sześcioma osłonki francuskiej do tętnicy udowej i cewnik warkoczowy do dolnej części aorty brzusznej.
Aby upewnić się, że nie ma choroby tętnic obwodowych, należy wykonać angiogram układu biodrowo-udowego. Używając 8, 10 i 12 francuskich rozszerzaczy, seryjnie rozszerz miejsce arteriotomii na sztywnym drucie o długości 0,035 cala, a następnie włóż 14-francuską osłonkę odklejaną pod kierunkiem fluoroskopowym. Podawać w bolusie heparyny w dawce około 100 jednostek na kilogram przez 250 do 300 sekund docelowego czasu ACT i przepłukać osłonkę.
Użyj drutu z końcówką J o średnicy 0,035 cala, aby umieścić cewnik warkocza w lewej komorze, a następnie wyjmij drut J, aby sprawdzić ciśnienie końcoworozkurczowe lewej komory. Uformuj końcówkę drutu wymiennika o długości 0,018 cala dołączonego do zestawu i włóż drut do lewej komory tak, aby tworzył stabilną krzywiznę na wierzchołku lewej komory. Następnie użyj wstępnie zmontowanego czerwonego światła ładującego, aby zastąpić cewnik pompą śrubową Archimedesa o przepływie osiowym pod kątem wprowadzenia 45 stopni.
Delikatnie pociągnij za etykietę, trzymając cewnik, aby usunąć ładowanie czerwonego światła i przesuwaj urządzenie małymi krokami do lewej komory po przewodzie 0,018 cala. Umieść pompę w lewej komorze z wlotem cztery centymetry poniżej zastawki aortalnej, upewniając się, że pompa jest wolna od struny mitralnej i usuń drut 0,018 cala, aby umożliwić uruchomienie pompy. Usuń nadmiar luzu, tak aby pompa opierała się o mniejszą krzywiznę aorty i monitoruj konsolę, aby upewnić się, że prąd silnika jest pulsacyjny i że wyświetlany jest kształt fali aortalnej.
Jeśli wyświetlany jest kształt fali komorowej, może być konieczne wycofanie pompy. Jeśli urządzenie musi zostać pozostawione w tubie, należy wymienić odklejaną osłonę na osłonę do zmiany położenia wstępnie załadowaną na urządzenie i sprawdzić pozycję urządzenia za pomocą fluoroskopii, a fala tworzy się na konsoli. Jeśli przepływ jest utrudniony, umieść osłonę reperfuzyjną przed przeniesieniem pacjenta na oddział intensywnej terapii, a następnie załóż sterylny opatrunek i pozwól pacjentowi monitorować go przez personel przeszkolony w obsłudze urządzenia.
Natychmiast po przybyciu na oddział intensywnej terapii kardiologicznej należy wykonać echokardiografię przezklatkową przy łóżku w widoku długiej osi przymostkowej, aby potwierdzić, że wlot urządzenia znajduje się w odległości od trzech do czterech centymetrów od zastawki aortalnej i zanotować położenie urządzenia w stosunku do zastawki mitralnej. Jeśli urządzenie wymaga zmiany położenia, obróć urządzenie do pozycji P-2 i odkręć mechanizm blokujący na sterylnej pokrywie, aby umożliwić wysunięcie lub schowanie urządzenia. Następnie zablokuj urządzenie w nowej pozycji, udokumentuj pozycję i zwiększ urządzenie do żądanego poziomu podparcia.
Wykazano, że wczesna diagnoza wstrząsu kardiogennego, wczesne wprowadzenie PVAD oraz protokolarne i multidyscyplinarne podejście do wstrząsu kardiogennego poprawiają wyniki w danych obserwacyjnych. Powikłania naczyniowe i niedokrwienie kończyn spowodowane PVAD stanowią poważny problem u pacjentów ze wstrząsem kardiogennym, ponieważ mogą prowadzić do zwiększonej zachorowalności i śmiertelności. Dlatego konieczne jest, aby lekarz wszczepiający implant przestrzegał najlepszych praktyk dotyczących dostępu naczyniowego i wprowadzania PVAD w celu zminimalizowania powikłań i poprawy wyników klinicznych.
Dodatkowo ważne jest, aby ocenić niedokrwienie kończyny u pacjentów z PVAD i zapewnić reperfuzję do niedokrwionej kończyny. Ważne jest, aby wcześnie zdiagnozować wstrząs kardiogenny i postępować zgodnie z podejściem opartym na protokole do jego leczenia. Dodatkowo operatorzy powinni zapewnić bezpieczny dostęp naczyniowy z wykorzystaniem ultrasonografii i fluoroskopii.
Ważne jest również, aby ocenić perfuzję kończyn u pacjentów z PVAD i przeprowadzić reperfuzję w przypadku upośledzonego przepływu. Solidne dane obserwacyjne wykazały poprawę przeżycia u pacjentów ze wstrząsem kardiogennym dzięki zastosowaniu multidyscyplinarnego podejścia opartego na protokole. Na horyzoncie są duże randomizowane badania kontrolne, które mają na celu ocenę najlepszych strategii leczenia u pacjentów ze wstrząsem kardiogennym.
Wyświetl pełny transkrypt i uzyskaj dostęp do tysięcy filmów naukowych
Przezskórne urządzenia do wspomagania komory są coraz częściej stosowane u pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego i wstrząsem kardiogennym. Niniejszy artykuł omawia mechanizm działania, efekty hemodynamiczne oraz najlepsze praktyki dotyczące implantacji i obsługi tych urządzeń.
Przezskórne urządzenia do wspomagania komory (PVAD) stanowią kluczową strategię mechanicznego wsparcia krążenia u pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego powikłanym wstrząsem kardiogennym, co jest grupą wysokiego ryzyka w procesie opracowywania leków sercowo-naczyniowych. Wczesne wdrożenie PVAD może ustabilizować hemodynamikę, tworząc okno terapeutyczne do oceny badanych terapii ukierunkowanych na ratowanie mięśnia sercowego, redukcję stanu zapalnego lub zniesienie niedrożności mikronaczyniowej. Stabilizacja hemodynamiczna ta zmniejsza ryzyko wczesnej śmiertelności w modelach przedklinicznych i wczesnych modelach klinicznych, poprawiając stosunek sygnału do szumu przy ocenie skuteczności środków kardioprotekcyjnych. Poprzez łagodzenie zakłócającego wpływu hipoperfuzji narządowej wywołanej wstrząsem, stosowanie PVAD umożliwia uzyskanie bardziej interpretowalnych wyników farmakodynamicznych i dotyczących bezpieczeństwa w translacyjnych badaniach sercowo-naczyniowych.
Wdrożenie PVAD wpisuje się w kontinuum badań nad układem sercowo-naczyniowym, szczególnie w ramach wczesnych testów skuteczności, w których niestabilność hemodynamiczna mogłaby w przeciwnym razie utrudnić interpretację interwencji farmakologicznych.