Medicamentos Antiepilépticos: Moduladores da Liberação de Neurotransmissores Mediada pela Proteína SV2A

Medicamentos antiepilépticos, como levetiracetam e brivaracetam, aproveitam a proteína da vesícula sináptica SV2A para mitigar convulsões.

SV2A é uma glicoproteína transmembrana localizada principalmente no cérebro e desempenha um papel fundamental na modulação da liberação de neurotransmissores.

Esses medicamentos exibem uma alta afinidade com a proteína SV2A e inibem os canais de sódio dependentes de voltagem neuronal. A ligação ao SV2A modula a liberação de neurotransmissores como glutamato e GABA, impactando a excitabilidade neuronal.

Esse controle sobre a liberação de neurotransmissores reduz a hiperexcitabilidade neuronal e suprime as convulsões.

O levetiracetam é aprovado para convulsões mioclônicas, de início focal e tônico-clônicas generalizadas, enquanto o brivaracetam é indicado apenas para convulsões de início focal.

Esses medicamentos exibem boa biodisponibilidade oral e não são extensivamente metabolizados. A meia-vida desses medicamentos é de aproximadamente 6-8 horas, indicando farmacocinética eficiente.

Esses medicamentos geralmente são bem tolerados, mas podem causar efeitos colaterais como sonolência, ataxia, tontura, alterações comportamentais e distúrbios gastrointestinais.