Transcrição Bacteriana

Para iniciar a transcrição, a holoenzima RNA polimerase se liga não especificamente ao DNA com baixa afinidade. Em seguida, ele desliza ao longo do DNA para localizar a sequência promotora.

Quando desliza para dentro do promotor, especificamente as regiões -10 e -35 a montante do local de iniciação, a subunidade sigma da RNA polimerase se liga ao promotor firmemente e desenrola o DNA para formar o complexo 'promotor aberto'.

A holoenzima RNA polimerase, agora posicionada no local de iniciação da transcrição, sintetiza o transcrito de RNA adicionando os nucleotídeos complementares ao molde de DNA. Uma vez que uma cadeia de RNA longa de 10 nucleotídeos tenha sido sintetizada, o fator sigma é liberado.

A enzima central da RNA polimerase continua a adicionar nucleotídeos ao crescente transcrito de RNA. À medida que a polimerase avança, o DNA é continuamente desenrolado à frente da enzima e rebobinado atrás dela.

O processo continua até que o gene seja transcrito e a polimerase central encontre o sinal de terminação. O sinal de terminação mais comum é uma repetição invertida simétrica de uma sequência rica em GC seguida por uma cauda poli-A.

Quando esta sequência é transcrita em RNA, as bases da sequência auto-complementar formam uma estrutura estável de alça em forma de grampo de cabelo.

O grampo desestabiliza a associação do mRNA e do molde de DNA e faz com que a polimerase pare e se dissocie. Assim, a bolha de transcrição entra em colapso e o DNA retrocede para uma dupla hélice, e o transcrito pré-mRNA recém-formado é liberado.