21.5
Os hormônios solúveis em água não podem se mover através da membrana plasmática, então eles usam receptores de proteínas que atravessam a membrana para desencadear vias de sinalização intracelular.
Essas vias ativam segundos mensageiros dentro da célula, incluindo cAMP ou íons de cálcio.
Muitos hormônios se ligam a receptores acoplados à proteína G transmembrana que se ligam às proteínas G reguladoras. As proteínas G podem então ativar enzimas como adenilil ciclase ou fosfolipase C.
A adenilil ciclase converte ATP em cAMP, que pode ativar proteínas quinases. As quinases são enzimas que adicionam grupos fosfato a outras proteínas, iniciando uma cascata de fosforilação.
A epinefrina, o glucagon, o hormônio da paratireoide e o hormônio luteinizante atuam por meio do AMPc.
A fosfolipase C decompõe o fosfolipídio de membrana PIP2 em IP3 e DAG.
O IP3 então se move para a membrana endoplasmática e se liga a um canal de cálcio controlado por IP3, causando uma liberação de íons de cálcio no citoplasma. A mudança na concentração de cálcio pode induzir efeitos fisiológicos, como a contração muscular.
A ocitocina e os hormônios reguladores hipotalâmicos amplificam os sinais através do PIP2 e dos íons cálcio.
Os hormônios solúveis em água não conseguem atravessar a membrana plasmática, por isso dependem de receptores proteicos que atravessam a membrana para…
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