O Anel Contrátil

A etapa final do ciclo celular que divide uma célula em duas células-filhas é chamada de citocinese. A citocinese começa após a separação dos cromossomos na mitose e termina quando a célula se divide.

O início da citocinese é marcado pelo aparecimento de um vinco, chamado sulco de clivagem. Começando na anáfase, o sulco se aprofunda e se espalha para formar um anel ao redor da célula. Essa compressão, que divide a célula em duas, é gerada pelo anel contrátil.

Uma proteína chamada RhoA é o principal regulador da montagem e função do anel contrátil. Para garantir que o anel contrátil seja formado no lugar certo, RhoA é ativado localmente no córtex celular, próximo ao equador da célula. RhoA, juntamente com as fibras do fuso da anáfase, também garante que o anel contrátil seja formado no momento certo, após a segregação cromossômica.

O anel contrátil é composto de proteínas estruturais, incluindo filamentos de actina e filamentos de miosina II. A atividade de RhoA resulta na montagem de miosina II e filamentos de actina antiparalelos na estrutura do anel contrátil. RhoA promove a polimerização localizada do filamento de actina que é necessária para a formação do anel contrátil.

Os componentes do anel contrátil geram a força necessária para dividir a célula. Um mecanismo de contração envolve a atividade motora da miosina. Aqui, os filamentos de miosina se movem em direção à extremidade positiva dos filamentos de actina antiparalelos adjacentes. Essa atividade puxa a actina antiparalela, fazendo com que elas deslizem umas sobre as outras, contraindo o anel.

A contração do anel continua até que ele belisque duas novas células. O anel é degradado quando as novas células são formadas.

A formação ineficiente ou ausência de anel contrátil pode levar à divisão celular anormal, crescimento prejudicado e potencial de formação de tumor.