Permutação

Em humanos, as células germinativas masculinas e femininas sofrem cruzamento ou recombinação genética para garantir uma prole distinta.

O cruzamento ocorre durante a prófase I da meiose I entre pares de cromossomos homólogos herdados de cada pai.

Antes do início da meiose I, a cromatina frouxamente disposta dentro do núcleo se duplica durante a fase S do ciclo celular. À medida que as células entram na prófase I, a cromatina duplicada se condensa para formar conjuntos de cromossomos em forma de X.

Cada braço de um X é uma cópia do mesmo cromossomo parental chamado cromátides irmãs. Em contraste, as cromátides de um par de cromossomos homólogos são chamadas de cromátides não irmãs.

À medida que os cromossomos homólogos se emparelham, uma estrutura de proteína chamada complexo sinaptonêmico os liga em bivalentes.

À medida que os mesmos genes dos bivalentes se alinham, eles começam a se entrelaçar. O segmento de interseção se rompe e se religa a cromossomos opostos, resultando em recombinação genética. Esses pontos de transferência genética entre os pares homólogos são chamados de quiasma.

À medida que o complexo sinaptonêmico se desmonta, o quiasma, juntamente com as coesinas que seguram firmemente as cromátides irmãs, mantêm os homólogos ligados até que sejam corretamente segregados em duas células-filhas.