13.6
- A maioria dos fatores procarióticos utilizados durante a replicação tem equivalentes que desempenham papéis semelhantes na duplicação de DNA eucariótico. Este processo inicia em uma origem de replicação ao qual um complexo de reconhecimento se liga. Helicase é então atraído para o local e separa os fios de DNA, gerando uma bolha com dois garfos.
Primase também chega e gera primers de RNA, que enquanto o helicase se move, polimerase do DNA alonga com novo DNA. Como nos procariontes, a recém-formada cadeia líder cresce continuamente, seguindo o garfo de replicação, Por outro lado, o fio atrasado é fabricado em pequenos fragmentos de Okazaki, viajando em frente ao garfo. Devido a múltiplos fatores, o modelo de DNA usado para gerar a vertente líder em metade dessa estrutura cria o fio atrasado no outro.
Curiosamente, existem várias origens de replicação em um cromossomo eucariótico linear e replicação termina quando suas esferas associadas se aglutinam. Os primers são então eliminados através de enzimas, como RNAse e esfregados para DNA. Depois, ligase de DNA liga qualquer segmento, no entanto, quando o primer final desaparece do fio atrasado, o espaço permanece vazio e há um trecho não copiado de modelo de DNA adjacente a ele.
Para combater isso, uma enzima chamada telomerase se afixa à região saliente e a alonga com uma sequência de DNA não codificante. Primase e polimerase agem nesta região estendida criando uma capa de telômero que protege contra perda de codificação de DNA da fita atrasada em várias replicações. A replicação eucariótica do DNA tem duas moléculas de DNA cada um com uma vertente parental e recém-sintetizada, numerosas origens de replicação e telômeros.
Nas células eucarióticas, a replicação do DNA é altamente conservada e fortemente regulada. Múltiplos cromossomas lineares devem ser dupli…
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