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A concentração do medicamento representa a quantidade de medicamento presente em uma amostra biológica. Ajuda a avaliar a farmacocinética inicial do medicamento no corpo.
As amostras podem ser obtidas de forma invasiva ou não invasiva. As abordagens invasivas envolvem intervenções parenterais ou cirúrgicas para coletar sangue, líquido cefalorraquidiano ou biópsia de tecido. Técnicas não invasivas fornecem amostras como urina, fezes e saliva.
O plasma, um componente do sangue, é frequentemente usado em estudos farmacocinéticos de medicamentos. Drogas não ligadas ou ligadas a proteínas na circulação são responsáveis pela concentração plasmática total. A concentração de droga não ligada no plasma filtrado representa a concentração no local alvo.
As biópsias de tecido verificam se um medicamento atinge o tecido-alvo na concentração desejada.
A análise da urina confirma indiretamente a biodisponibilidade do medicamento, refletindo a taxa de absorção sistêmica, enquanto as medições fecais indicam doses orais não absorvidas ou medicamentos expelidos pela bile.
O exame dos níveis de drogas em tecidos de autópsia ou fluidos corporais fornece causas potenciais de morte, como overdose, envenenamento ou abuso de drogas.
A concentração de um fármaco refere-se à quantidade de medicamento presente em uma amostra biológica. Medir quantidades de medicamentos em amostras bi…
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