Desestabilização de Microtúbulos

Os microtúbulos sofrem reorganização por meio de montagem e desmontagem repetidas de suas subunidades de tubulina. Os microtúbulos são desestabilizados quando a taxa de catástrofe, ou encurtamento, excede a taxa de resgate ou alongamento.

A desestabilização é catalisada por MAPs, incluindo estatimina e cinesina-13, cada um com um modo de ação distinto.

No pool citoplasmático, a estatimina sequestra as tubulinas ligando-se a dois heterodímeros de tubulina, alterando a conformação da tubulina e impedindo sua montagem nos microtúbulos. Isso resulta em uma mudança do alongamento dos microtúbulos para o encolhimento.

Além disso, a estatimina se liga à ponta do filamento e as dobra para remover sequencialmente as subunidades heterodiméricas da tubulina.

A cinesina-13, um membro imóvel da família de proteínas cinesina, atua como um MAP desestabilizador dependente de ATP.

A

cinesina-13 ligada ao ATP liga-se na ponta dos microtúbulos e separa as subunidades, promovendo a conversão da GTP-Beta-tubulina em GDP-Beta-tubulina. Isso diminui a afinidade do heterodímero em relação às subunidades adjacentes no filamento dos microtúbulos, e os dímeros de cinesina-13 ligados à tubulina são facilmente liberados.

Ao se desprender do microtúbulo, o ATP é hidrolisado e a energia da quebra do ATP em ADP e fosfato inorgânico separa a cinesina-13 da subunidade tubulina.