Modelos Farmacocinéticos: Visão Geral

Os modelos farmacocinéticos usam análise matemática para expressar o curso do tempo de uma droga no corpo. Esses modelos podem simular as taxas dos parâmetros farmacocinéticos de um medicamento e prever as concentrações do medicamento ao longo do tempo.

Eles ajudam a otimizar os regimes de dosagem, correlacionar as concentrações com a atividade farmacológica e estimar a toxicidade.

Diferentes tipos de modelos farmacocinéticos incluem modelos empíricos, compartimentais e fisiológicos.

Os modelos empíricos descrevem dados com suposições mínimas, prevendo parâmetros farmacocinéticos entre as espécies.

Os modelos de compartimentos representam o corpo como uma série de compartimentos, tendo até mesmo distribuição de drogas e comunicação reversível dentro dos compartimentos.

Um compartimento central representa plasma e tecidos altamente perfundidos, e um compartimento periférico representa tecidos mal perfundidos.

Por fim, os modelos fisiológicos dependem de dados anatômicos e fisiológicos para representar com precisão a disposição do medicamento em vários órgãos e tecidos.

Eles utilizam o tamanho do tecido do órgão, o fluxo sanguíneo e as proporções tecido-sangue do medicamento para prever as concentrações do medicamento em vários tecidos.