Jonathan P. Schneck Institute for Cell Engineering, School of Medicine Johns Hopkins University Biography Publications Institution JoVE Articles Jonathan P. Schneck has not added a biography. If you are Jonathan P. Schneck and would like to personalize this page please email our Author Liaison for assistance. Publications Efficient Magnetic Enrichment of Antigen-specific T Cells by Engineering Particle Properties Biomaterials. Dec, 2018 | Pubmed ID: 30312851 Engineering Platforms for T Cell Modulation International Review of Cell and Molecular Biology. 2018 | Pubmed ID: 30262034 ImmunoMap: A Bioinformatics Tool for T-cell Repertoire Analysis Cancer Immunology Research. 02, 2018 | Pubmed ID: 29263161 Tumor and Microenvironment Evolution During Immunotherapy with Nivolumab Cell. Nov, 2017 | Pubmed ID: 29033130 Biologically Inspired Design of Nanoparticle Artificial Antigen-Presenting Cells for Immunomodulation Nano Letters. 11, 2017 | Pubmed ID: 28994285 Dual Targeting Nanoparticle Stimulates the Immune System To Inhibit Tumor Growth ACS Nano. 06, 2017 | Pubmed ID: 28589725 Cytotoxic Polyfunctionality Maturation of Cytomegalovirus-pp65-specific CD4 + and CD8 + T-cell Responses in Older Adults Positively Correlates with Response Size Scientific Reports. Jan, 2016 | Pubmed ID: 26778409 Linking Form to Function: Biophysical Aspects of Artificial Antigen Presenting Cell Design Biochimica Et Biophysica Acta. Apr, 2015 | Pubmed ID: 25200637 Magnetic Field-induced T Cell Receptor Clustering by Nanoparticles Enhances T Cell Activation and Stimulates Antitumor Activity ACS Nano. Mar, 2014 | Pubmed ID: 24564881 Sprouty-2 Regulates HIV-specific T Cell Polyfunctionality The Journal of Clinical Investigation. Jan, 2014 | Pubmed ID: 24292711 Particle Shape Dependence of CD8+ T Cell Activation by Artificial Antigen Presenting Cells Biomaterials. Jan, 2014 | Pubmed ID: 24099710 Nanoscale Artificial Antigen Presenting Cells for T Cell Immunotherapy Nanomedicine : Nanotechnology, Biology, and Medicine. Jan, 2014 | Pubmed ID: 23891987 T-cell Memory Responses Elicited by Yellow Fever Vaccine Are Targeted to Overlapping Epitopes Containing Multiple HLA-I and -II Binding Motifs PLoS Neglected Tropical Diseases. 2013 | Pubmed ID: 23383350 卵巣癌における生得の免疫反応の抑制として GD3 の分子の同定。 Cancer Research. Aug, 2012 | Pubmed ID: 22649190 量子ドットの蛍光抗原を T 細胞受容体のナノスケール組織を特徴付けます。 Biophysical Journal. Dec, 2011 | Pubmed ID: 22261075 インフルエンザ特異的CD8 +健康な高齢者ドナーのT細胞レパートリーの減少 Immunity & Ageing : I & A. 2011 | Pubmed ID: 21846352 NODマウスにおけるFasリガンドの阻害は、インスリンの開発に対するIL-10の保護の役割をマスク解除 The American Journal of Pathology. Aug, 2011 | Pubmed ID: 21718680 高スループット レクチン マイクロ アレイ ベース ライブ細胞表面の糖鎖の分析。 Current Protocols in Protein Science / Editorial Board, John E. Coligan ... [et Al.]. Feb, 2011 | Pubmed ID: 21400689 キラー人工抗原提示細胞: "誘導ミサイル"の合成実施 Immunotherapy. Jul, 2010 | Pubmed ID: 20636007 機能的に異なるウイルス特異的T細胞の動的な規制 Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Feb, 2010 | Pubmed ID: 20133680 T細胞の監視、変調と拡大のためのHLA-Igをベースに、 "レゴのようなシステム"の概要 Immunologic Research. Jul, 2010 | Pubmed ID: 20087680 人工抗原提示細胞のin Vivo投与癌の治療のための低親和性のT細胞を活性化する Cancer Research. Dec, 2009 | Pubmed ID: 19934317 連鎖球菌肺炎の血清 1 型莢膜多糖は、TCR 架橋による CD8CD28 規制 T リンパ球を誘導します。 PLoS Pathogens. Sep, 2009 | Pubmed ID: 19779562 麻疹ウイルスのアプリケーションを使用した全血中の低周波ウイルス特異的CD8(+)T細胞の検出のための人工抗原提示細胞ベースのアッセイの開発、 Clinical and Vaccine Immunology : CVI. Jul, 2009 | Pubmed ID: 19494085 CD1d1-Igはコーティングされた人工抗原提示細胞によるex Vivoで誘導し、ナチュラルキラーT細胞の増殖 Journal of Immunological Methods. Jul, 2009 | Pubmed ID: 19446558 腫瘍特異的T細胞のin Vivo機能の有効性のHLA-Igの検索ベースの人工抗原提示細胞(AAPC)を使用して拡大 Cancer Immunology, Immunotherapy : CII. Feb, 2009 | Pubmed ID: 18563409 Fas 媒介アポトーシス恒常ダブル ネガティブ T 細胞をパージして末梢 Alphabeta T 細胞レパートリーの組成を調節します。 PloS One. 2008 | Pubmed ID: 18941614 レクチン マイクロ アレイ セル固有および機能的に重要な細胞表面の糖鎖マーカーを識別します。 Glycobiology. Oct, 2008 | Pubmed ID: 18625848 キラー人工抗原提示細胞:特定のT細胞を削除するための新しい戦略 Blood. Apr, 2008 | Pubmed ID: 18096763 自己免疫性糖尿病および FasL の突然変異によって誘導される T 細胞幼からの保護は、差動排気規制されているし、薬理学的に結合することができます。 The American Journal of Pathology. Jul, 2007 | Pubmed ID: 17591957 ナノスケール多価抗原を提示するためのキャリア T 細胞への高感度検出および薬剤配達。 Nanomedicine : Nanotechnology, Biology, and Medicine. Mar, 2007 | Pubmed ID: 17379171 抗原特異的 T 細胞の P/MHC のマイクロ アレイの検出。 Journal of Molecular Recognition : JMR. Jan-Feb, 2007 | Pubmed ID: 17094178 Fas リガンドの Gld 変異頻度を増加し、細胞生存遺伝子 CD25 + Cd4 TR 細胞でアップを調節します。 International Immunology. Aug, 2006 | Pubmed ID: 16769751 全身性強皮症におけるトポイソメラーゼ-1特異的CD8 + T細胞応答の評価 Annals of the New York Academy of Sciences. Dec, 2005 | Pubmed ID: 16461796 抗原/MHC クラス II/イグ ダイマーの Uveitogenic T 細胞学研究: IRBP P161-180 IA と IE の両方の分子によって提示します。 Investigative Ophthalmology & Visual Science. Oct, 2005 | Pubmed ID: 16186361 人工的な抗原提示細胞:リアル·疾患のための人工ソリューション Trends in Molecular Medicine. Sep, 2005 | Pubmed ID: 16103011 養子免疫療法における技術的進歩 Drugs of Today (Barcelona, Spain : 1998). Jan, 2005 | Pubmed ID: 15753966 野生型シーケンス P53264 272 ペプチド患者における Cd8 T 細胞認識人間ヒトパピ ローマ ウイルス 16 感染の影響の頭頸部扁平上皮癌。 Clinical Cancer Research : an Official Journal of the American Association for Cancer Research. Oct, 2004 | Pubmed ID: 15501971 品質と数量:がんの免疫を向上させるための新戦略 Trends in Molecular Medicine. May, 2004 | Pubmed ID: 15121045 HLA-Igのベースの人工抗原提示細胞:婚約の条件を設定する Clinical Immunology (Orlando, Fla.). Mar, 2004 | Pubmed ID: 15047202 B220 + ダブル ネガティブ T 細胞ポリクローナル T 細胞活性化 IL-2 生産の阻害を伴います Fas 独立メカニズムによって抑制します。 Journal of Immunology (Baltimore, Md. : 1950). Sep, 2003 | Pubmed ID: 12928389 Ex Vivoで誘導およびHLA-Igをコーティングした人工抗原提示細胞による抗原特異的細胞傷害性T細胞の拡大 Nature Medicine. May, 2003 | Pubmed ID: 12704385 融合ペプチド β 2-ミクログロブリン MHC 分子は抗原特異的 T 細胞の結合し、多価の MHC Ig 錯体を使用することができます。 Journal of Immunological Methods. Dec, 2002 | Pubmed ID: 12445736 二量体の MHC Ig 錯体を用いた T 細胞膜組織をプロービングします。 Journal of Immunological Methods. Oct, 2002 | Pubmed ID: 12213346 T 細胞 Immunodominance と予期せず交差反応性の病原体により規制されてメモリのメンテナンス。 Nature Immunology. Jul, 2002 | Pubmed ID: 12055626 会合の主要組織適合性複合分子の活用・開発 Clinical and Diagnostic Laboratory Immunology. Mar, 2002 | Pubmed ID: 11874855 Lack of Coreceptor Allows Survival of Chronically Stimulated Double-negative Alpha/beta T Cells: Implications for Autoimmunity The Journal of Experimental Medicine. May, 2001 | Pubmed ID: 11369783 Direct Visualization of Antigen-specific T Cells: HTLV-1 Tax11-19- Specific CD8(+) T Cells Are Activated in Peripheral Blood and Accumulate in Cerebrospinal Fluid from HAM/TSP Patients Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Jun, 1998 | Pubmed ID: 9636190 Analysis of the Expression of Peptide-major Histocompatibility Complexes Using High Affinity Soluble Divalent T Cell Receptors The Journal of Experimental Medicine. Oct, 1997 | Pubmed ID: 9334373 Differential Effects of B Cell Receptor and B Cell Receptor-FcgammaRIIB1 Engagement on Docking of Csk to GTPase-activating Protein (GAP)-associated P62 The Journal of Experimental Medicine. Jul, 1997 | Pubmed ID: 9221755 豊かにし、磁性ナノ粒子でまれな抗原特異的 T 細胞を展開 John W. Hickey1,2,3,4, Jonathan P. Schneck2,4 1Department of Biomedical Engineering, School of Medicine, Johns Hopkins University, 2Institute for Cell Engineering, School of Medicine, Johns Hopkins University, 3Institute for Nanobiotechnology, Johns Hopkins University, 4Department of Pathology, School of Medicine, Johns Hopkins University JoVE 58640 Engenharia 効率的なためキラー人工抗原提示細胞(KaAPC) Christian Schütz1, Martin Fleck2,3, Jonathan P. Schneck1, Mathias Oelke1 1Department of Pathology, Institute of Cell Engineering, Johns Hopkins University, 2Department of Internal Medicine I, University of Regensburg, 3Department of Rheumatology, Asklepios Medical Center JoVE 51859 Imunologia e Infecção HLA - Igは効率のためのベースの人工抗原提示細胞生体外で拡大 Yen-Ling Chiu1,2, Jonathan P. Schneck3,4, Mathias Oelke3,4 1Immunology Graduate Program, Johns Hopkins University, 2Department of Internal Medicine, Far-Eastern Memorial Hospital, 3Department of Pathology, Johns Hopkins University, 4Institute of Cell Engineering, Johns Hopkins University JoVE 2801 Imunologia e Infecção
豊かにし、磁性ナノ粒子でまれな抗原特異的 T 細胞を展開 John W. Hickey1,2,3,4, Jonathan P. Schneck2,4 1Department of Biomedical Engineering, School of Medicine, Johns Hopkins University, 2Institute for Cell Engineering, School of Medicine, Johns Hopkins University, 3Institute for Nanobiotechnology, Johns Hopkins University, 4Department of Pathology, School of Medicine, Johns Hopkins University JoVE 58640 Engenharia
効率的なためキラー人工抗原提示細胞(KaAPC) Christian Schütz1, Martin Fleck2,3, Jonathan P. Schneck1, Mathias Oelke1 1Department of Pathology, Institute of Cell Engineering, Johns Hopkins University, 2Department of Internal Medicine I, University of Regensburg, 3Department of Rheumatology, Asklepios Medical Center JoVE 51859 Imunologia e Infecção
HLA - Igは効率のためのベースの人工抗原提示細胞生体外で拡大 Yen-Ling Chiu1,2, Jonathan P. Schneck3,4, Mathias Oelke3,4 1Immunology Graduate Program, Johns Hopkins University, 2Department of Internal Medicine, Far-Eastern Memorial Hospital, 3Department of Pathology, Johns Hopkins University, 4Institute of Cell Engineering, Johns Hopkins University JoVE 2801 Imunologia e Infecção