Name: Badanie hemodynamiki za pomocą wizji obrazu cząstek za pomocą fantomu aorty (Wideo) | JoVE Journal
Uploaded: 2022-02-25T15:00:00.000+00:00
Duration: 6 min 26 s
Description: Poznaj metodę PIV do pomiaru pól prędkości w zastawce aortalnej po implantacji TAVI. Protokół umożliwia szczegółową analizę hemodynamiki in vitro, wspierając rozwój lepszych protez zastawek serca.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

To badanie było wspierane przez Program Badań Podstawowych Narodowej Fundacji Badawczej Korei, który jest finansowany przez Ministerstwo Edukacji (NRF-2021R1I1A3040346 i NRF-2020R1A4A1019475). Badanie to było również wspierane przez grant badawczy (PoINT) z 2018 r. z Kangwon National University.

1. Konfiguracja in vitro
<ol>
	<li>Przygotuj konfigurację eksperymentalną na stole optycznym, obejmującą pompę tłokową, urządzenie do akwizycji danych (DAQ) oraz komputer z wymaganym oprogramowaniem do inżynierii systemu i oprogramowaniem sterującym silnikiem (patrz Tabela Materiałów) (<silna klasa="xfig">Rysunek 1). 
	UWAGA: Pompa tłokowa została wcześniej przetestowana i skalibrowana i składa się z silnika, sterownika silnika i siłownika liniowego9.</li>
	<li>Zaimportuj plik arkusza kalkulacyjnego z informacjami o natężeniu przepływu do oprogramowania inżynierii systemu. 
	UWAGA: Na przykład tętno wynosi 60 uderzeń na minutę, maksymalne natężenie przepływu wynosi 20 l/min, pojemność minutowa serca wynosi 4,8 l/min, a objętość wyrzutowa wynosi 70 ml.</li>
	<li>Ustaw parametr w oprogramowaniu do inżynierii systemów, takim jak kanał wejściowy i wyjściowy DAQ; przykładowy zegar to 1,000, a iteracja sprzężenia zwrotnego to 10.</li>
	<li>Ustaw parametr w oprogramowaniu sterującym silnikiem; długość pociągowej wynosi 10 mm, wejście i wyjście analogowe 14,5 mm/napięcie.</li>
	<li>Zamontuj zawór zwrotny i zawór oporowy w zbiorniku10. 
	UWAGA: Zawór zwrotny jest podłączony do pompy tłokowej jako wlot układu, a zawór kulowy jest podłączony do modelu zatoki akrylowej jako wylot układu.</li>
	<li>Przymocuj akrylowy model zatoki (<silna klasa="xfig">Rysunek 2) za pomocą kwadratowego aluminiowego pręta do stołu optycznego. 
	UWAGA: Wymiary modelu zatoki akrylowej przedstawiono w tabeli 1.</li>
	<li>Zamontuj manometr (~0-15 psi) na kurku ciśnieniowym akrylowego modelu zatokowego, aby odebrać sygnał ciśnienia z innego komputera. 
	UWAGA: Zawory ciśnieniowe znajdują się w odległości 140 mm od złącza sinotubularnego (STJ).</li>
	<li>Przygotować płyn roboczy, mieszając sól fizjologiczną i glicerynę (patrz tabela materiałów) w stosunku masowym 60:40, 
	UWAGA: Lepkościomierz i refraktometr służyły do pomiaru lepkości i indeksu załamania światła płynu roboczego. Lepkość wynosi ~4 cp, współczynnik załamania światła 1,45, a gęstość 1,100 kg/m3.</li>
	<li>Podłącz zbiornik, pompę tłokową i akrylowy model zatokowy za pomocą węża silikonowego (patrz Tabela materiałów).</li>
	<li>Przywiąż przezcewnikową zastawkę aortalną (TAV) (patrz Tabela materiałów) do natywnej ulotki wykonanej przez drukarkę 3D z gwintem11.</li>
	<li>Połącz stały TAV na rodzimej ulotce z akrylowym modelem zatokowym. 
	UWAGA: Użyty tutaj TAV (uzyskany komercyjnie) ma średnicę 23 mm i 26 mm, a wysokość wynosi odpowiednio 18 mm i 20 mm12. Dla TAV (23 mm) głębokość rozmieszczenia i długość ulotki natywnej wynosiły 1,8 mm i 9 mm, a dla TAV (26 mm) wynosi to odpowiednio 2,0 mm i 10 mm. Wewnętrzna średnica rodzimego listka wynosiła 21 mm, biorąc pod uwagę rozmiar pierścienia pacjenta. 
	UWAGA: TAV wysycha, jeśli nie jest konserwowany w roztworze soli fizjologicznej. Jest przechowywany w płynie nawet po przywiązaniu do rodzimej ulotki.</li>
	<li>Napełnić płyn roboczy (krok 1.8) w systemie in vitro. 
	OSTROŻNOŚĆ. Unikaj tworzenia pęcherzyków na akrylowym modelu zatok, ponieważ wpływa to na wyniki PIV.</li>
</ol>
2. Ustawienia PIV
<ol>
	<li>Umieść laser na innym stole optycznym i szynie jednoosiowej. 
	UWAGA: Laser jest ciągłym laserem Nd:YAG, który emituje światło o długości fali 532 nm i którego moc może wzrosnąć do 10 W (patrz Tabela Materiałów). Arkusz laserowy przepuszczony przez optykę ma odległość 1 m od akrylowego modelu zatokowego.</li>
	<li>Zlokalizuj szybką kamerę na 2-osiowym trawersie i przesuń trawers. 
	UWAGA: Szybka kamera jest prostopadła do arkusza laserowego i akrylowego modelu zatokowego.</li>
	<li>Wyposaż obiektyw w szybkoobrotową kamerę. 
	UWAGA: Obiektyw makro zamontowany w szybkim aparacie ma ogniskową 105 mm, a przysłona to f/2.8.</li>
	<li>Cząstki nasion (patrz Tabela materiałów) w zbiorniku. 
	UWAGA: Cząstka jest pustą szklaną kulą o średniej średnicy 10 μm i gęstości 1 090 kg/m3. Zbiornik ma kształt prostokąta, a szerokość, długość i wysokość wewnątrz wynoszą odpowiednio 23 cm, 23 cm, 35 cm. W górnej części znajduje się otwór do mocowania. Pokrywka miała również otwór do mocowania i kran śrubowy do zainstalowania pompy żarówki do wywierania ciśnienia.</li>
	<li>Zaprogramuj zewnętrzny wyzwalacz za pomocą elektronicznej platformy prototypowej o otwartym kodzie źródłowym, Arduino (patrz tabela materiałów). 
	UWAGA: Gdy pompa tłokowa porusza się na określoną odległość, wyjście Arduino staje się 1, które jest przesyłane do szybkiej kamery jako wyzwalacz do sfotografowania.</li>
	<li>Uruchom oprogramowanie sterujące kamerą (patrz Spis materiałów), kliknij Bieżące odniesienie do sesji (CSR) i zdejmij pokrywę obiektywu.</li>
	<li>Włącz laser, ustaw go na 7 W i umieść arkusz laserowy na środku TAV.</li>
	<li>Zrób zdjęcie i sprawdź gęstość i średnicę cząstek. 
	UWAGA: Aby zmniejszyć liczbę błędów, upewnij się, że w oknie przesłuchania znajduje się ~8-10 cząstek o średnicy cząstek 2-4 pikseli13.</li>
	<li>Ustaw parametry, takie jak rozdzielczość (1280 x 720), losowa liczba klatek na sekundę, czas naświetlania na maksimum zgodnie z losową liczbą klatek na sekundę w oprogramowaniu sterującym kamerą.</li>
	<li>Najpierw kliknij przycisk Włącz w oprogramowaniu sterującym silnikiem, a następnie kliknij przycisk Start w oprogramowaniu inżynierii systemów, aby uruchomić pompę tłokową.</li>
	<li>Zrób zdjęcie i sprawdź, czy maksymalna odległość cząstek jest mniejsza niż 4-6 pikseli. 
	UWAGA: To badanie odpowiada 50% okna przesłuchania, które ustawia 16 pikseli między wektorami prędkości. Maksymalna odległość cząstek w oknie przesłuchania jest ograniczona do 8 pikseli.</li>
	<li>Powtórz krok 2.11, aby zapewnić maksymalną odległość cząstek w tym zakresie, dostosowując liczbę klatek na sekundę (kl./s), jeśli jest większa niż 6 pikseli, i zmniejszając liczbę klatek na sekundę, jeśli jest mniejsza niż 4 piksele.</li>
</ol>
3. Badanie hemodynamiki
<ol>
	<li>Sprawdź, czy nie ma wycieku z części łączącej modelu zatoki akrylowej lub czy wąż silikonowy nie jest złożony.</li>
	<li>Zaimportuj plik Excel, w którym zapisane są informacje o natężeniu przepływu i bpm w oprogramowaniu do inżynierii systemu. 
	UWAGA: Na przykład tętno wynosi 60 uderzeń na minutę, maksymalne natężenie przepływu wynosi 20 l/min, pojemność minutowa serca wynosi 4,8 l/min, objętość wyrzutowa wynosi 70 ml (<silna klasa="xfig">Rysunek 3A).</li>
	<li>Potwierdź parametr oprogramowania inżynierii systemowej, taki jak kanał wejściowy i wyjściowy urządzenia DAQ. Przykładowy zegar to 1 000, a iteracja sprzężenia zwrotnego to 10.</li>
	<li>Potwierdź parametr oprogramowania sterującego silnikiem, np. długość pociągowej wynosi 10 mm, wejście i wyjście analogowe 14.5 mm/napięcie.</li>
	<li>Włącz kamerę o dużej szybkości i uruchom oprogramowanie sterujące kamerą.</li>
	<li>Kliknij CSR i zdejmij pokrywę obiektywu.</li>
	<li>Ustaw kamerę kontrolującą parametry oprogramowania, np. rozdzielczość 1280 x 720, liczbę klatek na sekundę 300 kl./s, okres zdjęć 200 μs i 150 μs, liczbę zdjęć seryjnych 3 i ekspozycję (wymuszoną przez okres serii).</li>
	<li>Włącz laser, ustaw go na 7 W i zlokalizuj arkusz lasera na środku TAV. Ustaw ostrość na arkuszu laserowym, sterując obiektywem.</li>
	<li>Wyreguluj ciśnienie w zbiorniku. 
	UWAGA: Średnie ciśnienie zastawkowe wynosi 100 mmHg podczas pracy pompy tłokowej (<silna klasa="xfig">Rysunek 3B,C).</li>
	<li>Najpierw kliknij przycisk Włącz w oprogramowaniu sterującym silnikiem, a następnie kliknij przycisk Start w oprogramowaniu inżynierii systemu, aby uruchomić pompę tłokową.</li>
	<li>Poczekaj, aż natężenie przepływu się ustabilizuje. 
	UWAGA: Natężenie przepływu oblicza różnicę na podstawie sygnału z pompy tłokowej i wykonuje ujemne sprzężenie zwrotne, więc potrzeba czasu, aby poczekać, aż się ustabilizuje.</li>
	<li>Sprawdź wyzwalacz, który działa w ploterze szeregowym Arduino.</li>
	<li>Rejestruj obrazy cząstek przez 14 ciągłych cykli i powtórz je łącznie siedem razy. 
	UWAGA: Pojemność pamięci kamery o dużej szybkości jest związana z rozdzielczością i liczbą obrazów cząstek. Zgodnie z parametrem ustawionym w kroku 3.7 możliwe jest zrobienie zdjęcia tylko przez 14 cykli jednocześnie.</li>
</ol>
4. Przetwarzanie danych
<ol>
	<li>Konwertuj z pliku .cine na pliki .tiff za pomocą oprogramowania sterującego kamerą.</li>
	<li>Oblicz średni obraz dla wszystkich obrazów cząstek w czasie. Usuń obszar odpowiadający odbiciu lasera od ściany lub TAV, odejmując średnią image14.</li>
	<li>Utwórz maskę, oddzielając obszary do analizy od tych, które mają zostać odrzucone. 
	UWAGA: W tym badaniu użyto dwóch masek: jednej do analizy samego regionu zatoki, a drugiej do analizy całego regionu, który zawiera region po STJ.</li>
	<li>Wykonaj PIV za pomocą PIVlab, narzędzia typu open source opartego na MATLAB15 (patrz Tabela materiałów).
	<ol>
		<li>Importowanie obrazów cząstek zapisanych metodą czasowo-rozdzielczą lub metodą parami.</li>
		<li>Wykonaj adaptacyjną korekcję histogramu z ograniczonym kontrastem (CLAHE)16. 
		UWAGA: CLAHE to metoda wstępnego przetwarzania obrazu. Kontrast obrazu cząstki jest redystrybuowany tak, że laser odzwierciedla wzrost i spadek intensywności cząstek. Obraz cząstek jest podzielony przez okno z 20 pikselami.</li>
		<li>Zaimportuj maskę i zastosuj ją do wszystkich obrazów cząstek.</li>
		<li>Ustawia okno przesłuchania wieloprzebiegowego. 
		UWAGA: Okno przesłuchania zostało zmniejszone z 64 x 64 do 32 x 32 z 50% nałożeniem się. Odległość między dwoma wektorami odpowiada 16 pikselom.</li>
		<li>Wykonaj korelację krzyżową13 dotyczącą pary obrazów cząstek przekształconej na dziedzinę częstotliwości przy użyciu szybkiej transformaty Fouriera (FFT)13.</li>
		<li>Znajdź wartość szczytową przy użyciu dopasowania Gaussa 2 x 3 w wyniku korelacji. 
		UWAGA: Wartość szczytowa wybrana w łączniku Gaussa określała odległość cząstek.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>Uruchom proces wygładzania, który obejmuje następujące procesy.
	<ol>
		<li>Usuń wartości odstające do wartości "NaN" za pomocą wbudowanej funkcji "isoutlier" w programie MATLAB.</li>
		<li>Interpoluj wartość nan do wartości za pomocą funkcji "inpaint_nans" w MATLAB15.</li>
		<li>Konwersja z "pikseli/klatka" na "m/s" zgodnie z liczbą klatek na sekundę i okresem serii. 
		UWAGA: Konwersja jest związana z interwałem czasu, określonym przez liczbę klatek na sekundę i okres serii. W szczególności współczynnik metody czasowo-rozdzielczej jest uzyskiwany przez liczbę klatek na sekundę, a współczynnik metody parami jest uzyskiwany przez okres serii.</li>
		<li>Scalić metodę parami i metodę czasowo-rozdzielczą przy użyciu współczynnika ważenia. 
		UWAGA: Współczynnik wagowy zależy od wielkości prędkości i ma łączną wartość 1 w każdej sekcji. Jeżeli wielkość prędkości przekracza pewien próg, współczynnik dla metody parami jest wyższy niż dla metody czasowo-rozdzielczej.</li>
		<li>Uruchom funkcję "smoothn" DCT-PLS przy użyciu współczynnika wygładzania 0,5915,17. 
		UWAGA: Funkcje "smoothn" i "inpaint_nans" są dostępne w PIVlab.</li>
	</ol>
	</li>
</ol>
5. Analiza danych
<ol>
	<li>Załaduj dane PIV do MATLAB.</li>
	<li>Wyodrębnij składowe "u" i "v" z danych PIV.</li>
	<li>Oblicz pole prędkości18 (Równanie 1, Plik uzupełniający 1).</li>
	<li>Określ parametry hemodynamiczne za pomocą wewnętrznego kodu i wbudowanej funkcji19.
	<ol>
		<li>Wyznacz wirowość za pomocą wbudowanej funkcji "curl" w MATLAB18 (Równanie 2, Plik uzupełniający 1).</li>
		<li>Wyprowadź stazę za pomocą wewnętrznego kodu20 (Równanie 3, Plik uzupełniający 1).</li>
		<li>Wyprowadź wartość Γ1 za pomocą kodu wewnętrznego21 (Równanie 4, Plik uzupełniający 1).</li>
		<li>Wyznacz miejsce zamieszkania cząstki za pomocą wewnętrznego kodu19 (Równanie 5, Plik uzupełniający 1).</li>
	</ol>
	</li>
	<li>Obliczyć średnią i odchylenie standardowe parametrów hemodynamicznych (tabela 2). 
	UWAGA: Prędkość szczytowa, wirowość, Γ1 i staza zostały obliczone dla łącznie 98 cykli. Rozpad uzyskano poprzez wykładnicze dopasowanie do procentu obecności cząstek. Rozpad ustawił 14 cykli jako jeden zestaw danych i obliczył średnią i odchylenie standardowe dla siedmiu razy.</li>
</ol>

<ol><li>Carabello, B. A., Paulus, W. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Aortic+stenosis%5BTitle%5D)+AND+%22The+Lancet%22%5BJournal%5D)">Aortic stenosis.</a> The Lancet. 373 (9667), 956-966 (2009).</li>
<li>Jakobsen, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Short-and+long-term+mortality+and+stroke+risk+after+transcatheter+aortic+valve+implantation%5BTitle%5D)+AND+%22The+American+Journal+of+Cardiology%22%5BJournal%5D)">Short-and long-term mortality and stroke risk after transcatheter aortic valve implantation.</a> The American Journal of Cardiology. 121 (1), 78-85 (2018).</li>
<li>Koo, H. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Computed+tomography+features+of+cuspal+thrombosis+and+subvalvular+tissue+ingrowth+after+transcatheter+aortic+valve+implantation%5BTitle%5D)+AND+%22The+American+Journal+of+Cardiology%22%5BJournal%5D)">Computed tomography features of cuspal thrombosis and subvalvular tissue ingrowth after transcatheter aortic valve implantation.</a> The American Journal of Cardiology. 125 (4), 597-606 (2020).</li>
<li>Midha, P. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+fluid+mechanics+of+transcatheter+heart+valve+leaflet+thrombosis+in+the+neosinus%5BTitle%5D)+AND+%22Circulation%22%5BJournal%5D)">The fluid mechanics of transcatheter heart valve leaflet thrombosis in the neosinus.</a> Circulation. 136 (17), 1598-1609 (2017).</li>
<li>Abubakar, H., Ahmed, A. S., Subahi, A., Yassin, A. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Thrombus+in+the+Right+Coronary+Sinus+of+Valsalva+Originating+From+the+Left+Atrial+Appendage+Causing+Embolic+Inferior+Wall+Myocardial+Infarction%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Investigative+Medicine+High+Impact+Case+Reports%22%5BJournal%5D)">Thrombus in the Right Coronary Sinus of Valsalva Originating From the Left Atrial Appendage Causing Embolic Inferior Wall Myocardial Infarction.</a> Journal of Investigative Medicine High Impact Case Reports. 6, 2324709618792023(2018).</li>
<li>Charonko, J., Karri, S., Schmieg, J., Prabhu, S., Vlachos, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vitro%2C+time-resolved+PIV+comparison+of+the+effect+of+stent+design+on+wall+shear+stress%5BTitle%5D)+AND+%22Annals+of+Biomedical+Engineering%22%5BJournal%5D)">In vitro, time-resolved PIV comparison of the effect of stent design on wall shear stress.</a> Annals of Biomedical Engineering. 37 (7), 1310-1321 (2009).</li>
<li>Hariharan, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Inter-laboratory+characterization+of+the+velocity+field+in+the+FDA+blood+pump+model+using+particle+image+velocimetry+%28PIV%29%5BTitle%5D)+AND+%22Cardiovascular+Engineering+and+Technology%22%5BJournal%5D)">Inter-laboratory characterization of the velocity field in the FDA blood pump model using particle image velocimetry (PIV).</a> Cardiovascular Engineering and Technology. 9 (4), 623-640 (2018).</li>
<li>Lim, W., Chew, Y., Chew, T., Low, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pulsatile+flow+studies+of+a+porcine+bioprosthetic+aortic+valve+in+vitro%3A+PIV+measurements+and+shear-induced+blood+damage%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Biomechanics%22%5BJournal%5D)">Pulsatile flow studies of a porcine bioprosthetic aortic valve in vitro: PIV measurements and shear-induced blood damage.</a> Journal of Biomechanics. 34 (11), 1417-1427 (2001).</li>
<li>Kim, J., Lee, Y., Choi, S., Ha, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pulsatile+flow+pump+based+on+an+iterative+controlled+piston+pump+actuator+as+an+in-vitro+cardiovascular+flow+model%5BTitle%5D)+AND+%22Medical+Engineering+%26+Physics%22%5BJournal%5D)">Pulsatile flow pump based on an iterative controlled piston pump actuator as an in-vitro cardiovascular flow model.</a> Medical Engineering & Physics. 77, 118-124 (2020).</li>
<li>Moore, B. L., Dasi, L. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Coronary+flow+impacts+aortic+leaflet+mechanics+and+aortic+sinus+hemodynamics%5BTitle%5D)+AND+%22Annals+of+Biomedical+Engineering%22%5BJournal%5D)">Coronary flow impacts aortic leaflet mechanics and aortic sinus hemodynamics.</a> Annals of Biomedical Engineering. 43 (9), 2231-2241 (2015).</li>
<li>Evans, B. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aEvans%2C+B+%22Practical+3D+printers%3A+The+science+and+art+of+3D+printing%22">Practical 3D printers: The science and art of 3D printing</a>. , Apress. (2012).</li>
<li>Yudi, M. B., Sharma, S. K., Tang, G. H., Kini, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Coronary+angiography+and+percutaneous+coronary+intervention+after+transcatheter+aortic+valve+replacement%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+the+American+College+of+Cardiology%22%5BJournal%5D)">Coronary angiography and percutaneous coronary intervention after transcatheter aortic valve replacement.</a> Journal of the American College of Cardiology. 71 (12), 1360-1378 (2018).</li>
<li>Adrian, R. J., Westerweel, J. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aAdrian%2C+RJ+%22Particle+Image+Velocimetry%22">Particle Image Velocimetry</a>. , Cambridge University Press. (2011).</li>
<li>Deen, N. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((On+image+pre-processing+for+PIV+of+single-and+two-phase+flows+over+reflecting+objects%5BTitle%5D)+AND+%22Experiments+in+Fluids%22%5BJournal%5D)">On image pre-processing for PIV of single-and two-phase flows over reflecting objects.</a> Experiments in Fluids. 49 (2), 525-530 (2010).</li>
<li>Thielicke, W., Stamhuis, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((PIVlab-towards+user-friendly%2C+affordable+and+accurate+digital+particle+image+velocimetry+in+MATLAB%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Open+Research+Software%22%5BJournal%5D)">PIVlab-towards user-friendly, affordable and accurate digital particle image velocimetry in MATLAB.</a> Journal of Open Research Software. 2 (1), (2014).</li>
<li>Pizer, S. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Adaptive+histogram+equalization+and+its+variations%5BTitle%5D)+AND+%22Computer+Vision%2C+Graphics%2C+and+Image+Processing%22%5BJournal%5D)">Adaptive histogram equalization and its variations.</a> Computer Vision, Graphics, and Image Processing. 39 (3), 355-368 (1987).</li>
<li>Garcia, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Robust+smoothing+of+gridded+data+in+one+and+higher+dimensions+with+missing+values%5BTitle%5D)+AND+%22Computational+Statistics+%26+Data+Analysis%22%5BJournal%5D)">Robust smoothing of gridded data in one and higher dimensions with missing values.</a> Computational Statistics & Data Analysis. 54 (4), 1167-1178 (2010).</li>
<li>Elger, D. F., LeBret, B. A., Crowe, C. T., Roberson, J. A. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aElger%2C+DF+%22Engineering+Fluid+Mechanics%22">Engineering Fluid Mechanics</a>. , John Wiley & Sons. (2020).</li>
<li>Raghav, V., Sastry, S., Saikrishnan, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Experimental+assessment+of+flow+fields+associated+with+heart+valve+prostheses+using+particle+image+velocimetry+%28PIV%29%3A+recommendations+for+best+practices%5BTitle%5D)+AND+%22Cardiovascular+Engineering+and+Technology%22%5BJournal%5D)">Experimental assessment of flow fields associated with heart valve prostheses using particle image velocimetry (PIV): recommendations for best practices.</a> Cardiovascular Engineering and Technology. 9 (3), 273-287 (2018).</li>
<li>Ncho, B., Sadri, V., Ortner, J., Kollapaneni, S., Yoganathan, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In-Vitro+Assessment+of+the+Effects+of+Transcatheter+Aortic+Valve+Leaflet+Design+on+Neo-Sinus+Geometry+and+Flow%5BTitle%5D)+AND+%22Annals+of+Biomedical+Engineering%22%5BJournal%5D)">In-Vitro Assessment of the Effects of Transcatheter Aortic Valve Leaflet Design on Neo-Sinus Geometry and Flow.</a> Annals of Biomedical Engineering. 49 (3), 1046-1057 (2021).</li>
<li>Graftieaux, L., Michard, M., Grosjean, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Combining+PIV%2C+POD+and+vortex+identification+algorithms+for+the+study+of+unsteady+turbulent+swirling+flows%5BTitle%5D)+AND+%22Measurement+Science+and+Technology%22%5BJournal%5D)">Combining PIV, POD and vortex identification algorithms for the study of unsteady turbulent swirling flows.</a> Measurement Science and Technology. 12 (9), 1422(2001).</li>
<li>Yap, C. H., Saikrishnan, N., Tamilselvan, G., Yoganathan, A. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Experimental+measurement+of+dynamic+fluid+shear+stress+on+the+aortic+surface+of+the+aortic+valve+leaflet%5BTitle%5D)+AND+%22Biomechanics+and+Modeling+in+Mechanobiology%22%5BJournal%5D)">Experimental measurement of dynamic fluid shear stress on the aortic surface of the aortic valve leaflet.</a> Biomechanics and Modeling in Mechanobiology. 11 (1), 171-182 (2012).</li>
<li>Toninato, R., Salmon, J., Susin, F. M., Ducci, A., Burriesci, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Physiological+vortices+in+the+sinuses+of+Valsalva%3A+an+in+vitro+approach+for+bio-prosthetic+valves%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Biomechanics%22%5BJournal%5D)">Physiological vortices in the sinuses of Valsalva: an in vitro approach for bio-prosthetic valves.</a> Journal of Biomechanics. 49 (13), 2635-2643 (2016).</li>
<li>Raghav, V., Midha, P., Sharma, R., Babaliaros, V., Yoganathan, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Transcatheter+aortic+valve+thrombosis%3A+a+review+of+potential+mechanisms%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+the+Royal+Society+Interface%22%5BJournal%5D)">Transcatheter aortic valve thrombosis: a review of potential mechanisms.</a> Journal of the Royal Society Interface. 18 (184), 20210599(2021).</li>
<li>Ramanathan, T., Skinner, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Coronary+blood+flow%5BTitle%5D)+AND+%22Continuing+Education+in+Anaesthesia%2C+Critical+Care+%26+Pain%22%5BJournal%5D)">Coronary blood flow.</a> Continuing Education in Anaesthesia, Critical Care & Pain. 5 (2), 61-64 (2005).</li>
<li>Nobach, H., Bodenschatz, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Limitations+of+accuracy+in+PIV+due+to+individual+variations+of+particle+image+intensities%5BTitle%5D)+AND+%22Experiments+in+Fluids%22%5BJournal%5D)">Limitations of accuracy in PIV due to individual variations of particle image intensities.</a> Experiments in Fluids. 47 (1), 27-38 (2009).</li>
<li>Gülan, U., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Performance+analysis+of+the+transcatheter+aortic+valve+implantation+on+blood+flow+hemodynamics%3A+An+optical+imaging-based+in+vitro+study%5BTitle%5D)+AND+%22Artificial+Organs%22%5BJournal%5D)">Performance analysis of the transcatheter aortic valve implantation on blood flow hemodynamics: An optical imaging-based in vitro study.</a> Artificial Organs. 43 (10), 282-293 (2019).</li>
</ol>

Autorzy nie mają nic do ujawnienia.

Przepływ zatokowy zmienił się z powodu innej geometrii zatoki po TAVI. Wir powstał w wyniku otwarcia zastawki aortalnej i interakcji z skierowanym do przodu strumieniem skurczu22. W badaniu sztucznej zastawki chirurgicznej bez rodzimych ulotek wir obserwowany w okolicy zatoki w skurczu był normalny23. Badanie to tworzy wir prezentowany przy rozkurczu poprzez zmniejszenie strumienia do przodu i wejście do zatoki. Przepływ zatokowy napotkał rodzimą ulotkę; W rezultacie rozdzi...

Zwężenie zastawki aortalnej jest powszechną chorobą u osób starszych, a zastawka aortalna nie otwiera się, co zmniejsza przepływ krwi. Problem jest spowodowany pogrubieniem lub zwapnieniem zastawki aortalnej1. Dlatego jest to niezbędne leczenie w celu poprawy przepływu krwi i zmniejszenia obciążenia serca. Leczy się go poprzez przebudowę zastawki aortalnej lub zastąpienie jej sztuczną zastawką. Badanie to koncentruje się na przezcewnikowej implantacji zastawki aortalnej (TAVI), wymianie nieprawidłowo działającej zastawki aortalnej na sztuczną za pomocą cewnika.
TAVI jest zalecane dla pacjentów z problemami chirurgicznymi, a śmiertelność również jest niska2. Ostatnio doniesiono, że skrzeplina u pacjentów po TAVI spowodowała dysfunkcję zastawki i udar mózgu3,4. Podejrzewa się skrzeplinę w zatoce aortalnej i neo-sinus, a jej przyczyną są prawdopodobnie zmiany w hemodynamice wywołane przez TAVI. Odbywa się to bez usuwania rodzimych ulotek; Ulotki te mogą zaburzać przepływ zatok i zwiększać ryzyko zakrzepicy5.
Trudno jest określić, jak TAVI wpływa na przepływ krwi i jak zakrzepica jest wywoływana u pacjentów. Pożądane jest wyjaśnienie związku między przepływem krwi a powstawaniem skrzeplin in vivo. Jednak brak praktycznych technik pomiaru przepływu krwi sprawia, że jest to problematyczne. Z drugiej strony, techniki in vitro mają tę zaletę, że pozwalają monitorować zmiany w przepływie krwi poprzez ograniczenie parametrów, które muszą być badane. Konfiguracja in vitro i prędkość obrazu cząstek (PIV) zostały wykorzystane do identyfikacji prędkości w dziedzinach medycznych6,7,8. Dlatego in vitro i PIV są wystarczające do określenia parametrów, które należy zgłaszać, naśladując stan pacjenta: tętno i ciśnienie, lepkość i geometrię zatok, a także pozwalają kontrolować te parametry.
W tym badaniu, konfiguracja in vitro i PIV są używane do badania przepływu w zatoce aortalnej po TAVI. W niniejszym protokole opisano fantom aorty i TAVI dla PIV oraz proces akwizycji danych i analizy przepływu po przetwarzaniu. Wyprowadzane są różne parametry hemodynamiczne, w tym prędkość, zastój, wir, wirowość i przebywanie cząstek. Wyniki pokazują, że konfiguracja in vitro i PIV pomagają badać cechy hemodynamiczne w zatoce aortalnej.

<table><tbody><tr><td>Drukarka 3D</td><td>Prusa Research</td><td></td><td>Original Prusa i3 MK2; Drukarka FDM</td></tr><tr><td>Listwa aluminiowa (kwadratowa)</td><td>APSPRO</td><td>KHP-3030, KHP-6060</td><td>Wymiary: 30 mm x 30 mm, 60 mm x 60 mm</td></tr><tr><td>Pompa żarówki</td><td>Skyhope</td><td></td><td>MHL-1</td></tr><tr><td>Oprogramowanie sterujące kamerą</td><td>Oprogramowanie Phantom</td><td>PCC 3.4</td><td>Oprogramowanie sterujące kamerą o dużej prędkości</td></tr><tr><td>Zawór zwrotny</td><td>RURA</td><td></td> STALOWA HANJU <td>Zawór zwrotny; 1/2 cala (15A)</td></tr><tr><td>Sprzęt cyfrowy urządzenie</td><td>: National Instruments</td><td></td><td>USB-6001</td></tr><tr><td>Gliceryna</td><td>ANU, Korea</td><td></td><td>Służy do wytwarzania płynu roboczego</td></tr><tr><td>Szybka kamera</td><td>Phantom</td><td></td><td>Phantom VEO 710E-L</td></tr><tr><td>Laser</td><td>Changchun New Industries Optoelectronics Technology</td><td></td><td>MGL-W-532; Laserowy siłownik liniowy CW Nd:YAG</td></tr><tr><td></td><td>THOMSON</td><td></td><td>PC-40; przekształca ruch obrotowy w ruch lenear</td></tr><tr><td>Obiektyw makro</td><td>Nikon</td><td></td><td>VR Micro-NIKKOR 105mm, f/2.8 G</td></tr><tr><td>Silnik</td><td>KOLLMORGEN</td><td></td><td>AKM33H-ANCNR-00; Silnik serwo prądu stałego</td></tr><tr><td>Oprogramowanie sterujące silnikiem</td><td>KOLLMORGEN</td><td></td><td>Oprogramowanie Kollmorgen; oprogramowanie sterujące sterownikiem silnika</td></tr><tr><td>Sterownik silnika</td><td>KOLLMORGEN</td><td></td><td>AKD-B00606-NBAN-0000</td></tr><tr><td>Prototypowa platforma elektroniczna o otwartym kodzie źródłowym</td><td>Arduino</td><td>A000066</td><td>Arduino Uno R3. Służy do wykonania zewnętrznego wyzwalacza</td></tr><tr><td>Stół optyczny</td><td>SMTECH</td><td></td><td>1800 (W) x 900 (B) x 800 (H)</td></tr><tr><td>Particle</td><td>Dantec Dynamics</td><td>80A6011</td><td>Hollow Glass Sphere. Średnia średnica: 10 i mikro; m, Gęstość: 1090 kg/m3</td></tr><tr><td>PIVlab</td><td>PIVlab</td><td></td><td>Open source algorytm oparty na manometrze MATLAB https://kr.mathworks.com/matlabcentral/fileexchange/27659-pivlab-particle-image-velocimetry-piv-tool-with-gui</td></tr><tr><td>OMEGA</td><td></td><td></td><td>PX309-015A5V. Zakres pomiarowy: 0 ~ 15psi</td></tr><tr><td>Refraktometr</td><td>ATAGO</td><td>2350</td><td>R-5000. Ręczny refraktometr; Zakres pomiarowy: 1.333-1.520</td></tr><tr><td>Zawór oporowy</td><td>HANJU STEEL PIPE</td><td></td><td>Zawór kulowy; 1/2 cala (15A)</td></tr><tr><td>Saline</td><td>DAI HAN PHARM</td><td></td><td>Służy do wytwarzania płynu roboczego i do konserwacji TAV</td></tr><tr><td>Wąż silikonowy</td><td>HSW</td><td></td><td>Średnica wewnętrzna 26mm, Średnica zewnętrzna 30mm; Długość wlotu 5 m, Długość wylotu 1,5 m</td></tr><tr><td>Oprogramowanie do inżynierii systemu</td><td>Oprogramowanie National Instruments</td><td></td><td>LabVIEW. Oprogramowanie steruje DAQ.</td></tr><tr><td>Przezcewnikowa zastawka aortalna, TAV (23 mm) i TAV (26 mm)</td><td>Edwards Lifesciences</td><td></td><td>SAPIEN3 23 mm, SAPIEN3 26 mm. Jest wspierany przez wiskozymetr medyczny Seoul Asan</td></tr><tr><td></td><td>Brookfiled</td><td></td><td>DVELV; Zakres pomiarowy: 1-2x109 cp</td></tr></tbody></table>

badanie hemodynamiki za pomocą wizji obrazu cząstek za pomocą fantomu aorty

Particle Image Velocimetry Investigation of Hemodynamics via Aortic Phantom

Dysfunkcja zastawki aortalnej i udar zostały ostatnio zgłoszone u pacjentów z przezcewnikową implantacją zastawki aortalnej (TAVI). Podejrzewa się skrzeplinę w zatoce aortalnej i zatoce nowej z powodu zmian hemodynamicznych. Eksperymenty in vitro pomagają w badaniu charakterystyki hemodynamicznej w przypadkach, gdy ocena in vivo okazuje się ograniczona. Eksperymenty in vitro są również bardziej solidne, a zmienne parametry są łatwo kontrolowane. Prędkość obrazu cząstek (PIV) jest popularną metodą pomiaru prędkości w badaniach in vitro. Zapewnia pole prędkości o wysokiej rozdzielczości, dzięki czemu obserwowane są nawet małe cechy przepływu. Celem tego badania jest pokazanie, w jaki sposób PIV jest wykorzystywany do badania pola przepływu w zatoce aortalnej po TAVI. Opisano konfigurację fantomu aorty in vitro, TAVI dla PIV oraz proces akwizycji danych i analizy przepływu po przetwarzaniu. Wyprowadzane są parametry hemodynamiczne, w tym prędkość, zastój przepływu, wir, wirowość i przebywanie cząstek. Wyniki potwierdzają, że eksperymenty in vitro i PIV pomagają badać cechy hemodynamiczne w zatoce aortalnej.

Pola prędkości wykazały różną strukturę przepływu w zatoce w zależności od średnicy zastawki, co przedstawiono na Rysunku 4. W przypadku TAV (23 mm) prędkość była wyższa niż 0,05 m/s pomiędzy TAV a STJ od wczesnego do szczytowego skurczu, podczas którego TAV była otwarta przy użyciu strumienia przedniego. Następnie, w późnym skurczu, wysoka prędkość rozkładała się w wąskim zakresie w pobliżu stentu. Prędkość w rozkurczu była niższa niż 0,025 m/s i pojawiły się dwa wiry o niskiej prędkości. D...

Obecny protokół opisuje pomiary prędkości obrazu cząstek (PIV) wykonywane w celu zbadania przepływu zatokowego przez układ in vitro przezcewnikowej zastawki aortalnej (TAV). Określane są również parametry hemodynamiczne na podstawie prędkości.

Badanie hemodynamiki za pomocą wizji obrazu cząstek za pomocą fantomu aorty

Aortic valve dysfunction and stroke have recently been reported in transcatheter aortic valve implantation (TAVI) patients. Thrombus in the aortic sinus ...

Informacje o prędkości są niezbędne do oceny zastawkowego przepływu krwi. Nasz protokół pozyskuje pola prędkości instancji, co prowadzi do szczegółowej analizy hemodynamiki. Główną zaletą tego protokołu jest to, że może on uzyskiwać pola prędkości w zatoce aortalnej za pomocą implantacji protezy zastawki serca, co jest trudne do uzyskania z eksperymentów in vivo.Obecny protokół pomógłby scharakteryzować nieprawidłową hemodynamikę po przezcewnikowej implantacji zastawki aortalnej. Na podstawie uzyskanej hemodynamiki naukowcy byliby w stanie opracować lepszą zastawkę serca. Proces uzyskiwania dobrych obrazów cząstek do pomiaru prędkości obrazu cząstek jest skomplikowany.Dla początkujących zaleca się pozyskiwanie obrazów cząstek o różnej liczbie klatek na sekundę i porównywanie każdego wyniku. Aby rozpocząć, przygotuj konfigurację eksperymentalną na stole optycznym, w tym pompę tłokową, urządzenie do akwizycji danych oraz komputer z wymaganym oprogramowaniem do inżynierii systemu i oprogramowaniem sterującym silnikiem. Zaimportuj plik arkusza kalkulacyjnego do oprogramowania inżynierii systemu wraz z informacjami o natężeniu przepływu.Przymocuj akrylowy model zatoki do stołu optycznego za pomocą kwadratowego aluminiowego pręta. Podłącz zbiornik, pompę tłokową i akrylowy model zatokowy za pomocą węża silikonowego. Połącz utrwalony TAV na rodzimej ulotce z akrylowym modelem zatok.Umieść szybką kamerę na dwuosiowym trawersie i przesuń trawers. Włącz laser, ustaw go na siedem watów i umieść arkusz laserowy w środku TAV. Zrób zdjęcie i sprawdź, czy maksymalna odległość cząstek jest mniejsza niż cztery do sześciu pikseli.Ustaw parametry oprogramowania sterującego kamerą, zaczynając od rozdzielczości 1, 280 na 720, szybkości 300 klatek na sekundę, ekspozycji wymuszonej okresem serii, liczby zdjęć seryjnych wynoszącej trzy i okresu zdjęć seryjnych wynoszącego 200 mikrosekund i 150 mikrosekund. Rejestruj obrazy cząstek przez 14 ciągłych cykli i powtórz je w sumie siedem razy. Utwórz maskę, oddzielając obszary do analizy od tych, które mają zostać odrzucone.Korzystając z narzędzia open source, PIVlab, opartego na MATLAB, wykonuje PIV, importując obrazy cząstek zapisane metodą czasowo-rozdzielczą lub metodą par. Zaimportuj maskę i zastosuj ją do wszystkich obrazów cząstek. Wykonaj adaptacyjną korekcję histogramu z ograniczonym kontrastem, wykonaj korelację krzyżową dotyczącą pary obrazów cząstek przekształconej w dziedzinę częstotliwości za pomocą szybkiej transformaty Fouriera.Ustaw okno przesłuchania wieloprzebiegowego, znajdź wartość szczytową, używając dopasowania Gaussa dwa na trzy w wyniku korelacji. Oblicz pole prędkości, wyprowadź parametry hemodynamiczne za pomocą wewnętrznego kodu i wbudowanej funkcji. Dla 23-milimetrowego TAV prędkość była wyższa niż 0,05 metra na sekundę między TAV a połączeniem sino-rurkowym od wczesnego skurczu do skurczu szczytowego.Prędkość w stanie rozkurczu była mniejsza niż 0,025 metra na sekundę i pojawiły się dwa wiry o niskiej prędkości. Dla 26 milimetrów TAV w czasie, z wyjątkiem wczesnego skurczu, rozkład prędkości w zatokach był mniejszy niż 0,05 metra na sekundę. W szczególności w późnym skurczu prędkość była mniejsza niż w innym czasie.Prędkość szczytowa w 23-milimetrowym TAV była wyższa niż w 26-milimetrowym TAV. Obszar zastoju utworzony w 23-milimetrowym TAV był szeroki, ale ułamek zastoju był niewielki. Dwa podobne wiry zaobserwowano powyżej i poniżej rodzimej ulotki dla 23-milimetrowego TAV.Jednak dla 26-milimetrowego TAV wir w kierunku zgodnym z ruchem wskazówek zegara był niejasny, a wir w kierunku przeciwnym do ruchu wskazówek zegara miał kształt eliptyczny. Wirowość wykazała podobne wyniki jak wir. Migawki przebywania cząstek pokazały rozkład cząstek w obszarze zatoki przez dwie sekundy, a procent obecności cząstek pokazał ten ułamek pozostałych cząstek w obszarze zatoki przez 14 sekund.26-milimetrowy TAV zmniejszał się szybciej niż 23-milimetrowy TAV, jednak uwalnianie cząstek nie było identyczne w obu przypadkach. Wyprowadzenie pól prędkości jest najważniejszym krokiem. Powyższe kroki są procesami wyprowadzania pól prędkości i są odpowiednie dla PIV.Protokół ten może być wykorzystany do badania hemodynamiki w różnych układach sercowo-naczyniowych, takich jak tętnice zwężone i zastawki serca.

particle-image-velocimetry-investigation-hemodynamics-via-aortic

Research

JoVE Journal

Engineering

Inżynieria

Wysokoczęstotliwościowe ultradźwięki Dopplera to nowatorska technologia służąca do oceny regionalnej funkcji mięśnia sercowego. Niniejsza praca przedstawia pierwsze dowody wykazujące przydatność tej wszechstronnej platformy obrazowania do wielokrotnego pomiaru odkształcenia mięśnia sercowego, dp/dt oraz niedomykalności zastawki mitralnej w modelu niedokrwienia i reperfuzji (IR) serca mysiego.

Wysokoczęstotliwościowa echokardiografia o wysokiej rozdzielczości: pierwsze dowody na nieinwazyjny, powtarzalny pomiar odkształcenia mięśnia sercowego, kurczliwości i niedomykalności zastawki mitralnej w modelu niedokrwienia i reperfuzji serca myszy

Opisano system echoskopowej welocymetrii obrazowej cząstek (EPIV), który umożliwia pozyskiwanie dwuwymiarowych pól prędkości w płynach nieprzezroczystych optycznie lub przez geometrie nieprzezroczyste optycznie, oraz przedstawiono pomiary walidacyjne w przepływie w rurze.

Echo Particle Image Velocimetry

Prędkość obrazowania mikrocząstek (μPIV) służy do wizualizacji sparowanych obrazów mikrocząstek zasianych w przepływie krwi, które są skorelowane krzyżowo, aby uzyskać dokładny profil prędkości.  Na podstawie tych pomiarów można uzyskać szybkość ścinania, prędkość maksymalną, kształt profilu prędkości i natężenie przepływu, z których każdy ma zastosowania kliniczne.

Obrazowa prędkość mikrocząstek do pomiarów profilu prędkości mikroprzepływów krwi

Procedura badania przepływów przejściowych w pobliżu granic za pomocą wysokiej rozdzielczości, szybkiej prędkości obrazowania cząstek (PIV) jest opisana tutaj. PIV to nieinwazyjna technika pomiarowa mająca zastosowanie do każdego optycznie dostępnego przepływu poprzez optymalizację kilku ograniczeń parametrów, takich jak właściwości obrazu i zapisu, właściwości arkusza laserowego i algorytmy analizy.

Szybkie obrazowanie cząstek w pobliżu powierzchni

Tętnicze nadciśnienie płucne (PAH) to choroba tętniczek płucnych, która prowadzi do ich zatarcia i rozwoju niewydolności prawej komory. Modele WWA u gryzoni mają kluczowe znaczenie dla zrozumienia patofizjologii WWA. Tutaj pokazujemy charakterystykę hemodynamiczną, z cewnikowaniem prawego serca i echokardiografią, u myszy i szczura.

Charakterystyka hemodynamiczna modeli tętniczego nadciśnienia płucnego u gryzoni

Tutaj opisujemy metodę wytwarzania fantomów tętniaków, naśladujących tkankę aorty do wykorzystania w testowaniu elastografii ultradźwiękowej. Połączone zastosowanie technik projektowania wspomaganego komputerowo (CAD) i druku trójwymiarowego (3D) tworzy fantomy aorty o przewidywalnej, złożonej geometrii, które umożliwiają walidację algorytmów obrazowania elastograficznego za pomocą kontrolowanych eksperymentów.

Produkcja hydrożelowych fantomów naśladujących tkankę aorty brzusznej do walidacji elastografii ultrasonograficznej

Tutaj prezentujemy uproszczone metody wytwarzania przezroczystych fantomów nerwowo-naczyniowych i charakteryzowania przepływu w nich. Zwracamy uwagę na kilka ważnych parametrów i pokazujemy ich związek z dokładnością pola.

Badania szybkościomierzy obrazu cząstek w mezoskali, przepływów nerwowo-naczyniowych in vitro

Ten protokół pokazuje, jak zastosować ultraszybkie obrazowanie dopplerowskie ultrasonograficzne do ilościowego określenia przepływów krwi. Po akwizycji trwającej 1 s eksperymentator ma dostęp do filmu z pełnym polem widzenia z wartościami prędkości osiowej dla każdego piksela co ≈0,3 ms (w zależności od czasu lotu ultradźwięków).

Obrazowanie przepływu krwi za pomocą ultraszybkiego Dopplera

Ten protokół przedstawia kroki do pozyskiwania i analizy fluorescencyjnych obrazów wapnia z perycytów otaczających mózg oraz danych o przepływie krwi z pobliskich naczyń krwionośnych u znieczulonych myszy. Techniki te są przydatne do badań nad fizjologią komórek szkieletowych i mogą być dostosowane do badania stanów przejściowych wapnia w dowolnym typie komórki.

Obrazowanie wapnia i hemodynamiki perycytów mózgu u myszy transgenicznych in vivo

Niedomykalność zastawki aortalnej to choroba serca zastawki aortalnej. Manuskrypt ten pokazuje, w jaki sposób czterowymiarowe obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego może ocenić niedomykalność zastawki aortalnej przy użyciu zastawek serca in vitro naśladujących niedomykalność zastawki aortalnej.

Metody in vitro Ocena niedomykalności zastawki aortalnej za pomocą czterowymiarowego przepływowego rezonansu magnetycznego

Ten protokół wprowadza szybką metodę ilościowego trójwymiarowego obrazowania naczyń krwionośnych za pomocą mikroskopii fluorescencyjnej z użyciem arkusza świetlnego. Skuteczność metody wykazano przy użyciu systemu tętnic łukowatych gardła w modelu zarodka pisklęcia, z siłami hemodynamicznymi określonymi ilościowo za pomocą obliczeniowej dynamiki płynów.

Szybkie obrazowanie naczyń krwionośnych małych zwierząt w całej rozdzielczości do badań ilościowych

Poznaj metodę PIV do pomiaru pól prędkości w zastawce aortalnej po implantacji TAVI. Protokół umożliwia szczegółową analizę hemodynamiki in vitro, wspierając rozwój lepszych protez zastawek serca.

Badanie hemodynamiki za pomocą wizji obrazu cząstek za pomocą fantomu aorty

Przeglądaj więcej filmów