17.4
Os fosfatidilinositóis ou IP são lipídios ligados à membrana que fazem parte das vias de sinalização que regulam o tráfego da membrana. Eles podem ser fosforilados nas posições de carbono-3, carbono-4 e carbono 5 dos anéis de açúcar inositol para produzir diferentes fosfoinositídeos ou PIPs.
Cada organela tem seu próprio conjunto de enzimas para catalisar a rápida interconversão de PI e PIPs por meio de fosforilação e desfosforilação. Por meio de tais modificações, essas enzimas controlam localmente a rápida ligação de proteínas a uma membrana.
A distribuição de PIPs varia entre organelas, bem como entre regiões de uma membrana contínua, definindo domínios de membrana especializados que conferem uma identidade de superfície única.
Cada tipo particular de PIP recruta proteínas específicas que ligam seus grupos principais por meio de seus domínios de ligação ao PIP. A ligação de proteínas é controlada localmente por enzimas como PI quinase, PIP quinase e PIP fosfatase.
Por exemplo, a PI quinase converte fosfatidilinositol 4-fosfato em fosfatidilinositol 4,5-bifosfato, que pode se ligar à proteína adaptadora AP2 na face citosólica da membrana plasmática. Essa interação altera a conformação do PIP, permitindo que a membrana se dobre e exponha os locais de ligação dos receptores de carga incorporados.
Uma vez que as moléculas de carga solúvel são carregadas, as vesículas formadas estão prontas para brotar da membrana plasmática.
Os fosfoinositídeos são um grupo de fosfolipídios contendo uma estrutura de glicerol com duas cadeias de ácidos graxos e um fosfato ligado a um anel de açúcar mioinositol. O grupo principal do inositol se estende até o citoplasma, onde é modificado pela adição de grupos fosfato para formar fosfatos de fosfatidilinositol, ou PIPs.
Diferentes fosfoinositídeos são sintetizados e recrutados na face citosólica da membrana plasmática. A localização de fosfoinositídeos específicos concentrados em compartimentos de membrana separados confere “identidade de superfície” à membrana celular. As cabeças fosforiladas dos PIPs são reconhecidas e ligadas por proteínas específicas, incluindo proteínas que ajudam na montagem do revestimento das vesículas.
Por exemplo, o lado citosólico da membrana plasmática possui altas concentrações de PI(4,5)P2, o que ajuda a recrutar proteínas como dinamina e AP2 para a endocitose mediada por clatrina. O PI(4,5)P2 é rapidamente formado e destruído por enzimas localizadas em locais específicos e em momentos específicos. Isto ajuda a controlar o momento preciso da formação de vesículas revestidas de clatrina. Uma vez que a vesícula revestida se desprende da membrana plasmática durante a endocitose, o PI(4,5)P2 é destruído no local.
Muitos desses PIs estão envolvidos nas vias secretoras, ou endocíticas, como PI(3)P localizado nos endossomos iniciais e nas vesículas intraluminais de endossomos tardios, o PI(4)P localizado nos TGN, grânulos secretores e vesículas sinápticas; e o PI(3,5)P2 localizado na membrana limite do endossomo tardio.
Os fosfatidilinositóis ou IP são lipídios ligados à membrana que fazem parte das vias de sinalização que regulam o tráfego da membrana. Eles podem ser fosforilados nas posições de carbono-3, carbono-4 e carbono 5 dos anéis de açúcar inositol para produzir diferentes fosfoinositídeos ou PIPs.
Cada organela tem seu próprio conjunto de enzimas para catalisar a rápida interconversão de PI e PIPs por meio de fosforilação e desfosforilação. Por meio de tais modificações, essas enzimas controlam localmente a rápida ligação de proteínas a uma membrana.
A distribuição de PIPs varia entre organelas, bem como entre regiões de uma membrana contínua, definindo domínios de membrana especializados que conferem uma identidade de superfície única.
Cada tipo particular de PIP recruta proteínas específicas que ligam seus grupos principais por meio de seus domínios de ligação ao PIP. A ligação de proteínas é controlada localmente por enzimas como PI quinase, PIP quinase e PIP fosfatase.
Por exemplo, a PI quinase converte fosfatidilinositol 4-fosfato em fosfatidilinositol 4,5-bifosfato, que pode se ligar à proteína adaptadora AP2 na face citosólica da membrana plasmática. Essa interação altera a conformação do PIP, permitindo que a membrana se dobre e exponha os locais de ligação dos receptores de carga incorporados.
Uma vez que as moléculas de carga solúvel são carregadas, as vesículas formadas estão prontas para brotar da membrana plasmática.
From Chapter 17:
Now Playing
Tráfego de Membrana Intracelular
8.7K Views
Tráfego de Membrana Intracelular
8.5K Views
Tráfego de Membrana Intracelular
13.2K Views
Tráfego de Membrana Intracelular
8.7K Views
Tráfego de Membrana Intracelular
3.8K Views
Tráfego de Membrana Intracelular
3.4K Views
Tráfego de Membrana Intracelular
4.3K Views
Tráfego de Membrana Intracelular
3.1K Views
Tráfego de Membrana Intracelular
11.8K Views
Tráfego de Membrana Intracelular
2.7K Views
Tráfego de Membrana Intracelular
4.1K Views
Tráfego de Membrana Intracelular
21.1K Views
Tráfego de Membrana Intracelular
9.1K Views
Tráfego de Membrana Intracelular
4.3K Views
Tráfego de Membrana Intracelular
2.8K Views
See More