7.2
Os nomes IUPAC de alcenos são derivados substituindo o sufixo -ane do alcano pai por -eno. A cadeia é numerada a partir da extremidade mais próxima da ligação dupla, atribuindo os números consecutivos mais baixos possíveis aos átomos de carbono de ligação dupla.
Em alcenos ramificados, a cadeia de carbono mais longa contendo a ligação dupla é identificada como a cadeia principal ou parental. Por exemplo, o alceno pai é penteno e não buteno. O número mais baixo é alocado aos átomos de carbono de ligação dupla sobre os substituintes. No entanto, o nome e a posição do grupo substituinte são citados antes da posição da ligação dupla, e o nome é 2-etil-4-metil-1-penteno.
Os substituintes não idênticos são listados em ordem alfabética. Assim, um substituinte etílico é citado antes do metil, como em 4-etil-2-metil-1-octeno.
Se mais de uma ligação dupla estiver presente na cadeia pai, a posição de cada uma é especificada enquanto o infixo -en- é substituído por -adien- para dois, -atrien- para três ligações duplas e assim por diante.
A cadeia principal é aquela com o número máximo de ligações duplas, mesmo que não seja a cadeia mais longa. Portanto, o nome correto desta molécula é 4-butil-
O sistema de nomenclatura da IUPAC para alcenos substitui -an- por -en- nos alcanos parentais correspondentes. Consequentemente, um alceno simples sub…
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