17.20
Sob condições de estresse, como fome, deficiência ou infecção, as células descartam organelas obsoletas ou desgastadas por meio de um processo de "autoalimentação" chamado autofagia.
A autofagia ocorre quando outros mecanismos de descarte não podem degradar substâncias grandes, como organelas inteiras, macromoléculas e agregados de proteínas.
A autofagia começa quando vesículas de membrana de origem desconhecida se fundem para formar uma estrutura em forma de meia-lua que cresce e envolve a carga citoplasmática para criar um autofagossomo de membrana dupla.
A membrana externa do autofagossomo contém marcadores de proteína transmembrana, como ATG9, que o direcionam para o lisossomo.
As proteínas SNARE na membrana externa do autofagossomo medeiam a fusão da membrana com o lisossomo para formar um autolisossomo.
As lipases e proteases lisossômicas digerem a membrana interna do autofagossomo e seu conteúdo. As permeases de aminoácidos na membrana externa permitem o transporte de aminoácidos livres de volta ao citosol, onde são usados para sintetizar novas proteínas.
Após a conclusão da degradação, resta apenas o corpo residual, que pode ser eliminado por exocitose ou retido no citosol indefinidamente como grânulo de lipofuscina.
A autofagia é um processo de autodigestão pelo qual uma célula se protege de ameaças de dentro e fora da célula, desde proteínas anormais até bactéria…
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