9.2
Tal como acontece com alcanos e alcenos, existem duas abordagens para nomear alcinos: nomenclatura IUPAC e nomenclatura comum.
Os nomes IUPAC de alcinos carregam o sufixo "-yne" para indicar a presença de ligações triplas carbono-carbono.
Vamos descobrir o nome IUPAC do alcino mostrado aqui.
Primeiro, identifique a cadeia pai, que é a cadeia de carbono mais longa contendo a ligação tripla. Aqui, a cadeia de carbono tem sete átomos de carbono; portanto, o nome pai é heptyne.
Em segundo lugar, numere os átomos de carbono na cadeia parental, de modo que os átomos de carbono triplamente ligados obtenham o número mais baixo. Coloque o localizador de ligação tripla antes do nome pai.
Em seguida, nomeie os substituintes. Liste os substituintes numerados antes do nome pai em ordem alfabética.
O nome IUPAC para este alcino é quatro-etil-cinco-cinco-dimetil-dois-heptile.
Quando os alcinos contêm mais de uma ligação tripla, os nomes terminam com "-diyne", "-triyne" e assim por diante. Assim, o nome IUPAC aqui é nove-cloro-quatro-metoxi-dois-seis-decadiino.
Em compostos com ligações duplas e triplas, a numeração começa na extremidade mais próxima das ligações múltiplas. Aqui, ambos os sufixos, "-ene" e "-yne", são incluídos no nome pai em ordem alfabética. O nome IUPAC para este alcino é sete bromo-outubro cinco-eno-dois-ienes.
Se as ligações dupla e tripla são equidistantes na cadeia de carbono, a ligação dupla recebe o número mais baixo, dando dois-bromo-oct-dois-eno-seis-ienes.
Quando um alcino contém um grupo funcional principal, este último recebe o menor número possível. O nome traz sufixos do alcino seguidos pelo do grupo principal. Aqui, o nome IUPAC é cinco-metil-dois-hexin-ona-ol.
Para nomes comuns, os alcinos adotam o nome pai como acetileno, com os nomes dos substituintes adicionados como prefixo. Assim, dois-butino torna-se dimetilacetileno e dois-cinco-dimetil-três-hexino seria diisopropil acetileno
.Os alcinos acíclicos são classificados como terminais e internos com base na localização da ligação tripla. Os alcinos terminais são acetilenos monossubstituídos, enquanto os alcinos internos são acetilenos dissubstituídos.
Alcinos são hidrocarbonetos insaturados caracterizados pela presença de ligações triplas carbono-carbono e possuem fórmula geral C_nH_2n-2. A nomenclatura dos alcinos segue um conjunto de regras semelhantes aos alcanos e alcenos; entretanto, os alcinos carregam o sufixo "-ino" em vez de "-ano" ou "-eno". Existem duas abordagens para nomear alcinos:
Nomenclatura IUPAC
O sistema de nomenclatura IUPAC segue uma abordagem sistemática para deduzir nomes de alcinos com base em sua estrutura química. Considere o seguinte alcino:
As etapas envolvidas na dedução do nome IUPAC correspondente estão resumidas abaixo:
1. O primeiro passo é identificar a cadeia parental, que é a cadeia de carbono mais longa que contém a ligação tripla. O sufixo "-ino" é adicionado ao nome principal para indicar a presença de ligações triplas carbono-carbono.
Aqui, a cadeia mais longa (ligações vermelhas) contém sete átomos de carbono; portanto, o nome do principal seria heptino.
2. Em seguida, numere a cadeia principal a partir da extremidade que dá à ligação tripla o menor número possível, e coloque o locante antes do nome principal. Aqui, há duas maneiras de numerar a cadeia:
| (a) | (b) |
A estrutura (b) fornece o número mais baixo para a ligação tripla. Portanto, o nome é 2-heptino.
3. Agora nomeie os substituintes e liste os substituintes numerados antes do nome principal em ordem alfabética. Neste exemplo, há três substituintes: um grupo etil em C4 e dois grupos metil em C5.
4-etil-5,5-dimetil-2-heptino
4. Finalmente, combine as etapas 1-3 para deduzir o nome do alcino, que é 4-etil-5,5-dimetil-2-heptino. Observe que o hífen separa os números das letras, e a vírgula separa os números entre si.
Nomenclatura de alcinos com mais de uma ligação tripla
Em alcinos com mais de uma ligação tripla, os nomes terminam com "-diino", "-triino" e assim por diante; as outras regras permanecem as mesmas.
| 9-cloro-4-metoxi-2,6-decadiino | 1,7-dibromo-1,3,5-octatriino |
Nomenclatura de alcinos com ligações duplas e triplas
Quando uma molécula contém tanto ligações duplas quanto triplas, a numeração começa na extremidade mais próxima da ligação múltipla. Aqui, os sufixos “-eno” (para a ligação dupla) e “-ino” (para a ligação tripla) são incluídos no nome principal em ordem alfabética.
7-bromo-oct-5-en-2-ino
Se a numeração for ambígua, ou seja, se as ligações duplas e triplas estiverem equidistantes na cadeia de carbono conforme mostrado abaixo, a ligação dupla obtém a prioridade e recebe o menor número.
| Opção 1) | Opção 2) |
O nome IUPAC correto seguiria o esquema de numeração da opção (2), fornecendo 2-bromo-oct-2-en-6-ino.
Nomenclatura de alcinos com grupos funcionais principais
Os principais grupos funcionais são substituintes que têm precedência numérica sobre ligações duplas ou triplas, bem como grupos halogênio e alquil. O nome IUPAC traz o sufixo do grupo alcino, neste caso, “-in” em vez de “-ino”, seguido pelo do grupo principal. No exemplo a seguir, o grupo -OH recebe precedência numérica sobre a ligação tripla e o substituinte metil.
5-metil-2-hexin-1-ol
Nomenclatura dos alcinos cíclicos
Os alcinos cíclicos são nomeados adicionando o prefixo “ciclo-'' ao anel principal, com os substituintes encontrados primeiro recebendo o menor número; as outras convenções são semelhantes aos alcinos acíclicos. Por exemplo,
3-cloro ciclooctino
Alcinos cíclicos com menos de oito átomos de carbono são instáveis e resultam em estruturas altamente tensionadas. Isso ocorre porque se espera que a ligação tripla carbono-carbono se desvie significativamente de 180° para formar anéis menores que oito átomos de carbono. O menor alcino cíclico isolado até agora é o ciclooctino.
Nomes comuns
Uma abordagem alternativa à nomenclatura sistemática é o sistema de nomes comuns. Aqui, os alcinos adotam o nome principal como acetileno, com o nome dos substituintes adicionado como prefixo.
| Nome IUPAC: 2-butino Nome comum: dimetilacetileno | Nome IUPAC: 2,5-dimetil-3-hexina Nome comum: diisopropilacetileno |
Alcinos terminais e internos
Os alcinos lineares podem ser classificados como terminais e internos com base na localização da ligação tripla. Alcinos terminais são acetilenos monossubstituídos onde a ligação tripla está localizada no final da cadeia.
1-pentino
Alcinos internos são alcinos dissubstituídos. Aqui, a localização da ligação tripla está ou no centro da cadeia ou perto dela, mas não no final.
3-heptino
Tal como acontece com alcanos e alcenos, existem duas abordagens para nomear alcinos: nomenclatura IUPAC e nomenclatura comum.
Os nomes IUPAC de alcinos carregam o sufixo "-yne" para indicar a presença de ligações triplas carbono-carbono.
Vamos descobrir o nome IUPAC do alcino mostrado aqui.
Primeiro, identifique a cadeia pai, que é a cadeia de carbono mais longa contendo a ligação tripla. Aqui, a cadeia de carbono tem sete átomos de carbono; portanto, o nome pai é heptyne.
Em segundo lugar, numere os átomos de carbono na cadeia parental, de modo que os átomos de carbono triplamente ligados obtenham o número mais baixo. Coloque o localizador de ligação tripla antes do nome pai.
Em seguida, nomeie os substituintes. Liste os substituintes numerados antes do nome pai em ordem alfabética.
O nome IUPAC para este alcino é quatro-etil-cinco-cinco-dimetil-dois-heptile.
Quando os alcinos contêm mais de uma ligação tripla, os nomes terminam com "-diyne", "-triyne" e assim por diante. Assim, o nome IUPAC aqui é nove-cloro-quatro-metoxi-dois-seis-decadiino.
Em compostos com ligações duplas e triplas, a numeração começa na extremidade mais próxima das ligações múltiplas. Aqui, ambos os sufixos, "-ene" e "-yne", são incluídos no nome pai em ordem alfabética. O nome IUPAC para este alcino é sete bromo-outubro cinco-eno-dois-ienes.
Se as ligações dupla e tripla são equidistantes na cadeia de carbono, a ligação dupla recebe o número mais baixo, dando dois-bromo-oct-dois-eno-seis-ienes.
Quando um alcino contém um grupo funcional principal, este último recebe o menor número possível. O nome traz sufixos do alcino seguidos pelo do grupo principal. Aqui, o nome IUPAC é cinco-metil-dois-hexin-ona-ol.
Para nomes comuns, os alcinos adotam o nome pai como acetileno, com os nomes dos substituintes adicionados como prefixo. Assim, dois-butino torna-se dimetilacetileno e dois-cinco-dimetil-três-hexino seria diisopropil acetileno
.Os alcinos acíclicos são classificados como terminais e internos com base na localização da ligação tripla. Os alcinos terminais são acetilenos monossubstituídos, enquanto os alcinos internos são acetilenos dissubstituídos.
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