RESEARCH
Peer reviewed scientific video journal
Video encyclopedia of advanced research methods
Visualizing science through experiment videos
EDUCATION
Video textbooks for undergraduate courses
Visual demonstrations of key scientific experiments
BUSINESS
Video textbooks for business education
OTHERS
Interactive video based quizzes for formative assessments
Products
RESEARCH
JoVE Journal
Peer reviewed scientific video journal
JoVE Encyclopedia of Experiments
Video encyclopedia of advanced research methods
EDUCATION
JoVE Core
Video textbooks for undergraduates
JoVE Science Education
Visual demonstrations of key scientific experiments
JoVE Lab Manual
Videos of experiments for undergraduate lab courses
BUSINESS
JoVE Business
Video textbooks for business education
Solutions
Language
pt_BR
Menu
Menu
Menu
Menu
Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.
A resposta imunitária humoral, também conhecida como resposta imunitária mediada por anticorpos, tem como alvo agentes patogénicos que circulam em “humores”, ou fluidos extracelulares, como sangue e linfa. Os anticorpos visam a destruição de agentes patogénicos invasores por meio de múltiplos mecanismos de defesa, incluindo neutralização, opsonização e ativação do sistema complemento. Pacientes prejudicados na produção de anticorpos sofrem de infeções graves e frequentes por agentes patogénicos comuns e agentes patogénicos incomuns.
Linfócitos B, também chamados de células B, detectam agentes patogénicos no sangue ou sistema linfático. Embora as células B se originem na medula óssea, o seu nome é derivado de um órgão especializado em aves onde as células B foram descobertas pela primeira vez, a bursa de Fabricius. Após libertação da medula óssea, as células B amadurecem em tecidos linfáticos secundários, como o baço, linfonodos, amígdalas e tecido linfático associado à mucosa em todo o corpo.
As células B ligam-se a partes específicas de um agente patogénico, chamadas antigénios, através dos seus receptores de células B. Além da ligação ao antigénio, as células B requerem um segundo sinal para ativação. Este sinal pode ser fornecido por células T auxiliares ou, em alguns casos, pelo próprio antigénio. Quando ambos os estímulos estão presentes, as células B formam centros germinais, onde se proliferam em células plasmáticas e células B de memória. Todas as células derivadas de uma célula B ancestral comum (monoclonal) respondem ao mesmo antigénio. Cada célula plasmática secreta anticorpos geneticamente idênticos que circulam na corrente sanguínea. As células B de memória produzem anticorpos que estão ligados à superfície da célula e são altamente específicos contra o antigénio que inicialmente levou à produção da célula B de memória. As células B de memória são de longa duração e permitem que o organismo reaja muito mais rápido e mais fortemente após exposição secundária ao mesmo agente patogénico.
Os anticorpos ligam-se a antigénios que encontram em fluidos corporais. O complexo anticorpo-antigénio resultante ativa três grandes mecanismos de defesa: neutralização, opsonização e sistema complemento.
Neutralização: Os anticorpos “neutralizam” um agente patogénico interferindo na sua capacidade de infectar células hospedeiras. Por exemplo, quando um anticorpo se liga à superfície de um vírus, ele pode prejudicar a capacidade do vírus de se ligar ou entrar em células-alvo, inibindo efetivamente a infeção.
Opsonização: Os anticorpos funcionam como opsoninas, que “marcam” agentes patogénicos para destruição. Especificamente, a formação do complexo antigénio-anticorpo atrai e estimula células fagocíticas que engolem e destroem o agente patogénico.
Complemento: Os anticorpos podem ativar o sistema complemento, que desempenha um papel tanto na imunidade inata quanto na adaptativa. O sistema complemento é uma cascata sequencial de mais de 30 proteínas. Com a ajuda de anticorpos, essas proteínas opsonizam agentes patogénicos para destruição por macrófagos e neutrófilos, induzem uma resposta inflamatória com o recrutamento de células imunitárias adicionais e promovem a lise (destruição) do agente patogénico.
Humanos que sofrem de distúrbios no sistema imunitário humoral são frequentemente identificados no início da vida, quando o número de anticorpos que o bebé recebeu da sua mãe (ou seja, imunidade passiva) diminui. Dada a complexidade do sistema imunitário humoral, as causas para o seu mau funcionamento são múltiplas. No entanto, quase 80% dos pacientes com doença de imunodeficiência primária envolvem um distúrbio de anticorpos. Por exemplo, hipogamaglobulinemia é a deficiência, ou baixo número, de todas as classes de anticorpos. Os pacientes têm infeções mais frequentes no ouvido, nos sinus, e pulmões e sofrem de problemas gastrointestinais, como diarreia, má absorção e sintomas da síndrome do cólon irritável. No geral, a frequência e gravidade das infeções nos pacientes aumentam com a idade. Infeções por agentes patogénicos incomuns tendem a ser graves, e infeções por agentes patogénicos comuns são muitas vezes sérias e recorrentes.
- Em outra resposta imune adaptativa, na imunidade humoral, o sistema imunológico ataca os patógenos do sistema circulatório nos fluídos extracelulares, inclusive o sangue e linfa. Os patógenos invasoras, por exemplo as bactérias, são detectadas principalmente pelas células do sangue chamadas de linfócitos B que reconhecem antígenos específicos de superfícies bacterianas. Uma vez ativadas os linfócitos B, elas proliferam e se diferenciam no plasma celular que secreta milhões de anticorpos que circulam pelo corpo e ativam diversos mecanismos de defesa.
Em um método, os anticorpos que ligam os antígenos na superfície no patógeno podem desativar ou neutralizá-lo, atuando na sua capacidade de infectar a célula hospedeira. Eles pode também opsonizar ou separar os patógenos por ingestão ou destruição, fagocitose, por exemplo, macrófagos ou neutrófilos. Os anticorpos podem ativar o sistema complemento.
Um complexo de proteínas que aumentam a opsonização e destruição dos patógenos. Mesmo com os patógenos destruídos, alguns linfócitos B se diferenciam como linfócitos B de memória entre as células plasmáticas. Esses linfócitos B de memória continuam produzindo pequenas quantidades de anticorpos muito tempo depois da infecção ser curada.
Se o mesmo patógeno reaparecer no corpo, esses anticorpos que estão circulando podem atuar nele para uma destruição imediata.
Related Videos
01:38
Immune System
141.0K Visualizações
01:40
Immune System
85.5K Visualizações
01:09
Immune System
66.7K Visualizações
01:40
Immune System
39.9K Visualizações
00:41
Immune System
33.6K Visualizações
02:05
Immune System
33.1K Visualizações
01:37
Immune System
63.3K Visualizações
01:51
Immune System
53.0K Visualizações