Replicação em Procariotas

Em procariotas, a replicação de DNA começa quando proteínas iniciadoras se vinculam para dar origem à replicação, uma pequena região de DNA contendo uma sequência específica de bases, criando um complexo. Este complexo ajuda a inicialmente, separar o DNA. Então, a enzima DNA helicase liga-se a ela E continua a desenrolar o DNA quebrando as ligações da cadeia de hidrogénio entre as cadeias complementares.

As áreas recém-abertas são estabilizadas por proteínas de ligação de DNA de fita simples Cada um pode agora servir como modelo Para a síntese de uma nova cadeia de DNA. O desenrolar e a síntese prossegue em ambas as direções a partir da origem, criando duas bifurcações de replicação. À frente dos garfos, enzimas toposisomerases se ligam ao DNA e reduzem a tensão de torção conforme a molécula se desenrola.

Uma vez separadas as cadeias, outra enzima, primasse, sintetiza um RNA primário, uma pequena extensão de RNA complementar à sequência de DNA. O primário proporciona um lugar para a enzima DNA polimerase adicionar nucleótidos complementares à sequência de DNA, criando uma nova cadeia de DNA em um processo 01:23.700 01:25.393 chamado alongamento. O DNA polimerase sintetiza DNA nos cinco primeiros em três direções principais da molécula.

Assim, a síntese desta cadeia, a primeira cadeia, prossegue continuamente. A outra cadeia, a cadeia de atraso, tem a orientação oposta. Consequentemente, o DNA é sintetizado em pedaços curtos chamados fragmentos de Okazaki, alongados a partir de RNA primários adicionais, para trás da direção geral do movimento do garfo de replicação.

02:01.770 02:04.020 Os RNA primários são então excisados por enzimas como a RNAse, substituídas por DNA, e os fragmentos de DNA são unidos pela enzima DNA ligase, criando uma cadeia contínua. A replicação do DNA prossegue por toda a molécula, resultando em duas moléculas circulares de DNA. Isto é considerado um processo semiconservativo porque cada molécula contém uma cadeia antiga e uma nova cadeia.