Reatividade de Radicais: Visão Geral

O elétron desemparelhado torna os radicais uma espécie altamente reativa.

Consequentemente, os radicais sofrem três formas de reações para alcançar a estabilidade:

primeiro, combinando-se com outro radical e formando uma molécula emparelhada por spin;

segundo, reagindo com outra molécula emparelhada por spin para gerar um novo radical e uma nova molécula emparelhada por spin;

terceiro, decompondo-se em uma reação unimolecular para formar um novo radical e uma molécula emparelhada por spin.

Essas três reações possíveis levam a seis etapas comuns nos mecanismos radicais: homólise, adição a uma ligação π, abstração de hidrogênio, abstração de halogênio, eliminação e acoplamento.

Essas etapas podem ser categorizadas nos estágios de iniciação, propagação e término de um mecanismo radical típico.

Geralmente, a reatividade radical é governada por impedimento estérico e estabilização eletrônica, com grupos doadores e retificadores de elétrons tornando os radicais nucleofílicos e eletrofílicos, respectivamente.