Distribuição de Medicamentos: Ligação Tecidual

Depois de entrar na circulação sistêmica, os medicamentos podem se distribuir no líquido intersticial e no fluido intracelular de várias células teciduais.

Como os medicamentos se ligam a diferentes componentes celulares, seu acúmulo pode ocorrer em vários tecidos.

Os medicamentos ligados aos componentes do tecido servem como reservatórios que liberam lentamente o medicamento livre, prolongando a ação do medicamento.

No entanto, o acúmulo de drogas pode causar toxicidade local. Por exemplo, a acroleína, o produto metabólico da ciclofosfamida, liga-se aos tecidos renais e se acumula nas células renais, exercendo seus efeitos nefrotóxicos.

As drogas lipofílicas se ligam à gordura corporal e, como a gordura é um tecido mal perfundido, ela serve como um reservatório estável de drogas para essas drogas.

Os ossos também podem funcionar como locais de armazenamento de medicamentos. Um exemplo é o tratamento da osteoporose usando terapia com alendronato.

O fosfonato se liga a cristais de hidroxiapatita na matriz óssea mineralizada e resiste à degradação, preservando a matriz óssea.

Os ossos também podem funcionar como um reservatório de metais tóxicos. A liberação lenta de toxinas no sangue pode dar origem a uma série de efeitos adversos.