Medicamentos que Afetam a Liberação ou Captação de Neurotransmissores

Alguns medicamentos que atuam nos neurônios adrenérgicos podem interromper a liberação de catecolaminas das vesículas sinápticas ou interferir na recaptação do neurotransmissor.

A reserpina, um alcalóide, bloqueia o transporte de catecolaminas para as vesículas sinápticas, levando ao acúmulo de catecolaminas no citosol. Eventualmente, eles são degradados pela MAO, reduzindo a transmissão simpática.

A guanetidina, um agente simpatolítico, entra nas terminações nervosas e se acumula nas vesículas sinápticas, deslocando a noradrenalina. Isso impede a exocitose vesicular e a liberação de neurotransmissores na sinapse, bloqueando a condução do impulso.

Doses mais altas de guanetidina podem causar aberrações estruturais no neurônio.

A noradrenalina, quando liberada no espaço sináptico, sofre recaptação através do transportador de norepinefrina. Os inibidores desse transportador incluem inibidores da recaptação de serotonina-noradrenalina, como duloxetina, antidepressivos tricíclicos, como imipramina, e agonistas de ação indireta, como cocaína.

Devido aos seus efeitos colaterais associados, esses medicamentos têm uso terapêutico limitado e foram amplamente substituídos por agentes mais se