16.4: Testes de Complementação

Um teste de complementação é um cruzamento simples para identificar se as duas mutações estão localizadas no mesmo gene ou em genes diferentes. Foi executada pela primeira vez por Edward Lewis na década de 1940 enquanto trabalhava com moscas-das-frutas. Ele desenvolveu o teste para identificar a localização e a disposição de diferentes mutações nos cromossomos.

Organismos heterozigotos para diferentes mutações são cruzados aos pares em todas as combinações. Se presentes em genes diferentes, as mutações podem complementar-se, fornecendo o elemento genético em falta, produzindo um fenótipo de tipo selvagem. No entanto, se ambas as mutações pertencem ao mesmo gene, não podem complementar-se e não exibem o fenótipo do tipo selvagem. Diz-se que as mutações que não se complementam estão no mesmo grupo de complementação. As mutações que se complementam pertencem a diferentes grupos de complementação.

Às vezes, mutações diferentes podem produzir o mesmo fenótipo, como perda de coloração nas penas das aves. Se essas mutações estão no mesmo gene ou em dois genes diferentes, pode ser determinado usando um teste de complementação.

Considere a criação entre duas galinhas mutantes. Se o mesmo gene sofrer mutação em ambos os pais, a prole herdará a mutação e parecerá branca.

Por outro lado, se a prole parecer marrom como o pássaro do tipo selvagem, isso indicaria que os pais tinham mutações em dois genes diferentes.

Embora cada gene parental tivesse uma mutação, eles trabalharam juntos para produzir um fenótipo de tipo selvagem. Esse fenômeno é chamado de complementação.