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A oxidação de Baeyer-Villiger usa perácido e um catalisador ácido para converter aldeídos em ácidos carboxílicos e cetonas em ésteres através da inserção de um átomo de oxigênio próximo ao carbono carbonílico.
O oxigênio carbonílico do substrato é primeiro protonado, o que torna o carbono carbonílico mais eletrofílico.
Um ataque nucleofílico pelo oxigênio terminal do perácido, seguido pela perda de um próton, produz um intermediário tetraédrico.
A protonação do carboxilato facilita um processo intramolecular concertado em que ocorre a reforma da ligação carbonila, a migração de um grupo do carbono para o oxigênio e a clivagem da ligação O-O fraca, liberando o produto final.
Com cetonas assimétricas, surge a questão de qual grupo sofre migração? Com dois desfechos possíveis, predomina um dos produtos.
O resultado da reação depende da aptidão migratória de diferentes grupos; assim, as oxidações de Baeyer-Villiger são regiosseletivas. Além disso, observe que a reação retém a estereoquímica no centro migratório.
Para substratos aromáticos, um grupo doador de elétrons acelera o processo de migração, enquanto um grupo de retirada de elétrons o retarda.
A oxidação de Baeyer-Villiger converte aldeídos em ácidos carboxílicos e cetonas em ésteres. A reação utiliza peroxiácidos ou perácidos e é frequentem…
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