Existem dois critérios que favorecem, mas não garantem, a formação espontânea de uma solução:
No processo de dissolução, uma mudança de energia interna ocorre frequentemente, mas nem sempre, à medida que o calor é absorvido ou evoluído. Um aumento na dispersão da matéria resulta sempre quando uma solução se forma a partir da distribuição uniforme de moléculas de soluto ao longo de um solvente.
A formação espontânea da solução é favorecida, mas não garantida, pelos processos de dissolução exotérmica. Embora muitos compostos solúveis se dissolvam com a libertação de calor, alguns dissolvem-se endotermicamente. O nitrato de amónio (NH4NO3) é um desses exemplos e é utilizado para fazer embalagens frias instantâneas para tratar lesões. Um saco de plástico de paredes finas com água é selado dentro de um saco maior com NH4NO3 sólido. Quando o saco menor é quebrado, forma-se uma solução de NH4NO3, absorvendo calor das imediações (a área lesionada à qual o pacote é aplicado) e fornecendo uma compressa fria que diminui o inchaço. As dissoluções endotérmicas, como esta, requerem maior entrada de energia para separar a espécie de soluto do que a que é recuperada quando os solutos são solvatados, mas são espontâneas, porém, devido ao aumento da desordem que acompanha a formação da solução.
Este texto é adaptado de Openstax, Chemistry 2e, Section 11.1: The Dissolution Process.
Dissolução de um soluto numa solução ou é um exotérmico ou um processo endotérmico. Quando hidróxido de sódio dissolve-se na água, o calor é transferido a partir da solução para a água circundante causando a temperatura da água a aumentar. Este é um processo exotérmico.
Em processos endotérmicos, tais como cloreto de amônio dissolvente na água, o calor é absorvido pela solução causadora a temperatura de a água a diminuir. Sob pressão constante, o calor libertado ou absorvido é chamado de a mudança de entalpia. Formação de soluções tem três passos, cada um associado a uma mudança de entalpia correspondente.
O primeiro passo é a separação das partículas de soluto. Isto requer um input de energia a superar as forças atrativas entre as partículas do soluto. O segundo passo é a separação das partículas do solvente.
Isto é também um passo endotérmico uma vez que a energia é necessária para perturbar as forças atrativas entre as partículas do solvente. O terceiro passo ocorre quando as partículas de soluto e o solvente se misturam. Este passo é exotérmico porque as interações atrativas entre partículas de soluto e partículas de solvente liberam energia.
Para um passo em frente processo, Lei de Hess afirma que a mudança de entalpia líquida é a soma das alterações de entalpia em cada passo. O sinal da rede a entalpia depende sobre as magnitudes das entalpias dos componentes. Se a soma das entalpias de componentes é menor do que a entalpia da mistura, a entalpia líquida.
A mudança é negativa, e o processo de dissolução é exotérmico. Se a soma das entalpias dos componentes é maior do que a entalpia da mistura, a mudança de entalpia é positiva, e o processo de dissolução é endotérmico. Se os dois forem iguais, o calor nem é liberado, nem absorvido.
A formação da solução é diferente de uma reação química. Quando um soluto é dissolvido num solvente, a mudança é física. Ao evaporar a solução, o soluto pode ser recuperado.
Pelo contrário, uma reação química altera as propriedades dos reagentes. Quando o hidróxido de cobre é dissolvido em ácido clorídrico, ao evaporar a solução irá não devolver hidróxido de cobre. Em vez disso, iremos obter o produto, cloreto de cobre.
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