Eletrófilos

Lembre-se de que, em uma reação de substituição nucleofílica, um nucleófilo doa seus elétrons a um eletrófilo.

Os eletrófilos são reagentes que buscam elétrons - neutros ou carregados positivamente - contendo um orbital atômico vazio ou um orbital antiligante de baixa energia.

Um eletrófilo positivo, como o próton - com um orbital vazio de 1s de baixa energia - é muito reativo. Consequentemente, um nucleófilo como o íon hidróxido ataca o próton, neutralizando a carga e formando água.

Outro eletrófilo positivo - o carbocátion - tem um orbital p vago, tornando-o reativo a um ataque nucleofílico.

Um eletrófilo neutro, como o trifluoreto de boro ácido de Lewis, tem um orbital p vazio que pode aceitar elétrons do nucleófilo, formando assim uma ligação e resultando em um complexo estável.

Em uma molécula neutra como o clorobutano, o centro eletrofílico resulta do efeito indutivo de retirada de elétrons do substituinte mais eletronegativo ligado à cadeia molecular.

Em um eletrófilo orgânico com um átomo eletronegativo de ligação dupla - como o grupo carbonila - o dipolo de ligação C = O produz uma carga parcial positiva para o átomo de carbono.

Em uma reação, o nucleófilo deposita seus el