20.15
Os álcoois alílicos e benzílicos sofrem oxidação seletiva pelo dióxido de manganês ativado (IV) por meio de um intermediário radical.
Os álcoois alílicos primários fornecem aldeídos e os álcoois alílicos secundários formam cetonas.
O MnO2 ativado é preparado por uma reação de oxidação-redução quando um sal de Mn + 2, como o sulfato de manganês, reage com o permanganato de potássio.
A alta seletividade do MnO2 em relação aos álcoois alílicos e benzílicos pode ser compreendida a partir do mecanismo de reação.
O grupo hidroxila do álcool inicialmente se soma ao MnO2 para formar um éster.
Em seguida, o Mn(IV) aceita um elétron e um átomo de hidrogênio é transferido do carbono alílico ou benzílico para o oxigênio ligado ao manganês.
Isso reduz o Mn(IV) a Mn(III), dando um radical de carbono alílico ou benzílico, que é estabilizado por ressonância.
Finalmente, o rearranjo de elétrons reduz Mn (III) a Mn (II) junto com a formação de um produto de aldeído ou cetona.
Notavelmente, durante a oxidação radical, o álcool não benzílico permanece inalterado.
O óxido de manganês (IV) ativado pode oxidar seletivamente álcoois alílicos e benzílicos por meio de um mecanismo de intermediário radical. Os álcoois…
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