Autofagia

Sob condições de estresse, como fome, deficiência ou infecção, as células descartam organelas obsoletas ou desgastadas por meio de um processo de "autoalimentação" chamado autofagia.

A autofagia ocorre quando outros mecanismos de descarte não podem degradar substâncias grandes, como organelas inteiras, macromoléculas e agregados de proteínas.

A autofagia começa quando vesículas de membrana de origem desconhecida se fundem para formar uma estrutura em forma de meia-lua que cresce e envolve a carga citoplasmática para criar um autofagossomo de membrana dupla.

A membrana externa do autofagossomo contém marcadores de proteína transmembrana, como ATG9, que o direcionam para o lisossomo.

As proteínas SNARE na membrana externa do autofagossomo medeiam a fusão da membrana com o lisossomo para formar um autolisossomo.

As lipases e proteases lisossômicas digerem a membrana interna do autofagossomo e seu conteúdo. As permeases de aminoácidos na membrana externa permitem o transporte de aminoácidos livres de volta ao citosol, onde são usados para sintetizar novas proteínas.

Após a conclusão da degradação, resta apenas o corpo residual, que pode ser eliminado por exocitose ou retido no citosol