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A citometria de fluxo analisa uma população de células heterogêneas, como glóbulos brancos, com base em vários parâmetros, como tamanho e complexidade.
Quando a suspensão é carregada em um citômetro de fluxo, o fluido da bainha e o bico vibratório formam gotículas de célula única que passam por um feixe de laser, espalhando a luz em várias direções.
A dispersão direta que mede o tamanho da célula e a dispersão lateral que indica a complexidade da célula são detectadas por meio de diferentes sistemas detectores.
Plotar a dispersão direta versus lateral em um gráfico ajuda a diferenciar as populações de células e suas proporções em uma amostra. Por exemplo, a dispersão para frente e para o lado é maior para os granulócitos, que são maiores e mais granulares do que os linfócitos.
O classificador de células ativadas fluorescentes ou FACS, uma citometria de fluxo especializada, ajuda a analisar e classificar as células. Ele usa anticorpos marcados com fluorescência específicos contra certos componentes celulares - como marcadores CD4 ou CD8 em células T - adicionados à amostra.
Um anel de carga elétrica adiciona uma carga em gotículas de célula única com base na etiqueta fluorescente.
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O desenvolvimento das técnicas de citometria de fluxo começou em 1934 com as tentativas iniciais de Andrew Moldavan, um bacteriologista que contava as…
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