24.9
Vacinação
Visão Geral
A vacinação é a administração de material antigénico de agentes patogénicos para conferir imunidade contra um microrganismo específico. A…
A vacinação, a administração de uma vacina, o material antigênico de patógenos, prepara o corpo para futuras infeções por um patógeno específico. Quando uma vacina é administrada pela primeira vez, uma célula imune apresentadora de antígeno ou APC, como uma célula dendrítica, envolve o antígeno da vacina, degrada-o e exibe peças do antígeno em sua superfície. As APCs, então, ativam as células T auxiliares ou TH para abreviar, que desencadeiam linfócitos T citotóxicos ou CTLs, também conhecidos como células T killers, e células B.Uma vez ativados, os CTLs são capaz de detetar células infetadas, ligar-se a elas, e liberam produtos químicos que matam as células, junto com patógenos abrigados.
Após serem ativadas por TH, células B se dividem em plasmáticas e células B de memória. As células plasmáticas produzem anticorpos que se ligam aos antígenos introduzidos pela vacina para destruir e eliminar eles do corpo. Após a infeção simulada induzida pela vacina é claro, algumas células T se convertem em células de memória que podem facilmente se dividir e crescer sempre que a exposição ocorra ao mesmo patógeno ou seus antígenos no futuro.
As células de memória e os anticorpos gerados via vacinas contra um patógeno específico permanecem no corpo por meses ou anos de cada vez, dependendo da vacina. Quando um indivíduo é infetado pelo mesmo patógeno ou antígeno que ele tenha sido vacinado contra, as células de memória reconhecem o antígeno e se dividem rapidamente para produzir uma resposta imunológica mais rápida.
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Q1: How do antigen-presenting cells activate the immune system after vaccination?
Antigen-presenting cells (APCs) such as dendritic cells engulf vaccine antigens, degrade them, and display antigen pieces on their surface bound to MHC molecules. APCs then migrate to lymph nodes where they stimulate naive helper T cells and cytotoxic T cells. This activation triggers cell-mediated immune responses that prepare the body to recognize and eliminate the pathogen if encountered later.
Q2: What is the difference between plasma cells and memory B cells after vaccination?
After activation by helper T cells, B cells differentiate into two types. Plasma cells immediately produce antibodies specific to vaccine antigens that bind to and destroy pathogens. Memory B cells persist in the body for months or years, enabling rapid antibody production upon future exposure to the same pathogen, providing long-term immunity.
Q3: How do memory cells provide faster immune protection during reinfection?
Memory T cells and B cells generated during vaccination recognize antigens from previously encountered pathogens. Upon reexposure, these memory cells divide rapidly and mount a quicker, more efficient immune response than the initial vaccination. This accelerated response prevents or reduces disease severity when the actual pathogen is encountered.
Q4: What role do cytotoxic T lymphocytes play in vaccine-induced immunity?
Cytotoxic T lymphocytes (CTLs), also called killer T cells, are activated by helper T cells after vaccination. CTLs detect infected cells, bind to them, and release chemicals that kill the cells along with harbored pathogens. This cell-mediated response is crucial for eliminating virus-infected cells and preventing pathogen spread.
Q5: How does herd immunity protect unvaccinated individuals in a community?
Herd immunity occurs when a high percentage of the population is vaccinated against a pathogen, preventing its transmission throughout the community. Even unvaccinated individuals, including those too young or immunocompromised to receive vaccines, have reduced infection risk because the pathogen cannot find sufficient susceptible hosts to propagate.
Q6: Why does the influenza vaccine need to be reformulated annually?
The influenza virus evolves at an exceptionally rapid rate, with new viral strains emerging frequently. Because existing vaccines target specific viral strains, a new vaccine must be developed each year to match the currently circulating influenza variants and provide effective protection against infection.
Q7: What types of antigens are used in different vaccine formulations?
Vaccines contain antigens derived from specific pathogens in different forms. Inactive vaccines contain intact but non-replicating antigens, while subunit vaccines contain only pathogen fragments. Attenuated vaccines use live weakened pathogens that stimulate immune responses without causing severe disease, and many vaccines include adjuvants to enhance immune responses.