12.15
No final dos anos 1800, depois que Mendel fez as suas observações sobre a herança em plantas de ervilha, melhorias na microscopia permitiram que cientistas pudessem visualizar estruturas sub-celulares em detalhes pela primeira vez. Após os processos de mitose e meiose serem observados e descritos, foi proposto que os cromossomas eram as partículas hereditárias de Mendel. A teoria cromossómica da herança descreve como o comportamento físico dos cromossomas responde pelas leis de segregação de Mendel e de sortimento independente.
Organismos que se reproduzem sexualmente tem duas cópias de cada cromossoma no seu somático, ou células não reprodutivas. Durante a meiose, pares homólogos de cromossomas, aqueles que carregam o mesmo genes, são separados e segregados em gametas de modo que cada gameta receba uma cópia de cada cromossoma, assim como Mendel descreveu em sua Lei de Segregação. Pares de cromossomas diferentes ou não homólogos não estão ligados um ao outro e são classificados nos gametas independentemente, conforme descrito na Lei de Mendel de sortimento independente.
Após a fertilização, os gametas combinam seu material genético para produzir um organismo com duas cópias de cada cromossoma e, portanto, duas cópias de cada gene, um herdado da mãe e um do pai, assim como Mendel previu com base nos padrões sobre a herança em plantas de ervilha.
Em 1866, Gregor Mendel publicou os resultados das suas experiências de reprodução de plantas de ervilha, fornecendo evidências de padrões previsíveis…
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