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α-Carbon Chemistry: Enols, Enolates, and Enamines
Base Choice in Claisen Condensation
Description
Claisen condensation uses a base to join two identical esters that each have two alpha hydrogens. The reaction forms a beta-ketoester. It is a nucleophilic acyl substitution reaction.
In this reaction, the base removes an alpha hydrogen from one ester. That ester becomes a nucleophilic enolate io...
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Transcript
A condensação regular de Claisen é a reação quando moléculas de éster idênticas com dois hidrogênios α se combinam para gerar um éster β-ceto - uma molécula que compreende um grupo ceto β ao grupo éster.
As condensações de Claisen requerem bases alcóxidas não aquosas para iniciar a reação desprotonando o hidrogênio α do éster e produzindo...
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