Montagem de Oligossacarídeos

Glicoproteínas com cadeias laterais de oligossacarídeos complexos são sintetizadas no RE e modificadas no Golgi.

Normalmente, todo o precursor de oligossacarídeo ligado a N é adicionado a uma proteína ER. Em seguida, a glicosidase I e a glicosidase II removem uma e duas unidades de glicose, respectivamente.

Depois que uma manosidase ER corta uma manose específica, a proteína é transferida para o Golgi.

Dentro do lúmen de Golgi, a manosidase I remove três manonoses de diferentes partes do precursor. Aqui, unidades adicionais de açúcar, como N-acetilglucosamina, são adicionadas.

Em seguida, a manosidase II remove duas manose do precursor, produzindo um núcleo final composto por três manose.

Um transportador de açúcar nucleotídico adiciona açúcares de entrada ligados a fosfatos de nucleotídeos, como UDP-N-acetilglucosamina. Os fosfatos de nucleotídeos liberados durante a adição de açúcar são reciclados para o citosol para trazer açúcares adicionais através do transportador de açúcar de nucleotídeos, como galactose e ácido siálico.

Isso forma uma cadeia lateral de oligossacarídeo complexa na proteína.