Eletroforese em gel de DNA agarose

A eletroforese em gel de agarose é uma técnica comumente usada para separar moléculas de DNA por seu tamanho.

A agarose - um polissacarídeo derivado de algas vermelhas - é adicionada a um tampão como o Tris-acetato EDTA (TAE) ou o Tris-borato EDTA (TBE) e dissolvido por aquecimento.

Normalmente, 1 grama de agarose é dissolvido em 100 mililitros de tampão para formar uma solução de agarose a 1%, embora diferentes quantidades de agarose possam ser adicionadas dependendo da aplicação.

Para manchar o gel, um corante fluorescente, como brometo de etídio, é frequentemente adicionado à solução de agarose. O corante intercala entre as bases do DNA e fluoresce sob luz ultravioleta.

A solução pode então ser despejada em moldes horizontais. Um pente é inserido no molde de gel para criar poços nos quais as amostras de DNA podem ser carregadas.

A solução de agarose é deixada intacta para solidificar em um gel.

O gel consiste em moléculas de agarose ligadas a hidrogênio formando uma matriz porosa através da qual as moléculas de DNA se movem.

As amostras de DNA são misturadas com um tampão de carregamento e carregadas no gel. O tampão de carregamento contém glicerol, que aumenta a densidade das a