Absorção de Fármacos: Visão Geral

O processo de absorção de medicamentos envolve a passagem de um medicamento de seu local de administração para o plasma. É influenciado por fatores como via de administração, anatomia do local de absorção, mecanismo de absorção, motilidade intestinal e propriedades físico-químicas do medicamento. Os medicamentos injetados por via intravenosa entram diretamente na circulação sistêmica. Os medicamentos orais viajam pelo trato gastrointestinal, onde as vilosidades intestinais, ricas em suprimento sanguíneo, fornecem uma grande área de superfície para sua absorção.

Os medicamentos difundem passivamente ou usam transportadores para se mover através da membrana celular intestinal, entrando na corrente sanguínea.

Alterações na motilidade gastrointestinal, como estase gástrica ou movimento rápido do conteúdo intestinal, podem prejudicar a absorção do medicamento.

Para medicamentos sólidos, a taxa de dissolução limita sua absorção. Drogas não ionizadas e lipofílicas são favorecidas, enquanto drogas menos lipofílicas, como ácidos ou bases fortes, são mal absorvidas no intestino.

Na realidade, apenas uma fração da dose total administrada, chamada biodisponibilidade, chega à corrente sanguínea como uma droga intacta.